Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекции по терапии для фельдшера.doc
Скачиваний:
5
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1.86 Mб
Скачать

Геморрагический диатез

- наклонность организма к повторным кровотечениям, которая возникает как самопроизвольно, так и под влиянием незначительных травм.

Классификация

  1. Обусловленный нарушением тромбоцитопоэза (тромбоцитопатии): идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа); симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные).

  2. Обусловленный нарушением свертываемости крови (коагулопатии): гемофилия, гипо- афибриноанемия.

  3. Обусловленный поражением сосудистой стенки (вазопатии), геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн – Геноха), геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, трофическая).

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь верльгофа)

Форма геморрагического диатеза, обусловленного ускоренным разрушением тромбоцитов под влиянием антитромбоцитных антител, причина происхождения которых неизвестна. Чаще встречается у молодых женщин.

Клиника: основное проявление – кровоизлияние в кожу, кровотечение из слизистых оболочек, десен, носа, маточные. Кожные геморрагии имеют различную величину – от петехий до крупных пятен, кровоподтеков. В зависимости от давности кровоизлияния первоначально багрово-красная окраска приобретает различные оттенки – синий, зеленый, желтый, что придает коже характерный вид «шкуры леопарда».

ОАК – уменьшение тромбоцитов.

Лечение: преднизолон, иммунодепрессанты – винкристин, переливание тромбоцитарной массы, аминокапроновой кислоты, плазмоферез, спленэктомия.

Гемофилия

Геморрагический диатез, обусловленный дефицитом одного из факторов свертывания крови VIII, IX, XI. Это генетическое заболевание, наследующееся по рецессивному типу, сцепленное с полом. Болеют почти исключительно мужчины (в X хромосоме).

Гемофилия тип А – встречается наиболее часто, обусловлена дефицитом VIII фактора (антигемофильного глобулина).

Клиника: кровоточивость гематомного типа – кровоизлияние в крупные суставы конечностей (гемартрозы), подкожные и внутримышечные гематомы, обильные и длительные кровотечения при травмах, из ЖКТ.

Кровь – гипокоагуляция.

Лечение: симптоматическое - переливание плазмы, крови, антигемофильного глобулина, аминокапроновой кислоты, при кровоизлиянии в сустав – иммобилизация конечности, холод, давящая повязка.

Геморрагический васкулит (болезнь шенлейн – геноха)

Системное сосудистое заболевание, в основе которого лежит воспаление капилляров и мелких сосудов.

Этиология: основная роль в развитии геморрагического васкулита принадлежит повреждению сосудов иммунными комплексами в ответ на воздействие различных этиологических факторов (инфекция, интоксикация, холод, лекарственные средства и т.д), что приводит к повышению сосудистой проницаемости.

Киника: основной симптом – кожная сыпь в виде эритематозных пятен до 2-5 мм, которая располагается симметрично на верхних и нижних конечностях.

Суставной синдром – боли в крупных суставах, летучие.

Абдоминальный синдром – боли в животе по типу кишечной колики, кишечное кровотечение. При поражении почек – гематурия.

ОАК – анемия, нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево, повышение СОЭ, тромбоциты в пределах нормы.

Лечение: Антиагреганты – гепарин, фраксипарин, СЗП.

НПВС – индометацин, метиндол

Препараты железа – ферроплекс, кондерон.