Гидролиз

1) Продукты полного гидролиза в избытке раствора HCl:

NH₄Cl , [HOOCCH₂NH₂CH₂CH₂СН₂COOH]Cl

2) Продукты полного гидролиза в в избытке раствора NaOH:

NaOOCCH₂NHCH₂CH₂СН₂COONa, NH_{3 (+)} 3) Продукты полного гидролиза в избытке раствора NaOH: (+)

ацетат натрия, п-аминофеноксид натрия

4) Продукты полного гидролиза в избытке раствора HCl:

уксусная кислота

п-аминофенола гидрохлорид

5) Продукты полного гидролиза в избытке раствора HCl:

янтарная кислота, холин хлорид

6) Продукты полного гидролиза в избытке раствора HCl:

хлорид аммония, CO2, холин хлорид

7) Продукты полного гидролиза в избытке раствора NaOH:

п-аминобензоат натрия, 2-(N,N-диэтиламино)этанол.

8) Продукты полного гидролиза в избытке раствора HCl:

2-(N,N-диэтиламино)этанола гидрохлорид

п-аминобензойной кислоты гидрохлорид

9) Продукты полного гидролиза

в избытке раствора HCl:

фенетидина гидрохлорид

уксусная кислота

10) Продукты полного гидролиза

в избытке раствора NaOH:

ацетат натрия

фенетидин

11) Продукты полного гидролиза в избытке раствора NaOH:

холин гидроксид, сукцинат натрия

12) Продукт полного гидролиза

в избытке раствора NaOH: 5-аминовалериановой кислоты натриевая соль

13) Продукты полного гидролиза

метиловый спирт, этиламин и СО2 (+)

14) Продукты полного гидролиза

этиловый спирт, метиламин и СО₂

15) Продукты полного гидролиза мочевины: аммиак и СО2

16) Продукт полного гидролиза в избытке раствора HCl: 5-аминовалериановой кислоты гидрохлорид

17) _{Продукты полного гидролиза в избытке раствора NaOH:}

_{Na2CO3 холин гидроксид}

_NH3

Несортируемое:

1) α,α’-Азобис(изобутиронитрил) применяется как: инициатор радикальных реакций

2) Основные свойства ослабевают в ряду: гуанидин > мочевина > ацетамид (+)

3) Диазоалканы используются как: алкилирующие реагенты (+)

4) Нитразиновый желтыйприменяется как: кислотно-основной индикатор (+)

5) Продукты полного гидролиза : этиловый спирт, метиламин и СО₂

6) Протеканию реакции азосочетания благоприятствуют: наличие электроноакцепторных заместителей в диазокомпоненте и электронодонорных заместителей в азокомпоненте

7) Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с фенолом происходит в: пара-положение (+)

8) Образование пептидов: требует предварительной защиты и активации исходных аминокислот

Cахара: моно-, олиго-, поли-.

1. Целлюлоза: линейный полисахарид

2. Амилопектин: разветвленный полисахарид

3. О-β-D-глюкопиранозил-(1→4)-D-глюкопираноза: целлобиоза

4. Невосстанавливающий дисахарид: сахароза (+)

5. Полисахарид: амилопектин, целлюлоза

6. Амилоза: линейный полисахарид

7. Гликоген: разветвленный полисахарид (+)

8. Мальтоза содержит фрагменты: α-D-глюкопиранозы и D-глюкозы

9. Гетерополисахарид, содержащий фрагменты N-ацетил-D-глюкозамин-4-сульфата:

хондроитин-4-сульфат: гепарин

10. Конечные продукты гидролиза гликогена: D-глюкоза

11. Фрагмент галактозы входит в состав: лактозы

12. Фрагмент фруктозы входит в состав: сахарозы

13. Целлобиоза содержит фрагменты: β-D-глюкопиранозы и D-глюкозы

14. Моносахаридные фрагменты в молекуле амилопектина связаны: α(1→6) и α(1→4)-гликозидными связями

15. Моносахаридные фрагменты в молекуле гликогена связаны: α(1→6)- и α(1→4)-гликозидными связями

