Нуклеозиды, нуклеотиды.

1. Фрагмент цитозина в молекуле ДНК:

(+)

2. Фрагмент цитозина в молекуле РНК:

3. Комплементарное гуанину основание в двуспиральной РНК:

4. Комплементарное урацилу основание в двуспиральной РНК:

5. Азотистой кислотой дезаминируется:

6. Продукт дезаминирования цитозина:

7. Оксо-форма тимина:

8. Фрагмент гуанина в молекуле РНК:

9. В молекуле ДНК гуанин связан тремя водородными связями :

10. Иминная форма цитозина:

17. Дезоксирибонуклеозиды: N-гликозиды, образованные дезоксирибозой и азотистым основанием

11. Комплементарное тимину основание в молекуле ДНК:

12. цАМФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка фосфорной кислоты (+)

13. Макроэргические связи имеются в: АТФ

14. Цитидин: нуклеозид, состоящий из фрагментов рибозы и цитозина

15. Дезокситимидин-5'-фосфат (тимидинфосфат): нуклеотид, состоящий из фрагментов дезоксирибозы, тимина и остатка фосфорной кислоты

16. ДНК: биополимер, состоящий из фрагментов дезоксирибозы, азотистых оснований Аde, Тhy, Gua, Cyt и фосфорной кислоты

17. Дезоксирибонуклеозиды: N-гликозиды, образованные дезоксирибозой и азотистым основанием

18. Нуклеиновая кислота: биополимер, в котором нуклеотиды соединяются друг с другом с помощью 3'→5' фосфодиэфирных связей

19. РНК: биополимер, состоящий из фрагментов рибозы, азотистых оснований (преимущественно Аde, Ura, Gua, Cyt) и фосфорной кислоты

20. АДФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка дифосфорной кислоты (+)

21. Цитидин-5'-фосфат: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, цитозина и остатка фосфорной кислоты

22. АТФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка трифосфорной кислоты

23. Аденозин-5'-фосфат: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка фосфорной кислоты

24. Гидрокси-форма тимина:

25. Оксо-форма урацила:

26. Гидрокси-форма гуанина:

1. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата оротовая кислота:

пиримидин

2. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата феназепам:

1Н-1,4-бензодиазепин

1Н-1,4-диазепин

3. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата элениум:

3Н-1,4-диазепин

3Н-1,4-бензодиазепин

4. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата кордицепин:

пурин

пиримидин

тетрагидрофуран

5. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата кофеин:

урацил

имидозол

6. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата диазепам:

1Н-1,4-бензодиазепин

1Н-1,4-диазепин

7. Гетероциклические фрагменты в молекуле препарата аминазин:

фенотиазин

1,4-тиазин

1.Гликозидная связь обозначена цифрой:1

2. Гликозидная связь обозначена цифрой: 2

3. Сложноэфирная связь обозначена цифрой: 2

4. Ангидридная связь обозначена цифрой: 1

5. Гликозидная связь обозначена цифрой: 3

6. Сложноэфирная связь обозначена цифрой:3

7. Гликозидная связь обозначена цифрой:1

8. Сложноэфирная связь обозначена цифрой: 1

1. Правильные суждения о барбитуровой кислоте: (+)

барбитуровая кислота образуется при взаимодействии малонового эфира с мочевиной в присутствии этоксида натрия

барбитуровая кислота титруется как одноосновная кислота

2. Правильные суждения о пурине: (+)

пурин проявляет амфотерные свойства

пурин является ароматическим соединением

3. Правильные суждения о гипоксантине: (+) гипоксантин образуется в результате дезаминирования аденина для гипоксантина возможно существование более двух таутомерных форм

4. Правильные суждения о пурине:

ароматическая система пурина включает 10 р-электронов

для пурина характерна таутомерия

5. Правильные суждения о ксантине:

ксантин образуется в результате дезаминирования гуанина;

для ксантина возможно существование более двух таутомерных форм

6. Правильные суждения о мочевой кислоте:

мочевая кислота под действием избытка POCl3 превращается в 2,6,8-трихлоропурин

качественной реакцией на мочевую кислоту является «мурексидная проба»

7. Правильные суждения о свойствах пиримидина:

нуклеофильность пиримидина ниже нуклеофильности пиридина

бромирование пиридина приводит преимущественно к 5-бромопиримидину

8. Конечный продукт метаболизма пуриновых оснований:

9. Продукт гидроксилирования гипоксантина:

Продукт гидроксилирования ксантина:

10. Оцените правильность суждений:

А. Чем больше ненасыщенность жира, тем выше его температура плавления.

Б. Линоленовая кислота относится к ω-9 жирным кислотам. оба суждения неверны

11. Азотистой кислотой дезаминируется:

12.Азотистой кислотой дезаминируется:

13. УТФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, урацила и остатка трифосфорной кислоты

Липиды.

1. Молекула фосфатидилколамина содержит фрагменты: фосфорной кислоты жирных кислот аминоспирта глицерина 2. Раствор иода в CCl₄ обесцвечивает: олеоилдистеарин 2-арахидоноилдипальмитоилглицерин

3. Молекула фосфатидилсерина содержит фрагменты:

Глицерина

Аминокислоты

Фосфорной кислоты

Жирных кислот

4. Молекула 1-линоленоил-2-линолеоил-3-олеоилглицерина содержит фрагменты: (+)

многоатомного спирта

трех ненасыщенных жирных кислот

5. Липид, при омылении которого образуются сфингозин, холин, соли линолевой и фосфорной кислот: сфингомиелин 6. Продукты полного гидролиза: стеариновая кислота глицерин 7. Гидрируется в присутствии катализатора: трилиноленоилглицерин триолеин

8. Продукты полного гидролиза:

пальмитиновая кислота

одноатомный спирт 9. Раствор брома в CCl4 обесцвечивает: триолеин 2-линоленоил-1-пальмитоилстеароилглицерин 10. Число сложноэфирных связей в молекуле: 4 11. Молекула сфингомиелина содержит фрагменты: жирной кислоты холина сфингозина фосфорной кислоты 12. Холин: HOCH₂CH₂N⁺(CH₃)₃ 13. Липид, при омылении которого образуются сфингозин, холин, и соли карбоновых и фосфорной кислот: сфингомиелин 14. Арахидоновая кислота: С19Н31СООН

15. Молекула фосфатидовой кислоты содержит фрагменты: (+)

глицерина

жирных кислот

фосфорной кислоты

16. Молекула воска содержит фрагменты: (+)

одноатомного спирта

жирной кислоты

17. Кратная связь обозначена цифрой: 1

18. Оцените правильность суждений:

А. Гликолипиды относятся к глицеролипидам.

Б. Олеиновая кислота относится к ω-9 жирным кислотам.

верно только Б

19. Продукты полного гидролиза:

сфингозин и жирная кислота

20.Раствор брома в CCl4 обесцвечивает: 2-линоленоил-1-пальмитоилстеароилглицерин триолеин

21. Число С=С связей в молекуле триолеоилглицерина: 3

22. Легко подвергается пероксидному окислению: триолеин, фосфолипид, содержащий фрагменты линолевой кислоты 23. Липид, при омылении которого образуются глицерин, этаноламин, соли стеариновой, линоленовой и фосфорной кислот: коламинкефалин

24. Оцените правильность суждений:

А. В жидких жирах присутствуют фрагменты только насыщенных жирных кислот.

Б. Олеиновая кислота имеет цис-конфигурацию.

верно только Б

25. Оцените правильность суждений:

А. Сфингомиелины относятся к глицерофосфолипидам.

Б. Линоленовая кислота относится к ω-3 жирным кислотам.

верно только Б

26.Оцените правильность суждений:

А. Гликолипиды относятся к глицеролипидам.

Б. Олеиновая кислота относится к ω-9 жирным кислотам.

верно только Б

27.Оцените правильность суждений:

А. Церамиды — это N-ацилированные производные сфингозина.

Б. Воска — это сложные эфиры высших жирных кислот и высших спиртов. оба суждения верны

28.Оцените правильность суждений:

А. Фрагмент холина присутствует в серинкефалинах.

Б. Фосфатидовые кислоты имеют D-конфигурацию.

оба суждения неверны

29.Оцените правильность суждений:

А. Молекула сфингозина содержит два асимметрических атома углерода.

