- •Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Кемеровская государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
- •Значение изучения темы.
- •Литература:
- •Введение.
- •Вопросы для самоподготовки.
- •Практическая часть занятия.
- •Общие реакции подлинности (офс гф XI, стр.159.). Амины, ароматические первичные.
- •Аммоний
- •Ацетаты.
- •Бензоаты.
- •Бромиды.
- •Висмут.
- •Йодиды.
- •Кальций.
- •Карбонаты (гидрокарбонаты).
- •Магний.
- •Натрий.
- •Нитраты.
- •Нитриты.
- •Салицилаты.
- •Сульфаты.
- •Тартраты.
- •Фосфаты.
- •Хлориды.
- •Цитраты.
- •Бораты (во3 -3 и в2о7-2).
- •Лактаты.
- •Глюконаты.
- •Определение спиртового гидроксила.
- •Реакция на альдегидную группу.
- •Определение фенольного гидроксила.
- •Простые эфиры.
- •Сложные эфиры.
Тартраты.
А. К 1 мл раствора тартрата (около 0,02 г иона тартрата) прибавляют кристаллик хлорида калия, 0,5 мл 95% спирта; образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей.
NaHC4H4O6 + KCl → KHC4H4O6 ↓ + NaCl
KHC4H4O6 + HCl → C4H6O6 + KCl
KHC4H4O6 + NaOH → KNaC4H4O6 + H2O
Б. 0,25 мл раствора тартрата (около 0,005 г иона тартрата) нагревают с 1 мл концентрированной серной кислоты и несколькими кристаллами резорцина; через 15-30 секунд появляется вишнево-красное окрашивание.
Фосфаты.
А. К 1 мл раствора фосфата (0,01-0,03 г иона фосфата), нейтрализованного до рН около 7,0, прибавляют несколько капель раствора нитрата серебра; образуется желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака.
PO4+3 + 3Ag+ → Ag3PO4↓
Ag3PO4 + 3HNO3 → 3AgNO3 + H3PO4
Ag3PO4 + 6NH4OH → [Ag(NH3)2]3PO4 + 6H2O
Б. К 1 мл раствора фосфата (0,01-0,03 г иона фосфата) прибавляют 1 мл раствора хлорида аммония, 1 мл раствора аммиака и 0,5 мл раствора сульфата магния; образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах.
Mg2+ + HPO42- + NH4OH → Mg NH4PO4 ↓+ Н2О
В. К 1 мл раствора фосфата (0,01-0,03 г иона фосфата) в разведенной азотной кислоте прибавляют 2 мл раствора молибдата аммония и нагревают; образуется желтый кристаллический осадок, растворимый в растворе аммиака.
H3PO4 + 12(NH4)MoO4 + 21HNO3 → (NH4)3PO4 . 12MoO3↓ +
21NH4NO3 + 12 H2O
Хлориды.
К 2 мл раствора хлорида (0,002-0,01 г иона хлорида) прибавляют 0,5 мл разведенной азотной кислоты и 0,5 мл раствора нитрата серебра; образуется белый творожистый осадок, нерастворимый в разведенной азотной кислоте и растворимый в растворе аммиака. Для солей органических оснований испытание растворимости образовавшегося осадка хлорида серебра проводят после отфильтровывания и промывания осадка водой.
Ag+ + Cl-→ AgBr↓
AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2H2O
Цинк.
А. К 2 мл нейтрального раствора соли цинка (0,005-0,02 г иона цинка) прибавляют 0,5 мл раствора сульфида натрия или сероводорода; образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и легко растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте.
Zn+2 + S-2 → ZnS ↓
ZnS + 2HCl → ZnCl2 + H2S↑
Б. К 2 мл раствора соли цинка (0,005-0,02 иона цинка) прибавляют 0,5 мл раствора ферроцианида калия; образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной хлористоводородной кислоте.
3Zn+2 + 2K+ +2[Fe(CN)6]-4 → K2Zn3[Fe(CN)6]2↓
Цитраты.
А. К 1 мл нейтрального раствора цитрата (0,002-0,01 г иона цитрата) прибавляют 1 мл раствора хлорида кальция; раствор остается прозрачным; при кипячении образуется белый осадок, растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте.
Б. К препарату (0,001-0,002 г иона цитрата) прибавляют 0,5 мл уксусного ангидрида, пиридина и нагревают; через 20-40 сек. появляется красное окрашивание.
