2) Бензол

3) Антрацен

4) Фенантрен

180. Альдегидная группа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: (+)

• затрудняет реакцию SЕ

• обладает дезактивирующим действием

• является электроноакцептором

181. Какие характеристики соответствуют конформации

• одна из конформаций пропанамина-1

• наиболее устойчивая

• анти-конформация

182. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле

только sp2

183. Правильное название соединения по радикально-функциональной номенклатуре:

пара-нитроанилин 184. Основной продукт ацилирования трет-бутилбензола ацетилхлоридом: пара-изомер (+) 185. Продукт восстановления антрацена натрием в спирте: 9,10-дигидроантарацен

186. способны вступать алканы, содержащие в главной цепи:(+)

• пять атомов углерода

• шесть атомов углерода или шесть и семь

187. Тип (типы) сопряжения в молекуле

π, π

188. Правильное название для соединения:(+)

2,4-диметилбицикло[1.1.1]пентан 189. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле (+) sp3, sp2

190. Правильное название соединения по заместительной номенклатуре: метилпропанол-1 191. Продукт бромирования этилбензола на свету без катализатора: 1-бромо-1-фенилэтан

192. Тип (типы) сопряжения в молекуле (+)

π, π и p, π

193. Формулы D-изомеров:

194. Продукт циклоприсоединения акрилонитрила СН2=СНСN к бутадиену-1,3: циклогексен-3-карбонитрил (+) 195. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

–I и +M 196. Продукт сульфирования нафталина при высокой температуре: β-нафталинсульфокислота(+)

197. Продукт присоединения одного моль хлороводорода к винилацетилену: (+) 2-хлоробутадиен-1,3 198. Реакция гидратации алкинов протекает по механизму: нуклеофильного присоединения (+) 199. В результате реакции бутадиена-1,3 с бромом в соотношении 1:1 образуется: смесь структурных изомеров (+) 200. Карбоксильная группа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: мета-ориентант и является электроакцептором (+)

201. Соотнесите название соединения с его формулой: дифенилсульфид 2-аминобензолсульфокислота 1,2-бензолдиол дибензиловый эфир 202. Формулы D-изомеров:

203. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле

только sp2

204. Продукт присоединения 2 моль бромоводорода к пропину: 2,2-дибромопропан (+)

205. Несогласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

206. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

+M и –I 207. Правильное название для соединения:

2,4,7-триметилбицикло[3.3.0]октан 208. Продукт восстановления водородом метилового эфира 3-фенилпропеновой кислоты в присутствии палладия в этаноле: метиловый эфир 3-фенилпропановой кислоты (+) 209. Соотнесите класс (группу) соединения с его названием: спирт - бутанол-2

сложный эфир - бутилацетат арен - толуол альдегид - этаналь

211. Согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле: 212. Правильное название соединения по радикально-функциональной номенклатуре: гидроксиацетон 213. Продукт окисления нафтил-1-амина: 1,2-бензолдикарбоновая кислота 214. Реакция сульфирования ароматических углеводородов:

• осуществляется под действие серной кислоты или олеума

• обратима

215. Какие характеристики соответствуют конформации

• заслоненная

• наименее устойчивая

• одна из конформаций 1-хлоропропана

216. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в анионе(+)

только sp2 217. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры:

Z- и цис-

217. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: Z- и цис- (+) 217. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: E-, транс- (+) 218. Правильное название соединения по заместительной номенклатуре: бутадиен-1,3 219. Продукт гидратации пропина в присутствии солей ртути в кислой среде: ацетон (+) 221. Формулы L-изомеров:

222. Формулы S-изомеров:

223. Продукт восстановления нафталина натрием в спирте при низкой температуре: 1,4-дигидронафталин 224. Продукт циклоприсоединения акролеина СН2=СНС(О)Н к циклопентадиену-1,3: бицикло[2.2.1]гептен-5-аль-2 (+) 225. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры:

цис и Z 226. Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств: 1) 2) 3) NH3 4) CH3–CH2–NH2 Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств: Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств: (+)

Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке ослабления их основных свойств: Расположите вещества в порядке ослабления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке ослабления их основных свойств:

Расположите вещества в порядке ослабления их основных свойств:+

С₂Н₅–NH–C₂H₅

_{CH3–CH2–NH2}

227. Продукт присоединения брома к 2-метилбутену в водном растворе: 1-бромо-2-метилбутанол-2

228. Правильное название для соединения:

3-метилбицикло[3.1.0]гексан 230. Правильное название для соединения:

2-метилбицикло[2.2.1]гептан

231. Для вещества возможны:

энантиомеры

σ-диастереомеры

232.

-наименее устойчивая конформация

-одна из конформаций 2-иодоэтанамина -заслоненная конформация

234. Реакция винилирования протекает по механизму: AN (+) 235. Основной продукт взаимодействия этилциклопропана с водным раствором хлороводорода: 3-хлоропентан(+) 236. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: (ответа нет) (возможно, E и транс)

238. Продукт присоединения хлора к бутену-1 в водном растворе: 1-хлоробутанол-2 (+) 239. Тип (типы) сопряжения в молекуле

π, π и p, π

240. Формулы S-изомеров: 241. Основной продукт фотохимического монобромирования метилбутана: 2-бромо-2-метилбутан (+) 242. Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии:

243. Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии:

244. Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4) 245. Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4) 246. Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4) 247. Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4)

Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии:

Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии

Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии:

1) 2) 3) 4)

Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии:

1) 2) 3) 4)

Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии: (+) 1) 2) 3) 4) Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии: (+) 1) 2) 3) 4)

Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии:

1) 2) 3) 4) Расположите частицы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4)

248. Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4) 249. Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4) 250. Расположите карбокатионы в порядке возрастания их энергии: 1) 2) 3) 4) 251. Расположите карбокатионы в порядке возрастания их энергии: 1) 2) 3) 4) 252. Расположите карбокатионы в порядке возрастания их энергии: 1) 2) 3) 4) 253. Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4) 254. Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их энергии: 1) 2) 3) 4)

255. Расположите карбокатионы в порядке возрастания их энергии: 1) 2) 3) 4) 256. Расположите анионы в порядке увеличения отрицательного заряда на атоме кислорода: 1) 2) 3) 4) 257. Расположите анионы в порядке увеличения отрицательного заряда на атоме кислорода: 1) 2) 3) 4) 258. Расположите анионы в порядке уменьшения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 259. Расположите анионы в порядке уменьшения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 260. Расположите анионы в порядке увеличения отрицательного заряда на атоме кислорода: 1) 2) 3) 4) 261. Расположите анионы в порядке увеличения отрицательного заряда на атоме кислорода: 1) 2) 3) 4) 262. Расположите анионы в порядке уменьшения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 263. Расположите анионы в порядке уменьшения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 264. Расположите анионы в порядке уменьшения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 265. Расположите анионы в порядке увеличения отрицательного заряда на атоме кислорода: 1) 2) 3) 4) 266. Расположите анионы в порядке уменьшения их устойчивости: 1) 2) 3) 4)

267. Расположите анионы в порядке уменьшения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 268. Расположите анионы в порядке увеличения отрицательного заряда на атоме кислорода: 1) 2) 3)

4)

269. Расположите анионы в порядке увеличения отрицательного заряда на атоме кислорода: 1) 2) 3) 4) 270. Расположите анионы в порядке увеличения отрицательного заряда на атоме кислорода: 1) 2) 3) 4) 271. Расположите анионы в порядке уменьшения их устойчивости: 1) 2) 3) 4)

272. Расположите катионы в порядке увеличения их устойчивости: 1) 2) 3) 4)

273.  Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 274. Расположите катионы в порядке уменьшения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 275. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 276. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 277. Расположите катионы в порядке увеличения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 278. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 279. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 280. Расположите катионы в порядке увеличения их устойчивости: 1) 2) 3) 4) 281. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4)

282. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4)

283. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 284. Расположите катионы в порядке уменьшения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4)

285. Расположите катионы в порядке увеличения положительного заряда на атоме азота: 1) 2) 3) 4) 286. Какие свойства проявляет органический субстрат в реакции? (+) основные 287. Каким реагентом может быть ОН^–? (+) нуклеофильным основным

288. Каким реагентом может быть Br.? (+) радикальным 289. Какие свойства проявляет органический субстрат в реакции? (+) кислотные

290. Каким реагентом может быть NО₂⁺? электрофильным

291. Какие свойства проявляет органический субстрат в реакции? основные

292. Какие свойства проявляет органический субстрат в элементарной стадии реакции? (+) нуклеофильные

Какие свойства проявляет органический субстрат в элементарной стадии реакции (множеств) ?

CH2=CH2 + H+ ---> CH3-CH2+

основные

электрофильные

293. Каким реагентом может быть CH₂=CH₂?(+) основным нуклеофильным

294. Каким реагентом может быть Cl^–? основным нуклеофильным 295. Против правила Марковникова присоединение воды проходит к:        

Против правила Марковникова присоединение воды проходит к:

Против правила Марковникова присоединение воды проходит к: 296. По правилу Марковникова присоединение воды происходит к:            297. Против правила Марковникова присоединение воды проходит к:   

298. По правилу Марковникова присоединение воды проходит к:   299. По правилу Марковникова присоединение воды проходит к:   

300. Основной продукт взаимодействия винилацетилена с эквимолярным количеством брома: 3,4-дибромобутин-1 (+) 301. По правилу Марковникова присоединение воды проходит к:       

302. Продуктом кисления 1-нитронафталина: 3-нитро-1,2-бензолдикарбоновая кислота

303. Продукт взаимодействия бромоводорода с бутеном-1 в присутствии перекиси:  1-бромобутан (+)

304. Основной продукт хлорирования метилциклопропана в присутствии кислот Льюиса: 1,3-дихлоробутан (+)

305. Оцените истинность суждений: 1) электроноакцепторные заместители понижают кислотные свойства неверно 2) свободные радикалы аллильного и бензильного типа обладают повышенной устойчивость верно 3) нуклефильные реагенты образуют новую химическую связь за счет собственной электронной пары верно 4) делокализация электронной плотности в промежуточной частице повышает ее энергию неверно

306. Продукт гидратации бутина-1 в присутствии солей ртути в кислой среде: бутанон (+) 307. Реакция толуола с хлором на свету протекает по механизму: SR (+) 308. Продукты взаимодействия алкенов с озоном с последующим восстановлением озонида: альдегиды и кетоны    309. Оцените истинность суждений:    (+)    -электрофильные реагенты образуют новую химическую связь за счет электронов субстрата

-устойчивость карбокатиона зависит от возможностей делокализации положительного заряда  -индуктивный эффект распространяется, не ослабевая по всей цепи σ-связей -электронодонорные заместители стабилизируют карбанионы

310. Реакции в присутствии AlCl3 возможны между: (+) кумолом и ацетилхлоридом толуолом и этилбромидом

311. Каким реагентом может быть NО2+? электрофильным (+)

312. Основной продукт взаимодействия 1,2-диэтилциклопропана с водным раствором бромоводорода: 3-бромогептан (неверно блин), 3-бромо-3-этилгексан тоже неверно!

