Практична частина Завдання № 1.
У флоксів біле забарвлення квітів визначається геном А, кремове – а, плоский віночок – В, воронковідний – в. Визначити зовнішній вигляд квітів гібридних рослин (F1,F2), отриманих в результаті схрещування ААВВ х аавв? |
Гомозиготного дракона з червоною шкурою (А) і нормального зросту(В) схрестили з карликовим драконом (а) жовтого (в) кольору. Визначите фенотип першого покоління F1. При схрещуванні гібридів першого покоління між собою визначите вірогідність появи червоних драконів звичайного зросту, червоних карликів, жовтих драконів звичайного зросту, жовтих карликових драконів? |
Завдання № 2.
Любов до фізкультури і неприязнь до математики – домінантні ознаки. Вчителька фізкультури, в якої в дитинстві по математиці були одні трійки, вийшла заміж за вчителя історії, який не знає, що рівняння бувають квадратними і спортивні змагання не любить дивитися навіть по телевізору. У сім’ї народилося двоє дітей. Один захотів піти в математичну школу і став займатися плаванням. А інший міг ночі грати у футбол у дворі, але рахувати кількість забитих мечів не любив. Які генотипи батьків і дітей. Яка мінімальна кількість дітей має бути, щоб можна було точно визначити генотипи батьків. |
У людини великі очі і римський ніс домінують над маленькими очима і грецьким носом. Жінка з великими очима і грецьким носом вийшла заміж за людину з маленькими очима і римським носом. У них народилися четверо дітей, двоє з яких були з великими очима і римським носом. Які генотипи батьків ? З якою вірогідністю в цієї пари може народитися дитя з маленькими очима і грецьким носом? |
Завдання № 3.
У людини капловухість (В) домінує над геном нормально притиснутих вух (в), а ген не рудого (Р) волосся над геном рудого (р) волосся. Який генотип капловухого, рудого батька, якщо в браку з не рудою жінкою, що має нормальні вуха, у нього були лише капловухі не руді діти. |
У людини ген кароокості є домінантним, а ген блакитних очей – рецесивним. Темноволоса кароока жінка вийшла заміж за світловолосого кароокого чоловіка. Жінка гетерозиготна за геном забарвлення волосся, а чоловік – за геном забарвлення очей. Яке за фенотипом потомство можна чекати від цього шлюбу? |
додаткові питання
Що таке розщеплення.? Сформулюйте закон розщеплення.
Сформулюйте закон незалежного комбінування стану ознак.
ЛІТЕРАТУРА
[1(173-183),3(8-32, 51-53, 86-90), 6 т.3 (225-253)]
практична робота №6
Тема: Розв’язання типових задач з генетики. Хромосомна теорія спадковості
МЕТА РОБОТИ: навчитися розв’язувати задачі на успадковування зчеплене зі статтю
обладнання та матеріали: схеми, плакати, підручник
ТЕОРЕТИЧНА ЧАСТИНА
Експериментальний доказ локалізації конкретних генів в конкретних хромосомах було одержано в 1910 р. американським генетиком Т. Морганом, який в наступні роки (1911—1926) обосновав хромосомну теорію спадковості.
Згідно цієї теорії, передача спадкової інформації пов'язана з хромосомами, в яких лінійно, в певній послідовності, локалізовані гени. Таким чином, саме хромосоми є матеріальною основою спадковості.
Формуванню хромосомної теорії сприяли дані, отримані при вивченні генетики полу, коли були встановлені відмінності в наборі хромосом в організмів різної статі.
ПРАКТИЧНА ЧАСТИНА
Завдання № 1.
У мужа і дружини нормальне згортання крові, а син – гемофілік. Визначите генотипи батьків, їх сина і вірогідність народження хворих дітей
Завдання № 2.
Ген, що викликає дальтонізм (нездатність розрізняти червоний і зелений колір), зчеплений з Х-хромосомою. У мужа і дружини нормальний зір, а син – дальтонік. Які генотипи батьків?