Б. Сфингомиелины относятся к фосфолипидам.

оба суждения верны

30. Липид, при гидролизе которого образуются глицерин, стеариновая, пальмитиновая и линолевая кислоты: триацилглицерин

31. Молекула триолеина содержит фрагменты: многоатомного спирта , жирной кислоты (+)

32. Липид, при омылении которого образуются только глицерин, соли стеариновой, линолевой и фосфорной кислот: фосфатидовая кислота

33. Липид, при омылении которого образуются глицерин, соли серина, стеариновой, линоленовой и фосфорной кислот: серинкефалин

34. Гидрируется в присутствии катализатора: олеиновая кислота, 1-арахидоноилдипальмитоилглицерин

35. Липид, при омылении которого образуются только сфингозин и соль пальмитиновой кислоты: церамид

36. Раствор иода в CCl4 обесцвечивает: триолеин, линоленоилдипальмитин

37. Липид, при омылении которого образуются только сфингозин и соль пальмитиновой кислоты: церамид

38. Молекула церамида содержит фрагменты: (+)

сфингозинаи жирной кислоты

39.Серин:

40. Продукты полного гидролиза:

сфингозин, жирная кислота, фосфорная кислота, холин

41. Продукты полного гидролиза:

три ненасыщенные жирные кислоты, глицерин

42. Продукты полного гидролиза:

глицерин, насыщенные жирные кислоты

43. Продукты полного гидролиза:

галактоза, жирная кислота и сфингозин

44. Число асимметрических атомов в молекуле 7

45. Молекула фосфатидилхолина содержит фрагменты: аминоспирта, жирных кислот, многоатомного спирта

Соотношение

1.

2. Соотнесите названия с формулами:

3. Соотнесите название вещества с его формулой:

4. Соотнесите названия с формулами:

5. Соотнесите название вещества с его формулой:

6. Соотнесите названия веществ с их формулами:

1) пальмитиновая кислота 2) серин 3) глицерин 4) олеиновая кислота

7.

8. Соотнесите названия с формулами: (Нужно сообщить, что из-за него могут быть ошибки) 1) пирролин 2) фуран 3) пиридин 4) пиридин

9. Соотнесите типы липидов с их формулами:

1) фосфатидовая кислота

2) триацилглицерин

3)цереброзид

4) церамид

10. 1)дезоксицитидин монофосфат

2) цитидин-2’-монофосфат

3)цитидин-3’-монофосфат

4) цитидинмонофосфат

11. Соотнесите названия веществ с их формулами:стеариновая кислота линоленовая кислотагалактоза

глюкоза

12. Соотнесите названия с формулами:

уридиндезоксиуридинтиминурацил

13. Соотнесите название вещества с его формулой:

тиофениндолпиридинтиазол

14. Соотнесите названия веществ с их формулами: олеиновая кислотаарахидоновая кислотапальмитиновая кислоталинолевая кислота

15.Соотнесите типы липидов с их формулами:

полиненасыщенный жир

галактоцереброзид

насыщенный жир

глюкоцереброзид

16. 1) гуанозинтрифосфат 2) уридинтрифосфат

3)

аденозинтрифосфат

4) аденозин-2’,3’,5’-трифосфат 16. Соотнесите название вещества с его формулой:

1) изохиноин 2) индол 3) хинолин 4) бензимидазол

17. Соотнесите названия веществ с их формулами:

1) пальмитиновая кислота 2) стеариновая кислота 3) арахидоновая кислота 4) линоленовая кислота

18. Соотнесите названия с формулами:

гуанозин-3’,5’-дифосфат

дезоксигуанозин-3’,5’-дифосфат

цитидин-3’,5’-дифосфат

аденозин-3’,5’-дифосфат

Названия

1. Соединение: кумарин

2. Пиррол

3. Изоксазол

4. Фуран

5. Оксазол

6. Соединение: пиразолон-5

7. Амидопирин- 8. Токоферол- 9. Акрихин

10. Биотин

11. Кордиамин

12.Офлоксацин

13. Ципрофлоксацин

14. Изоникотиновая кислота

15. Пиразолон-5

16. 8-гидроксихинолин

17. Кверцетин

18. никотиновая кислота

19. Флаванон

20. Фурадонин

21. Соединение: хроман

22. Соединение: фолиевая кислота

23. Соединение: этмозин

24. Соединение: фторафур

25. Соединение: инозин

26.Соединение: тирацизин (боннекор)

27. Арахидоновая кислота:

28. гуанозинтрифосфат - 29. тимидинтрифосфат - 30. гуанозин-2’,3’,5’-трифосфат - 31. цитидинтрифосфат -

32. пирослизевая кислота -

33. D-ксилулоза - 34. Соединение: L-рамноза

35. Соединение:

флавон

36. Формула α-D-ксилофураноза 37. Формула О-ксилозида: 38. Соединение:

α-пиколин

39. Соединение: D-маннозамин

40. Соединение: никотиновая кислота

41. Формула 2-амино-2-дезокси-β-D-маннопираноза

42. Соединение:

4Н-пиран

Верные суждения.

1. Оцените истинность суждений:

А. Гликуроновые кислоты способны образовывать гликозиды.

Б. Хондроитин-6-сульфат не обладает кислотными свойствами.

верно только А

2. Оцените истинность суждений:

А. Образование О-гликозидов происходит в кислых средах.

Б. Гиалуроновая кислота относится гомополисахаридам.

верно только А

3. Оцените истинность суждений:

А. Целлобиоза относится к невосстанавливающим дисахаридам.

Б. Гликоген более разветвленный полисахарид, чем амилопектин.

верно только А

4. Оцените истинность суждений:

А. В лактозе и целлобиозе имеется β(1→4)-гликозидная связь.

Б. Гликоген менее разветвленный полисахарид, чем амилопектин.

верно только А

5. Оцените истинность суждений:

А. Гликуроновые кислоты способны образовывать гликозиды.

Б. Хондроитин-6-сульфат не обладает кислотными свойствами.

верно только А

6. Оцените истинность суждений:

А. При окислении О-гликозидов моносахаридов окисляется вторичная спиртовая группа.

Б. Амилопектин — неразветвленный гомополисахарид.

верно только Б

7. Оцените истинность суждений:

А. Для защиты альдегидной группы в альдозах от окисления используется перевод их в гликозиды.

Б. Крахмал является смесью двух гомополисахаридов.

оба суждения верны

8. Оцените истинность суждений:

А. В результате гидролиза лактозы образуются два моносахарида.

Б. Гепарин обладает кислотными свойствами.

оба суждения верны

9. Оцените истинность суждений:

А. О-гликозиды гидролизуются в кислых средах.

Б. Целлюлоза является неразветвленным гомополисахаридом.

оба суждения верны

10. Оцените истинность суждений:

А. В молекуле сахарозы отсутствует гликозидная гидроксигруппа.

Б. Один из фрагментов гепарина имеет L-конфигурацию.

оба суждения верны

11. Оцените истинность суждений:

А. В результате гидролиза лактозы образуются два моносахарида.

Б. Гепарин обладает кислотными свойствами.

оба суждения верны

12. Оцените истинность суждений:

А. Сахароза относится к восстанавливающим дисахаридам.

Б. Гликоген является неразветвленным гомополисахаридом..

оба суждения неверны

13. Оцените правильность суждений:

А. Молекула сфингозина содержит два асимметрических атома углерода.

Б. Сфингомиелины относятся к фосфолипидам.

оба суждения верны

14. Оцените правильность суждений:

А. Чем больше насыщенность жира, включающего данное число атомов углерода, тем выше его температура плавления.

Б. Молекулы цереброзида включают фрагмент холина.

верно только А

15. Оцените правильность суждений:

А. В молекулах фосфолипидов присутствуют как полярные, так и неполярные группы.

Б. Олеиновая кислота содержит 17 атомов углерода.

верно только А

16. Оцените правильность суждений:

А. В сфинголипидах имеется амидная связь.

Б. Олеиновая кислота относится ω-3 жирным кислотам.

верно только А

17. Оцените правильность суждений:

А. Чем больше насыщенность жира, включающего данное число атомов углерода, тем выше его температура плавления.

Б. Молекулы цереброзида включают фрагмент холина.

верно только А

18.Оцените правильность суждений:

А. Пероксидному окислению подвергаются фрагменты насыщенных кислот.