313. Реакция галогенирования диенов без облучения протекает по механизму: AE

314. Продукт циклоприсоединения акриловой кислоты СН2=СНСООН к бутадиену-1,3: циклогексен-3-карбоновая кислота (+)

315. Продукты бромирования гомологов бензола на свету: α-бромоалкилбензолы (+)   

317. Продукт окисления изопропилбензола перманганатом калия в щелочной среде: соль бензойной кислоты     318. Жестким окислением циклогексана нельзя получить: гексановую кислоту (+)             319. В результате реакции изопрена с бромоводородом в соотношении 1:1 образуется: смесь структурных изомеров (+) 320. Нитрующей смесью называют: смесь азотной и серной кислот    (+)         321. Дифенилметан можно получить: (+) из бензола и бензилхлорида в присутствии AlCl3   из бензола и дихлорометана в присутствии AlCl3  восстановлением бензофенона 322. Продуктом окисления 1-нитронафталина: 3-нитро-1,2-бензолдикарбоновая кислота        324. Продукты присоединения тиолов к алкинам: винилсульфиды (+)     325. Каким реагентом может быть ОН–? основным нуклеофильным (+) 326. Реакция сульфирования нафталина протекает по механизму: SE (+) 327. Оцените истинность суждений: 1)           при прочих равных условиях SH-кислоты сильнее OH-кислот    2)           мезомерный эффект быстро ослабевает по цепи сопряжения  3)           образование сопряженной системы энергетически невыгодно 4)           сопряженные системы содержат многоцентровую химическую связь

328. Алкилирование аренов возможно:(+) спиртами   алкенами  алкилгалогенидами             329. Продукты озонолиза пентена-2 с последующим восстановлением: этаналь и пропаналь НЕВЕРНО (этаналь и бутаналь тоже неверно) 330. Реакция бензола с хлором на свету протекает по механизму: электрофильного замещения (?) 332. С аммиачным раствором гидроксида серебра реагирует: гептин-1 (+)  333. Продукт нагревания дифенилметана с оксидом хрома(VI): дифенилкетон 334. способны вступать алканы, содержащие в главной цепи (множеств): шесть атомов углерода     335. Реакция гидратации алкенов протекает по механизму: AE (?) 336. Жестким окислением циклопентана нельзя получить: пентановую кислоту (+) 337. Реакция пероксидного окисления протекает по механизму: SR (+)  338. Продукт взаимодействия нафталина с хлором в присутствии кислот Льюиса: 1-хлоронафталин (+) 339. Продукты взаимодействия алкенов с перманганатом натрия в нейтральной среде: диолы (+)

340. Продукт взаимодействия бутена-1 с тетрахлорметаном в присутствии пероксида бензоила: 1,1,1,3-тетрахлоропентан (+) 341. В результате реакции изопрена с избытком брома образуется: смесь стереоизомеров (+) 342. Продукты присоединения вторичных аминов к алкинам: N-виниламины(+) 343. Продукт взаимодействия бутена-1 с ацетальдегидом в присутствии пероксида бензоила: гексанон-2(+) 345. Продукт восстановления бутадиена-1,3 натрием в спирте: бутен-2 (+)

346. Оцените истинность суждений: (без ответа) 1) в ионных реакция происходит гомолитический разрыв ковалентной связи 2) в молекулах, имеющих рядом с двойной связью атом с неподеленной парой электронов возникает р-π-сопряжение 3) свободно-радикальные реакции обычно имеют цепной характер 4) σ-комплекс в реакциях SE ароматичен

347. Основной продукт взаимодействия 1,1-диэтилциклопропана с водным раствором бромоводорода: 3-бромо-3-этилпентан 348. Продукты ацилирования бензола и его гомологов: ароматические кетоны (+) 349. Какие свойства проявляет органический субстрат в реакции? (+) CH3CH2Br + NH3 --> CH3CH2NH3+ + Br- электрофильные 350. Продукты взаимодействия алкенов с пероксикислотами: эпоксиды 351. Продукт восстановление изопрена натрием в спирте: 2-метилбутен-2 (+) 352. Оцените истинность суждений: 1) реакция Дильса-Аьдера облегчается при наличии у диенофила электронодонорных заместителей неверно 2) гомологи бензола легко окисляются в ароматические кислоты верно 3) при гидратации гомологов ацетилена образуются кетоны верно 4) сопряженные свободные радикалы наименее устойчивы неверно

353. Жидкофазное окисление алканов протекает через стадию образования гидропероксидов (НЕВЕРНО) Если выбрать “протекает через стадию образования гидропероксидов” и “применяется в промышленности для получения карбоновых кислот” тоже неверно

354. Основной продукт жидкофазного нитровании 2-метилпентана: 2-метил-2-нитропентан 355. В результате реакции бутадиена-1,3 с бромом в соотношении 1:1 образуется: смесь структурных изомеров 356. Основной продукт низкотемпературного нитрования метилциклогексана: 1-метил-1-нитроциклогексан (+) 357. Продукт взаимодействия этилена с холодной серной кислотой: этилгидросульфат (+) 358. При жидкофазном нитровании 2-метилпентана практически не образуется: 2-метил-4-нитропентан (?) 359. Продукт взаимодействия хлора с пропеном при высокой температуре: 3-хлоропропен-1 (+) 360. Карбоксильная группа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: -обладает дезактивирующим действием -мета-ориентант 361. Продукт сульфирование нафталина при низкой температуре: α-нафталинсульфокислота (+) 362. В результате монохлорирования метилбутана при очень высокой температуре с наименьшим выходом образуется: 2-метил-2-хлоробутан 363. Продукт восстановления нафталина водородом на никелевом катализаторе в жестких условиях: пергидронафталин 364. Продукты присоединения спиртов к алкинам: простые виниловые эфиры + 365. Реакция сульфохлорирования алканов: осуществляется совместным действием оксида серы(VI) и хлора 366. Реакция нитрования толуола протекает по механизму: SE (+) 367. Сульфогруппа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: обладает дезактивирующим действием мета-ориентант 368. Продукт присоединения 1 моль бромоводорода к бутину-1 в присутствии пероксидов: 1-бромомобутен-1 (+) 369. Метоксигруппа в ароматическом кольце в реакциях SЕ:(+) орто- и пара-ориентант является электронодонором 370. Заместитель –Сl в ароматическом кольце в реакциях SЕ: (+) орто- и пара-ориентант обладает дезактивирующим действием 371. Нитрогруппа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: мета-ориентант обладает дезактивирующим действием 372. Оцените истинность суждений: (+) 1) в термодинамически контролируемой реакции образуется наиболее устойчивый продукт верно 2) анионы обладают меньшей нуклеофильностью, чем сопряженные им кислоты 3) электронодонорные заместители усиливают кислотные свойства 4) π-связь может быть основным центром молекулы

373. Оцените истинность суждений: (ответ проверить) 1) термодинамически контролируемые реакции, как правило, протекают при низких температурах верно 2) мезомерный эффект заместителя возможен в отсутствие его сопряжения с остальной частью молекулы верно 3) В результате бромирования циклогексена преимущественно образуется транс-изомер неверно 4) реакции, катализируемые пероксидами, как правило, протекают по гомолитическому механизму неверно

374. Оцените истинность суждений: 1) электроноакцепторные заместители понижают кислотные свойства 2) свободные радикалы аллильного и бензильного типа обладают повышенной устойчивостью верно 3) нуклефильные реагенты образуют новую химическую связь за счет собственной электронной пары верно 4) делокализация электронной плотности в промежуточной частице повышает ее энергию по гомолитическому механизму неверно

375. Оцените истинность суждений: (+) 1) региоселективность реакции повышается при понижении температуры верно 2) нуклеофил может быть положительно заряжен неверно 3) мезомерный эффект быстро ослабевает по цепи сопряжения неверно 4) ароматические соединения содержат замкнутую цепь сопряжения верно

376. Оцените истинность суждений: 1) мезомерный эффект быстро ослабевает по цепи сопряжения неверно 2) сопряженные системы содержат многоцентровую химическую связь верно 3) при прочих равных условиях SH-кислоты сильнее OH-кислот неверно 4) образование сопряженной системы энергетически невыгодно верно

377. Продукт присоединения диборана к пропену и последующей обработки пероксидом водорода: пропанол-1 (+) 378. Продукты присоединения карбоновых кислот к алкинам: сложные виниловые эфиры (+) 379. Продукт фотохимического хлорирования толуола избытком хлора: пентахлорметилциклогексан 380. Реакция галогенирования диенов в присутствии пероксидов протекает по механизму: AR (+) 382. Продукт реакции бензола с хлором при ультрафиолетовом облучении: гексахлороциклогексан (+) 383. Основной продукт взаимодействия 1,2-диметилциклопропана с водным раствором бромоводорода: 2-бромо-3-метилбутан (+) 385. Реакция присоединения бромоводорода к алкенам в присутствии пероксидов протекает по механизму: AR (+) 386. Реакция ацилирования аренов протекает по механизму: SE (+) 387. В присутствии хлорида меди(I) и хлорида аммония ацетилен превращается в: винилацетилен (+) 388. Продукт восстановления нафталина водородом на никелевом катализаторе в мягких условиях: 1,4-дигидронафталин 389. Продукт дезаминирования этандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты: этандиол-1,2 390. Продукт реакции этиламина с бензальдегидом: (+)

391. Основной продукт реакции 2-хлорбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: бутен-2 392. Основной продукт реакции 2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: пентен-2 (+) 393. Реакция гидролиза трет-бутилхлорида протекает по механизму: SN1 394. Соотнесите названия с формулами: малеиновая кислота бензонитрил изовалериановая кислота оксалилхлорид

395. Продукт реакции CH3CH2Br + 2NH3 →: этиламин (+)

396. Продукт взаимодействия альдегидов и кетонов с тиолами: дитиоацетали

397. трет-Бутиловый эфир можно получить:

взаимодействие трет-бутилового спирта с метанолом в 15%-ной серной кислоте взаимодействие трет-бутилхлорида с метоксидом натрия

398. Взаимодействие хлорбензола с амидом натрия в жидком аммиаке протекает по механизму: SNAR

399. Основной продукт дегидратации 2-метилпропанола-2 в присутствии кислоты при высокой температуре: метилпропен (+) 400. 2,2-Дибромопропан можно получить: (+)

взаимодействием избытка бромоводорода с пропином взаимодействием ацетона с PBr5

401. Изовалериановую кислоту можно получить: (+)

взаимодействием изобутилмагнийхлорида с СО2 и последующей обработкой соляной кислотой

из изопропилхлорида и малонового эфира

402. Реакции нуклеофильного замещения в арилгалогенидах могут протекать: по ариновому механизму и механизму SNAr

