- •Предисловие
- •4 Практикум по фармакогнозии
- •6 Практикум по фармакогнозии
- •Условные сокращения
- •8 Введение
- •1 0 Введение
- •Монография на лекарственное растительное сырье в PhEur.
- •1 2 Введение
- •1 4 Введение
- •Фармакогностические методы анализа
- •Общие требования к фармакогностическому анализу
- •1 6 Введение
- •1 8 Введение
- •Растворители, часто применяемые в фитохимическом анализе
- •2 2 Введение
- •Хроматографические методы фармакогностического анализа
- •2 6 Введение
- •2 8 Тема 1. Определение подлинности растительного сырья
- •Работа в лаборатории
- •Листья — Folia (гф хi, вып.1, с. 252)
- •Цветки — Flores (гф хi, вып. 1, с. 257)
- •Контрольные вопросы
- •Микроскопический анализ лрс
- •3 2 Тема 1. Определение подлинности растительного сырья
- •3 4 Тема 1. Определение подлинности растительного сырья
- •Работа в лаборатории
- •3 6 Тема 1. Определение подлинности растительного сырья
- •Контрольные вопросы
- •Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •4 0 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •4 4 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Контрольные вопросы
- •Макро? и микроскопический анализ лрс, содержащего полисахариды
- •Корни алтея — Radices Althaeae
- •4 8 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Основные отличия алтея лекарственного и алтея армянского
- •5 0 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Трава алтея лекарственного — Herba Althaeae officinalis
- •Листья подорожника большого — Folia Plantaginis majoris
- •Семена подорожника блошного — Semina Psyllii
- •Листья мать?и?мачехи — Folia Farfarae (Folia Tussilaginis farfarae)
- •5 8 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Семена льна — Semina Lini (Semina Lini usitatissimi)
- •6 0 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Слоевища ламинарии (морская капуста) — Thalli Laminariae
- •Ные, волнистые.
- •Контрольные вопросы
- •Анализ жирных масел
- •6 6 Тема 3. Липиды
- •7 2 Тема 3. Липиды
- •7 4 Тема 3. Липиды
- •Приготовление смеси веществ, применяемых для калибровки*
- •7 6 Тема 3. Липиды
- •Контрольные вопросы
- •8 0 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Листья брусники — Folia Vitis idaeaе
- •Трава фиалки — Herba Violae
- •8 8 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Корневища и корни родиолы розовой — Rhizomata et radices Rhodiolae roseae
- •9 0 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Кора ивы — Cortex Salicis
- •9 2 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Трава эхинацеи пурпурной — Herba Echinaceae purpureae
- •Корневища щитовника мужского (папоротника мужского) — Rhizomata Filicis maris
- •9 4 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Контрольные вопросы
- •Кумарины
- •9 8 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Химический анализ лрс, содержащего кумарины
- •1 0 2 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Плоды амми большой — Fructus Ammi majoris
- •1 0 4 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Плоды пастернака — Fructus Pastinacae sativae
- •Корневища с корнями дудника обыкновенного — Rhizomata cum radicibus Angelicae
- •1 0 6 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Листья смоковницы обыкновенной (инжира) — Folia Fici caricae
- •1 0 8 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Хромоны
- •1 1 0 Фенольные соединения. Тема 6. Хромоны
- •1 1 2 Фенольные соединения. Тема 6. Хромоны
- •25 Мл раствора фильтруют и измеряют оптическую плотность на фото-электроколориметре в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 465 нм.
- •Контрольные вопросы к темам «кумарины и хромоны»
- •Ксантоны и лигнаны
- •1 1 6 Фенольные соединения. Тема 7. Ксантоны и лигнаны
- •1 1 8 Фенольные соединения. Тема 7. Ксантоны и лигнаны
- •5 Мл элюата прибавляют 5 мл спиртового раствора алюминия хлорида
- •Плоды расторопши — Fructus Silybi
- •1 2 0 Фенольные соединения. Тема 7. Ксантоны и лигнаны
- •Корневища и корни элеутерококка — Rhizomata et radices Eleutherococci
- •Корневища с корнями подофилла — Rhizomata cum radicibus Podophylli
- •1 2 4 Фенольные соединения. Тема 7. Ксантоны и лигнаны
- •Контрольные вопросы
- •Флавоноиды
- •1 2 6 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •1 2 8 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •1 3 0 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Контрольные вопросы
- •Макро? и микроскопический анализ лрс, содержащего флавоноиды
- •Бутоны софоры японской — Alabastrae Sophorae japonicae
- •Отличительные признаки софоры японской и сходных видов
- •Плоды софоры японской — Fructus Sophorae japonicae
- •1 См, шириной 0,4—0,7 см; большая часть семян недоразвита. Запах отсут-ствует. Вкус горький.