Б. Молекулы фосфатидовых кислот содержат три фрагмента жирной кислоты.

оба суждения неверны

19.Оцените правильность суждений: А. Сфингомиелины относятся к глицерофосфолипидам. Б. Линоленовая кислота относится к ω-3 жирным кислотам. верно только Б 20. Оцените правильность суждений: А. Воска — это сложные эфиры глицерина и высших жирных кислот. Б. В полиненасыщенных кислотах, входящих в состав природных жиров все двойные связи имеют транс-конфигурацию. оба суждения неверны 21. Оцените правильность суждений: А. В цереброзидах фрагмент моносахарида имеет β-конфигурацию. Б. Все двойные связи в арахидоновой кислоте имеют цис-конфигурацию. оба суждения верны (+) 22. Оцените правильность суждений: А. В молекулах фосфолипидов присутствуют как полярные, так и неполярные группы. Б. Олеиновая кислота содержит 17 атомов углерода. Верно только А 23. Оцените правильность суждений: А. Животные жиры содержат фрагменты насыщенных жирных кислот. Б. Линолевая кислота относится ω-3 жирным кислотам. верно только А 24. Оцените правильность суждений: А. Сфингомиелины относятся к глицерофосфолипидам. Б. Линоленовая кислота относится к ω-3 жирным кислотам. Верно только Б. 25. Оцените правильность суждений: А. В гликолипидах имеется сложноэфирная связь. Б. Линоленовая кислота относится ω-6 жирным кислотам. верно только А (?)

Несортируемое.

1. Молекула 1-линолеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерина содержит фрагменты: двух насыщенных и одной ненасыщенной жирной кислоты,многоатомного спирта (+) 2. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-маннозы в щелочной среде - D-глюкоза, D-манноза и D-фруктоза
 3. Молекула 1-арахидоноил-2-олеоил-3-стеароилглицерина содержит фрагменты: многоатомного спирта , двух ненасыщенных и одной насыщенной жирной кислоты 4. Верные суждения об окислении хинолина: происходит с раскрытием бензольного цикла, приводит к образованию пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты 5. Рибонуклеозиды: N-гликозиды, образованные рибозой и азотистым основанием 6. Соотнесите название вещества с его формулой: 1) пиримидин 2) флавин 3) пурин 4) гуанин 7. Соединение:фурфуриловый спирт 8. Соотнесите название вещества с его формулой: 1) пиран 2) тетрагидропиран 3) тетрагидрофуран 4) фуран 9. Комплементарное аденину основание в двуспиральной РНК: 10. Фрагмент урацила в молекуле РНК:(+) 11. Гидрокси-форма цитозина: 13. Формула: β-D-ксилофураноза 14. При пропускании HCl в раствор D-рибозы в этаноле образуется: смесь О-этил-α-D-рибофуранозида и О-этил-β-D-рибофуранозида (+) 15. При пропускании HCl в раствор D-галактозы в этаноле образуется: смесь О-этил-β-D-галактопиранозида и О-этил-α-D-галактопиранозида (+)

16. Соединение: вторичный амин 17. Продукт ацилирования 2-дезокси-β-D-маннопиранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-2-дезокси-D-маннопираноза 18. Продукт ацилирования 2-дезокси-β-D-ксилофуранозы избытком уксусного ангидрида: триацетил-2-дезокси-D-ксилофураноза 19. Правильные суждения о 2,6,8-трихлоропурине: (+) 2,6,8-трихлоропурин можно использовать для получения аденина
под действием аммиака при нагревании он превращается в 6-амино-2,8-дихлоропурин 20. Макроэргическим соединением является: АТФ 21. Оцените правильность суждений: А. Двойная связь в сфингозине имеет транс-конфигурацию. Б. Растительные масла содержат фрагменты только насыщенных жирных кислот. верно только А 22. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации L-маннозы в щелочной среде: L-глюкоза, L-манноза и L-фруктоза 23. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации L-галактозы в щелочной среде: L-галактоза, L-галактулоза и эпимер L-галактозы по С-2 24. Продукт ацилирования α-D-галактопиранозы избытком уксусного ангидрида: пента-О-ацетил-D-галактопираноза(ВЫДАЛО 2 БАЛЛА ЗА ОТВЕТ) 25. Соединение: S-миндальная кислота 26. Гидрокси-форма тимина: 27. Соединение: L-галактоза 30.1)цитидин 2) дезоксицитидин 3)цитозин 4)дезокситимидин 31. Окисление β-пиколина: приводит к образованию никотиновой кислоты; происходит в боковой цепи (+) 32. Продукты кислотного гидролиза пентаэтил-D-глюкопиранозида: тетраэтил-D-глюкопираноза и этанол 33. Продукты кислотного гидролиза: пентаметил-β-D-глюкопиранозида-тетраметил-D-глюкопираноза и метанол 34. АМФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка фосфорной кислоты(+) 35. Молекула 2-пальмитоилдистеароилглицерина содержит фрагменты: глицерина; двух насыщенных жирных кислот 36. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-глюкозы в щелочной среде: две D-альдозы и D-кетоза D-ксилоза и D-галактоза:пентоза и гексоза, соответственно 37. При нагревании γ-гидроксикислот образуются: лактоны (+) 38. Оцените правильность суждений: А. Пероксидному окислению подвергаются фрагменты ненасыщенных жирных кислот. Б. Иодное число — мера ненасыщенности жира. Оба суждения верны 39. Моносахаридные фрагменты в молекуле целлюлозы связаны: β(1→4)-гликозидными связями 40. Конечные продукты гидролиза крахмала: D-глюкоза 41. Верные суждения о восстановлении хинолина: восстанавливается пиридиновое кольцо; образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин (+) 42. В молекуле ДНК аденин связан двумя водородными связами с: 43. Формула: дисахарида способного к цикло-оксо-таутомерии


44. D-глюкоза и L-глюкоза: энантиомеры


45. Формула α-D-фруктофураноза 46. Соотнесите название вещества с его формулой:

6Н-1,3-оксазин

птеридин

гуанин

пиридазин 47. Продуктами восстановления пиррола могут быть:: 48. Соединение: - D-рибозамин 49. Оксо-форма гуанина: 50. Явление таутомерии характерно для: 51.Дисахарид, не способный к цикло-оксо-таутомерии: 52. Продукты полного гидролиза: фосфорная кислота коламин глицерин линолевая кислота 53. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-маннозы в щелочной среде: две D-альдозы и D-кетоза 54. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-рибозы в щелочной среде:D-рибоза, D-рибулоза и эпимер D-рибозы по С-2 55. Молекула сфингомиелина содержит фрагменты: фосфорной кислоты,холина,сфингозина, жирной кислоты 56.Число сложноэфирных связей в молекуле (4) 57. Соединение: L-фруктоза 58. Аденозин: нуклеозид, состоящий из фрагментов рибозы и аденина 59. Амидная связь обозначена цифрой: 3 60. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-фруктозы в щелочной среде: D-глюкоза, D-манноза и D-фруктоза 61. Соединение: D-глюкоза 62. Соотнесите типы липидов с их формулами:

фосфатидилколамин фосфатидилсерин фосфатидилхолин фосфатидилглицерин 63. Продукт ацилирования β-D-глюкопиранозы избытком уксусного ангидрида: пента-О-ацетил-D-глюкопираноза 64. Гидрокси-форма урацила: 65. Уридин: нуклеозид, состоящий из фрагментов рибозы и урацила (+) 66. Соотнесите названия веществ с их формулами: линолевая кислота олеиновая кислота пальмитиновая кислота линоленовая кислота 67. Число асимметрических атомов в молекуле 7 68. Комплементарное цитозину основание в двуспиральной РНК: 69. Соединения, обладающие амфотерными свойствами: 70. D-манноза и D-глюкоза: эпимеры по С-2 71. Соединение: D-ксилоза 72. Продукты полного гидролиза: стеариновая кислота, сфингозин 73. Соединение: L-глюкоза 74. Соотнесите типы липидов с их формулами: (2 балла) 75. Соединения, обладающие основными свойствами без проявления кислотных: 76. Соотнесите название вещества с его формулой: 77. Амидная связь обозначена цифрой: 1 78. Соотнесите названия с формулами:

79. Соотнесите название вещества с его формулой: 80. Формула 2-амино-2-дезокси-β-D-галактопираноза 81. Формула N-ацетил- β-D-рибозамин 82. Формула: 2-амино-2-дезокси-α-D-галактопираноза 83. Молекула ганглиозида содержит фрагменты: сфингозина олигосахарида жирной кислоты (+) 84. Верные суждения о галогенировании пиридина: (+) продуктом бромирования пиридина является 3-бромопиридин пиридин можно бромировать бромом в олеуме при нагревании 85. Молекула цереброзида содержит фрагменты: углевода, жирной кислоты, сфингозина (+) 86. Продукт ацилирования β-D-галактопиранозы избытком уксусного ангидрида: пента-О-ацетил-D-галактопираноза 87. Фрагмент фруктозы входит в состав дисахарида: сахарозы 88. Соединение: фурфурол 89. Молекула1-линолеоил-2-олеоил-3-пальмитоилглицерина содержит фрагменты:глицерина многоатомного спирта двух ненасыщенных и одной насыщенной жирной кислоты 90. Оцените правильность суждений:А. Церамиды — это N-ацилированные производные сфингозина.Б. Воска — это сложные эфиры высших жирных кислот и высших спиртов. оба суждения верны 91. При взаимодействии α-D-ксилофуранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных тетраметил-D-ксилофуранозидов (+)

92. Оцените правильность суждений: А. Фосфоглицеролипиды имеют L-конфигурацию. Б. Линолевая кислота относится ω-6 жирным кислотам. оба суждения верны 93. Продукт ацилирования β-D-ксилофуранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-D-ксилофураноза (+) 94. Таутомер 4-метилимидазола: 5-метилимидазол (+) 95. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации L-ксилозы в щелочной среде: L-ксилоза, L-ксилулоза и эпимер L-ксилозы по С-2

96. Правильные суждения об урациле: реакции электрофильного замещения в урациле протекают в положение 5 урацил может быть синтезирован из яблочной кислоты и мочевины 97. D-рибоза и D-рибулоза: структурные изомеры 98. Правильные суждения о свойствах фенотиазина: фенотиазин легко окисляется; в результате хлорирования фенотиазина образуется смесь ди- и тетрагалогенопроизводных 99. α(1→4)-гликозидная связь содержится в молекулах: мальтозы 100. Оцените правильность суждений: А. Чем больше насыщенность жира, включающего данное число атомов углерода, тем выше его температура плавления. Б. Молекулы цереброзида включают фрагмент холина. верно только А 101. Амилопектин: разветвленный полисахарид 102. Соотнесите название вещества с его формулой: 1) оксазол 2) хинолин 3) тиазолидин 4) изохинолин 103. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-глюкозы в щелочной среде: D-глюкоза, D-манноза и D-фруктоза 104. Соединение: L-ксилулоза 105. Соединение: D-ксилозамин 106. Невосстанавливающий дисахарид: 107. Комплементарное аденину основание в молекуле ДНК: 108. Ароматические соединения:, , 109. Формула β-D-рибофураноза 110. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации L-глюкозы в щелочной среде:две L-альдозы и L-кетоза 111. Фрагмент аденина в молекуле ДНК: 112. Гликозидная связь обозначена цифрой: 2 113. Соотнесите названия с формулами: гуанозинмонофосфатдезоксигуанозин монофосфатгуанозин-2’-монофосфат гуанозин-3’-монофосфат

114. Соотнесите название вещества с его формулой: 1) 6-меркаптопурин 2) гипоксантин 3) тимин 4) гуанин 115. Соединение: L-галактоза 116. Формула: β-целлобиозы 117. Продукты полного гидролиза: жирные кислоты, фосфорная кислота, многоатомный спирт, коламин

118. Соединение: D-треоза

119. Сложноэфирная связь обозначена цифрой: 2

120. Молекула сфингомиелина содержит фрагменты: жирной кислоты, сфингозина, фосфорной кислоты, холина

121. Фрагмент гуанина в молекуле ДНК:

123. Соотнесите названия с формулами: 1) уридинтрифосфат 2) цитидин-2’,3’,5’-трифосфат 3) цитидинтрифосфат 4) аденозинтрифосфат

124. Число сложноэфирных связей в молекуле: 4

125. Соединение: L-рибоза

126. Соединения, обладающие амфотерными свойствами: 127. В молекуле мальтозы фрагменты D-глюкозы связаны: α(1→4)-гликозидной связью


128. Продукт ацилирования β-D-ксилофуранозы избытком уксусного ангидрида тетра-О-ацетил-D-ксилофураноза (+)

129. При взаимодействии β-D-рибофуранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных тетраметил-D-рибофуранозидов (+) 130. Продукт ацилирования 2-дезокси-α-D-глюкопиранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-2-дезокси-D-глюкопираноза 131. C-гликозид: 132. Продукт ацилирования β-D-фруктофуранозы избытком уксусного ангидрида: пента-О-ацетил-D-фруктофураноза (+) 133. Продукты полного гидролиза: одноатомный спирт стеариновая кислота 134. Продукт ацилирования 2-дезокси-β-D-глюкопиранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-2-дезокси-D-глюкопираноз
 135. Продукты полного гидролиза: линолевая кислота глицерин фосфорная кислота 136. D-глюкоза и D-фруктоза: структурные изомеры 137. Продукт ацилирования α-D-глюкопиранозы избытком уксусного ангидрида: пента-О-ацетил-D-глюкопираноза В молекуле ДНК гуанин связан тремя водородными связями с: 138. Сфингомиелин : 139. Тимидин-2’,3’,5’-трифосфат : 140. Формула 2-дезокси-β-D-глюкопираноза 141. Верные суждения о гидрировании тиофена и его производных: называется восстановительной десульфуризацией; происходит с раскрытием цикла (+)

142. Формула О-маннозида: 143. Правильные суждения о 2,4-дихлоропиримидине: (+) в результате взаимодействия 2,4-дихлоропиримидина с аммиаком образуется смесь 4-амино-2-хлоропиримидина и 2-амино-4-хлоропиримидина из 2,4-дихлоропиримидина можно синтезировать цитозин 144. При пропускании HCl в раствор D-глюкозы в метаноле образуется: смесь О-метил-α-D-глюкопиранозида и О-метил-β-D-глюкопиранозида 145. β-D-глюкопираноза: циклический полуацеталь

146. D-рибоза и L-рибоза: энантиомеры

147. β-D-глюкопираноза: циклический полуацеталь

148. D-глюкоза и D-галактоза: эпимеры по С-4

149. Фрагмент тимина в молекуле ДНК

150. Фрагмент галактозы входит в состав дисахарида: лактозы

151. Продукт дезаминирования аденина 152. Продукт окисления бромной водой соединения

D-арабоновая кислота

153. Продукт ацилирования 2-дезокси-α-D-рибофуранозы избытком уксусного ангидрида: три-О-ацетил-2-дезокси-D-рибофураноза

154. При взаимодействии β-D-маннопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных пентаметил-D-маннопиранозидов (+)

155. Верные суждения о реакции индола с гидридом натрия: (+)

в этой реакции индол проявляет кислотные свойства

происходит замещение атома водорода у азота на натрий

156. Продукт ацилирования α-D-рибофуранозы избытком уксусного ангидрида:тетра-О-ацетил-D-рибофураноза

157. Соединение:

D-эритроза

158. При пропускании HCl в раствор D-ксилозы в метаноле образуется: смесь О-метил-α-D-ксилофуранозида и О-метил-β-D-ксилофуранозида

159. При пропускании HCl в раствор D-фруктозы в метаноле образуется: смесь О-метил-β-D-фруктофуранозида и О-метил-α-D-фруктофуранозида

160. Фрагмент тимина в молекуле ДНК:

161. Таутомер 3-метилпиразола: 5-метилпиразол (+)

162. Соединение: γ-пирон

163. α-D-глюкопираноза: циклический полуацеталь

164. При пропускании HCl в раствор D-ксилозы в этаноле образуется: смесь О-этил-β-D-ксилофуранозида и О-этил-α-D-ксилофуранозида

165. Соотнесите название вещества с его формулой:

166. Соотнесите типы липидов с их формулами:

167. Соотнесите название вещества с его формулой:

168. Соотнесите название вещества с его формулой:

169. Соотнесите название вещества с его формулой:

имидазол фуран оксазол оксазолидин

170. Соединения, обладающие амфотерными свойствами:

171. Продукты полного гидролиза: глицерин
одна насыщенная и две ненасыщенные жирные кислоты

172. Соединение: D-галактозамин

173. Правильные суждения о 2,4-дихлоропиримидине:

хлоропиримидины восстанавливаются водородом на палладии в пиримидин

в результате взаимодействия 2,4-дихлоропиримидина с эквивалентом метоксида натрия преимущественно образуется 4-метокси-2-хлоропиримидин

174. Оцените правильность суждений:

А. Сфингомиелины относятся к глицерофосфолипидам.