403. Продукты реакции: циклогексанон и этиленгликоль

405. Бензилбромид можно получить: (+)

-бромированием толуола на свету

-взаимоотношения действием бензилового спирта с бромоводородом

406. трет-Бутилметиловый эфир можно получить: (+)

взаимодействием трет-бутилового спирта с метанолом в 15%-ной серной кислоте

взаимодействием трет-бутоксида натрия с метилбромидом

407. Основной продукт реакции 1-бромо-2-метилциклопентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 1-метилциклопентен (+)

408. Продукты гидролиза фенацетина в избытке раствора гидроксида калия:

-ацетат калия

-пара-этоксианилин

409. Продукт реакции HCN с изомасляным альдегидом: 3-гидрокси-2-метилбутанонитрил

410. Соотнесите название класса соединения с формулой: орто-хинон гидразон альдимин циклический полуацеталь

411. Какой цифрой указан электрофильный центр в молекуле:5

412. Соотнесите название класса соединения с формулой:

413. Бутиламин можно получить: (+) -взаимодействием 1-бромобутана с избытком аммиака -взаимодействием бутиламмонийхлорида с гидроксидом натрия 414. Основной продукт реакции 2-бромо-2-метилбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2 (+)

415. В катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН2–СООС2Н5 образуется: ненасыщенный сложный эфир мононитрила двухосновной кислоты 416. 1,4-бензохинон можно получить: (+) -окислением гидрохинона дихроматом калия в кислой среде -окислением фенола дихроматом калия в кислой среде 417. Продукт дезаминирования пропандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты: пропандиол-1,2 (+)

418. В результате внутримолекулярной дегидратации глицерина в присутствии гидросульфата калия образуется: акролеин

419. Реакции нуклеофильного замещения в третичных алкилгалогенидах может протекать: только по механизму SN1

420. Соотнесите название класса соединений с формулой:

421. Соотнесите название класса соединения с формулой:

422. Соотнесите название соединения с формулой:

423. Соотнесите названия с формулами:

424. Глицерин можно получить: (+)

-гидролизом продукта присоединения HOCl к аллилхлориду в щелочной среде

-окислением аллилового спирта пероксидом водорода

425. Соотнесите название класса соединения с формулой:

426. Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции SN СН3СH2Br + CH3(CH2)2СН2ONa →

427. Продукты гидролиза анестезина

пара-аминобензоат калия, этанол

428. Продукт реакции CH3CH2Br+ NaSH →: этантиол

429. Альдегиды и кетоны восстанавливают до углеводородов - гидразин и амальгамой цинка в соляной кислоте 430. Реакцией магнийорганических соединений с формальдегидом получают: первичные спирты (+) 431. Продукт смешанной альдольной конденсации пропионового альдегида с формальдегидом: 3-гидрокси-2-метилпропаналь

432. В катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН_2–С≡N образуется: динитрил ненасыщенной двухосновной кислоты(+)

433. В результате гидролиза (R)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму SN1, образуется: смесь изомеров

434. Оцените истинность суждений:

1) Нуклеофугом называют уходящую группу в реакциях SN. верно

2) Реакции SN2 протекают с обращением кофигурации хирального

центра. верно

3) Реакции, протекающие по механизму SN1, не могут

сопровождаться перегруппировками. неверно

4) Нуклеофильность реагента не зависит от природы растворителя. Неверно

435. Способ получения тиолов, позволяющий избежать побочного образования сульфидов, основан на: (+)

-взаимодействии алкилгалогенидов с изотиомочевиной с последущим щелочным гидролизом

-промежуточном образовании S-алкилизотурониевых солей

436. Ацетальдегид можно получить: (+)

-окислением бутандиола-2,3 иодной кислотой или тетраацетатом свинца

-дегидратацией этиленгликоля в присутствии хлорида цинка

-гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути

437. Реакция щелочного гидролиза бромометана протекает по механизму: SN2

438. Бутанол-1 можно получить: (+)

-гидроборированием бутена-1 с последующим окислением продукта пероксидом водорода

-взаимодействием 1-бромобутана с водным раствором щелочи

439. Основной продукт реакции 1-бромо-2-метилциклогексана со спиртовым раствором щелочи при нагревании:1-метилциклогексен(+)

440. Изомасляный альдегид можно получить: (+) гидролизом 1,1-дибромометилпропана окислением изобутилового спирта дихроматом калия в кислой среде окислением 2,5-диметилгександиола-2,4 иодной кислотой или тетраацетатом свинца 441. Стереохимическим результатом реакции, протекающей по механизму SN2, является: обращение конфигурации

442. Реакцией магнийорганических соединений с альдегидами, содержащими более одного атома углерода, получают: вторичные спирты (+) 443. Пропиофенон можно получить: (+) гидролизом 1,1-дибромо-1-фенилпропана, ацилированием бензола пропионилхлоридом в присутствии AlCl₃

444. Продукты гидролиза N-метилимина пропионового альдегида: альдегид и амин (+)

445. Оцените истинность суждений: 1) Легкость протекания реакций по механизму SN1 не связана с устойчивостью промежуточно образующегося карбокатиона. неверно

2) Нуклеофилом может быть анион или электронейтральная частица. верно

3) В реакциях дегидрогалогенирования преимущественно образуется наименее замещенный алкен. неверно

4) Реакции, протекающие по ариновому механизму, проходят через стадию образования дегидробензола. Верно

446. Продукт реакции CH3CH2Br + (C2H5)2NH →: тетраэтиламмонийбромид

447. Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

448. Выберите два наиболее активных ацилирующих реагента:

449. Продукт кротоновой конденсации пропионового альдегида: 2-метилпентен-2-аль (+) 450. Дипропиламин можно получить: (+) -взаимодействием дипропиламмонийхлорида с гидроксидом натрия -взаимодействием пропилбромида с избытком пропиламина

451. Продукт реакции: ацеталь 452. Продукты присоединения спиртов к альдегидам: полуацетали

453. Продукт смешанной кротоновой конденсации пропионового альдегида с бензальдегидом: 2-метил-3-фенилпропен-2-аль (+)

454. Фенетол (фенилэтиловый эфир) можно получить:(+)

-реакцией феноксида натрия с этилбромидом -реакцией фенола с этил-n-толуолсульфонатом

455. Адипиновую кислоту можно получить: (+)

-окислением циклогексанона концентрированной азотной кислотой

-взаимодействием 1,4-дихлоробутана с цианидом калия с последующим кислотным гидролизом

456. Расположите приведенные галогенопроизводные в порядке увеличения легкости замещения галогена в реакциях S_N2:

457. Диэтилкетон можно получить: (?)

-гидратацией пентина-3 в присутствии солей ртути

-окислением пентанола-3 дихроматом калия в кислой среде

458. Продукт дезаминирования 2-метилпропанамина-2 азотистой кислотой:

трет-бутиловый спирт (+)

469. Продукты реакции альдегидов с CH₃CH₂NH₂: -имины (+)

470. Какой цифрой указан СН-кислотный центр в молекуле 2

471. Какой цифрой указан NН-кислотный центр в молекуле 2

472. Какой цифрой указан основный центр в молекуле 3

473. Оксолан (тетрагидрофуран) можно получить:(+)

-нагреванием бутандиола-1,4 в присутствии оксида алюминия

-гидрированием фурана

474. Ангидриды кислот можно получать: -взаимодействием ацилгалогенидов с солями карбоновых кислот

-нагреванием карбоновых кислот с оксидом фосфора(V)

475. Реакцией литийорганических соединений с альдегидами, содержащими более одного атома углерода, получают: вторичные спирты (+)

476. Тетраметиламмонийбромид можно получить: (+)

-взаимодействием метиламина с избытком метилбромида

-взаимодействием диметиламина с избытком метилбромида

-взаимодействием аммиака с избытком метилбромида

477. Аллилхлорид можно получить: (+) -взаимодействием пропена с хлором при высокой температуре

-взаимодействием аллилового спирта с PCl5

478. Этиленгликоль можно получить: (+)

-гидролизом этиленоксида в кислой или щелочной среде

-кипячением 1,2-дибромоэтана в водном растворе карбоната калия

479. Изомасляную кислоту можно получить: (+)

-галоформным расщеплением изопропилметилкетона с последующим подкислением продукта -взаимодействием изопропилмагнийхлорида с СО2 и последующей обработкой соляной кислотой

480. Бензилбензоат можно получить: (+)

-взаимодействием бензоилхлорида с бензиловым спиртом

-взаимодействием метилбензоата с бензиловым спиртом в кислой среде

481. Наименее активно в реакциях SN: CH2=CH–Cl 482. Наименее активно в реакциях S_N:СН₃–CH=CH–Cl (+)

483. Продукт реакции HCN с бензальдегидом: 2-гидрокси-2-фенилэтанонитрил (+)

484. Основной продукт реакции 2-бромо-3-метилбутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2 (+)

485.Реакции нуклеофильного замещения в бензилгалогенидах может протекать: по механизмам SN1 и SN2

486. Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности в протонсодержащих растворителях:

487. Оцените ...

1) Арилгалогениды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения. неверно

2) Для получения сложных эфиров из галогенопроизводных и солей карбоновых кислот лучше использовать диполярные апротонные растворители. верно

3) Реакции SN1 протекают с сохранением кофигурации хирального центра. неверно

4) СН-кислотный центр в галогеноалканах находится у атома углерода, соседнего с атомом углерода, связанного с атомом галогена. Верно

488. Изопропилэтилсульфид можно получить: (+)

-взаимодействием этилбромида с 2-пропантиолятом натия

-присоединением пропантиола-2 к этилену

-взаимодействием этантиолята натрия с изопропилбромидом

489. Ацетон можно получить:

-гидратацией метилацетилена в присутствии солей ртути

-разложением гидропероксида кумола

-окислением пропанола-2 дихроматом калия в кислой среде

490. Фталевую кислоту можно получить: (+)

-гидролизом фталевого ангидрида

-окислением орто-диэтилбензола перманганатом калия в кислой среде

491. Пропионовый альдегид можно получить:

-гидролизом 1,1-дибромопропана

-окислением пропанола-1 дихроматом калия в кислой среде

492. Пара-крезол можно получить: (+)

-сплавлением 4-метилбензолсульфокислоты с гидроксидом натрия и последующей обработкой продукта соляной кислотой

-окислением пара-цимола кислородом с последующим разложением образовавшегося гидропероксида разбавленной серной кислотой

493. В реакции гексаналя с метилентрифенилфосфораном образуется: гептен-1 (+)

494. Продукты взаимодействия альдегидов с избытком спирта в кислой среде: ацетали (+)

495. Гидразид бензойной кислоты можно получить:(+)

-взаимодействием этилбензоата с гидразином

-взаимодействием бензоилхлорида с гидразином

496. 2,4-динитротиофенол можно получить: нагреванием 2,4-динитрохлоробензола с гидросульфидом калия (+)