16. В гетерополисахариде:

β(1→3)-гликозидные связи

β(1→4)-гликозидные связи

17. В гетерополисахариде:

β(1→4)-гликозидные связи

α (1→4)-гликозидные связи

18. В гетерополисахариде:

β(1→4)-гликозидные связи

β(1→3)-гликозидные связи

19. Гетерополисахарид:

содержит фрагменты:

L-идуроновой кислоты-2-сульфата

D-глюкуроновой кислоты

20. Гетерополисахарид:

содержит фрагменты:

D-глюкуроновой кислоты

N-ацетил-D-галактозамин-4-сульфата

21. Гетерополисахарид:

содержит фрагменты:

N-ацетил-D-глюкозамина

D-глюкуроновой кислоты

22. Гетерополисахарид:

содержит фрагменты:

D-глюкуроновой кислоты

23. Формула:

дисахарида, в молекуле которого имеется полуацетальная гидроксильная группа

24. Формула:

дисахарида, способного к цикло-оксо-таутомерии

25. Формула:

α-лактозы

Формула;

β-лактозы

25.1 Формула:

восстанавливающего дисахарида

26. Формула О-глюкозида:

27. Формула О-фруктозида:

28. Формула О-галактозида:

29. Соединение:

N-гликозид

30. Соединение:

О-рибозид

31. Дисахарид, не способный к цикло-оксо-таутомерии:

32. Аномер соединения формулы:

α-D-рибофураноза

33. Цикло-оксо-таутомер соединения формулы:

α-D-фруктофураноза

34. Цикло-оксо-таутомер соединения формулы:

α-D-маннопираноза

35. Формула

2-амино-2-дезокси-β-D-глюкопираноза

36. Формула

β-D-рибопираноза

37. Формула

β-D-маннопираноза

38. Формула

2-дезокси-β-D-рибофураноза

39. Формула

2-амино-2-дезокси-α-D-глюкопираноза

41. Формула

α-D-ксилопираноза

42.Соединение:

L-рибулоза

42.1 Формула О-галактуронида:

43. α-D-глюкопираноза и β-D-глюкопираноза: аномеры

44. D-рибоза и D-ксилоза: эпимеры по С-3 (+)

45. α-D-фруктофураноза и β-D-фруктофураноза: аномеры

46. D-манноза и L-манноза: энантиомеры (+)

47. Эритроза и треоза: диастереомеры

48. Альдогексоза:D-манноза

49. Пираноза: шестичленная циклическая форма моносахарида

50. Фураноза: пятичленная циклическая форма моносахарида

51. Кетотриоза: дигидроксиацетон (+)

52. Дисахарид, в молекуле которого отсутствуют полуацетальные гидроксильные группы:

53.

54. Кетопентоза: рибулоза (+)

55. Сахароза содержит фрагменты:α-D-глюкопиранозы и β-D-фруктофуранозы

56. Формула О-дезоксирибозида

57. Формула О-маннуронида:

58. Неспособена к цикло-оксо-таутомерии: сахароза

59. Соединение: не гликозид

60. Кетогексоза: D-фруктоза

61. Формула

α-D-маннопираноза

62. Полисахарид: Целлюлоза

63. α-D-галактопираноза и β-D-галактопираноза: аномеры

64. Моносахаридные фрагменты в молекуле амилозы связаны: α(1→4)-гликозидными связями

65. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации L-рибозы в щелочной среде: L-рибоза, L-рибулоза и эпимер L-рибозы по С-2

66. Альдотриоза: глицериновый альдегид

67. Фрагмент

элементарное звено разветвленного полисахарида

68. Формула О-рибозида:

Хим. свойства

1. Продукт восстановлении D-глюкозы водородом на палладии:

2. Продукты восстановлении D-фруктозы водородом на палладии:

3. Продукт восстановлении водородом на палладии соединения:

ксилит

4. Продукт восстановлении D-ксилозы водородом на палладии:

5. Продукты восстановлении водородом на палладии соединения

D-глюцит и D-маннит 6. Продукт восстановлении D-маннозы водородом на палладии:

7. Продукт окисления азотной кислотой соединения:

D-арабаровая кислота

8. Продукт окисления бромной водой соединения:

L-ксилоновая кислота

9. Продукт окисления азотной кислотой соединения:

D-маннаровая кислота

10. Продукт окисления азотной кислотой соединения:

галактаровая кислота

11. Продукт окисления D-маннозы азотной кислотой:

12. Продукт окисления бромной водой соединения:

D-галактоновая кислота

13. Продукт окисления бромной водой соединения:

L-глюконовая кислота

14. Продукт окисления D-рибозы бромной водой:

15. Продукт окисления D-маннозы бромной водой:

16. Продукт восстановлении D-глюкозы борогидридом натрия: сорбит

17. Продукт восстановлении D-ксилозы борогидридом натрия: ксилит

18. Продукт окисления D-ксилозы азотной кислотой: ксиларовая кислота

19. Продукт окисления D-глюкозы азотной кислотой: D-глюкаровая кислота

20. Продукт окисления D-ксилозы бромной водой: D-ксилоновая кислота

21. Продукты окисления моносахаридов бромной водой: альдоновые кислоты(+)

22. Продукт окисления D-галактозы бромной водой: D-галактоновая кислота (+)

23. Продукт окисления D-ксилозы азотной кислотой: ксиларовая кислота

24. Продукт окисления D-арабинозы бромной водой: D-арабоновая кислота

25. Продукт окисления D-маннозы бромной водой: D-манноновая кислота

26. Продукт взаимодействия 2-дезокси-α-D-рибофуранозы с избытком

метилиодида в щелочной среде: смесь аномерных триметил-2-дезокси-D-рибофуранозидов

27. Продукт взаимодействия α-D-рибофуранозы с избытком метилиодида

в щелочной среде: смесь аномерных тетраметил-D-рибофуранозидов

28. Продукт взаимодействия α-D-ксилофуранозы с избытком метилиодида в

щелочной среде: смесь аномерных тетраметил-D-ксилофуранозидов

29. Продукт взаимодействия β-D-глюкопиранозы с избытком

метилиодида в щелочной среде: смесь аномерных пентаметил-D-глюкопиранозидов

30. Продукт ацилирования 2-дезокси-α-D-ксилофуранозы

избытком уксусного ангидрида: три-О-ацетил-2-дезокси-D-ксилофураноза

31. Продукт ацилирования 2-дезокси-α-D-рибофуранозы

избытком уксусного ангидрида: три-О-ацетил-2-дезокси-D-рибофураноза

32. Продукт ацилирования α-D-ксилофуранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-D-ксилофураноза

33. Продукт взаимодействия D-галактозы с этанолом в присутствии газообразного HCl: смесь О-этил-β-D-галактопиранозида и О-этил-α-D-галактопиранозида

34. Продукт взаимодействия D-галактозы с метанолом в присутствии газообразного HCl: О-метил-α-D-рибофуранозид

35. Продукт взаимодействия D-фруктозы с этанолом в присутствии газообразного HCl: смесь О-этил-β-D-фруктофуранозида и О-этил-α-D-фруктофуранозида

36. Продукт взаимодействия D-фруктозы с метанолом в присутствии газообразного HCl: смесь двух аномерных гликозидов

37. Продукт взаимодействия D-маннозы с этанолом в присутствии газообразного HCl: смесь О-этил-α-D-маннопиранозида и О-этил-β-D-маннопиранозида

38. Продукт взаимодействия D-ксилозы с этанолом в присутствии газообразного HCl: смесь О-этил-β-D-ксилофуранозида и О-этил-α-D-ксилофуранозида

39. Продукт взаимодействия D-глюкозы c этанолом в присутствии газообразного HCl: смесь О-этил-α-D-глюкопиранозида и О-этил-β-D-глюкопиранозида