Б. Линоленовая кислота относится к ω-3 жирным кислотам. верно только Б

175. Оцените правильность суждений:

А. Чем больше насыщенность жира, включающего данное число атомов углерода, тем выше его температура плавления.

Б. Молекулы цереброзида включают фрагмент холина. верно только А

176. Соединение:

О-гликозид

177. Правильные суждения об урациле: (+)

урацил способен вступать в реакцию азосочетания

в результате взаимодействия урацила с POCl₃ образуется 2,4-дихлоропиримидин

178. Молекула 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерина содержит фрагменты: трех различных жирных кислот, глицерина, двух насыщенных и одной ненасыщенной жирной кислоты

179. Соотнесите названия с формулами:

дезокситимидин-3’,5’-дифосфат

уридин-3’,5’-дифосфат

уридиндифосфат

уридин-2’,3’-дифосфат

180. Верные суждения о нитровании имидазола: (+)

имидазол нитруют концентрированной азотной кислотой в олеуме

продуктом нитрования имидазола является 5-нитроимидазол

181. Соединение:

С-гликозид

182. Формула О-глюкуронида:

183. Соединения, обладающие амфотерными свойствами: ,

184. Соотнесите названия с формулами: 1) уридин-2’,3’-дифосфат 2) уридин-3’,5’-дифосфат 3) уридиндифосфат 4) дезокситимидин-3’,5’-дифос

185. Продукт ацилирования α-D-маннопиранозы избытком уксусного ангидрида:

пента-О-ацетил-D-маннопираноза

186. Соединение: хроман 187. Формула:сахарозы

188. Соотнесите название вещества с его формулой: тиазолидин 2) тиазол 3) имидазол 4) имидазолидин

189. Амидная связь обозначена цифрой:

1

190. Продуктами восстановления пиррола могут быть:

,

191. С соляной кислотой реагируют:

, ,

С соляной кислотой реагируют:

, ,

192. С соляной кислотой реагируют:

С соляной кислотой реагируют:

193. Фрагмент аденина в молекуле РНК:

194. S-гликозид:

196. Соотнесите названия веществ с их формулами: 1) глицерин 2) линолевая кислота 3) линоленовая кислота 4) серин

197. Соотнесите названия с формулами:

дезоксицитидин

цитидин

цитозин

дезокситимидин

198. Соотнесите названия с формулами:

дезоксиуридин монофосфат

уридинмонофосфат

уридин-2’-монофосфат

уридин-3’-монофосфат

199. Соотнесите типы липидов с их формулами: 1) церамид 2) фосфатидовая кислота 3) воск 4) триацилглицерин

201. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-галактозы в щелочной среде:D-галактоза, D-галактулоза и эпимер D-галактозы по С-2

202. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-галактозы в щелочной среде: две D-альдозы и D-кетоза (+)

203. Соотнесите названия веществ с их формулами: 1) серин 2) олеиновая кислота 3) холин 4) арахидоновая кислота

204. (1→2)-гликозидная-гликозидная связь содержится в молекулах:сахарозы (+)

205. Полисахарид: гликоген

206. Соотнесите типы липидов с их формулами: ненасыщенный жир

церамид воск насыщенный жир

207. Соединение:

D-фруктоза

208. При пропускании HCl в раствор D-маннозы в этаноле образуется:

смесь О-этил-α-D-маннопиранозида и О-этил-β-D-маннопиранозида

209. Соединения, обладающих амфотерными свойствами:

210. Соотнесите названия с формулами:

аденозин-3’,5’-дифосфат аденозин-3’,5’-циклофосфат гуанозин-3’,5’-циклофосфат цитидин-3’,5’-циклофосфат 211. Формула: β-целлобиозы

212. Продукт окисления бромной водой соединения: D-арабоновая кислота 213. Формула α-D-фруктофураноза

214. Формула β-D-ксилофураноза

215. Соединение: L-рибулоза

216. При взаимодействии α-D-рибофуранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных тетраметил-D-рибофуранозидов (+)

217. Соотнесите названия с формулами:

гуанозинтрифосфат уридинтрифосфат тимидинтрифосфат тимидин-2’,3’,5’-трифосфат

219. Продукты полного гидролиза:

насыщенные жирные кислоты глицерин

220. Соотнесите название вещества с его формулой: пурин барбитуровая кислота аденин 1Н-1,4-диазепин

221. Продукты кислотного гидролиза пентаметил-β-D-галактопиранозида: тетраметил-D-галактопираноза и метанол

222. АДФ: нуклеотид, состоящий из фрагментов рибозы, аденина и остатка дифосфорной кислоты (+)

223. Альдопентоза:D-ксилоза

224. Продукты полного гидролиза:

фосфорная кислота, жирные кислоты, глицерин

225. Формула 2-амино-2-дезокси-α-D-галактопираноза 226. Соединение:не гликозид

227. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-фруктозы в щелочной среде:две D-альдозы и D-кетоза (+)

228. Соотнесите… 1) сфингомиелин 2) фосфатидилколамин 3) фосфатидилхолин 4) фосфатидилсерин

229. Ароматические соединения:

, ,

230. Формула β-D-галактопираноза 231. Продукт дезаминирования гуанина:

232. α-D-глюкопираноза: циклический полуацеталь

234. Лактоза содержит фрагменты: β-D-галактопиранозы и D-глюкозы 235. Продукт окисления D-глюкозы бромной водой: D-глюконовая кислота 236. Верные суждения о свойствах пиридина: окисление пероксикислотами приводит к образованию пиридин-N-оксида; пиррол сульфируют серной кислотой (2 балла) 237. При взаимодействии α-D-глюкопиранозы с избытком метилиодида в щелочной среде образуется: смесь аномерных тетраметил-D-глюкопиранозидов

238. Молекула 1-линолеоилдистеароилглицерина содержит фрагменты: глицерина; одной насыщенной и одной ненасыщенной жирной кислоты (+)

239. Верные суждения об ацилировании фурана: фуран можно ацилировать уксусным ангидидом в присутствии SnCl4; продуктом ацилирования фурана уксусным ангидридом является 2-ацетилфуран (+) 240. В молекуле лактозы моносахаридные фрагменты связаны: β(1→4)-гликозидной связью

241. Соединение: D-рибоза

242. Число асимметрических атомов в молекуле 2 (+) 243. Формула 2-дезокси-α-D-глюкопираноза

244. Соединение: D-рибулоза 245. Соотнесите название вещества с его формулой: 1) холин 2) коламин 3) сфингозин 4) серин

246. Соотнесите название вещества с его формулой: 1) индол 2) пиридин 3) тиофен 4) тиазол

247. Формула: фрагмента целлюлозы

248. Соотнесите названия с формулами:

цитидин-3’,5’-дифосфатуридин-3’,5’-циклофосфат

гуанозин-3’,5’-дифосфат

тимидин-3’,5’-циклофосфат

249. Соединение:

триптамин

250. Правильные суждения о свойствах пиримидина: основность пиримидина меньше основности пиридина в результате алкилирования пиримидина избытком метилиодида образуется N-метилпиримидинийиодид (+)

251. Продукт ацилирования β-D-рибофуранозы избытком уксусного ангидрида: тетра-О-ацетил-D-рибофураноза

252. Равновесная смесь, образующаяся при изомеризации D-ксилозы в щелочной среде: две D-альдозы и D-кетоза

253. Фрагмент элементарное звено целлюлозы

254. Формула β-D-глюкопираноза

255. Формула О-рибуронида:

266. Соединение:

D-2-дезоксирибоза

267. Соединение:

4Н-хромен

268. Продукт окислительного дезаминирования треонина: 3-гидрокси-2-оксобутановая кислота (+)

269. Реакции гидролиза возможна для: аспарагина

270. Формула гуанидина

271. Аминокислоты с R-конфигурацией: (+)

272. Расположите вещества в порядке ослабления их кислотных свойств:

273. α-Аминопропионовую кислоту можно получить: (+)

взаимодействием α-бромопропионовой кислоты с избытком аммиака

274. Продукт нитрования N,N-диметиланилина в большом избытке серной кислоты: (+)

мета-нитро-N,N-диметиланилин

275. Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с N,N-диметиланилином проходит в:

пара-положение

276. Оцените истинность суждений:

А) При нагревании α-оксокислот с концентрированной серной кислотой происходит их декарбонилирование.