497. С применением реактива Гриньяра первичные спирты получают: из формальдегида (+)

498. Продукт реакции бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии основания: 3-фенилпропеновая кислота (+)

499. Основной продукт реакции неопентилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилбутен-2 (+)

500. Продукты омыления малонового эфира гидроксидом натрия: (+)

динатриевая соль малоновой кислоты

этиловый спирт

501. Расщепление трет-бутилметилового эфира бромоводородной кислотой: (+)

приводит к образованию трет-бутилбромида и метанола

протекает по механизму SN1

502. Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции SN СН3Br + NaOH →

бромид-анион нуклеофуг

спирт продукт реакции

гидроксид-анион нуклеофил

метилбромид субстрат

503. N-бензилфталимид можно получить: (+)

взаимодействием фталевого ангидрида с бензиламином

взаимодействием фталимида калия с бензилхлоридом

504. Уксусную кислоту можно получить:(+)

-гидролизом ацетонитрила в кислой среде

-жидкофазным окислением бутана кислородом

505. Формальдегид образуется в реакциях: (+)

-парофазного окисления метанола кислородом в присутствии катализатора

-дииодометана с водным раствором щелочи

506. Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

507. Расположите приведенные реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

508. Продукт дезаминирования метиламина азотистой кислотой: метиловый спирт (+) 509. Соотнесите название соединения с его формулой:

510. Основным продуктом дегидратации пропанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре является: пропен 511. Основным продуктом дегидратации 3-гидроксибутаналя является: бутен-2-аль

512. Основной продукт реакции 2-хлоробутана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: бутен-2 (+) 513. Продукт реакции ацеталь 514. Малеиновую кислоту можно получить: (+) -дегидратацией 2-гидроксибутандиовой кислоты -дегидрированием янтарной кислоты

515. Соотнесите название соединения с его формулой:

516. Соотнесите названия с формулами:

517. Соотнесите название соединения с его формулой:

518. Соотнесите название соединения с его формулой

519. Соотнесите название соединения с его формулой

520. Продукт реакции анилина с ацетоном в кислой среде:

521. Оксалан (тетрагидрофуран) можно получить: -гидрированием фурана -нагреванием бутандиола-1,4 в присутствии оксида алюминия

522. В катализируемой основаниями реакции пропионового альдегида с CH3-NO2 образуется: нитроалкен

523. Бензофенон можно получить: (+) -взаимодействием тетрахлорида углерода с бензолом в присутствии AlCl₃ с

последующим гидролизом образующегося продукта -окислением дифенилметана оксидом хрома (VI)

524. Наиболее легко вступает в реакции SN: CH2=CH–CH(СН3)–Br (+)

525. С применением реактива Гриньяра третичные спирты можно получить: из ацетона (+)

526. Продукт дезаминирования пропанамина-1 азотистой кислотой: пропанол-1 (+)

527. Основным продуктом дегидратации 3-гидроксипентаналя является: пентен-2-аль

528. Восстановлением этилбензоата литийалюминийгидридом получают: бензиловый спирт (+)

529. Основной продукт реакции 1,4-дибромопентана с избытком спиртового раствора щелочи при нагревании: пентадиен-1,3(+)

530. Основной продукт реакции 2,5-дибромогексана с избытком спиртового раствора щелочи при нагревании: гексадиен-2,4 (+)

531. В реакции HCN с акролеином образуется: 2-гидроксибутено-3-нитрил

532. 2-Метилпропантиол-2 можно получить:(+)

-присоединением сероводорода к метилпропену в присутствии кислотного катализатора

-взаимодействием 2-бромо-2-метилпропана с гидросульфидом натрия

533. В результате внутримолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии хлорида цинка образуется: ацетальдегид

534. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетона с C₂Н₅ООССН₂СООC₂Н_{5 или} В катализируемой основаниями реакции ацетона с C2Н5ООССН2СООC2Н5 образуется: ненасыщенный сложный эфир двухосновной кислоты (+)

535. Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции S_N (СН₃)₂СHBr + NaN₃ →

536. Оцените истинность суждений:

Электрофильным центром в галогеноалканах является атом углерода, непосредственно связанный с галогеном. верно

Для получения первичных аминов из галогенопроизводных необходимо использовать большой избыток аммиака. верно

Реакции S_N2 протекают с сохранением кофигурации хирального центра. неверно

Винилгалогениды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения неверно

537. Продукт реакции СН₃Cl + (СН₃)₃N →: тетраметиламмонийхлорид

538. Ацетамид можно получить:(+)

-по реакции ацетилхлорида с избытком аммиака при охлаждении

-нагреванием ацетата аммония

539. Продукт реакции (CН₃)₂СНCl + 2NH₃ →: изопропиламин (+)

540. трет-Бутилметилкетон (пинаколин) можно получить:(+) -окислением 3,3-диметилбутанола-2 дихроматом калия в кислой среде -нагреванием 2,3-диметилбутандиола-2,3 (пинакона) с серной кислотой

541. В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с N≡C–СН₂–СООН образуется:

-мононитрил ненасыщенной двухосновной кислоты

542. 1,4-Диоксан можно получить: (+) -взаимодействием 1,2-дибромобутана с динатрийгликолятом

-нагреванием этиленгликоля с серной кислотой

543. Продукт исчерпывающего метилирования аммиака метилиодидом: (+)

тетраметиламмонийиодид

544. С применением реактива Гриньяра вторичные спирты можно получить: ацетальдегида (+)

545. Реакция дегидробромирования 2-бромо-2-метилбутана в этаноле протекает по механизму: Е1

546. Реакцией илидов фосфора (фосфоранов) с альдегидами и кетонами получают: алкены (+)

547. Продукты реакции карбонильных соединений с

- фенилгидразон

548. Продукт внутримолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии хлорида цинка: ацетальдегид(+)

549. Продукт катализируемой основаниями реакции бензальдегида с N≡C–СН₂–СООН: - монотрил ненасыщенной двухосновной кислоты (+)

550. Соотнесите название класса соединений с формулой:

551.

552. Продукты кислотного гидролиза анестезина

гидрохлорид пара-аминобензойная кислота; этанол

553. Реакции нуклеофильного замещения в аллилгалогенидах может протекать - по механизмам SN1 и SN2

554. Соотнесите название класса соединений с формулой:

556. Основной продукт дегидратации пропанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре: пропен (+)

557. Продукт реакции HCN с ацетофеноном: 2-гидрокси-2-фенилпропанонитрил (+)

558. Реакции первичных неразветвленных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами (+)

-протекают по механизму SN2

-не сопровождаются перегруппировками

559. Продукты гидролиза N-пропилимина ацетальдегида: амин и альдегид (+)

561. Бензоилхлорид можно получить: (+) -взаимодействием бензойной кислоты с тионилхлоридом -нагреванием бензойной кислоты с оксалилхлоридом

562. Продукты реакции: анилин и диэтилкетон

563. Продукт катализируемой основаниями реакции пропионового альдегида с СH3–NO2: нитроалкен (+)

564. Продукты щелочного гидролиза ацетанилида: (+) -соль уксусной кислоты -анилин

565. 1,2-эпоксибутан можно получить: (+) -нагреванием 2-хлоробутанола-1 с 50%-ным раствором NaOH -окислением бутена-1 пероксиуксусной кислотой

566. Нитрилы кислот можно получать: -присоединением циановодородной кислоты к карбонильным соединениям -из галогенопроизводных и цианидов щелочных металлов (+)

567. 2-Бромо-2-метилбутан можно получить: (+) -взаимодействием 2-метилбутена-1 с бромоводородом -бромированием метилбутана на свету -взаимодействием 2-метилбутанола-2 с бромоводородом

568. Кетимины образуется в реакции: кетонов с аминами в кислой среде (+)

569. В катализируемой основаниями реакции бензальдегида с малоновым эфиром образуется: бензилиденмалоновый эфир (+)

570. Продукты кислотного гидролиза дибензилсукцината - -янтарная кислота -бензиловый спирт

571. 2-Иодобутан можно получить: (+) -взаимодействием бутанола-2 с иодоводородом -взаимодействием 2-хлорбутана с иодидом калия в ацетоне

572. Основной продукт дегидратации 3-гидроксипентановой кислоты пентен-2-овая кислота(+) 573. Соотнесите название соединения с формулой: валериановый альдегид мета-толуиловый альдегид 9,10-антрахинон бензофенон

574. Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности в протонсодержащих растворителях: 1) F^– 2) Cl^– 3) Br^– 4) I^–

575. Продукт реакции HCN с акролеином: 2-гидроксибутено-3-нитрил (+)

576. Продукт реакции CH3CH2I+ CH3NH2 →: метилэтиламмонийиодид

577. Реакцией этилбензоата с этилмагнийбромидом получают: 3-фенилпентанол-3 (+)

578. Соотнесите названия с формулами: 1) адипиновая кислота 2) уксусная кислота 3) уксусный ангидрид 4) N-бромосукцинимид

579. Соотнесите вещества или частицы с их ролью в реакции S_N СH₂=CHCH₂Cl + H₂O →

молекула воды - нуклеофил

хлорид-ион -нуклеофуг

спирт- основной продукт

аллилхлорид – субстрат

580. В каких рядах ацилирующие реагенты расположены в порядке уменьшения их активности? -хлорангидрид кислоты > ангидрид кислоты>карбоновая кислота -ангидрид кислоты > сложный эфир > амид кислоты

581. Продукт реакции

Оксим

582. Восстановлением бензамида литийалюминийгидридом получают: бензиламин (+)

583.Продукт реакции

дитиоацеталь

584. Масляный альдегид можно получить: (+) -гидроформилирование пропена; -гидролизом 1,1-дибромобутана; -окисление бутанола-1 дихроматом калия в кислой среде

585. Ацетанилид можно получить: (+) -взаимодействием анилина с уксусным ангидридом -взаимодействием анилина с ацетилхлоридом

586. Какими цифрами обозначены ацилирующий реагент и уходящая группа? (+)

1;5

587. Продукт реакции (R)- 1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в ГМФТА, протекающей по механизму S_N2: (S)-1-фенилэтантиол-1 (+)

589. Основной продукт реакции трет-бутилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: метилпропен (+)

590. α-Нафтол можно получить: (+) -сплавление нафталина-1 сульфокислоты с гидроксидом натрия и последующей обработкой продукта соляной кислотой -кипячение α-нафтиламина с водным раствором гидросульфита натрия

591. Какими цифрами обозначены субстрат ацилирования и кислота, сопряженная уходящей группе? 3,4

592. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с СН₃–СО–СН₂–СООС₂Н₅: сложный эфир ненасыщенной одноосновной кислоты (+)

593. Продукт реакции ацетальдегида с анилином: (+)

594. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения их основных свойств:

595. Бензойную кислоту можно получить: (+) -взаимодействием фенилмагнийбромида с СО₂ и последующей обработкой соляной кислотой -окислением этилбензола перманганатом калия в кислой среде