40. Продукт взаимодействия D-глюкозы с метанолом в присутствии газообразного HCl: смесь О-метил-α-D-глюкопиранозида и О-метил-β-D-глюкопиранозида

41. Продукт взаимодействия D-рибозы с этанолом в присутствии газообразного HCl: смесь О-этил-α-D-рибофуранозида и О-этил-β-D-рибофуранозида

42. Продукт взаимодействия D-ксилозы с метанолом в присутствии газообразного HCl: смесь О-метил-a-D-ксилофуранозида и О-метил-b-D-ксилофуранозида

43. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-ксилозы в щелочной среде: D-ксилоза, D-ксилулоза и эпимер D-ксилозы по С-2 (+)

44. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации L-глюкозы в щелочной среде: L-глюкоза, L-манноза и L-фруктоза (+)

45. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации

D-фруктозы в щелочной среде: D-глюкоза, D-манноза и D-фруктоза

46. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-галактозы

в щелочной среде: D-галактозы, D-галактулозы и эпимера D-галактозы по С-2

47. При взаимодействии β-D-галактопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных пентаметил-D-галактопиранозидов (+)

48. Продукт восстановлении D-галактозы водородом на палладии:

49. При пропускании HCl в раствор D-галактозы в метаноле образуется:смесь О-метил-α-D-галактопиранозида и О-метил-β-D-галактопиранозида

50. В результате окисления бромной водой соединения : L-галактоновая кислота

51. При пропускании HCl в раствор D-рибозы в метаноле образуется: смесь О-метил-α-D-рибофуранозида и О-метил-β-D-рибофуранозида (+)

52. Продукт ацилирования α-D-фруктофуранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-D-фруктофураноза

53. При пропускании HCl в раствор D-маннозы в метаноле образуется: смесь О-метил-α-D-маннопиранозида и О-метил-β-D-маннопиранозида

54. Продукт ацилирования 2-дезокси-α-D-ксилофуранозы избытком уксусного ангидрида: три-О-ацетил-2-дезокси-D-ксилофураноза

55. При взаимодействии 2-дезокси-α-D-рибофуранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных триметил-2-дезокси-D-рибофуранозидов

56. При взаимодействии β-D-ксилофуранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных тетраметил-D-ксилофуранозидов (+)

57. Продукт ацилирования 2-дезокси-α-D-маннопиранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-2-дезокси-D-маннопираноза (+)

58. При пропускании HCl в раствор D-глюкозы в этаноле образуется: смесь О-этил-α-D-глюкопиранозида и О-этил-β-D-глюкопиранозида

Гидролиз.

1. Продукты кислотного гидролиза О-метил-α-D-маннопиранозида: D-манноза и метанол

2. Продукты кислотного гидролиза тетраметил-α-D-ксилофуранозида: триметил-D-ксилофураноза и метанол

3. Продукты кислотного гидролиза О-метил-α-D-галактопиранозида: D-галактоза и метанол (+)

4. Продукты кислотного гидролиза О-этил-2-дезокси-β-D-галактопиранозида: 2-дезокси-D-галактоза и этанол

5. Продукты кислотного гидролиза О-метил-α-D-ксилофуранозида: D-ксилоза и метанол (+)

6. Продукты кислотного гидролиза тетраэтил-D-ксилофуранозида: триэтил-D-ксилофураноза и этанол

7. Продукты кислотного гидролиза тетраэтил-D-рибофуранозида: триэтил-D-рибофураноза и этанол

8. Продукты кислотного гидролиза тетраметил-β-D-рибофуранозида: триметил-D-рибофураноза и метанол

9. Продукты кислотного гидролиза пентаэтил-D-галактопиранозида: тетраэтил-D-галактопираноза и этанол

10. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-β-D-фруктофуранозида: тетраметил-D-фруктофураноза и метанол

11. Продукты кислотного гидролиза О-метил-β-D-фруктофуранозида: D-фруктоза и метанол