- •Цветки василька синего — Flores Centaureae cyani
- •1 3 6 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Плоды аронии черноплодной свежие — Fructus Aroniae melanocarpae recentes
- •Трава пустырника — Herba Leonuri
- •1 3 8 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Отличительные признаки видов пустырника и сходных видов
- •Трава горца перечного (водяного перца) — Herba Polygoni hydropiperis
- •Отличительные признаки горца перечного и сходных с ним видов
- •Трава горца почечуйного — Herba Polygoni persicariae
- •Трава горца птичьего (спорыша) — Herba Polygoni avicularis
- •1 4 6 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Трава сушеницы топяной — Herba Gnaphalii uliginosi
- •1 4 8 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Цветки бессмертника песчаного — Flores Helichrysi arenarii
- •Цветки пижмы — Flores Tanaceti
1 1 2 Фенольные соединения. Тема 6. Хромоны
продолжают кипятить еще 3 мин. Горячую смесь фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом. Колбу и сырье на фильтре промывают кипящей во-дой три раза по 30 мл. Фильтрат количественно переносят в колбу вместимос-тью 200 мл, добавляют 1 г однозамещенного натрия фосфата и кипятят еще 3 мин. Горячее извлечение фильтруют непосредственно в делительную во-ронку вместимостью 500 мл; колбу и фильтр промывают кипящей водой три раза по 30 мл и охлаждают фильтрат до комнатной температуры. К водному извлечению в делительной воронке прибавляют 25 мл хлороформа, встряхи-вают и дают отстояться до полного разделения фаз. Нижний слой сливают в колбу вместимостью 200 мл. Водный слой обрабатывают еще 3 раза по 25 мл хлороформа как описано выше. Объединенные хлороформные извлечения промывают 5 мл дистиллированной воды и обезвоживают, фильтруя через бумажный фильтр с 2 г безводного натрия сульфата, предварительно смо-ченные хлороформом, в колбу вместимостью 200 мл; фильтр промывают три раза по 10 мл хлороформа и промывную жидкость сливают в ту же колбу. Объединенное хлороформное извлечение упаривают досуха. Остаток раство-ряют в 80 мл раствора 20 моль/л кислоты серной при осторожном подогре-вании. Охлажденный раствор количественно переносят в мерную колбу вмес-тимостью 100 мл, объем раствора доводят водой до метки, перемешивают
оставляют на 5—10 мин.
25 Мл раствора фильтруют и измеряют оптическую плотность на фото-электроколориметре в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 465 нм.
качестве раствора сравнения применяют воду. По градуировочному графи-ку* находят содержание суммы хромонов в пересчете на келлин.
Содержание суммы хромонов Х (%) в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле
. 100 . 100 . 100
= ———————————— , m . (100 – W) . 1000
где а — содержание суммы хромонов в 1 мл испытуемого раствора, мг; m — масса сырья, г;
W — потеря в массе при высушивании сырья, %.
П р и м е ч а н и е. Построение градуировочного |
|
графика*. 0,02 г келлина помещают в мерную кол- |
Приготовление рабочих растворов |
бу вместимостью 500 мл и растворяют в раство- |
|
ре 20 моль/л кислоты серной. Доводят объем ра- |
|
створа тем же растворителем до метки и переме- |
|
шивают (раствор А). Затем готовят ряд рабочих |
|
растворов, смешивая определенные объемы рас- |
|
твора А с раствором 20 моль/л кислоты серной |
|
(см. табл.). |
|
Измеряют оптическую плотность рабочих рас- |
|
творов, как указано выше, и строят градуиро- |
|
вочный график, откладывая на оси абсцисс кон- |
|
центрацию вещества, а на оси ординат — опти- |
|
ческие плотности растворов. |
|
Задание 7. Известно, что плоды виснаги морковевидной перерабатывают на фармацев тических предприятиях. Напишите в лабора торном журнале название препаратов и их применение.
Анализ ЛРС, содержащего хромоны |
1 1 3 |
|
|
|
|
|
|
|
?