596. Реакция гидролиза аллилхлорида преимущественно протекает по механизму: S_N1

597. В реакции сложноэфирной конденсации этилпропионата образуется: этиловый эфир 2-метил-3-оксопентановой кислоты (+)

598. Кротоновую кислоту можно получить: (+) -дегидратацией 3-гидроксибутановой кислоты -окислением бутен-3-аля аммиачным раствором оксида серебра

599. 1,2-Дибромо-1-фенилэтан можно получить: (+) -взаимодействием 1-фенилэтандиола-1,2 с избытком PBr₅ -взаимодействием стирола с бромом

600. Глутаровую кислоту можно получить: (+) -взаимодействием 1,3-дихлоропропана с цианидом калия с последующим кислотным гидролизом -окислением циклопентанона концентрированной азотной кислотой

601. Возможные продукты гидролиза сложного эфира С₅Н₁₀О₂: метанол и масляная кислота, этанол и пропионовая кислота

602. Продукты кислотного гидролиза малонового эфира: этанол; малоновая кислота (+)

603. Продукты щелочного гидролиза анестезина : пара-аминобензоат калия, этанол (+)

604. Щавелевую кислоту можно получить: (+) -нагреванием формиата натрия при высокой температуре с последующем подкислением сильной кислотой -гидролизом оксалилхлорида

605. Продукты щелочного гидролиза N,N-диэтилацетамида: (+)

-ацетат щелочного металла

-вторичный амин

606. трет-Бутилхлорид можно получить: (+) -взаимодействием метилпропанола-2 с соляной кислотой -взаимодействием метилпропена с хлороводородом -взаимодействием метилпропанола-2 с SOCl₂

607. Основной продукт реакции втор-бутилбромида со спиртовым раствором щелочи при нагревании: бутен-2 (+)

608. Фенилуксусную кислоту можно получить: (+) -реакцией бензилмагнийхлорида с СО₂ с последующим подкислением соляной кислотой -окислением фенилуксусного альдегида реактивом Фелинга

609. Устойчивый гидрат образует: гексафторацетон (+)

610. Бутанол-2 можно получить (+) -взаимодействием бутена-1 с серной кислотой с последующим гидролизом полученного продукта -гидроксимеркурированием бутена-1 с последующим восстановлением продукта борогидридом натрия

-гидратацией бутена-1

611. Продукт взаимодействия изопропилбромида с этоксидом натрия - смесь изопропилэтилового эфира и пропена

612. Восстановлением этилфенилацетата натрием в изопропиловом спирте получают: 2-фенилэтанол (+)

613. В реакции бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии основания образуется - 3-фенилпропеновая кислота (+)

614. Винилэтиловый эфир можно получить: (+) -взаимодействием винилхлорида с этоксидом натрия при нагревании -присоединением этилового спирта к ацетилену в присутствии гидроксида натрия

615. Наиболее легко вступает в реакции SN - C6H5-CH2-Cl (+)

616. Дифениловый эфир можно получить: (+) -конденсацией Ульмана -реакцией фенола с бромобензолом в щелочной среде в присутствии порошкообразной меди

617. Основной продукт реакции 2-метил-2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: 2-метилпентен-2 (+)

618. В реакции бензальдегида с цианоуксусной кислотой, катализируемой основаниями, образуется - 3-фенил-2-цианопропен-2-овая кислота

619. Какой цифрой указан ОН-кислотный центр в молекуле

-4 620. Малеиновый ангидрид можно получить (+) -нагреванием малеиновой кислоты -нагреванием фумаровой кислоты

621. 1-бромобутан можно получить (+) -взаимодействием брома с серебряной солью пентановой кислоты -взаимодействием бутена-1 с бромоводородом в присутствии перекиси

622. Продукты гидролиза диэтилацеталя метилэтилкетона: - спирт и кетон (+)

623. Янтарную кислоту можно получить (+)

-кислотным гидролизом бутанодинитрила

-окислением бутандиола-1,4

624. Возможные продукты сложного эфира С₈Н₁₆О₂: гексановая кислота и этанол_, бутановая кислота и бутанол

625. Выберите наиболее и наименее активный ацилирующий реагент:

627. Стереохимический результат реакции, протекающей по механизму S_N2: обращение конфигурации(+) 628. Продукт гидролиза 3-хлоробутена-1, протекающего по механизму S_N1,: смесь бутен-2-ола-1 и (R)- и (S)-бутен-3-олов-2 (+)

629. В результате реакции (S)-1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в ГМФТА, протекающей по механизму S_N2, образуется: (R)-1-фенилэтантиол-1 (+)

630. Продукт дегидробромирования (1R,2S)-1-бромо-1,2-дифенилпропана по механизму E2: (E)-1,2-дифенилпропен (+)

631. Продукт дегидробромирования (1R,2R ИЛИ 1S,2S)-1-бромо-1,2-дифенилпропана по механизму E2: (Z)-1,2-дифенилпропен

632. В реакции сложноэфирной конденсации этилацетата образуется: этиловый эфир 3-оксобутановой кислоты (+)

633. Продукты кислотного гидролиза диэтилоксалата: (+) -этиловый спирт -щавелевая кислота

634. Реакция 4-нитрохлоробензола с гидроксидом натрия протекает по механизму – SNAr 635. Наиболее легко вступает в реакции SN: СН3CH=CH–CH2–Cl

636. Соотнесите название соединения с формулой: этаналь фталевый альдегид 1,3-дитиан ацетофенон

637. Расположите следующие соединения в порядке увеличения их кислотных свойств: 1) НОСН₂СН₂ОН 2) СН₃СН₂ОН 3) 4) 638. 1-Фенил-1-хлороэтан можно получить (+) -взаимодействием SOCl2 с 1-фенилэтанолом -взаимодействием этилбензола с хлором на свету

639. Продукты щелочного гидролиза фенацетина

-пара-этоксианилин -ацетат калия

640. Расположите следующие соединения в порядке увеличения их кислотных свойств: 1) 2) 3) 4) 641. Продукт альдольной конденсации пропионового альдегида: 3-гидрокси-2-метилпентаналь (+)

642. Какой цифрой указан электрофильный центр в молекуле 5

643. N-бромосукцинимид можно получить: (+)

-взаимодействием сукцинимида с бромом в щелочной среде при охлаждении

-взаимодействием сукцинимида с гипобромитом натрия при охлаждении

644. Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

(+)

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

Расположите реагенты в порядке увеличения их нуклеофильности:

645. Продукт реакции гидрат формальдегида (+)

646. Легче всего дегидратируются: третичные спирты 647. Продукт межмолекулярной дегидратации этиленгликоля в присутствии серной кислоты: диоксан (+) 648. Продукты гидролиза N-метилимина ацетальдегида: альдегид и амин (+) 649. Реакции 2,4-динитрофторобензола с аминами протекает по механизму: S_NAr 650. Какой цифрой указан основный центр в молекуле 3 651. Фумаровую кислоту можно получить: (+) -дегидрированием янтарной кислоты -изомеризацией малеиновой кислоты

652. Основной продукт дегидратации изобутилового спирта: метилпропен 653. Реакция дегидробромирования этилбромида гидроксидом калия в спиртовой среде протекает по механизму: E2

654. Метан можно получить: -нагреванием ацетата натрия с NaOH -прямым синтезом из углерода и водорода

655. Каким реагентом может быть NH₃? основным, нуклеофильным (+)

656. Сложные эфиры можно получать: (+) -взаимодействием спирта с ангидридом соответствующей кислоты -взаимодействием спирта с соответствующей кислотой в кислой среде

657. Этан можно получить: -электролизом водного раствора ацетата натрия -по реакции Вюрца -гидрированием этена

658. Соотнесите … 1) ацетальдегид 2) бензальдегид 3) 9,10-фенантренхинон 4) пропиофенон

659. Продукт реакции (S)-1-фенил-1-хлороэтана с гидросульфидом натрия в метаноле, протекающей по механизму SN1: смесь изомеров (+)

660. Основной продукт дегидратации 3-гидроксибутановой кислоты: бутен-2-овая кислота (+) 661. Реакцией магнийорганических соединений с кетонами получают: третичные спирты (+) 662. 1,2-бензохинон можно получить: окислением пирокатехина дихроматом калия в кислой среде (+) 663. Продукт реакции сложноэфирной конденсации этилпропионата: этиловый эфир 2-метил-3-оксопентановой кислоты 664. Продукт ...

циклогексанон и анилин

665. Диэтилоксалат можно получить: (+) -взаимодействием оксалилхлорида с этоксидом натрия -из щавелевой кислоты и этилового спирта

666. Продукты щелочного гидролиза N-метилацетамида в щелочной среде: (+)

-ацетат щелочного металла

-метиламин 667. Продукт реакции пропаналя с малононитрилом, катализируемой основаниями: 2-цианопентено-2-нитрил 668. Восстановлением N,N-диметилбензамида натрием в жидком аммиаке в присутствии спирта получают: бензальдегид (+)

669. Продукты щелочного гидролиза N, N-диэтилацетамида: -ацетат щелочного металла

-вторичный амин

670. Продукт реакции сложноэфирной конденсации этилацетата:

этиловый эфир 3-оксобутановой кислоты

671. Муравьиную кислоту можно получить: (+) -взаимодействием CO с гидроксидом натрия при высокой температуре под давлением с последующей обработкой соляной кислотой -взаимодействием формиата натрия с концентрированной соляной кислотой

672. Продукт дезаминирования изобутиламина азотистой кислотой: метилпропанол-1(+) 673. Галогенангидриды кислот можно получать(+) -взаимодействием карбоновых кислот с оксалилхлоридом -взаимодействием карбоновых кислот с галогенидами фосфора

674. Стереохимический результат реакции, протекающей по механизму SN1: рацемизация (+) 675. Продукт реакции CH3CH2Br + CH3CH2SNa →: сульфид (+) 676. Продукт реакции C2H5I + CH3ОK →: простой эфир (+)

677. 1-Бромо-1-фенилэтан можно получить: (+)

-взаимодействием стирола с бромоводородом в уксусной кислоте

-взаимодействием 1-фенилэтанола с PBr5

-взаимодействием этилбензола с бромом на свету

678. Продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с тиолами: дитиоацетали

679. Присоединение гидросульфита натрия к 1,4-бензохинону: -проходит как 1,4-присоединение -приводит к образованию 2,5-дигидроксибензолсульфоната натрия

680. Продукты гидролиза диметилтиоацеталя диэтилкетона: тиол и кетон (+) 681. Продукты реакции карбонильных соединений с H₂NOH в кислой среде: оксимы(+)

682. Превращение гидроксильной группы в хорошую уходящую группу возможно(+)

-превращение спирта в ион оксония -превращение спирта в сложный эфир с серной или сульфоновой кислотой

683. Основной продукт дегидратации трет-бутилового спирта в присутствии кислоты при высокой температуре: метилпропен(+)

