12.Этиологическими факторами спид являются:

1.ретровирусы

2.цитомегаловирусы

3.вирусы герпеса

4.микоплазмы

5.онковирусы

13.Больной 15 лет поступил в клинику с жалобами на боль и припухлость в области левого локтевого сустава, левого предплечья, ограничение подвижности, возникшие после травмы. Выставлен диагноз «Посттравматический артрит» Через 6 недель выписан на фоне улучшения состояния. Через неделю в области сустава появился свищ. Больной снова госпитализируется с диагнозом «Хронический остеомиелит. Свищевая форма». В анализах крови: Ег - 4,12 х 1012 /л;НЬ - 135 г/л; СОЭ - 36 мм/ч; Leu -4,3х109 /л, п/я -12% с/я-62%, л-23%.

В иммунограмме: Т – лимфоциты -45 %, Т - лимфоциты, абс.- 1,1, В – лимфоциты- 4 %, В –лимфоциты абс.-0,04, СД4- 28%, . СД8- 17 %, Ig A – 0,05 г/л, Ig M – 0,3 г/л, Ig G - 5,8 г/л, ФИ-3,ФЧ-35.

Поставьте иммунологический диагноз:

1.Первичный иммунодефицит

2. Вторичный клеточный иммунодефицит

3. Вторичный гуморальный иммунодефицит

4. Дефицит системы комплемента

14.Укажите нарушенные этапы иммунного ответа:

1. Нарушен этап процессинга и презентации

2. Нарушен этап распознавания

3. Нарушен эффекторный этап

4. Все указанное верно

15.Какие иммунокорректоры предпочтительно назначить больному?

1. Метотрексат

2. Виферон

3. Миелопид

4. Метилурацил

16.Ребенок 2 мес. поступил в клинику в тяжелом состоянии с кореподобной сыпью, неуправляемой диареей в течении длительного времени; коклюшеподобным кашлем; распространенным кандидозом.

Поставьте диагноз;

а. комбинированный иммунодефицит (лимфоцитофтиз)

б. синдром Вискотта-Олдрича

в. селективный дефицит Ig А

г. селективный дефицит Ig М

д. селективный дефицит Ig G

17.Назначьте лечение

а.заместительная терапия динорскими Ig

б.симптоматическая,противоинфекционная лечение

в.пересадка костного мозга

г.кортикостероидные гормоны

18.Ребенок взят на операцию по поводу врожденного порока сердца – проявляющегося с рождения цианозом, одышкой в покое, шум над всей областью сердца. В анамнезе судорожный синдром, упорная диарея, кандидоз, интерстициальная пневмония. При осмотре стигмы дизэмбриогенеза – широкая переносица (гипертелоризм), низко посаженные уши. В иммунограмме: снижение количества Т- лимфоцитов, повышение В- клеток, отсутствие реакции Т- лимфоцитов на ФГА. При операции выявлена аномалия дуг аорты, отсутствие вилочковой железы.

Поставьте диагноз;

а. синдром Вискотта-Олдрича

б. синдром Ди – Джорджи

в. синдром Луи-Бар

г. Синдром Незелофа

д. синдрому Чедиака-Хигаси

19.Выявленное заболевание относится к:

а.гипогаммаглобулинемии

б..дефициту Т- клеточного иммунитета

в..комбинированному ИДС (иммунодефицитному состоянию)

г.дефициту В-клеточного иммунитета

д.врожденный дефицит комплемента

20.В основе патогенеза данного заболевания лежит ;

а.дефект фермента цитоплазматической тирозинкиназы

б. дефект в 6-ой паре хромосомы

в.мутация в 22 хромосоме

г.мутация гена тирозинкиназы в13 хромосоме

д.дефект фермента аденозиндезаминзы

21.Ребенок 3 лет с проявлением хронического кандидоза – поражение ногтевых пластинок рук, ног; волосяного покрова головы, лица и с присоединением вторичной стафилококковой инфекции. Общее заболевание – хронический слизисто – кожный кандидоз.

Выявленное заболевание относится к врожденному ИДС:

а. Т- клеточный иммунодефицит

б. комбинированный иммунодефицит

в. лимфоцитофтиз

г. болезнь Брутона

д. синдром Ди-Джорджа

22.Заболевание наследуется:

а.по рецессивному типу

б. аутосомному типу

в. аутосомно – рецессивному типу