Б) Натриевое производное ацетоуксусного эфира получают взаимодействием его с этоксидом натрия.

Верны оба

277. Легче всего декарбоксилируются: β-оксокислоты

278. Оцените истинность суждений:

А) Мезоксалевая кислота гидратируется легче ацетона.

Б) Енольная форма ацетоуксусного эфира стабилизирована внутримолекулярной водородной связью.

верны оба

279. Оцените истинность суждений:

А) При нагревании α-оксокислот с разбавленной серной кислотой происходит их декарбоксилирование.

Б) Алкилирование натриевых производных ацетоуксусного эфира используется для синтеза карбоновых кислот и метилкетонов.

оба неверны

280. Эфиры циклических β-оксокарбоновых кислот можно получить: конденсацией сложных эфиров двухосновных кислот

281. Оцените истинность суждений:

А) Кето-енольная таутомерия характерна для δ-оксокислот.

Б) При кислотном расщеплении производных ацетоуксусного эфира получают метилкетоны.

оба неверны

282. Глицериновую кислоту можно получить:

окислением акриловой кислоты водным раствором перманганата калия

окислением глицеринового альдегида

283. Продукты взаимодействия диазокетонов со спиртами в присутствии ионов серебра (через образование кетенов): сложные эфиры

284. Диалкиловые эфиры угольной кислоты: диалкилкарбонаты

286. Заменить аминогруппу на иод методом диазотирования можно:

взаимодействием соли диазония с растворимыми солями иодоводородной кислоты

287. Заменить аминогруппу на бром методом диазотирования можно: нагреванием раствора арилдизонийбромида в присутствии бромида меди(I)

288. Заменить аминогруппу на цианогруппу методом диазотирования можно: обработкой водного раствора соли диазония цианидом меди(I)

289. Продукт сульфирования анилина большим избытком серной кислоты при нагревании: сульфаниловая кислота

290. При нагревании анилинийгидросульфата при 200 оС образуется: сульфаниловая кислота

291.Продукт дезаминирования серина азотистой кислотой:2,3-дигидроксипропановая кислота (+) 292. Продукты взаимодействия диазокетонов с первичными аминами в присутствии ионов серебра (через образование кетенов) аминокетоны НЕВЕРНО

293. Заменить аминогруппу на фтор методом диазотирования можно: нагреванием сухого борофторида арилдиазония 294. Продукт декарбоксилирования цистеина: α-меркаптоэтиламин

295. Формула β-D-фруктопираноза

296. Оцените истинность суждений:

+при образовании σ-комплекса в реакциях SE молекула арена теряет ароматичность

+реакции электрофильного присоединения несимметричных реагентов к несимметричным алкенам региоселективны

-электрофильный реагент обязательно содержит атом с неподеленной парой электронов

-при прочих равных условиях OH-кислоты сильнее SH-кислот

1. Правильное название вещества формулы по радикально-функциональной номенклатуре:

орто-изопропилметилбензол

2. Атом S, связанный с двумя органическими радикалами, содержат: сульфиды 3. В радикально-функциональной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения орто-NH₂–C₆H₄–COOH: бензойная кислота 4. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы орто-NH₂–C₆H₄–COOH: аминогруппа и карбоксильная группа 5. Выберите верное утверждение: в третичном амине три углеводородных радикала у атома азота 6. Установите соответствие между названием органического радикала и его формулой: втор.бутил трет.бутил бутил изобутил

7. К первичным аминам относится вещество, формула которого: СН₃СН₂NH₂ 8. Расположите функциональные группы в порядке убывания старшинства в заместительной номенклатуре:

• карбоксильная группа

• карбонильная группа альдегидов

• карбонильная группа кетонов

• гидроксигруппа

9. Установите соответствие между классом (группой) органического соединения и его названием:

сложные эфир - бутилацетат

арен - толуол

спирт - бутанол-2

альдегид - этаналь

10. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: пропановая кислота 11. Выберите неверное утверждение: простые эфиры содержат тиольную группу

12. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы CH3CH(SН)CH2CH2COOH: карбоксильная группа и меркаптогруппа 13. Расположите функциональные группы в порядке убывания старшинства в заместительной номенклатуре:

карбоксильная группа

сульфогруппа

карбонильная группа

алкоксигруппа

14. Установите соответствие между названием органического радикала и его формулой СН₂=СН– винил

фенил СН₂=СН–СН₂ – аллил

бензил

15. Группу –C=O, связанную с двумя органическими радикалами, содержат: кетоны 16. Установите соответствие между формулой органического соединения и классом (группой), к которому оно относится: CH₃CH₂C(O)H альдегид CH₃CH₂SH тиол CH₃CH(OH)CH₂CH₃ вторичный спирт CH₃CH₂COOCH₃ сложный эфир

17. В заместительной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂Br: гексан 18. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: 2-гидроксипропановая кислота 19. К альдегидам относится вещество, формула которого: СН₃С(О)Н 20. Расположите функциональные группы в порядке возрастания старшинства в заместительной номенклатуре:

• аминогруппа

• меркаптогруппа

• гидроксигруппа

• карбоксильная группа

21. Правильное название вещества формулы

по радикально-функциональной номенклатуре: метиэтилкетон 22. Группу –C=O, связанную с атомом водорода, содержат: альдегиды 23. Выберите верное утверждение: гидроксильная группа вторичных спиртов связана с вторичным атомом углерода 24. В заместительной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения CH₃C(O)CH₂OH: пропан 25. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы СН₃СH(Cl)C(О)Н: хлор и карбонильная группа альдегидов

26. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: 2-аминоэтанол 27. Установите соответствие между названием органического радикала и его формулой пропил СН3СН2– этил СН3– метил изопропил

28. Спирты содержат: гидроксильную группу, связанную с sp3-гибридизованным атомом углерода

29. Расположите функциональные группы в порядке убывания старшинства в заместительной номенклатуре:

• карбонильная группа

• гидроксигруппа

• меркаптогруппа

• аминогруппа

30. Установите соответствие между формулой органического соединения и классом (группой), к которому оно относится:

CH3CH2CH(ОН)CH3 вторичный спирт НОOСCH2СOОН двухосновная карбоновая кислота NH2СН2–СН2ОН аминоспирт С6Н5ОН фенол

31. Правильное название вещества формулы СН2=СНСН=СН2 по радикально-функциональной номенклатуре: дивинил 32. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: бутаналь 33. К сульфокислотам относится вещество, формула которого: СН₃СН₂SО₃H 34. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы С₂Н₅ОСН₂СН₂COOH: карбоксильная группа и этоксигруппа 35. Выберите верное утверждение: этандиовая кислота относится к двухосновным карбоновым кислотам

36. Установите соответствие между названием органического соединения и его формулой:

бензальдегид

фенол

анилин

стирол

37. Расположите функциональные группы в порядке возрастания старшинства в заместительной номенклатуре:

• алкилтиогруппа

• аминогруппа

• меркаптогруппа

• карбоксильная группа

38. Расположите функциональные группы в порядке возрастания старшинства в заместительной номенклатуре:

• гидроксигруппа

• карбонильная группа кетонов

• карбонильная группа альдегидов

• карбоксильная группа

39. К третичным аминам относится вещество, формула которого: (СН3)3N

40. Правильное название вещества формулы

по радикально-функциональной номенклатуре: мета-бромовинилбензол 41. В заместительной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения NH₂СH₂CООН: этан 42. Выберите верное утверждение: вторичные амины содержат два углеводородных радикала у атома азота 43. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: 2-хлоробутановая кислота 44. Вторичные спирты содержат: гидроксильную группу, связанную с вторичным атомом углерода 45. Установите соответствие между названием органического соединения и его формулой: октан С₈Н₁₈ гептан С₇Н₁₆ нонан С₉Н₂₀ гексан С₆Н₁₄

