- •Предисловие
- •4 Практикум по фармакогнозии
- •6 Практикум по фармакогнозии
- •Условные сокращения
- •8 Введение
- •1 0 Введение
- •Монография на лекарственное растительное сырье в PhEur.
- •1 2 Введение
- •1 4 Введение
- •Фармакогностические методы анализа
- •Общие требования к фармакогностическому анализу
- •1 6 Введение
- •1 8 Введение
- •Растворители, часто применяемые в фитохимическом анализе
- •2 2 Введение
- •Хроматографические методы фармакогностического анализа
- •2 6 Введение
- •2 8 Тема 1. Определение подлинности растительного сырья
- •Работа в лаборатории
- •Листья — Folia (гф хi, вып.1, с. 252)
- •Цветки — Flores (гф хi, вып. 1, с. 257)
- •Контрольные вопросы
- •Микроскопический анализ лрс
- •3 2 Тема 1. Определение подлинности растительного сырья
- •3 4 Тема 1. Определение подлинности растительного сырья
- •Работа в лаборатории
- •3 6 Тема 1. Определение подлинности растительного сырья
- •Контрольные вопросы
- •Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •4 0 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •4 4 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Контрольные вопросы
- •Макро? и микроскопический анализ лрс, содержащего полисахариды
- •Корни алтея — Radices Althaeae
- •4 8 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Основные отличия алтея лекарственного и алтея армянского
- •5 0 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Трава алтея лекарственного — Herba Althaeae officinalis
- •Листья подорожника большого — Folia Plantaginis majoris
- •Семена подорожника блошного — Semina Psyllii
- •Листья мать?и?мачехи — Folia Farfarae (Folia Tussilaginis farfarae)
- •5 8 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Семена льна — Semina Lini (Semina Lini usitatissimi)
- •6 0 Тема 2. Соединения с гликозидной связью: полисахариды и гликозиды
- •Слоевища ламинарии (морская капуста) — Thalli Laminariae
- •Ные, волнистые.
- •Контрольные вопросы
- •Анализ жирных масел
- •6 6 Тема 3. Липиды
- •7 2 Тема 3. Липиды
- •7 4 Тема 3. Липиды
- •Приготовление смеси веществ, применяемых для калибровки*
- •7 6 Тема 3. Липиды
- •Контрольные вопросы
- •8 0 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Листья брусники — Folia Vitis idaeaе
- •Трава фиалки — Herba Violae
- •8 8 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Корневища и корни родиолы розовой — Rhizomata et radices Rhodiolae roseae
- •9 0 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Кора ивы — Cortex Salicis
- •9 2 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Трава эхинацеи пурпурной — Herba Echinaceae purpureae
- •Корневища щитовника мужского (папоротника мужского) — Rhizomata Filicis maris
- •9 4 Фенольные соединения. Тема 4. Простые фенолы и их производные
- •Контрольные вопросы
- •Кумарины
- •9 8 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Химический анализ лрс, содержащего кумарины
- •1 0 2 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Плоды амми большой — Fructus Ammi majoris
- •1 0 4 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Плоды пастернака — Fructus Pastinacae sativae
- •Корневища с корнями дудника обыкновенного — Rhizomata cum radicibus Angelicae
- •1 0 6 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Листья смоковницы обыкновенной (инжира) — Folia Fici caricae
- •1 0 8 Фенольные соединения. Тема 5. Кумарины
- •Хромоны
- •1 1 0 Фенольные соединения. Тема 6. Хромоны
- •1 1 2 Фенольные соединения. Тема 6. Хромоны
- •25 Мл раствора фильтруют и измеряют оптическую плотность на фото-электроколориметре в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 465 нм.