12. Продукты кислотного гидролиза О-этил-β-D-ксилофуранозида:D-ксилоза и этанол

13. Продукты кислотного гидролиза О-метил-α-D-рибофуранозида: D-рибоза и метанол

15. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-β-D-маннопиранозида: тетраметил-D-маннопираноза и метанол

16. Продукты кислотного гидролиза О-этил-2-дезокси-β-D-галактопиранозида: 2-дезокси-D-галактоза и этанол

18. Продукты кислотного гидролиза О-метил-β-D-глюкопиранозида: D-глюкоза и метанол

19. Продукты кислотного гидролиза О-этил-β-D-рибофуранозида: D-рибоза и этанол

20. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-α-D-маннопиранозида: О-метил-α-D-маннопиранозид и метанол

21. Продукты кислотного гидролиза О-этил-α-D-фруктофуранозида: D-фруктоза и этанол

22. Продукты кислотного гидролиза тетраметил-α-D-рибофуранозида: триметил-D-рибофураноза и метанол

23. Продукты кислотного гидролиза пентаэтил-D-маннопиранозида: тетраэтил-D-маннопираноза и этанол

24. Продукты кислотного гидролиза тетраэтил-D-рибофуранозида: триэтил-D-рибофураноза и этанол

25. Продукты кислотного гидролиза О-этил-2-дезокси-β-D-ксилофуранозида: 2-дезокси-D-ксилоза и этанол

26. Продукты кислотного гидролиза тетраметил-β-D-рибофуранозида: триметил-D-рибофураноза и метанол

28. Продукты кислотного гидролиза О-метил-2-дезокси-α-D-ксилофуранозида: 2-дезокси-D-ксилоза и метанол

29. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-β-D-галактопиранозида: (+) тетраметил-D-галактопираноза и метанол

30. Продукты кислотного гидролиза тетраметил-α-D-ксилофуранозида: триметил-D-ксилофураноза и метанол

31. Продукты кислотного гидролиза О-этил-β-D-галактопиранозида: D-галактоза и этанол

32. Продукты кислотного гидролиза О-этил-2-дезокси-β-D-маннопиранозида: 2-дезокси-D-манноза и этанол

33. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-α-D-глюкопиранозида: тетраметил-D-глюкопираноза и метанол

34. Продукты кислотного гидролиза О-этил-2-дезокси-β-D-рибофуранозида: 2-дезокси-D-рибоза и этанол

35. Продукты кислотного гидролиза О-этил-β-D-маннопиранозида: D-манноза и этанол (+)

36. Продукты кислотного гидролиза тетраметил-α-D-ксилофуранозида: триметил-D-ксилофураноза и метанол

37. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-α-D-фруктофуранозида: тетраметил-D-фруктофураноза и метанол

38. Продукты кислотного гидролиза О-метил-2-дезокси-β-D-глюкопиранозида: 2-дезокси-D-глюкоза и метанол

39. Продукты кислотного гидролиза тетраэтил-D-ксилофуранозида: триэтил-D-ксилофураноза и этанол

40. Продукты кислотного гидролиза О-метил-2-дезокси-α-D-маннопиранозида: 2-дезокси-D-манноза и метанол

41. Продукты кислотного гидролиза О-метил-β-D-фруктофуранозида: D-фруктоза и метанол

42. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-α-D-галактопиранозида: тетраметил-D-галактопираноза и метанол

43. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-β-D-фруктофуранозида: тетраметил-D-фруктофураноза и метанол

44. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-β-D-глюкопиранозида: (+) тетраметил-D-глюкопираноза и метанол

46. Продукты кислотного гидролиза О-этил-α-D-глюкопиранозида: D-глюкоза и этанол

47. Продукты кислотного гидролиза тетраэтил-D-ксилофуранозида: триэтил-D-ксилофураноза и этанол

48. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-галактозы в щелочной среде: две D-альдозы и D-кетоза

49. Продукт ацилирования 2-дезокси-β-D-рибофуранозы избытком уксусного ангидрида: три-О-ацетил-2-дезокси-D-рибофураноза

Гетероциклы.

1. Соединения, обладающие амфотерными свойствами

2. Соединения, обладающие амфотерными свойствами

3. Соединения, обладающие амфотерными свойствами:

4. Соединения, обладающие амфотерными свойствами:

5. Соединения, обладающие основными свойствами без проявления кислотных:

6. Соединения, обладающие основными свойствами без проявления кислотных:

7. Соединения, обладающие основными свойствами без проявления кислотных:

8. Соединения, обладающие основными свойствами без проявления кислотных:

1. Ароматические соединения:

2. Ароматические соединения:

3. Ароматические соединения:

4. Ароматические соединения:

5. Ароматические соединения:

CH 2CHj NH 2

jHs(и еще сверху и слева NH2)

6. Ароматические соединения: , , 7. Ароматические соединения: 123

8. Ароматические соединения:

9. Ароматические соединения: 1) 2) 3)

10. Ароматические соединения:

11. Ароматические соединения:

12. Ароматические соединения:

, ,

13. Ароматические соединения:

, ,

14. Ароматические соединения:

15. Ароматические соединения:

16. Ароматические соединения:

17. Ароматические соединения:

18. Ароматические соединения:

19. Явление таутомерии характерно для:

1) 3)

Хим. свойства

1. С водным раствором щелочи реагируют

С водным раствором щелочи реагируют:

С водным раствором щелочи реагируют

С водным раствором щелочи реагируют:

2. Результат взаимодействия пиридина с литийорганическими соединениями: образование литиевых солей 1,2-дигидропиридина 2-алкил(арил)замещенные пиридины

3. Взаимодействие 3-хлоропиридина с амидом натрия:(+) проходит через образование 3,4-дегидропиридина приводит к образованию смеси 4-аминопиридина и 3-аминопиридина

4. Реакции алкилирования и ацилирования имидазола: приводят к продуктам N-алкилирования и ацилирования протекают по атомам азота

5. Результат взаимодействия 2-аминопиридина с азотистой кислотой-образуется

пиридон-2

реакция дезаминирования

6. Результат взаимодействия пиридина с литийорганическими соединениями:

образование литиевых солей 1,2-дигидропиридина 2-алкил(арил)замещенные пиридины

7. Результат взаимодействия 2-аминопиридина с азотистой кислотой

реакция дезаминирования образуется пиридон-2

8. Результат взаимодействия пиридина с алкилгалогенидами:

алкилирование по атому азота образование алкилпиридиниевых солей

9. Результат взаимодействия α-пиколина с формальдегидом в присутствии хлорида цинка: реакция конденсации

2-винилпиридин

10. Взаимодействие 4-хлоропиридина с амидом натрия:

приводит к образованию смеси 4-аминопиридина и 3-аминопиридина

проходит через образование 3,4-дегидропиридина

11. Реактив Эрлиха: имеет формулу

используется для идентификации π–избыточных гетероциклов

12. Превращение тиофена в фуран: возможно при высокой температуре под действием воды в присутствии оксида алюминия называется реакцией Юрьева

13. Превращение пиррола в фуран:

называется реакцией Юрьева

возможно при высокой температуре под действием воды в присутствии оксида алюминия

14. Превращение фурана в тиофен:

называется реакцией Юрьева

возможно при высокой температуре под действием сероводорода в присутствии оксида алюминия

15. Таутомеры пиразолона-5:

пиразолон-3

5-гидроксипиразол

16. Верные суждения о реакциях формилирования и карбоксилирования пиррола:(+) при нагревании пиррола с карбонатом аммония образуется соль пиррол-2-карбоновой кислоты в результате формилирования пиррола диметилформамидом получают пиррол-2-карбальдегид

17. Верные суждения о восстановлении фурана: (+) продуктом гидрирования фурана является

фуран восстанавливается водородом на палладии

18. Верные суждения о галогенировании фурана: (+)

бромирование фурана диоксандибромидом приводит к образованию 2-бромофурана

хлорирование фурана хлором приводит к образованию смеси 2-хлоро- и 2,5-дихлорофурана

19. Верные суждения о нитровании пиррола:(+)

пиррол нитруют ацетилнитратом

нитрование проходит в α-положение

20. Верные суждения об алкилировании тиофена:

тиофен можно алкилировать алкенами при нагревании в присутствии фосфорной кислоты в результате алкилирования тиофена при высокой температуре образуется смесь продуктов 2-и 3-алкилирования

21. Верные суждения нитровании пиридина:

продуктом нитрования пиридина является 3-бромопиридин

пиридин нитруется в более жестких условиях, чем бензол

22. Верные суждения о нитровании фурана:(+)

для нитрования фурана применяют ацетилнитрат

продуктом нитрования фурана является 2-нитрофуран

23. Верные суждения о галогенировании индола:(+)

индол можно бромировать бромом в диоксане

продуктом бромирования индола является 3-бромоиндол

24. Верные суждения об электрофильном замещении в бензимидазола: (+)

замещение происходит в бензольном кольце

образуются 5-замещенные бензимидазолы

25. Верные суждения о сульфировании индола:

продуктом сульфирования индола является индол-3-сульфоновая кислота

индол сульфируют пиридинсульфотриоксидом

26. Верные суждения о сульфировании тиофена:

тиофен можно сульфировать серной кислотой

продуктом сульфирования тиофена является тиофен-2-сульфоновая кислота

27. Верные суждения сульфировании пиридина: (+)

продуктом сульфирования пиридина является пиридин-3-сульфоновая кислота

пиридин сульфируется концентрированной серной кислотой в присутствии сульфата ртути при высокой температуре

28. Верные суждения о сульфировании хинолина:

при сульфировании хинолина преимущественно образуется хинолин-8-сульфоновая кислота

сульфирование проходит по бензольному кольцу

29. Верные суждения о сульфировании имидазола: (+)

продуктом сульфирования имидазола является имидазол-5-сульфоновая кислота

имидазол можно сульфировать олеумом при нагревании

30. Верные суждения о сульфировании пиррола: (+)

для сульфирования пиррола используют пиридинсульфотриоксид

сульфирование проходит в альфа-положение

31. Верные суждения об ацилировании пиррола: (+)

продуктом ацилирования является 2-ацетилпиррол

пиррол можно ацилировать уксусным ангидридом при нагревании

32. Верные суждения об окислении пирролидина хромовой кислотой: (+)

происходит с раскрытием цикла

образуется γ-аминомасляная кислота 33.Верные суждения о восстановлении пиридина:

восстанавливается легче бензола приводит к образованию 34. Верные суждения о реакции пиридина с амидом натрия: (+)

называется реакцией Чичибабина

приводит к образованию 2-аминопиридина

35. Верные суждения о фурфуроле продуктом восстановления фурфурола является продуктом окисления фурфурола является

36. Верные суждения о нитровании пиррола:

нитрование проходит в α-положение

пиррол нитруют ацетилнитратом

нитрование проходит в β-положение

37. Верные суждения о галогенировании пиразола:(+)

хлорирование идет преимущественно в положение 4

пиразол хлорируется хлором в CCl4

38. Верные суждения о реакции пиррола с амидом натрия: в этой реакции пиррол проявляет кислотные свойства, образуется пирролнатрий (+)

39. Верные суждения об ацилировании тиофена: ацилирование тиофена проходит в α-положение

тиофен можно ацилировать ацилхлоридами в присутствии кислот Льюиса

40. Продукт окисления бромной водой соединения:

D-рибоновая кислота

41. При взаимодействии α-D-маннопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных пентаметил-D-маннопиранозидов (+)

42. Верные суждения о нитровании хинолина: нитрование проходит по бензольному кольцу при нитровании хинолина образуется смесь 5- и 8-нитрохинолинов

43. При взаимодействии β-D-глюкопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных пентаметил-D-глюкопиранозидов

44. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации L-фруктозы в щелочной среде: две L-альдозы и L-кетоза (+) 45. При взаимодействии α-D-галактопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных пентаметил-D-галактопиранозидов (+)