Завдання № 3.
У курей відомий зчеплений зі статтю рецесивний ген з летальним ефектом. Як буде співвідношення за статтю в потомстві гетерозиготного за цим геном півня і нормальної курки?
Завдання № 4.
У здорових людей четверо дітей, причому один син хворий на гемофілію і вмирає в 14-річному віці. Інший син і обидві дочки – здорові. Яка вірогідність захворювання у внуків, якщо передбачити, що майбутні невістки і зяті – абсолютно здорові за цим геном?
Завдання № 5.
У канарок зчеплений зі статтю домінантний ген визначає зелене забарвлення пір’їв, а рецесивний – коричневе. Наявність чубка залежить від аутосомного домінантного гена, його відсутність – від аутосомного рецесивного гена. Обидва батьки зеленого кольору з чубками. У них з'явилися 2 пташеняти: зелений самець з чубком і коричнева самка без чубка. Визначте генотипи батьків.
Завдання № 6.
Чоловік з резус-негативною кров'ю 4 групи одружувався на жінці з резус - позитивною кров'ю 2 групи (у її батька резус-негативна кров 1 групи). У сім'ї двоє дітей: з резус-негативною кров'ю 3 групи і з резус-позитивною кров'ю 1 групи. Яке дитя в цій сім'ї приймальне, якщо наявність у людини в еритроцитах антигену резус-фактора обумовлена домінантним геном?
додаткові питання
Що таке хромосомне визначення статі
Що таке спадковість, зціплена зі статтю?
Яку стать називають гомогаметною, а яку – гетерогаметною?
ЛІТЕРАТУРА
[1(188-198), 3 (8-32, 51-53, 86-90), 6 т.3 (225-253)]
практична робота №7
Тема: Складання родоводів. Розв’язання типових задач на визначення виду мутацій
МЕТА РОБОТИ: ознайомитися зі складанням родоводів та навчитися робити висновки за родоводами. Навчитися визначати мутації за родоводами.
обладнання та матеріали: схеми родоводів, підручник, таблиці, плакати
ТЕОРЕТИЧНА ЧАСТИНА
Для вивчення спадковості людини використовують генеалогічний метод. Цей метод включає ряд етапів: збір інформації про родичів, складання родоводу, його аналіз. Людина, для якої складають родовід, називається пробандом — на родоводі позначають стрілкою. Брати й сестри називаються сибси. На родоводі чоловіка зображують квадратиком, жінку — кружечком. Носіїв певних ознак позначають зафарбованими квадратиками або кружечками. Елементом родоводу є ядерна родина — батьки й діти.
Рисунок. 1Ядерна родина
Якщо ми маємо інформацію про родичів (генеалогічну інформацію), можна скласти родовід. Під час складання родоводу послідовно з'єднують лініями чоловіків і жінок, батьків і дітей так, щоб старші покоління розташовувалися вище за молодших.
За родоводом можна встановити тип спадкування рідкісних ознак. При цьому необхідно враховувати наступне:
1. Домінантна ознака передається без пропусків поколінь. У нащадка з рідкісною домінантною ознакою один з батьків також має цю ознаку.
2. Рецесивна ознака передається через покоління. Нащадок з рецесивною ознакою може народитися в родині, де в жодного з батьків такої ознаки немає.
З. Аутосомна ознака зустрічається з однаковою частотою, як у чоловіків, так і в жінок.
4. Ознака, зчеплена зі статтю, зустрічається переважно у представників однієї статі. '
5. Аутосомний ген з рівною ймовірністю передається донькам і синам.
6. Ген, зчеплений, з Х-хромосомою, з рівною ймовірністю передається від матері як синам, так і донькам, а батько передає тільки донькам.
7. Ген, локалізований в У-хромосомі, батько передає тільки синам
8. Цитоплазматичні гени діти успадковують тільки від матері.