- •Контрольные вопросы к темам «кумарины и хромоны»
- •Ксантоны и лигнаны
- •1 1 6 Фенольные соединения. Тема 7. Ксантоны и лигнаны
- •1 1 8 Фенольные соединения. Тема 7. Ксантоны и лигнаны
- •5 Мл элюата прибавляют 5 мл спиртового раствора алюминия хлорида
- •Плоды расторопши — Fructus Silybi
- •1 2 0 Фенольные соединения. Тема 7. Ксантоны и лигнаны
- •Корневища и корни элеутерококка — Rhizomata et radices Eleutherococci
- •Корневища с корнями подофилла — Rhizomata cum radicibus Podophylli
- •1 2 4 Фенольные соединения. Тема 7. Ксантоны и лигнаны
- •Контрольные вопросы
- •Флавоноиды
- •1 2 6 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •1 2 8 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •1 3 0 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Контрольные вопросы
- •Макро? и микроскопический анализ лрс, содержащего флавоноиды
- •Бутоны софоры японской — Alabastrae Sophorae japonicae
- •Отличительные признаки софоры японской и сходных видов
- •Плоды софоры японской — Fructus Sophorae japonicae
- •1 См, шириной 0,4—0,7 см; большая часть семян недоразвита. Запах отсут-ствует. Вкус горький.
- •Цветки василька синего — Flores Centaureae cyani
- •1 3 6 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Плоды аронии черноплодной свежие — Fructus Aroniae melanocarpae recentes
- •Трава пустырника — Herba Leonuri
- •1 3 8 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Отличительные признаки видов пустырника и сходных видов
- •Трава горца перечного (водяного перца) — Herba Polygoni hydropiperis
- •Отличительные признаки горца перечного и сходных с ним видов
- •Трава горца почечуйного — Herba Polygoni persicariae
- •Трава горца птичьего (спорыша) — Herba Polygoni avicularis
- •1 4 6 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Трава сушеницы топяной — Herba Gnaphalii uliginosi
- •1 4 8 Фенольные соединения. Тема 8. Флавоноиды
- •Цветки бессмертника песчаного — Flores Helichrysi arenarii
- •Цветки пижмы — Flores Tanaceti
Контрольные вопросы
Дайте определение науки фармакогнозии.
Сформулируйте цели и задачи фармакогнозии.
Что такое лекарственное растительное сырье?
По каким критериям устанавливают качество сырья?
Перечислите типы стандартов.
Какой фармакопеей пользуются для анализа ЛРС в Украине?
Что такое АНД? Назовите ее основные разделы на лекарственное растительное сырье.
Что такое подлинность ЛРС?
Что такое доброкачественность ЛРС?
Какова цель макроскопического анализа?
11. Почему исследование лекарственного сырья должно начинаться
с макроскопического анализа?
Как подготовить образец сырья к макроскопическому анализу?
Как определить размеры, запах и вкус сырья?
Дайте определение морфологической группы ЛРС «листья» (цветки, трава, кора, плоды, семена, подземные органы) как лекарственно-го растительного сырья.
Микроскопический анализ лрс
Необходимость в микроскопическом и микрохимическом ис-следовании возникает при анализе резаного, порошкованного, прессован-ного, гранулированного лекарственного растительного сырья, а также при необходимости отличить ЛРС от возможных примесей, внешний вид которых сходен с официнальным сырьем.
Разделы «Микроскопия» в фармакопейных статьях ГФ ХI содержат мик-роскопическую характеристику как цельного ЛРС, так и растительного по-рошка без указания степени измельчения. Частные монографии Европейской фармакопеи предусматривают микроскопический анализ крупного порошка ЛРС, проходящего сквозь сито 355.
Микроскопический анализ не может быть окончательным критерием иден-тификации растительного сырья. Только в совокупности с другими методами анализа (макроскопическим, химическим, хроматографическим, люминес-центным) можно достоверно установить подлинность объекта исследования.
Оборудование, материалы. Для проведения микроскопического анализа требуется ряд оптических приборов и вспомогательных инструментов. Основ-ные из них: микроскоп, лупа, поляроиды, объективный и окулярный мик-рометры. Для приготовления срезов сырья используют набор ботанических инструментов. Чаще всего это бритва и в особых случаях, если требуется по-лучить серию очень тонких срезов,— микротом. Универсальными в настоящее время являются салазочные микротомы, которые отличаются принципом работы устройства, подающего объект к ножу. Основными частями салазоч-ного микротома являются нож, закрепленный в держателе «салазок», и объек-тодержатель с устройством, поднимающим его на определенную высоту.