46. Тиолы содержат: тиольную группу, связанную с органическим радикалом 47. Расположите функциональные группы в порядке убывания старшинства в заместительной номенклатуре:

• карбоксильная группа

• карбонильная группа

• меркаптогруппа

• нитрогруппа

48. Правильное название вещества формулы СН₃(CH₂)₂NНCH₃ по радикально-функциональной номенклатуре: метилпропиламин 49. Укажите названия функциональных групп, имеющиеся в соединении формулы CH₃CH(ОСН₃)CH₂CH₂COOH: карбоксильная группа и метоксигруппа

50. Установите соответствие между названием органического соединения и его формулой:

изовалериановая кислота капроновая кислота изомасляная кислота валериановая кислота

51. К сложным эфирам относится вещество, формула которого: С3Н7СООС2Н5 52. Установите соответствие между классом (группой) органического соединения и его названием: спирт - пропанол сложный эфир - этилацетат амин - диметиламин алкен - бутен 53. В заместительной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения НОOСCH₂СOОН: пропан

54. Установите соответствие между названием органического соединения и его формулой:

дибензил дивинил дифенил диаллил 55. К галогенопроизводным углеводородов относится вещество, формула которого: СН₃СН₂Br 56. Группу –ОН, связанную с sp³-гибридизованным атомом углерода, содержат: спирты 57. В радикально-функциональной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения CH₃C(O)CH₂OH: ацетон 58. Выберите верное утверждение: карбоновые кислоты содержат карбоксильную группу 59. Правильное название вещества формулы

по радикально-функциональной номенклатуре: изопропиловый спирт 60. Установите соответствие между формулой органического соединения и классом (группой), к которому оно относится:

C₂H₅NH₂ первичный амин CH₃C(O)CH₃ кетон CH₃OCH₃ простой эфир С₆Н₅ОН фенол 61. Правильное название соединения формулы

по заместительной номенклатуре: пропанон 62. Правильное название вещества формулы СН₃СН₂SСН₃ по радикально-функциональной номенклатуре: метилэтилсульфид 63. В радикально-функциональной номенклатуре название родоначальной структуры для соединения ClCH₂CH₂COOH: пропионовая кислота 64. Установите соответствие между названием органического радикала и его формулой: формил СН≡С– этинил ацетонил ацетил 65. Кетоны содержат: карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами 66. Выберите верное утверждение: пропанон относится к классу кетонов 67. Соотнесите название органического радикала с его формулой: бензил фенил ацетил формил 68. Группу –ОН, связанную с ароматическим кольцом, содержат: фенолы 69. Функциональные группы в соединении CH₃CH₂C(О)CH₂CH₂CH₂Br: бром и карбонильная группа 70. Соотнесите класс (группу) соединения с его формулой: СН₃СН₂SСН₃ сульфид NH₂СH₂CООН аминокислота CH₃CH₂C(O)H альдегид НОOСCH₂СOОН двухосновная карбоновая кислота

71. Простой эфир — вещество формулы: С₂Н₅ОС₂Н₅ 72. Правильное название соединения

по заместительной номенклатуре: бутанол-2 73. Расположите функциональные группы в порядке возрастания старшинства в заместительной номенклатуре:

-SR

-NH₂

-SH

-COOH 74. Правильное название вещества ClCH₂CH₂COOH по радикально-функциональной номенклатуре: β-хлоропропионовая кислота

76. Основной продукт дезаминирования бутанамина-2 азотистой кислотой: бутанол-2 77. При взаимодействии неопентилового спирта с бромоводородной кислотой при нагревании:

• происходит перегруппировка углеродного скелета молекулы

• образуется 2-бромо-2-метилбутан (+)

78. Бутилфенилсульфид можно получить:(+)

• взаимодействием бензолтиолята натрия с бутилбромидом

• присоединением тиофенола к бутену-1 при облучении ультрафиолетом

79. Две наиболее активных галогеноводородных кислоты в реакциях со спиртами: HBr и HI (+)

80. Уходящая группа в реакции HCl + CH₃CH₂OH →: Н₂О 81. Введение в молекулу субстрата группы СН₃: метилирование 82. Легко гидроксильная группа замещается в спиртах: третичных, бензильного типа, аллильного типа (+) 83. При взаимодействии бутен-3-ола-2 с соляной кислотой:(+)

• образуется смесь 3-хлоробутена-1 и 1-хлоробутена-2

• наблюдается аллильная перегруппировка

84. Основные продукты дезаминирования первичных аминов азотистой кислотой: спирт

85. Уходящая группа в реакции: Cl–

86. Алкилирующий реагент в реакции C2H5Br + CH3SCH3 →: C2H5Br 87. Уходящая группа в реакции (CH3)2NH + [(CH3)3S]I →: CH3SCH3 88. Уходящая группа в реакции CH3–NH–CH3 + CH3I →: I– 89. Реакции элиминирования: реакции отщепления, сопровождающиеся образованием π-связи 90. Продукт реакции втор-бутилового спирта с HBr: 2-бромобутан 91. При взаимодействии пентанола-2 с бромоводородной кислотой при нагревании в присутствии серной кислоты: (+)

• происходит частичная перегруппировка с 1,2-гидридным сдвигом

• образуется смесь 2-бромопентана и 3-бромопентана

92. Основной продукт дезаминирования изобутиламина азотистой кислотой:метилпропанол-1 + 93. Алкилирующий реагент в реакции: CH3I 94. Основной продукт дезаминирования изопропиламина азотистой кислотой: пропанол-2 (+) 95. Основной продукт дезаминирования пропиламина азотистой кислотой: пропанол-1(+) 96. Алкилирующий реагент в реакции [(CH3)3S]Cl + CH3NH2 →: [(CH3)3S]Cl 97. Алкилирующий реагент в реакции (CH3)3N + C2H5Cl →: C2H5Cl 98. К сложным эфирам фосфорных кислот относятся: алкилфосфаты 99. Основной продукт дезаминирования 2-метилбутанамина-1 азотистой кислотой: 2-метилбутанол-1 100. Уходящая группа в реакции C2H5–NH–C2H5 + CH3Br →: Br– 101. Диэтилсульфид можно получить:(+)

• реакцией этилбромида с сульфидом натрия

• реакцией диэтилсульфата с сульфидом натрия

102. Продукт взаимодействия 2-иодо-2-метилбутана со спиртовым раствором щелочи: 2-метилбутен-2 103. Уходящая группа в реакции: I– 104. Расщепление метилариловых эфиров иодоводородной кислотой: (+)

• протекает по механизму SN2

• приводит к образованию фенолов и метилиодида

105. 2-Метилпропантиол-1 можно получить:(+)

• присоединением сероводорода к метилпропену при облучении ультрафиолетом

• восстановлением диизобутилдисульфида

• взаимодействием 1-бромо-2-метилпропана с гидросульфидом натрия

106. Продукт реакции CH3СН(ОН)CH2СН3 + HBr →: втор-бутилбромид 107. Введение насыщенного углеводородного радикала к атому кислорода: О-алкилирование 108. Продукт взаимодействия этанола с HCl в присутствии серной кислоты: C2H5Cl 109. Замещение гидроксильной группы в спиртах на хлор возможно при действии: хлороводорода 110. Алкилирующий реагент в реакции C2H5Br + C3H7SNa → : C2H5Br 111. Основной продукт внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 в присутствии кислоты: бутен-1 112. Тетраметиламмоний бромид можно получить:

• взаимодействием метиламина с избытком метилбромида

• взаимодействием диметиламина с избытком метилбромида

• взаимодействием аммиака с избытком метилбромида

113. При взаимодействии 2-хлоропентана со спиртовым раствором щелочи преимущественно образуется: пентен-2 114. Продукт реакции CH3СН2СН2OH + HBr в присутствии серной кислоты: 1-бромопропан 115. Группы, трудно замещаемые в реакциях SN, называют: плохими уходящими группами 116. Основной продукт дезаминирования бутандиамина-1,2 избытком азотистой кислоты: бутандиол-1,2 117. Основной продукт дегидратации 3-гидроксибутаналя: бутен-2-аль (+) 118. Уходящая группа в реакции триэтиламин + триметилсульфонийбромид →: CH3SCH3 119. Продукт реакции CH3CH2СН(OH)СН3 + HCl →: 2-хлоробутан 120. Реакции третичных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами: (+)

• сопровождаются потерей оптической активности

• протекают по механизму SN1

121. Нуклеофильность частиц монотонно увеличивается в ряду: CH3OH → CH3O– → CH3S– 122. Основной продукт взаимодействия 2-хлоропропана со спиртовым раствором щелочи : пропен 123. Нуклеофильный центр: атом, образующий новую ковалентную связь, предоставляя для этого свою электронную пару 124. Реакции нуклеофильного замещения гидроксильной группы в фенолах возможны:(+)

• под действием галогенидов фосфора в случае наличия электрононоакцепторных заместителей в орто- и пара-положениях

• под действием аммиака в условиях реакции Бухерера в нафтолах и многоатомных фенолах

125. Для получения галогенопроизводных из спиртов можно использовать: (+)

• галогениды фосфора

• тионилхлорид

126. Тиофенол можно получить: (+)

• реакцией бензолтиолята натрия с соляной кислотой

• восстановлением бензолсульфонилхлорида цинком в серной кислоте

127. Алкилирующий реагент в реакции [(CH3)3S]I + C2H5NHC2H5 → [(CH3)3S]I 128. Основной продукт дезаминирования втор-бутиламина азотистой кислотой: бутанол-2 (+) 129. Реакции вторичных насыщенных спиртов с галогеноводородными кислотами: (+)

• могут сопровождаться перегруппировками

• протекают по смешанному механизму

130. Уходящая группа в реакции этиламин + триметилсульфонийхлорид →: диметилсульфид 131. Наиболее слабые нуклеофильные свойства проявляют: фенолы

132. Правильное название соединения:

изопропил-2-метил-3-этилгептан

133. Оцените истинность утверждений:

1) Циклопропан и его производные устойчивы к действию галогенов неверно 2) В бициклических мостиковых углеводородах нумерацию атомов начинают с третичного атома углерода верно 3) Жидкофазное окисление алканов проходит по радикальному механизму верно 4) Нуклеофильные реагенты образуют новую ковалентную связь за счет пары электронов партнера неверно

134. Правильное название соединения:

2,3-диметил-3-этилгексан 135. Реакция Кольбе:

• способ получения алканов электролизом растворов солей карбоновых кислот

• анодный синтез алканов

137. Правильное название соединения:

5,5-диметилбицикло[2.1.1]гексан 139. Правильное название соединения:

2,2,4-триметилпентан

140. Оцените истинность утверждений:

1) Реакция сульфоокисления алканов нерегиоселективна верно 2) Циклоалканы получают дегалогенированием вицинальных дигалогенопроизводных неверно 3) В бициклических мостиковых углеводородах нумерацию атомов начинают с первичного атома углерода неверно 4) Электрофильные реагенты образуют новую ковалентную связь за счет пары электронов партнера верно

142. Реакция галогенирования алканов:

• замещение атома водорода на галоген

• свободно-радикальный процесс

• региоселективна

143. Оцените истинность утверждений: 1) В мостиковых циклоалканах сначала нумеруют наименьший из циклов неверно 2) Для проведения процесса изомеризации алканов используют кислоты Льюиса верно 3) При кинетическом контроле реакции соотношение получающихся продуктов зависит от относительных скоростей их образования верно 4) При гетеролитическом разрыве связи образуются свободные радикалы неверно

144. Продукт гидрирование 2,3-диметилвинилциклопропана в избытке водорода над платиной: 3-метилгексан (+) 145. Циклогексан можно получить:

• реакцией 1,6-дибромогексана с цинком

• гидрированием бензола

146. 1,2-Диметилциклобутан можно получить:

• дегалогенированием 1,4-дибромо-2,3-диметилбутана

• дегалогенированием 1,4-дибромо-3-метилпентана

• дегалогенированием 2,5-дибромогексана

148. Каким реагентом может быть Н2О?

• кислотным

• основным

• нуклеофильным

149. При жидкофазном нитровании метилбутана практически не образуется:(+)

• нитрометан

• 2-метил-3-нитробутан

• 2-метил-1-нитробутан

150. Циклопропан можно получить: взаимодействием 1,3-дибромопропана с цинком 151. При нагревании н-октана в присутствии AlCl3 образуется: смесь углеводородов разветвленного строения (+) 152. Пропан можно получить:

• по реакции Вюрца

• нагреванием натриевой соли масляной кислоты с NaOH

153. Оцените истинность утверждений: 1) Чем ниже температура проведения реакции, тем выше ее селективность верно 2) Динамический фактор учитывает строение интермедиатов или переходного состояния верно 3) Реакция хлорирования циклопентана проходит с раскрытием цикла неверно 4) Понятия интермедиата и переходного состояния идентичны неверно

154. Основной продукт фотохимического монобромирования 2-метилпентана при низкой температуре: 2-бромо-2-метилпентан(+) 155. В результате монохлорирования метилбутана при очень высокой температуре с наименьшим выходом образуется: 2-метил-2-хлоробутан (+) 160. Реакция сульфохлорирования алканов:

• осуществляется совместным действием оксида серы(IV) и хлора

• реакция радикального замещения

161. 2-Метилгексан можно получить:

восстановлением 1-бромо-2-метилгексана борогидридом натрия

восстановлением 2-бромо-2-метилгексана борогидридом натрия

163. Декан можно получить:

• по реакции Вюрца из одного галогенопроизводного

• электролизом водного раствора натриевой соли гексановой кислоты

164. Реакция гидрогенолиза циклоалканов:

• проводится в присутствии катализатора

• характерна для малых циклов

• не характерна для циклогексана

• раскрытие цикла под действием водорода

165. Оцените истинность утверждений: 1) Статический фактор учитывает строение интермедиатов или переходного состояния неверно 2) Для 1,2-дизамещенных циклоалканов возможно существование диастереомеров верно 3) Бромирование алканов более региоселективно, чем хлорирование верно 4) Гидрогенолиз циклопентана невозможен неверно

166. Оцените истинность утверждений: 1) В мостиковых циклоалканах сначала нумеруют наибольший из циклов верно 2) В согласованных реакциях в качестве промежуточных частиц могут быть ионы или свободные радикалы неверно 3) Жидкофазное окисление алканов заканчивается образованием гидропероксидов неверно 4) При гетеролитическом разрыве связи образуются ионы верно

167. Оцените истинность утверждений: 1) Реакция галогенирования алканов — цепной процесс верно 2) При гомолитическом разрыве связи образуются свободные радикалы верно 3) Циклоалканы получают дегалогенированием геминальных дигалогенопроизводных неверно 4) При термодинамическом контроле реакции соотношение получающихся продуктов зависит от относительных скоростей их образования неверно

168. Оцените истинность утверждений: 1) При кинетическом контроле реакции всегда образуется продукт с наименьшей энергией неверно 2) Гидрогалогенолиз циклоалканов региоселективен верно 3) Изомеризация алканов протекает в присутствии некоторого количества алкенов и воды верно 4) При гомолитическом разрыве связи образуются ионы неверно

169. Каким реагентом может быть Cl+? электрофильным 171. Оцените истинность утверждений: 1) Реакция окисления алканов протекает по ионному механизму неверно 2) Сопряжение способствут делокализации заряда верно 3) Алканы, содержащие пять атомов углерода в цепи способны вступать верно 4) Конформация кресло для циклогексана энергетически наименее выгодна неверно

172. 3-Метилпентан можно получить:

• гидрированием 3-метилпентадиена-1,4

• взаимодействием 1-иодо-3-метилпентана с иодоводородом

173. Основной продукт взаимодействия 1,1-диметилциклопропана с водным раствором хлороводорода: 2-метил-2-хлоробутан (+)

174. Гексан можно получить:

• по реакции Вюрца из одного галогенопроизводного

• гидрированием гексадиена-1,3

175. При высокотемературном нитровании метилбутана образуется: смесь нитропроизводных углеводородов (+) 176. Реакция жидкофазного нитрования алканов протекает по механизму: SR (+) 177. Продукты окисления алкенов с концевой СН2= группой перманганатом калия в сильно кислой среде: карбоновые кислоты и СО2 (+) 178. Основной продукт низкотемпературного хлорирования метилциклопропана на свету: 1-метил-1-хлороциклопропан (+) 179. Соотнесите название соединения с его формулой:

1) нафталин