684. Продукт дезаминирования этиламина азотистой кислотой: этанол (+)

685. Альдимины образуются в реакции: аминов с альдегидами

686. 4-Бромотолуол можно получить: (+)

-бромированием толуола в присутствии бромида железа(III) -алкилированием бромобензола

687. Реакция аллилхлорида с иодидом калия в ацетоне протекает по механизму SN2

688. Выберите наименее и наиболее активный ацилирующий реагент:

689. Основной продукт дегидратации бутанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре: бутен-1

690. Продукт реакции: гидрат хлораля (+)

691. Продукт реакции (+)

семикарбазон

692. Расположите следующие соединения в порядке увеличения их основных свойств

693. Основной продукт дегидратации бутанола-2 в присутствии кислоты при высокой температуре: бутен-2 (+)

694. Енольная форма 2-фенилацетоуксусного эфира:

695. Алкилирующий реагент в реакции C2H5Cl + C2H5OK →: C2H5Cl

696. Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости: 1) 2) 3) 4)

709. Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:(+)

Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке увеличения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости: (+)

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

Расположите карбокатионы в порядке уменьшения их устойчивости:

697. Правильное название соединения: спиро[4.5]декан

698. Продукт бромирования антрацена: 9-бромоантрацен (+)

699. Сложные эфиры и соли пара-толуолсульфокислоты: тозилаты

701. Продукт сульфирования нафталина при высокой температуре: β-нафталинсульфокислота(+)

703. Продукт взаимодействия тирозина с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид этилового эфира тирозина(+)

704. Правильное название соединения: 2-метилбицикло[4.3.0]нонан

705. Правильное название соединения: 2-метилбицикло[4.1.0]гептан(+)

706. Формулы R-изомеров:

708. Не согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

710. Продукт гидролиза (S)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму SN1,:

смесь изомеров

711. Сложные эфиры и соли метансульфокислоты: мезилаты (+)

712. Продукты реакции циклогексанон и анилин (+)

713. Продукт реакции циклический дитиоацеталь (+)

715. Енольная форма ацетилацетона:

716. Триэтиламин можно получить: (+)

взаимодействием этилбромида с избытком диэтиламина

взаимодействием триэтиламмонийбромида с гидроксидом натрия 717. Фталевую кислоту кислоту можно получить: (+) гидролизом фталевого ангидрида окислением орто-диэтилбензола перманганатом калия в кислой среде 718. В реакцию гидрогенолиза легче всего вступает: циклопропан (+) 719. Сульфирование анилина большим избытком серной кислоты при нагревании приводит к: метаниловой кислоте 720. Основной продукт реакции 2,3-дибромопентана с избытком спиртового раствора щелочи при нагревании: пентадиен-1,3 (+)

721. Продукт взаимодействия бензолсульфонамида с хлором в щелочной среде: монохлорамин-Б

722. Азокомпонентой в реакции азосочетания может быть: ароматический амин (+) 722. Азокомпонентой в реакции азосочетания может быть: фенол (+)

723. В растворе при рН»рI n-аминобензойная кислота преимущественно существует в виде:

724. Ацетофенон можно получить: (+) гидратацией фенилацетилена в присутствии солей ртути гидролизом 1,1-дибромо-1-фенилэтана ацилированием бензола ацетилхлоридом в присутствии AlCl₃

725. δ-Гидроксивалериановую кислоту можно получить:(+) окислением циклопентанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом гидролизом соответствующего лактона

727. Продукт реакции кетимин

728. Продукты реакции карбонильных соединений с

семикарбазоны

729. Формула карбаминовой кислоты:

730. Продукт реакции CH₃CH₂Cl + CH₃SNa →: метилэтилсульфид (+)

731. Продукт декарбоксилирования лейцина: изопентиламин (+)

732. Продукт гидролиза (S)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму SN1,: смесь изомеров

733. Диазокомпонентой в реакции азосочетания является:соль диазония (+)

734. При нагревании в присутствии активированного угля ацетилен превращается в: бензол (+)

735. Основной продукт бромирования метилциклопропана на свету: 1,3-дибромобутан (+)

736.Согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

737. Салициловую кислоту можно получить: карбоксилированием феноксида натрия с с последующим подкислением гидролизом аспирина (+) 738. β-лактамы образуются: При действии дициклогексилкарбодиимида на β-аминокислоты(+)

739. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле sp³, sp

740. Метильная группа в ароматическом кольце в реакциях S_Е: обладает активирующим действием, орто- и пара-ориентант(+)

741. Формула ацетоуксусной кислоты:

742. Дикетопиперазины образутся при нагревании: α-аминокислот

743. Реакция присоединения нуклеофильных реагентов к акрилонитрилу протекает по механизму: AN (+)

744. Продукты гидролиза N-этилимина бензальдегида: альдегид и амин (+)

745. N,N-диметилацетамид можно получить: (+)

взаимодействием диметиламина с уксусным ангидридом

взаимодействием диметиламина с этилацетатом

746. Выберите два наименее активных ацилирующих реагента:

747. В результате реакции бутадиена-1,3 с избытком брома образуется: смесь стереоизомеров 748. Реакцией литийорганических соединений с формальдегидом получают: первичные спирты (+)

749. Правильное название соединения: 2-метилбицикло[2.1.0]пентан

750. Продукты гидролиза диметилацеталя пропионового альдегида: спирт и альдегид Изобутан можно получить: гидрированием метилпропена нагреванием бутана в присутствии хлорида алюминия 751. Оцените истинность утверждений: 1) В согласованных реакциях в качестве промежуточных частиц могут быть ионы или свободные радикалы неверно

2) Жидкофазное окисление алканов заканчивается образованием гидропероксидов неверно

3) В мостиковых циклоалканах сначала нумеруют наибольший из циклов верно

4) При гетеролитическом разрыве связи образуются ионы верно

752. Метилбутан можно получить: нагреванием натриевой соли изовалериановой кислоты с гидроксидом натрия

гидрогенолизом метилциклобутана

нагреванием пентана в присутствии хлорида алюминия

753. Основной продукт радикального бромирования метилциклопентана: 1-бромо-1-метилциклопентан (+)

754. Основной продукт жидкофазного нитрования метилбутана: 2-метил-2-нитробутан (+) 754. Основной продукт жидкофазного нитрования 2-метилпентана: 2-метил-2-нитропентан (+) 755. Оцените истинность суждений:

1) пространственный фактор в реакциях органических соединений часто связан с

экранированием реакционного центра объемным заместителем верно

2) основность аминов увеличивается при наличии электроноакцепторных заместителей неверно

3) в ионных реакция происходит гетеролитический разрыв ковалентной связи верно

4) гидратация алкенов происходит в отсутствие катализаторов неверно 756. Продукты реакции ацетон и пропандитиол-1,3 (+) 757. Соотнесите название класса соединения с формулой:

реактив Гриньяра; циклический дитиоацеталь; полуацеталь; кетимин

758. Продукт циклоприсоединения акролеина СН2=СНС(О)Н к бутадиену-1,3: циклогексен-3-карбальдегид (+)

759. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств:

760. Основной продукт реакции 1,2-дибромоциклогексана с избытком трет-бутоксида натрия: циклогексадиен-1,3 (+)

761. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

–I +M

762. Замена аминогруппы на иод методом диазотирования производится: взаимодействием солей диазония с растворимыми солями иодоводородной кислоты (+)

763. Наиболее легко вступает в реакции S_N: С₂Н₅CH₂=CH–CH₂–Cl (+)

764. Продукт реакции CH₂=CH–CH₂–Br + CH₃–S–CH₃ →: сульфониевая соль (+)

765. Продукт реакции (+)

766. Продукт присоединения брома к 2-метилбутену в водном растворе -1: 1-бромо-2-метилбутанол-2 (+)

767. Реакция Дильса-Альдера протекает по механизму: циклоприсоединения (+)

768. Реакцией этилацетата с метилмагнийбромидом получают: трет.бутиловый спирт(+)

769. Формула 4’(диметиламино)азобензол-4-сульфоновой кислоты (метилового оранжевого, гелиантина):

770. Соединение; НОСН₂СН₂СООН гидракриловая кислота

771. Циклическая форма 4-оксобутановой кислоты:

772. 1-Бромо-2-фенилэтан можно получить: (+)

взаимодействием стирола с бромоводородом в присутствии перекиси

взаимодействием 2-фенилэтанола с PBr₅

773. Продукт дезаминирования бутиламина азотистой кислотой: бутиловый спирт (+)

774. Продукт гидролиза (R)-2-метил-3-хлорогексана, протекающего по механизму S_N1,: смесь изомеров (+) 775. Какой цифрой указан основный центр в молекуле - 1 776. Тип (типы) сопряжения в молекуле:

π, π и p, π 777. Продукт реакции CH3I+ CH3CH2ОNa - метилэтиловый эфир (+) 779. Продукт взаимодействия бензойной кислоты с диазометаном: метилбензоат

780.Какой цифрой указан СН-кислотный центр в молекуле:2 781. Правильное название соединения:

2,2-диметилбицикло[1.1.0]бутан 782. Число сложноэфирных связей в молекуле 3 784. Продукт восстановительного алкилирования метиламина бензальдегидом: бензилметиламин (+)

785. Продукт декарбоксилирования глицина: метиламин

786. Продукт реакции циклический ацеталь

787. Замена аминогруппы на бром методом диазотирования производится: нагреванием растворов арилдизонийбромидов в присутствии бромида меди(I)

788. Енольная форма этилпирувата:

789.1,1-Дибромо-1-фенилметан можно получить взаимодействием бензальдегида с PBr5; взаимодействием толуола с двумя эквивалентами брома на свету (+)

790. При сплавлении бензолсульфоната натрия с гидросульфидом натрия образуется: тиофенол (+)

791. Не согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

792. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

–I и +M

793. Название моноамида угольной кислоты: карбаминовая кислота(+) 794. Легче всего декарбоксилирутся: β-оксокислоты (+)

795. Продукт реакции гидразон

796. Продукт элиминирования аммиака из аспарагиновой кислоты: фумаровая кислота

797. Тип (типы) сопряжения в радикале p, π

798. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в радикале

только sp2

799. Продукт полного гидролиза в избытке раствора NaOH: H₂NCH₂COONa 800. Продукты полного гидролиза в избытке раствора NaOH: NH_{3, NaOOCCH2NHCH2CH2СН2COONa}

801. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя –I

802. Правильное название соединения: 2-метилбицикло[3.2.0]гептан

803. Соединение: малоновый диальдегид

804. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя –I, –M

805. Две наименее активных галогеноводородных кислоты в реакциях со спиртами: HF, HCl

806. Акриловую кислоту можно получить: (+) кислотным гидролизом акрилонитрила гидрокарбонилированием ацетилена

807. Основной продукт реакции 2-хлорогексана со спиртовым раствором щелочи при нагревании: гексен-2 (+)