Реактивы для микроскопического исследования можно разделить на две группы: 1) включающие (индифферентные) и просветляющие и 2) реакти-вы для микрохимических реакций. В качестве включающих и просветляющих жидкостей используют воду, глицерин, смесь глицерин—вода (1:2), 5 %-ный
Микроскопический анализ ЛРС |
3 1 |
|
|
|
|
|
|
|
раствор хлоралгидрата, водный раствор щелочей, раствор перекиси водоро-да. Состав реактивов для микрохимических реакций приведен на с. 35—37.
Микропрепараты, приготовленные с помощью различной техники, по-мещают на предметное стекло с нанесенной включающей жидкостью и на-крывают покровным стеклом.
Подготовка образца для микроскопического анализа. Анализ измель-ченного сырья начинают с внешнего осмотра, который проводят на сухом материале визуально или с помощью лупы ×10, желательно при дневном освещении. Отмечают цвет, опушенность, наличие каких-либо дополнитель-ных признаков, проверяют запах при растирании кусочков сырья между паль-цами, определяют морфологическую группу ЛРС.
Сухое растительное сырье перед работой следует размягчить. С учетом осо-бенностей объекта применяют холодное размачивание, кипячение, размяг-чение в водных парах во влажной камере и другие.
Холодное размачивание. Самый распространенный способ размягчения сырья, рекомендуемый для всех органов растения. Исследуемое сухое сырье помещают в колбу со смесью вода—глицерин (2:1) или вода — 96 %-ный спирт—глицерин (1:1:1) с добавлением фенола или другого консерванта. В те-чение 1—2 суток размачивают мелкие семена, плоды, листья, травы, цветки.
Коры, корни, корневища, твердые плоды и семена с плотной кожурой, толстые стебли рекомендуется размачивать 3—5 суток. Для этих же объектов можно воспользоваться мацерацией в воде в течение 1—3 ч для набухания; затем объекты переносят в смесь глицерина со спиртом (1:1) и выдерживают 1—3 суток. Для уплотнения тканей материал помещают на 20—30 мин в спирт или в смесь спирт—глицерин (2:1).
Размягчение в парах воды. Главным отличием от холодного размачивания является отсутствие контакта сырья c водой. Способ более длительный, одна-ко он гарантирует сохранность структуры и содержимого клеток, предохра-няя его от вымывания, возгонки, чрезмерного набухания или ослизнения. Размягчение проводят во влажной камере, которой может служить колба или эксикатор с водой. Сырье в камере находится в чашке или стаканчике
увлажняется водяными парами. Объекты мягкие и тонкие оставляют в атмо-сфере камеры на сутки, твердые — на 2 и более суток.
Горячий способ размягчения.
Размягчение в воде. Наиболее простой и быстрый способ заключается в кипячении сырья в воде. Тонкие листья и цветки не требуют сложной
продолжительной подготовки. Их обычно размягчают, погружая в горячую воду. Небольшие кусочки растительного материала длиной 1—2 см обычно кипятят 3—5 мин; кору и подземные органы растений — 20—30 мин, в зави-симости от плотности и степени одревеснения тканей.
Плоды и семена не кипятят, а распаривают: помещают в марлевом ме-шочке на 15—30 мин в пары кипящей воды так, чтобы они не были погруже-ны в воду.
NB! Следует помнить, что путем вымачивания или кипячения сырья
воде из клеток удаляется водорастворимое содержимое. Крахмаль-ные зерна при кипячении в воде клейстеризуются.
Размягчение в растворе щелочи. Для размягчения и одновременного про-светления кусочки листовой пластинки (с краем листа, участком главной жилки) помещают в фарфоровую чашку или химический стаканчик и кипя-тят в 3—5 %-ном растворе натрия (калия) гидроксида в течение 2—5 мин
зависимости от толщины объекта. Жидкость сливают, а сырье промывают водой. Обработанный материал оставляют в воде и готовят из него препараты с поверхности.
