Билет 16 Эволюционное развитие рыб и их развитие в системе позвоночных.

Самые ранние остатки рыб в виде немногих чешуй и шипов известны с верхнего силура. В нижнем девоне сразу появляются многочисленные рыбы, принадлежащие к разнообразным группам.

Таким образом, рыбы, вероятно, возникли в глубине силура, но непосредственные предки их нам неизвестны, и вопрос о происхождении рыб остается еще неясным. Однако отсутствие палеонтологического материала может быть до известной степени пополнено теоретическими соображениями. Рыбы, видимо, произошли от общих предков с бесчелюстными, потомки которых эволюционировали в двух различных направлениях. Одна ветвь (Agnatha), давшая начало щитковым и круглоротым, пошла по пути развития энтодермических жаберных мешков, жаберного скелета в виде сложной поверхностно расположенной решетки, сосущего рта, лишенного челюстей, и т. д. Эволюция другой ветви (Gnathostomata), приведшей к рыбам, шла по пути развития эктодермических жабр, расчленения жаберных дуг и превращения передних из них в челюсти хватательного типа, прогрессивного развития головного мозга и органов чувств (обоняния, слуха, зрения) и образования парных плавников.

Некоторые ученые (Л. Берг, Ромер и Гров, Уотсон) высказывали мнение, что рыбы возникли не в море, как это вообще принято думать, а в пресных водах и что все основные морские группы рыб произошли от пресноводных.

Фауна древних рыб, по данным палеонтологии, была весьма многообразна, и среди палеонтологов довольно распространено мнение, что наименование—рыбы (Pisces) —такое же сборное понятие водных позвоночных, как четвероногие (Quadrupeda, или Tetrapoda) — для наземных позвоночных. Поэтому рыб, как и наземных животных, делят на несколько самостоятельных классов. В данной системе принята эта точка зрения, поэтому рыбы рассматриваются в качестве надкласса, заключающего три класса.

Билет 37

Общая морфо- биологическая характеристика рептилий

Пресмыкающиеся — первый класс настоящих первичноназемных позвоночных (Amniota).

Относительно крупные, богатые желтком и белком яйца покрыты плотной пергаментообразной оболочкой. Оплодотворение только внутреннее. Эмбриональное развитие идет в воздушной среде с образованием зародышевых оболочек — амниона и серозы — и аллантоиса; личиночная стадия отсутствует. Вылупившееся из яйца молодое животное отличается от взрослых только размерами.

Сухая кожа пресмыкающихся почти лишена желез. Наружные слои эпидермиса ороговевают; в коже образуются роговые чешуи и щитки.

Дыхание только легочное. Образуются воздухоносные пути — трахея и бронхи. Дыхание осуществляется при движениях грудной клетки.

Сердце трехкамерное. От разделенного неполной перегородкой желудочка самостоятельно отходят три кровеносных ствола: две дуги аорты и легочная артерия. Снабжающие голову сонные артерии отходят только от правой дуги аорты. Большой и малый круги кровообращения полностью не разделены, но степень их разобщения выше, чем у земноводных.

Выделение и водный обмен обеспечивают метанефрические (тазовые) почки.

Возрастают относительные размеры головного мозга, особенно за счет увеличения полушарий и мозжечка.

Скелет полностью окостеневает. Осевой скелет подразделяется на, пять отделов. Удлинение шеи и специализированных первых два шейных позвонка (атлас и эпистрофей) обеспечивают высокую подвижность головы. Череп имеет один затылочный мыщелок и хорошо развитые покровные кости; характерно образование височных ям и ограничивающих их костных височных дуг. Конечности наземного типа с интеркарпальным и интертарзальным сочленениями. Пояс передних конечностей соединен с осевым скелетом через ребра, тазовый пояс сочленяется с поперечными отростками двух крестцовых позвонков.

Форма тела пресмыкающихся разнообразнее, чем у амфибий, что связано с многообразием способов передвижения. Ящероподобные рептилии (большинство ящериц, хамелеоны, крокодилы и многие ископаемые рептилии) внешне схожи с хвостатыми амфибиями и, видимо, представляют близкий к исходному, наиболее примитивный тип. Все другие формы могут быть выведены из этого исходного строения тела, связанного с неспециализированным передвижением — пресмыканием.

Утратившие конечности змеевидные рептилии (змеи, безногие ящерицы) получили возможность успешно передвигаться не только в подстилке и травянистых зарослях, но и в кронах деревьев или по сыпучим грунтам; в то же время они хорошо плавают. Уплощение с боков задней части тела характерно для хороших пловцов — морских змей; сжатый с боков хвост крокодилов и некоторых ящериц — основной движитель тела в воде.Ускорение движений по твердому субстрату обеспечивается усилением конечностей и подъемом тела над землей. Это позволяет перейти к убыстренному четвероногому передвижению ящериц (агамы, круглоголовки), а затем к двуногому бегу. Удлинение задних конечностей происходило и у древесных форм, давая возможность прыгать по ветвям, а при развитии кожной складки по бокам тела — и планирования

Билет 38

Кровеносная система позвоночных

Все позвоночные животные имеют замкнутую кровеносную систему.

Рыбы один круг кровообращения, сердце двукамерное-кровь сначала попадает в предсердие затем от желудочка а затем к узкой аорте. Камеры сердца расположены в них в одну линию, причем объем пустот в них последовательно уменьшается, а толщина мышечных стенок увеличивается

Животные: два круга кровообращения: МАЛОЕ или ЛЕГОЧНОЕ, и БОЛЬШОЙ.

Малый круг кровообращения начинается в желудочке, включает в себя легкие и заканчивается в левом предсердии . Большой круг также начинается в желудочке. Кровь из него (а точнее ее часть), проходя по сосудам всего тела, возвращается в правое предсердие.

Полностью разделены круги кровообращения появляются только у птиц и млекопитающих. Это разделение обусловлено чотирьохкамернистю их сердца и изоляцией его венозной части (правой) от артериальной (левой). В таком случае малый круг кровообращения включает в себя правый желудочек - легочные артерии - легкие - легочные вены - левое предсердие. А большой круг кровообращения включает: левый желудочек - аорту - артерии, ведущие к головы, конечностей, внутренних органов - вены - правое предсердие.