808. Продукты реакции метантиол и бензальдегид

809. Продукт щелочного гидролиза (S)-2-бромобутана в ацетонитриле, протекающего по механизму S_N2, (R)-бутанол-2 (+) 810. Тип (типы) сопряжения в молекуле π, π

811. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры:

Z-

811. Реакции элиминирования для галогенопроизводных, содержащих атом галогена у одного из соседних асимметрических центров, протекающая по механизму E2 стереоспецифична (+)

812. Согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле

813. В каких рядах ацилирующие реагенты расположены в порядке увеличения их активности?(+) этилацетат < фенилацетат < 4-нитрофенилацетат фенилацетат < 4-нитрофенилацетат < 2,4-динитрофенилацетат 814. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле : только sp2 (+)

815. Какие характеристики соответствуют конформации :

• энергетически наименее выгодная

• заслоненная

• одна из конформаций пропионовой кислоты (+)

816. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле : sp3, sp2 (+)

817. Наименее активно в реакциях SN: CH2=C(СH3)–Br (+)

818. Гидролиз продукта реакции дегидратации серина приводит к: пировиноградной кислоте (+)

819. Продукт окисления бутина-2 перманганатом калия в избытке NaOH: ацетат натрия (+)

820. Формула: α-мальтозы

821. В растворе при рН=рI β-аланин преимущественно существует в виде: ⁺H₃NCH₂СН₂COO^–

822. Наиболее легко вступает в реакции S_N: CH₂=CH–CH₂–Cl

823. Продукт гидролиза 2,2-диметил-1-хлоропропана, протекающего по механизму S_N1,: 2-метилбутанол-2 (+)

824. При альдольном расщеплении

образуется: ацетальдегид

825. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле sp³, sp²

826. Формула пировиноградной кислоты:

827. Продукты реакции

ацетон и пропандитиол-1,3

828. Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств:

829. Продукт реакции CH₃–I + CH₃–S–CH₃ →: триметилсульфонийиодид

830. Енольная форма 2-метилацетоуксусного эфира:

831. Продукт реакции дисульфид

832. Аминогруппа в ароматическом кольце в реакциях S_Е: орто- и пара-ориентант и обладает активирующим действием( +) 833. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств: 834. Какой цифрой указан основный центр в молекуле 3

835. Тип (типы) сопряжения в катионе p, π

837. Тип (типы) сопряжения в молекуле π, π

838. Какой цифрой указана уходящая группа при нуклеофильном замещении в молекуле 4

839. Продукт реакции (CН₃)₂СНCl + NH₃ →: изопропиламмонийхлорид

840. Основной продукт дегидратации изопропилового спирта: пропен (+)

841. Формула этилглиоксилата:

842. Тип (типы) сопряжения в молекуле

нет системы сопряжения

843. В растворе при рН<<рI глицин преимущественно существует в виде: ⁺H₃NCH₂COOH

844. Продукт декарбоксилирования лизина: пентандиамин-1,5 (+)

845. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН_2–С≡N: динитрил ненасыщенной двухосновной кислоты (+)

846. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств:

847. Продукты присоединения HCN к алкинам: замещенные акрилонитрилы

848. Винную кислоту можно получить: окислением фумаровой кислоты водным раствором перманганата калия окислением малеиновой кислоты водным раствором перманганата калия

849. Продукты гидролиза бензанилида в присутствии соляной кислоты: (+) фениламмонийхлорид бензойная кислота

850. В каких рядах ацилирующие реагенты расположены в порядке увеличения их активности?

сложный эфир < ангидрид кислоты < хлорангидрид кислоты

амид кислоты < карбоновая кислота < ангидрид кислоты

851. Продукты кислотного гидролиза фенацетина уксусная кислота гидрохлорид пара-этоксианилина

852. Для вещества нет стереоизомеров

853. Этоксигруппа в ароматическом кольце в реакциях SЕ: обладает активирующим действием, является электронодонором, орто- и пара-ориентант (+)

854. Реакция сульфоокисления алканов: нерегиоселективна, осуществляется совместным действием оксида серы(IV) и кислорода( +)

855. При нагревании α-гидроксикислот образуются: лактиды

856. Наименее активно в реакциях SN: C6H5–Cl (+)

857. В реакцию гидрогенолиза труднее всего вступает: циклогексан

858. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя–M, –I

859. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с N≡C–СН_2–СООС₂Н₅: ненасыщенный сложный эфир мононитрила двухосновной кислоты 860. Заместитель –Br в ароматическом кольце в реакциях S_Е: орто- и пара ориентант, обладает дезактивирующим действием (+) 861. орто-Ксилол можно получить: дегидроциклизацией октана, по реакции Вюрца-Фиттига (+) 862. Продукт взаимодействия аспарагиновой кислоты с метанолом избытке HCl: гидрохлорид диметилового эфира аспарагиновой кислоты 863. Соединение аконитовая кислота 864. Продукт окислительного дезаминирования глутаминовой кислоты: α-кетоглутаровая кислота

865. Продукт щелочного гидролиза (R)-2-бромобутана в ацетонитриле, протекающего по механизму SN2,: (S)-бутанол-2

866.Какие характеристики соответствуют конформации

скошенная конформация

одна из конформаций пентана

867. Только мета-ориентанты находятся в ряду: –COOH, –NO₂, – SO₃H

868. Продукты взаимодействия N-метилбензолсульфонамида с водным раствором серной кислоты при нагревании: бензолсульфокислота и сульфат метиламмония (+)

869. В реакции ацетона с цианоуксусным эфиром, катализируемой основаниями, образуется:

этиловый эфир 3-метил-2-цианобутен-2-овой кислоты НЕВЕРНО (3-метил-2-цианобутен-3овой тоже неверно) 870. Наиболее легко вступает в реакции SN - С₂Н₅–CH=CH–CH₂–Br (+) 871. Сложноэфирная связь обозначена цифрой : 3

872. Продукт восстановительного аминирования пировиноградной кислоты: аланин (+)

873. Гидроксигруппа в ароматическом кольце в реакциях S_Е: орто- и пара-ориентант(+)

874. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры:

E-

875. Какой цифрой указан электрофильный центр в молекуле 3

876. В растворе при рН>>рI β-аланин преимущественно существует в виде: H2NCH2СН2COO– (+)

877. Продукт реакции

оксим

878. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры:

E-, транс-

879. При кипячении миндальной кислоты в разбавленной серной кислоте образуются: (+) бензальдегид и муравьиная кислота

880. мета-Фенилендиамин можно получить: взаимодействием резорцина с избытком аммиака при нагревании, восстановлением 1,3-динитробензола (+)

881. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств:

Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств:

882. Верные суждения о реакциях формилирования и карбоксилирования пиррола: при нагревании пиррола с карбонатом аммония образуется соль пиррол-2-карбоновой

кислоты в результате формилирования пиррола диметилформамидом получают пиррол-2-карбальдегид

883. При реакции бензолсульфоната натрия с цианидом натрия образуется: бензонитрил (+)

884. Основной продукт дегидратации бутанола-1 в присутствии кислоты при высокой температуре: бутен-1

885. Продукты полного гидролиза: жирные кислоты, серин, многоатомный спирт, фосфорная кислота

887. Соотнесите названия с формулами: метилтиопропионат

кетен щавелевая кислота

пропионовая кислота 888. Продукт катализируемой основаниями реакции ацетальдегида с НООССН₂СООН: ненасыщенная двухосновная кислота

889. Продукты реакции

этанол и пропионовый альдегид (+)

890.В результате реакции изопрена с бромом в соотношении 1:1 образуется: смесь трех структурных изомеров (+)

891. Соединение: L-2-дезоксирибоза

892.Продукты реакции фенилуксусный альдегид и пропандитиол-1,3

893. Соотнесите название класса соединения с формулой: гидросульфитное производное CH₃MgBr реактив Гриньяра гидрат альдегида

имин

894. При пропускании HCl в раствор D-фруктозы в этаноле образуется: смесь О-этил-β-D-фруктофуранозида и О-этил-α-D-фруктофуранозида

895. Верные суждения о сульфировании индола: (+) индол сульфируют пиридинсульфотриоксидом продуктом сульфирования индола является индол-3-сульфоновая кислота

896. β-Лактоны получают: взаимодействием β-гидроксикислот с карбодиимидами

897. Оцените истинность суждений: (+)

в результате окисления этилбензола образуется фенилуксусная кислота неверно

радикальной атаке наиболее подвержены аллильное и бензильное положения верно

нитрование бензола протекает в одну стадию неверно

электронодонорные заместители ориентируют реакции SE в орто- и пара-положения верно

898.При альдольном расщеплении образуются:формальдегид и ацетальдегид

899. Какие характеристики соответствуют конформации

- одна из конформаций масляного альдегида

- анти-конформация

- наиболее устойчивая конформация

900. Расположите вещества в порядке усиления их кислотных свойств:

Расположите вещества в порядке усиления их кислотных свойств:

901. Какие характеристики соответствуют конформации

наиболее устойчивая

анти-конформация

902. При нагревании α-гидроксикислот в присутствии концентрированной серной кислоты кислот образуются: карбонильные соединения, СО и вода (+)

903. Продукты взаимодействия бензолсульфонамида с водным раствором серной кислоты при нагревании: бензолсульфокислота и сульфат аммония (+)

904. Продукт дезаминирования бутанамина-1 азотистой кислотой бутанол-1

905. Класс соединения: НОСН₂СООН α-гидроксикислота

906. Только орто- и пара-ориентанты находятся

зв рядах: –Cl, –CH3, –C2Н5 ; –OH, –OCH3, –N(CH3)2 (+)

907. Кольчато-цепная (цикло-оксо) таутомерия характерна для: γ-оксокислот δ-оксокислот

908. Продукт взаимодействия пара-толуолсульфонамида с хлором в щелочной среде: монохлорамин-Т (+)

909. Формула метил-N-этилкарбамата:

910. Формула щавелевоянтарной кислоты:

911. Для вещества

возможны:

σ-диастереомеры

энантиомеры

912. Класс соединения:

δ-лактон

913. Продукт окислительного дезаминирования аланина: пировиноградная кислота (+)

914. Группа NHC(O)CH3 в ароматическом кольце в реакциях SЕ: пара-ориентант, обладает активирующим действием, является электронодонором (+)

915. Класс соединения: лактид

916. Соотнесите названия с формулами: N,N-диметилформамид изомасляная кислота малеиновая кислота янтарный ангидрид

917. Продукт реакции фенилгидразон

918. Соотнесите название вещества с его формулой: имидазол пиперидин пиридин пиразол

919. Правильное название соединения:2,4,7-триметилбицикло[3.3.0]октан

920. Продукты взаимодействия N,N-диметилбензолсульфонамида с гидроксидом натрия при нагревании: бензолсульфонат натрия и диметиламин (+)

921. Правильные суждения о мочевой кислоте:

мочевая кислота плохо растворима в воде

мочевая кислота проявляет себя как двухосновная кислота

922. Оцените истинность суждений: (+)

верно неверно

1) катализаторами в реакциях SE могут быть кислоты Льюиса верно

2) реакция присоединения бромоводорода к несимметричным алкенам в присутствии

пероксидов региоселективна верно

3) в результате бромирования циклогексена образуется цис-изомер неверно

4) бензол окисляется легче, чем нафталин неверно

923. Названия сложных эфиров хлороугольной кислоты: хлороформиаты

924. Формула мезоксалевой кислоты:

925. Формулы D-изомеров:

926. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя –I +M

927. Продукт дезаминирования аспарагиновой кислоты азотистой кислотой:яблочная кислота (+)

928. Тип (типы) сопряжения в радикале π, π и p, π 929. Расположите вещества в порядке усиления их основных свойств: (+)

930. Продукт реакции пропанамина-2 азотистой кислотой: изопропиловый спирт (+) 931. В результате взаимодействия бромотрихлорометана с бутадиеном-1,3 в присутствии пероксидов образуется: смесь структурных изомеров (+)

932. Формула диазометана: CH₂N₂ (+)

933. Анилин можно получить: восстановлением нитробензола и взаимодействием хлоробензола с амидом калия в жидком аммиаке (+)

934. Продукт взаимодействия изолейцина с изопропанолом в избытке HCl: гидрохлорид изопропилового эфира изолейцина

935. Правильное название соединения:

3-метилбицикло[3.1.0]гексан 936. Продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с пропандитиолом-1,3: производные 1,3-дитиана (+)

937. Оцените истинность суждений: (+)

верно неверно

1) ароматическое кольцо выступает в качестве электрофила в реакциях SE неверно

2) термодинамически контролируемые реакции, как правило, протекают при повышенных

температурах верно

3) реакция гидрогалогенирования алкенов протекает в одну стадию неверно

4) мезомерный эффект заместителя возможен только при наличии его сопряжения с

остальной частью молекулы верно 939. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле sp3, sp2 940. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: Z-

941. Соединение: 2Н-пиран 943. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя +I 944. Число сложноэфирных связей в молекуле 4 945. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в радикале только sp2 946. Продукт реакции циклический дисульфид

947. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу невозможно для: (+)

бензойной кислоты

нитробензола

948. Для вещества возможны: нет стереоизомеров (+)

949. Продукт реакции : циклический полуацеталь (+)

950. Соотнесите название класса соединений с формулой: (+)

N,N-дизамещенный амид кислоты

алифатическая дикарбоновая кислота

уреид кислоты

N-бромоимид

951. Соотнесите название класса соединения с формулой: (+)

циклический ацеталь

альдоль

реактив Гриньяра

семикарбазон

952. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя : –I (+)

953. Продукт восстановительного аминирования α-кетоглутаровой кислоты: глутаминовая кислота (+)

954. При действии дициклогексилкарбодиимида на β-аминокислоты образуются: β-лактамы (+)

955. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств

956. Анизол (метилфениловый эфир) можно получить: реакцией фенола с диметилсульфатом, реакцией фенола с диазометаном

957. В молекуле мальтозы моносахаридные фрагменты связаны: α(1→4)-гликозидной связью

958. Продукт декарбоксилирования аспарагиновой кислоты: β-аминопропионовая кислота

959. В результате реакции бутадиена-1,3 с бромоводородом в соотношении 1:1 образуется: смесь структурных изомеров(+)

960. Взаимодействием фталимида калия с 2-хлоропентаном и последующим гидролизом

полученного продукта получают: пентанамин-2 (+)

961. Глиоксиловую кислоту можно получить: гидролизом дихлороуксусной кислоты (+)

962. 1,1-Дибромо-1-фенилэтан можно получить (+)

взаимодействием фенилацетилена с избытком бромоводорода

взаимодействием метилфенилкетона с PBr₅

963. Основной продукт дегидратации 3-гидроксипентаналя: пентен-2-аль

964. Оцените истинность суждений:

верно неверно

1) ароматическое кольцо обычно является местом атаки электрофильным реагентом верно

2) электрофильный реагент имеет отрицательный заряд неверно

3) кинетически контролируемые реакции протекают по пути с наименьшей энергией

активации верно

4) электроноакцепторные заместители стабилизируют катионы неверно

965.Расположите вещества в порядке усиления их кислотных свойств:

966. Какие характеристики соответствуют конформации

гош-конформация; формула Ньюмена спирта по связи С3–С2

967. Какие характеристики соответствуют конформации

заслоненная конформация,

одна из конформаций 2-иодоэтанамина,

наименее устойчивая конформация

968. Правильное название соединения:

1-изопропил-3,4-диметилциклогексан

969. Реакцией литийорганических соединений с кетонами получают: третичные спирты (+)

970. Формула β-аланина:

971. втор-Бутилацетат можно получить: присоединением уксусной кислоты к бутену-1 в присутствии серной кислоты, взаимодействием бутанола-2 с кетеном (+)

972. Формулы R-изомеров:

Формулы R-изомеров:

973. Название дихлорангидрида угольной кислоты: фосген

974. Продукт декарбоксилирования валина: изобутиламин

975. Тип (типы) сопряжения в молекуле π, π и p, π +

976. Расщепление связи С–О в простых эфирах возможно: (+)

под действием концентрированной серной кислоты

под действием концентрированных галогеноводородных кислот

977. Оцените истинность суждений: + 1) образование ароматической системы сопровождается понижением энергии молекулы верно

2) галогенирование гомологов бензола в бензольное кольцо не требует катализатора неверно

3) реакция присоединения бромоводорода к несимметричным алкенам в присутствии пероксидов нерегиоселективна неверно

4) реакция Дильса-Альдера облегчается при наличии у диенофила электроноакцепторных

заместителей верно

978. Восстановлением ацетанилида литийалюминийгидридом получают: N-этиланилин (+)

979. Продукт реакции альдимин

980. В реакции ацетальдегида с N≡C–СН₂СООС₂Н₅, катализируемой основаниями, образуется:

этиловый эфир 2-цианобутен-2-овой кислоты

981. Какие характеристики соответствуют конформации заторможенная, анти-конформация, энергетически наиболее выгодная

982. Какие характеристики соответствуют конформации одна из конформаций бутаналя, заторможенная конформация

983. При нагревании β-гидроксимасляной кислоты в щелочной среде образуются: ацетальдегид и ацетат щелочного металла (+)

984. Для вещества возможны: σ-диастереомеры энантиомеры

985. В растворе при рН<<рI β-аланин преимущественно существует в виде +H₃NCH₂СН₂COOH

986. Какие характеристики соответствуют конформации

-одна из конформаций 2-аминоэтанола

-заслоненная

987. Формулы D-изомеров:

988. Продукт дезаминирования треонина азотистой кислотой: α,β-дигидроксимасляная кислота

989. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя

+I

990. В кристаллическом состоянии γ-аминомасляная кислота существует в виде:

⁺H₃NCH₂СН₂СН₂COO^–

991. Продукт реакции

полуацеталь (+)

992. Соотнесите класс (группу) соединения с его названием:

CH₃CH₂CH(ОН)CH₃ - вторичный спирт

НОOСCH₂СOОН - двухосновная карбоновая кислота

С₆Н₅ОН - фенол

NH₂СН₂–СН₂ОН - аминоспирт

993. Формулы R-изомеров: ,

994. Соотнесите название соединения с формулой:

акриловый альдегид

1,3-дитиан

этаналь

бензофенон

995. Фенол можно получить: (+) сплавлением бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия и последующей обработкой

продукта соляной кислотой окислением кумола кислородом с последующим разложением образовавшегося

гидропероксида разбавленной серной кислотой

996. Формула глиоксалевой кислоты:

997. Класс соединения: (+)

γ-лактон

998. 1,2-нафтохинон можно получить: (+) окислением 1-амино-2-нафтола хлоридом железа(III) в кислой среде окислением 1,2-дигидроксинафталина дихроматом калия в кислой среде

999. Формула левулиновой кислоты:

1000. Бензальдегид можно получить:

окислением толуола оксидом хрома(VI) в уксусном ангидриде

формилированием бензола по Гаттерману-Коху

1001. Верные суждения о иодировании пиррола: (+)

пиррол легко иодируется в щелочной среде

продуктом иодирования является тетраиодпиррол

1002. Соединение:

гидразобензол 1003. Аминокислоты L-ряда: (+) 1004. Полисахарид: амилоза 1005. Продукты реакции: циклогександиол-1,2 и ацетон

1006. Для вещества возможны : нет стереоизомеров

1007. Выберите два наиболее активных ацилирующих реагента:

1008. Согласованное ориентирующие влияние заместителей в молекуле:

1009. Соединение

аспирин

1010. Продукт взаимодействия фенилаланина с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид этилового эфира фенилаланина

1011. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-рибозы в щелочной среде: две D-альдозы и D-кетоза (+) 1012. Комплементарное цитозину основание в молекуле ДНК: 1013. Формула α-D-рибопираноза

1015. Тип (типы) сопряжения в молекуле нет системы сопряжения 1016. Формула антраниловой кислоты: 1017. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: Z-

1018. В результате взаимодействия бромотрихлорометана с изопреном в присутствии пероксидов образуется: смесь стереоизомеров 1019. Продукт смешанной кротоновой конденсации ацетона с бензальдегидом: 4-фенилбутен-3-он-2 1020. Продукты альдольного расщепление треонина: ацетальдегид и глицин 1021. Продукт дезаминирования трет-бутиламина азотистой кислотой: метилпропанол-2 1022. Продукт реакции циклический ацеталь 1023. Формула оксалоацетата натрия: 1022. Тип (типы) гибридизации атомов углерода в молекуле только sp2

1023. Кетоенольная таутомерия характерна для: β-оксокислот, α-оксокислот 1024. Класс соединения: ароматическая гидроксикислота

1025. Наиболее легко вступает в реакции SN CH₂=CH–CH(СН₃)–Cl

1026. Продукты полного гидролиза: сфингозин галактоза жирная кислота

1027. Для вещества возможны: энантиомеры

1028. Мочевина образуется в результате гидролиза: аргинина

1029. Укажите конфигурацию молекулы, используя возможные стереохимические номенклатуры: E-

1030. Тип (типы) сопряжения в молекуле

π, π и p, π

1031. Енольная форма ацетоуксусного эфира

1032. Электронный эффект (электронные эффекты) выделенного заместителя : +I (+)

1033. Продукт циклоприсоединения метилакрилата СН2=СНСООСН3 к бутадиену-1,3: метиловый эфир циклогексен-3-карбоновой кислоты (+)

1034. Для вещества возможны : нет стереоизомеров (+)

1035. Аминокислоты D-ряда: (+)

1036. Аминокислоты с S-конфигурацией: (+)

1037. Формулы R-изомеров: (+)

1038. Формулы S-изомеров:

1039. Аминокислоты D-ряда: