Получение:
1) Восстановлением 2,4-динитробензолдиазонийсульфата сульфитом натрия получают: 2,4-динитрофенилгидразин (+)
1) Алкансульфонилхлориды получают: сульфохлорированием алканов (+)
1) Ацетилсалициловую кислоту (аспирин) получают: взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом. (+)
2) Ацетоуксусный эфир можно получить: конденсацией этилацетата (+)
3) Миндальную кислоту можно получить: хлорированием фенилуксусной кислоты с последующим гидролизом, циангидринным способом из бензальдегида (+)
4) ε-Гидроксикапроновую кислоту можно получить: окислением циклогексанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом, гидролизом соответствующего лактона(+)
5) Коламин можно получить: действием большого избытка аммиака на этиленоксид, действием избытка аммиака на 2-хлороэтанол (+)
6) п-аминосалициловую кислоту можно получить:(+)
карбоксилированием м-аминофенола
восстановлением 2-гидрокси-4-нитробензойной кислоты
7) Арилсульфонилхлориды можно получить: из ароматических соединений и хлорсульфоновой кислоты (+)
8) пара-Анизидин можно получить: восстановлением 4-метоксинитробензола 9) Незамещенные сульфонамиды получают: (+)
взаимодействием сульфонилхлоридов с аммиаком
10) N-замещенные сульфонамиды получают:
взаимодействием сульфонилхлоридов с аминами(+)
11) ε-Гидроксикислоты можно получить:окислением замещенного циклогексанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом гидролизом соответствующего лактона (+)
12) Глиоксиловую кислоту можно получить: гидролизом дихлороуксусной кислоты (+)
13) δ-Гидроксикислоты можно получить: окислением производных циклопентанона пероксиуксусной кислотой с последующим гидролизом ; гидролизом лактонов (+)
14) α-Оксокислоты можно получать: последовательным ацилированием и алкилированием 1,3-дитиана (+)
14) β-Оксокислоты можно получать: конденсацией сложных эфиров с последующим гидролизом образующихся продуктов(+)
14) γ-Оксокислоты можно получать: из янтарного ангидрида и магнийорганических соединений (+)
14) Диазокетоны получают: ацилированием диазометана галогенангидридами карбоновых кислот (+)
15) Валеролактам образуется: при нагревании 5-аминопентановой кислоты (+)
16) Пировиноградную кислоту можно получить: взаимодействием ацетилхлорида с цианидом калия и последующим гидролизом образовавшегося α-оксонитрила (+)
17) Холин можно получить: (+)взаимодействием коламина с избытком метилиодида в присутствии оксида серебра
взаимодействием этиленоксида с триметиламином
18) Антраниловую кислоту (ее натриевую соль) можно получить: (+)
действием гипохлорита натрия в щелочной среде на фталимид
действием гипохлорита натрия в щелочной среде на натриевую соль фталаминовой
19) α-Аминомасляную кислоту можно получить: (+)
взаимодействием пропаналя с аммиаком и циановодородной кислотой, с последующим кислотным гидролизом
восстановительным аминированием 2-оксобутановой кислоты
20) β-Аминомасляную кислоту можно получить: (+)
присоединением аммиака к кротоновой кислоте
по реакции Родионова с использованием малоновой кислоты и этаналя
21) γ-Аминомасляную кислоту можно получить:(+)
взаимодействием 4-бромобутановой кислоты с избытком аммиака
гидролизом γ-бутиролактама
22) δ-Аминовалериановую кислоту можно получить: (+)
гидролизом δ-валеролактама
обработкой оксима циклопентанона серной кислотой с последующим гидролизом образующегося продукта
23) ε-Аминокапроновую кислоту можно получить:(+)
гидролизом ε –капролактама
обработкой оксима циклогексанона серной кислотой с последующим гидролизом образующегося продукта
24) п-Аминобензойную кислоту можно получить: (+)
гидролизом п-ацетамидобензойной кислоты
восстановлением п-нитробензойной кислоты
25) п-Аминофенол можно получить: (+)
из п-нитрохлоробензола
из п-нитрофенола
26) Ароматические сульфокислоты получают: сульфированием ароматических соединений(+)
27) Алкансульфоновые кислоты можно получить: из алкилгалогенидов и сульфитов щелочных металлов или аммония, сульфоокислением алканов (+)
29) N,N-дизамещенные сульфонамиды получают: взаимодействием сульфонилхлоридов со вторичными аминами (+)
30) 2,4-Диаминоазобензол (хризоидин)получают:
азосочетанием бензолдиазонийсульфата с мета-фенилендиамином (+)
31) Анилин получают: восстановлением нитробензола (+)
32) Взаимодействием фталимида калия с 2-хлоропентаном и последующим гидролизом полученного продукта получают: пентанамин-2 (+)
33) Глицериновую кислоту можно получить:окислением глицеринового альдегида,
окислением акриловой кислоты водным раствором перманганата калия (+)
34) γ-Гидроксимасляную кислоту можно получить: щелочным гидролизом 4-галогенобутановой кислоты с последующим подкислением, гидролизом соответствующего лактона (+)
35) β-Нафтиламин можно получить: взаимодействием β-нафтола с водным раствором сульфита аммония при кипячении (+)
36) α-Гидроксикислоты можно получить: гидролизом α-галогензамещенных кислот, циангидринным методом (+)
37) Первичные амины могут быть окислены в нитросоединения при помощи: пероксикислот
38) Аминоуксусную кислоту можно получить: (+) взаимодействием бромоуксусной кислоты с избытком аммиака 39) Диазоуксусный эфир получают: (+)
прямым диазотированием соли сложного эфира аминоуксусной кислоты
40) Продукт восстановительного аминирования фенилпировиноградной кислоты: фенилаланин
40) Продукт восстановительного аминирования щавелевоуксусной кислоты: аспарагиновая кислота 41) Диазометан получают: расщеплением N-метил-N-нитрозомочевины щелочью (+) 42) γ-Гидроксикислоты можно получить: (+) щелочным гидролизом γ-галогензамещенных кислот с последующим подкислением
гидролизом лактонов 43) Яблочную кислоту можно получить: гидратацией фумаровой кислоты гидратацией малеиновой кислоты
44) Продукт взаимодействия амида изовалериановой кислоты с гипобромитом натрия:изобутиламин(+)
45) Фенилсалицилат (салол) получают: (+) переводом салициловой кислоты в хлорангидрид с последующей обработкой феноксидом натрия 46) Гликолевую кислоту можно получить: циангидринным методом,гидролизом хлороуксусной кислоты(+)
47) Ацетондикарбоновую кислоту можно получить: действием олеума на лимонную кислоту, взаимодействием ацетона с СО2
48) Кислотный
метаниловый желтый
получают: азосочетанием диазотированной
метаниловой кислоты с дифениламином
49) При нагревании β-аминокислот
образуются: α,β-ненасыщенные
кислоты (+)
50) Продукт взаимодействия эквивалентных количеств метилиодида и метиламина: (+) диметиламмонийиодид
51) Натриевое производное ацетоуксусного эфира получают: действием этоксида натрия на ацетоуксусный эфир (+)
52) Салициловую кислоту можно получить: гидролизом аспирина, карбоксилированием феноксида натрия с с последующим подкислением(+)
53) Молочную кислоту можно получить: циангидринным методом, гидролизом α-хлоропропионовой кислоты (+)
54) Гидракриловую кислоту можно получить: гидратацией акриловой кислоты, по реакции Реформатского (+)
55) Алкансульфоновые кислоты получают: сульфоокислением алканов
Аминокислоты:
1) Тирозин — аминокислота: ароматическая, с полярным радикалом. (+)
2) Лизин — аминокислота: с ионогенным радикалом, основная.(+)
4) Аргинин — аминокислота: основная, с ионогенным радикалом (+)
5) Метионин — аминокислота: алифатическая, нейтральная (+)
6) Аспаргин — аминокислота: Аспарагин — аминокислота: с полярным радикалом, нейтральная +
7) Изолейцин — аминокислота: алифатическая, нейтральная, с неполярным радикалом
8) Гистидин — аминокислота к: основная, гетероциклическая, с ионогенным радикалом (+) 9) Аспаргиновая кислота — аминокислота: Аспарагиновая кислота — аминокислота: с ионогенным радикалом, алифатическая , кислая +
10) Аланин — аминокислота: алифатическая , с неполярным радикалом , нейтральная НЕВЕРНО
11) Валин — аминокислота: нейтральная, алифатическая, с неполярным радикалом (+)
12) Триптофан — аминокислота: нейтральная, гетероциклическая (+)
13) Треонин — аминокислота: алифатическая, нейтральная. 14) Глутаминовая кислота — аминокислота: с ионогенным радикалом, кислая (+)
15) Пролин — аминокислота: нейтральная гетероциклическая +
16) Цистеин — аминокислота: нейтральная с ионогенным радикалом алифатическая +
17) Глутамин — аминокислота: алифатическая нейтральная +
18) Лейцин — аминокислота: алифатическая нейтральная +
19) Фенилаланин — аминокислота: с неполярным радикалом ароматическая нейтральная +
6)
Аминокислоты с R-конфигурацией:
6)
Аминокислоты L-ряда:
7)
Аминокислоты с S-конфигурацией:
(НЕВЕРНО)
8)
Аминокислоты с S-конфигурацией:
9) В растворе при рН=рI глицин преимущественно существует в виде: +H3NCH2COO– (+)
10)
Аминокислоты с S-конфигурацией:
11)
В растворе при рН<<рI
п-аминобензойная
кислота преимущественно существует в
виде:
12)
Аминокислоты D-ряда:
13)
Продукты, образующиеся при гидролизе
дипептида Gly-Ile в кислой среде:
14) В растворе при рН=рI γ-аминомасляная кислота преимущественно существует в виде: +H3NCH2СН2СН2COO–
15) В кристаллическом состоянии глицин существует в виде: +H3NCH2COO– (+)
16) В кристаллическом состоянии β-аланин существует в виде: +H3NCH2СН2COO–
17) В растворе
при рН<<рI пара-аминобензойная кислота
преимущественно существует в виде:
18) Продукты,
образующиеся при гидролизе дипептида
Ser-Lys в кислой среде:
19) Аминокислоты
с S-конфигурацией:
20) Укажите
продукты, образующиеся при гидролизе
дипептида Lys-Asp в кислой среде:
21) Аминокислоты
L-ряда:
23) Аминокислоты
с S-конфигурацией:
24) Аминокислоты
L-ряда:
25) В растворе
при рН>>рI глицин преимущественно
существует в виде: H2NCH2COO–
26) Продукты,
образующиеся при гидролизе дипептида
Pro-Gly в щелочной среде:
27)
Аминокислоты D-ряда:
28) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Leu-Val в щелочной среде:
29)
Аминокислоты L-ряда:
Названия:
1)
Аспирин:
2)
Фенацетин:
3)
Тозилхлорид:
4)
Адреналин:
5)
Формула валеролактама:
6)
Формула анестезина:
7)
Формула капролактама:
8)
Формула 2,4-диаминоазобензола
(хризоидина):
(+)
9)
Пара-аминосалициловая
кислота:
10)
D-глицериновая кислота:
11)
Формула дикетопиперазина:
12)
Название соединения формулы: биурет
13)
Глицериновая кислота:
14)
R-миндальная кислота:
15)
Формула холина:
16)
Енольная форма
этилпирувата:
17)
Формула бутиролактама:
18)
Формула парацетамола:
19)
Класс
соединения:
трехосновная
гидроксикислота
20)
Формула этилпирувата:
21)
Формула динатриевой соли
4,4'-бис(1-амино-4-сульфо-2-нафтилазо)бифенила
(конго красного):
22) Формула диазометана: CH2N2
23)
Формула уреида уксусной кислоты:
24) Класс соединения: α-гидроксикислота НОСН2СООН
25)
Название соединения формулы
N,N-диметилкарбамоилхлорид
26)
Класс соединения: гидроксинитрил
27)
Енольная форма
бензоилацетона:
28) Формула
4-(2-гидрокси-1-нафтилазо)бензолсульфоната
натрия (кислотного оранжевого):
29) Формула
пирацетама:
30)
Название соединения формулы: фосген
31)
Формула пантоцида
32)
Формула
2-карбокси-4’-(N,N-диметиламино)азобензола
(метилового красного):
33)
Строение натриевого производного
малонового эфира:
34)
Формула оксалосукцината
натрия:
35)
Карбаминовая кислота
36)
N,N’-Диметилмочевина:
37) Гуанидин:
38)
Метил-N-этилкарбамат:
39) Формула 4’(диметиламино)азобензол-4-сульфоновой кислоты
(метилового оранжевого, гелиантина):
41) Оксалосукцинат натрия:
42) Оксалосукцинат натрия:
43) Ацетоуксусный эфир:
44) Циклическая форма левулиновой кислоты:
45) Глиоксалевая кислота:
46) Строение натриевого производного ацетоуксусного эфира:
(+)
47) Строение натриевого производного бензоилацетона:
48) Щавелевоуксусная кислота:
49) Пируват натрия:
50) Формула карбахолина:
51) Формула
эфедрина:
52)
Формула новокаина:
53) Формула
монохлорамина-Т:
Формула
монохлорамина-Б
54) Класс
соединения:
двухосновная
дигидроксикислота
55) Сложные эфиры и соли пара-толуолсульфокислоты: тозилаты (+)
56) Сульфонамиды — соединения общей формулы: RSO2NH2 (+)
57) Название диамида угольной кислоты: мочевина (+)
58) Название амида хлороугольной кислоты: карбамоилхлорид
59) Название диалкилового эфира угольной кислоты: диалкилкарбонат (+)
60) Названия сложных эфиров карбаминовой кислоты: уретаны (+)
60) Сульфоновые кислоты — соединения общей формулы: RSO3H (+)
61) Сульфонилхлориды — соединения общей формулы: RSO2Cl
62) Монохлорангидрид угольной кислоты: хлороугольная кислота
63) Сложные эфиры хлороугольной кислоты: хлороформиаты
64) Дихлорангидрид угольной кислоты: фосген
64) Амиды хлороугольной кислоты: карбамоилхлориды
65) Сложные эфиры карбаминовой кислоты: уретаны
66) Сложные эфиры и соли трифторметансульфокислоты: трифлаты(+)
67) Моноамид угольной кислоты: карбаминовая кислота
68) Названия ацильных производных мочевины: уреиды кислот
69)
Соединение: салициловая
кислота
70)
Соединение: бензанилид
71)
Соединение: D-глицериновая
кислота
72) Соединение:
L-молочная
кислота
73)
Соединение : триазен
74)
Соединение : S-яблочная
кислота
75)
Соединение:
азоксисоединение
76)
Соединение: диазосоединение
77)
Соединение: N-нитрозоамин
78)
Соединение S-миндальная
кислота
79)
Соединение β-аланин
80)
Соединение пара-толуидин
81)
Соединение: лимонная
кислота
82)
Соединение: глиоксиловая
кислота
83)
Формула таурина:
84)
Соединение:
фенилизотиоцианат
85)
Соединение:
антраниловая кислота
86)
Соединение:
Сульфаниловая кислота
87)
Соединение:
дициклогексилкарбодиимид
88)
Соединение:
бензилоксикарбонилхлорид
89)
Соединение:
дансилхлорид
90)
Соединение:
реактив Сенгера
91)
Соединение:
коламин
92) Соединение:
гидразобензол
93) Соединение:
орто-анизидин
94) Соединение:
четвертичное аммониевое
95) Соединение:
гликолевая кислота
96) Соединение:
метилформиат
97) Соединение:
диметилкарбонат
98) Соединение:
метилкарбамат
99) Соединение:
этилизоцианат
100) Соединение:
ацетилацетон
101) Класс
соединения: Соединение: β-лактон
102) Соединение:
лактид
103) Соединение:
L-винная кислота
105) Соединения:
L-яблочная кислота
106) Соединение:
R-яблочная кислота
107)
Соединение: сложный
эфир ароматической карбоновой кислоты
108)
Соединение: фенолокислота
109) Соединение:
S-миндальная кислота
110) Соединение:
L-миндальная кислота
111) Соединение:
диацетил
112) Соединение:
ацетоуксусная кислота
113) Соединение:
мезовинная кислота
114) Соединение:
винная кислота
115) Соединение:
мезоксалевая кислота
116) Соединение:
щавелевоянтарная кислота
117) Соединение:
L-глицериновая кислота
118) Соединение:
глицериновая кислота
119) Строение натриевого производного ацетилацетона:
120) Соединение:
холин
121) Енольная
форма 2-этилацетоуксусного эфира:
122) Соединение:
D-винная кислота
123) Название
соединения формулы:
этилизоцианат
124) Соединение:
глиоксиловая кислота
125) Соединение
салол
126) Формула
малонового эфира:
127) Название
соединения формулы:
мочевина
128) Соединение:
мета-анизидин
(в тесте именно такой ответ засчитывает
верным, но на самом деле это м-толуидин)
129)
Соединение:
азосоединение
130) Соединение:
ацетанилид
131) Формула
щавелевоуксусной кислоты:
132) Формула
ацетоуксусного эфира:
133) Название соединения формулы:
гуанидин
134) Циклическая форма 5-оксопентановой кислоты:
135) Формула
коламина:
136) Формула димедрола:
137) Формула
α-кетоглутаровой кислоты:
138)
Формула фенотропила:
Продукты взаимодействия:
1)
Продукты, образующиеся при гидролизе
дипептида Glu-Ser в щелочной среде:
2) Продукт декарбоксилирования фенилаланина: 2-фенилэтиламин
3) Продукт восстановления оксима бутанона: бутанамин-2
4) Продукт взаимодействия пара-толуолсульфонамида с хлором в щелочной среде: монохлорамин-Т (+)
5) Продукт взаимодействия тозилхлорида с метиламином: N-метил-пара-толуолсульфонамид
6) Продукт взаимодействия тозилхлорида с диэтиламином N,N-диэтил-пара-толуолсульфонамид (+)
7) Продукт взаимодействия фосгена с диэтиламином в соотношении 1:1: N,N-диэтилкарбамоилхлорид (+)
8) Продукт дезаминирования глутаминовой кислоты азотистой кислотой: α-гидроксиглутаровая кислота (+)
9) Продукт дезаминирования валина азотистой кислотой: α-гидроксиизовалериановая кислота
9) Продукт дезаминирования глицина азотистой кислотой: гидроксиуксусная кислота (+)
10) Продукт димеризации мочевины при нагревании: биурет (+)
11) Продукт окислительного дезаминирования валина: α-кетоизовалериановая кислота (+)
11) Продукт окислительного дезаминирования глицина: глиоксалевая кислота
12) Продукт гидроксилирования фенилаланина in vivo: тирозин (+)
13) Продукт взаимодействия аланина с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид этилового эфира аланина
14)
Продукты, образующиеся при гидролизе
дипептида Met-Val в щелочной среде:
15) Продукт восстановления бензолсульфонилхлорида : тиофенол (+)
16) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Ala-Tyr в щелочной среде:
17) При реакции бензолсульфоната натрия с цианидом натрия образуется: бензонитрил (+)
18) Продукты взаимодействия N,N-диметилбензолсульфонамида с водным раствором серной кислоты при нагревании: бензолсульфокислота и сульфат диметиламмония (+)
20) Продукт взаимодействия валина с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид этилового эфира валина
21) При нагревании α-аминокислот образуются: дикетопиперазины (+)
22) Продукты взаимодействия мочевины с гипобромитом натрия в щелочной среде: азот, карбонат натрия, бромид натрия и вода (+)
23) Продукт взаимодействия лейцина с пропанолом в избытке HCl: гидрохлорид пропилового эфира лейцина
25) Продукт взаимодействия тозилата натрия с амидом натрия: пара-толуидин (+)
27) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Phe-Ala в щелочной среде:
28)
Продукт декарбоксилирования аланина:
этиламин
29)
Продукты, образующиеся при гидролизе
дипептида Thr-Leu в щелочной среде:
30)
Продукт дезаминирования лейцина
азотистой кислотой: 2-гидрокси-4-метилпентановая
кислота (+)
31) Продукт взаимодействия бензоилхлорида с анилином: бензанилид (+)
32) Продукт взаимодействия фосгена с бензолом в соотношении 1:2: бензофенон (+)
33) Продукт взаимодействия фосгена с бензойной кислотой: бензоилхлорид (+)
33) Продукт взаимодействия метиламина с избытком метилиодида: тетраметиламмонийиодид (+)
34)
Продукты, образующиеся при гидролизе
дипептида Cys-Ala в кислой среде:
36) Продукт взаимодействия пропиленоксида с метиламином: 1-(метиламино)пропанол-2 (+)
37) Продукты взаимодействия бензолсульфонамида с гидроксидом натрия: натриевая соль бензолсульфонамида и вода (+)
38)Продукт окислительного дезаминирования изолейцина: 3-метил-2-оксопентановая кислота
39) Продукт взаимодействия пара-крезола с диазометаном: пара-метиланизол (+)
41) Продукт тримеризации мочевины при нагревании:
циануровая кислота
42) Продукт взаимодействия мочевины с уксусным ангидридом: уреид уксусной кислоты (+)
42) Продукт взаимодействия бензилизоцианата с этиловым спиртом: этил-N-бензилкарбамат (+)
44) Первичный продукт при термическом разложении мочевины:
изоциановая кислота (+)
45) Продукты взаимодействия N,N-диметилбензолсульфонамида с водным
раствором серной кислоты при нагревании: бензолсульфокислота и сульфат диметиламмония
46) Продукты взаимодействия N-метилбензолсульфонамида с гидроксидом натрия: натриевая соль N-метилбензолсульфонамида и вода (+)
47) Продукт взаимодействия бензолсульфонамида с хлором в щелочной среде:
монохлорамин-Б (+)
48) Продукт взаимодействия 4-метоксибензолсульфоната натрия с хлоридом фосфора(V): 4-метоксибензолсульфонилхлорид (+)
49) Продукт взаимодействия толуола с хлорсульфоновой кислотой: тозилхлорид
50) При нагревании пропилиодида с сульфитом аммония образуется: пропансульфонат аммония +
52) При сульфировании хлоробензола преимущественно образуется:
пара-хлоробензолсульфокислота (+)
53) При сплавлении бензолсульфоната натрия с амидом натрия образуется: анилин (+)
55) Основной продукт нитрования фенола азотной кислотой: пикриновая кислота (+)
56) Основной продукт нитрования изопентана разбавленной азотной кислотой
2-метил-2-нитробутан (+)
57) Основной продукт нитрования бензола избытком азотной кислоты при нагревании:1,3-динитробензол (+)
58) Продукты взаимодействия диазокетонов с первичными аминами в присутствии ионов серебра: имины
59) Продукт взаимодействия нитроэтана с формальдегидом и метиламином в кислой среде: N-метил-2-нитропропанамин-1 (+)
60) Продукт взаимодействия нитрометана с формальдегидом и диметиламином в кислой среде: N,N-диметил-2-нитроэтанамин (+)
61) Продукт взаимодействия тозилхлорида с диэтиламином : N,N-диэтил-пара-толуолсульфонамид (+)
61) Продукт взаимодействия пара-толуолсульфокислоты с диазометаном: метилтозилат (+)
62) Продукт гидрирования бензонитрила: бензиламин(+)
64) Продукт окислительного дезаминирования лейцина: 4-метил-2-оксопентановая кислота
65)
Продукты, образующиеся
при гидролизе дипептида Ala-Glu в кислой
среде:
66) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Val-Asp в щелочной среде:
?:
67) Продукт взаимодействия изопропилбромида с нитритом серебра: 2-нитропропан (+)
67) Продукт взаимодействия изопропилмезилата с метиламином: изопропилметиламин(+)
68) Продукт конденсации бензальдегида с нитроэтаном с последующим отщеплением воды: 2-нитро-1-фенилпропен (+)
69) Продукт взаимодействия фосгена с этиламином в соотношении 1:1: этилизоцианат (+) 70) При дегидратации яблочной кислоты образуется: малеиновая или фумаровая кислота(+)
71) Метиловый красный — п-диметиламиноазобензол-2-карбоновую кислоту
получают
азосочетанием 2-карбоксифенилдиазонийсульфата с N,N-диметиланилином 71) Продукт взаимодействия нитрометана с формальдегидом и метиламином в кислой среде: N-метил-2-нитроэтанамин(+)
72) Продукт взаимодействия ацетилхлорида с анилином: ацетанилид (+)
73) Сульфирование анилина большим избытком серной кислоты при нагревании приводит к: метаниловой кислоте (+)
74) Продукт восстановительного алкилирования диметиламина бензальдегидом: бензилдиметиламин(+)
75) Продукт взаимодействия фосгена с этиловым спиртом в соотношении 1:2: диэтилкарбонат (+)
76) Продукт взаимодействия глутаминовой кислоты с этанолом в избытке HCl: гидрохлорид диэтилового эфира глутаминовой кислоты (+)
77) Продукт восстановительного аминирования шавелевоуксусной кислоты: аспарагиновая кислота
78) Продукты внутримолекулярной циклизации ε-аминокислот: капролактам или его алкилзамещенные производные
79) Продукты взаимодействия метилиодида с избытком метиламина:
тетраметиламмонийиодид НЕВЕРНО 80) Продукты взаимодействия мочевины с гипохлоритом натрия в щелочной среде при нагревании: гидразин, карбонат натрия, хлорид натрия и вода (+)
81) Продукт полного гидролиза
в избытке раствора HCl: [H3NCH2COOH]Cl
83) Продукт взаимодействия фосгена с этиловым спиртом в соотношении 1:1:
этилхлороформиат (+)
84) Продукт взаимодействия бензолсульфонилхлорида с этанолом: этилбензолсульфонат (+)
85) Продукт взаимодействия аллилтрифлата с диэтиламином:диэтиламид трифторометансульфокислоты (+)
86) Продукты внутримолекулярной циклизации ε-аминокислот: капролактам или его алкилзамещенные производные
87) Продукт взаимодействия тозилхлорида с диметиламином: N,N-диметил-пара-толуолсульфонамид(+) 89) Продукт взаимодействия бензилтозилата с феноксидом натрия: бензилфениловый эфир (+) 91) При сплавлении бензолсульфоната натрия с гидросульфидом натрия образуется: тиофенол (+) 92) Продукты взаимодействия мочевины с азотистой кислотой: СО2, азот и вода
93) Продукт взаимодействия фосгена с бензолом в соотношении 1:2: бензофенон
94) Продукт взаимодействия тозилхлорида с аммиаком: пара-толуолсульфонамид
95) Продукт взаимодействия этилхлороформиата с метиламином: этил-N-метилкарбамат (+) 96) При нагревании амида орто-сульфобензойной кислоты образуется: циклический имид орто-сульфобензойной кислоты (+)
97) Сложные эфиры сульфоновых кислот получают: взаимодействием сульфонилхлоридов со спиртами в присутствии основания (+)
100) β-Гидроксикислоты можно получить: гидратацией α,β-ненасыщенных кислот, по реакции Реформатского (+) 102) Нитразиновый желтый применяется как: кислотно-основной индикатор
103) СН-кислотные свойства нитросоединений возрастают в ряду: нитрометан < динитрометан < тринитрометан (+) 104) Продукт дезаминирования фенилаланина азотистой кислотой: α-гидрокси-β-фенилпропионовая кислота (+)
105) Продукты реакции трансаминирования с участием фенилпировиноградной кислоты и глутаминовой кислоты: фенилаланин и α-кетоглутаровая кислота
Химические свойства:
1) В реакциях третичных алифатических аминов с азотистой кислотой при нагревании: образуются вторичные N-нитрозоамины. (+)
2) Замена аминогруппы на цианогруппу методом диазотирования производится: обработкой водных растворов солей диазония цианидом меди(I) (+)
3) Заменить аминогруппу на хлор методом диазотирования можно: нагреванием раствора арилдизонийхлорида в присутствии хлорида меди(I)
4) Заменить аминогруппу на водород методом диазотирования можно: восстановлением соли арилдиазония фосфорноватистой кислотой
5) Ретроальдольное расщепление в щелочной среде претерпевают: β-гидроксикислоты (+)
6) Кетонное расщепление производных ацетоуксусного эфира используется для: получения метилкетонов (+)
8) Азокомпонентой в реакции азосочетания может быть: ароматический амин, фенол
9) γ-Лактамы образуются: при нагревании γ-аминокислот (+)
10) Замена аминогруппы на водород методом диазотирования производится: восстановлением солей арилдиазония низшими спиртами(+)
11) При нагревании β-гидроксикислот в образуются: α,β-ненасыщенные кислоты (+)
12) При нагревании молочной кислоты образуется: дилактид (+)
13) При нагревании миндальной кислоты с концентрированной серной кислотой образуются: (+) бензальдегид, СО и вода
14) При сульфировании толуола преимущественно образуется: пара-толуолсульфокислота. (+)
17) При кипячении молочной кислоты в разбавленной серной кислоте образуются: ацетальдегид и муравьиная кислота(+)
18) Ацетоуксусный вступает химическую реакцию в виде кетонной формы с: гидросульфитом натрия, циановодородной кислотой
19) Нагревание анилинийгидросульфата при 200 оС приводит к: сульфаниловой кислоте
20) Взаимодействием фталимида калия с 2-хлорпентаном и последующим гидролизом полученного продукта получают: пентанамин-2
21) В реакциях первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в присутствии сильных минеральных кислот при низкой температуре: образуются соли диазония (+)
22) Реакции гидролиза возможна для: глутамина
23) В реакциях вторичных алифатических аминов с азотистой кислотой: образуются N-нитрозоамины (+)
25) Замена аминогруппы на металл методом диазотирования производится: восстановлением медью двойных ртутных солей диазония (+)
26) Замена аминогруппы на нитрогруппу методом диазотирования производится: добавлением твердого борофторида арилдиазония к суспензии медного порошка в растворе нитрита натрия (+)
27) Замена аминогруппы на фтор методом диазотирования производится: нагреванием сухих борофторидов арилдиазония (+)
28) При нагревании δ-гидроксикислот образуются: лактоны (+)
29) В реакциях вторичных ароматических аминов с азотистой кислотой: образуются N-нитрозоамины(+)
30) Замена аминогруппы на хлор методом диазотирования производится: нагреванием растворов арилдизонийхлоридов в присутствии хлорида меди(I)
31) β-лактамы образуются: при действии дициклогексилкарбодиимида на β-аминокислоты (+)
32) δ-Лактамы образуются: при нагревании δ-аминокислот +
33) При нагревании δ-аминокислот образуются: валеролактам или его алкилзамещенные производные (+)
34) Под действием перегретого водяного пара бензолсульфоновая кислота превращается в: бензол (+)
35) Нитрование N,N-диметиланилина в большом избытке серной кислоты приводит к: мета-нитро-N,N-диметиланилину (+)
36) Дикетопиперазины образуются при нагревании:α-аминокислот
37) При нагревании β-аминокислот образуются: α,β-ненасыщенные кислоты
38) При нагревании γ-аминокислот образуются: γ-лактамы
39) При нагревании 5-аминопентановой кислоты образуется: валеролактам
40) При действии дициклогексилкарбодиимида на β-аминокислоты образуются: β-лактамы
42) При сплавлении тозилата натрия с гидроксидом натрия образуется: пара-крезол (+)
43) Сульфонилхлориды получают: из сульфоновых кислот или их солей действием хлоридов фосфора(+)
44) При облучении УФ-светом смеси этана, оксида серы(IV) и хлора образуется:этансульфохлорид (+)
45) При облучении УФ-светом смеси этана, оксида серы(IV) и кислорода образуется: этансульфокислота (+)
46) NH-кислотность в реакции с щелочами не проявляет: N,N-диметилбензолсульфонамид (+)
47) В реакциях первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в
присутствии сильных минеральных кислот при низкой температуре: образуются соли диазония
48) В реакциях первичных алифатических аминов с азотистой кислотой: выделяется азот (+)
49) Реакция азосочетания приводит к образованию: азосоединений (+)
50) Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с фенолом проходит в: пара-положение (+)
50) Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с N,N-диметиланилином происходит в: (+) пара-положение
51) В реакциях третичных ароматических аминов с азотистой кислотой: образуются ароматические пара-нитрозоамины (+)
52) При нагревании β-гидроксикислот образуются: α,β-ненасыщенные кислоты
53) При нагревании γ-аминомасляной кислоты образуется: бутиролактам (+)
54) Основные свойства аминов проявляются в реакциях с: кислотами
55) Карбиламинная (изонитрильная) реакция используется для идентификации:первичных аминов (+)
56) Ацильная защита аминогруппы при галогенировании ароматических аминов применяется для: получения пара-моногалогенозамещенных аминов (+)
57) Кетоенольная таутомерия характерна для: β-оксокислот, α-оксокислот
58) Реакции гидролиза возможна для: аргинина 59) 1,3,5-Триметилбензол может вступать в реакцию азосочетания с: (+) 2,4,6-тринитробензолдиазонийсульфатом 60) Кислотное расщепление производных ацетоуксусного эфира используется для:получения сложных эфиров замещенных уксусных кислот (+)
61) Ацетоуксусный вступает химическую реакцию в виде енольной формы с: хлоридом фосфора(V), бромом.(+)
62) Замена аминогруппы на гидроксильную группу методом диазотирования производится:диазотированием ароматических аминов в растворах серной кислоты с последующим нагреванием (+)
63) Реакция азосочетания протекает по механизму: электрофильного замещения
64) NH-кислотные свойства аминов проявляются в реакциях с:
металлорганическими соединениями( +)
66) Основные свойства усиливаются в ряду: ацетамид < мочевина < гуанидин
67) При кипячении α-гидроксикислот в разбавленных минеральных кислотах образуются: карбонильные соединения и муравьиная кислота (+)
68) Замена аминогруппы на гидроксильную группу методом диазотирования производится: диазотированием ароматических аминов в растворах серной кислоты с последующим
нагреванием
69) β-Лактоны получают: взаимодействием β-гидроксикислот с карбодиимидами
Верные утверждения:
1) Оцените истинность суждений:
А) α-Аминокислоты при нагревании образуют дикетопиперазины.
Б) Аминоспирты проявляют более слабые основные свойства, чем алифатические амины оба верны
2) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании γ-аминокислот образуются лактамы.
Б) Аминоспирты проявляют более сильные нуклеофильные свойства, чем алифатические амины. верно только А
3) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании 6-аминокапроновой кислоты преимущественно образуются линейные полиамиды
Б) пара-Аминофенол легко окисляется на воздухе оба верны
4) Оцените истинность суждений:
А) α-Аминокислоты при нагревании образуют лактамы.
Б) Аминоспирты проявляют более сильные основные свойства, чем алифатические амины. оба неверны
5) Оцените истинность суждений:
А) β-Лактамы гидролитически наименее устойчивы в ряду β-, γ- и δ-лактамов.
Б) Аминоспирты этерифицируются труднее, чем алифатические спирты.
оба верны
6) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании β-аминокислот происходит элиминирование аммиака.
Б) В пара-аминофеноле атом азота нуклеофильнее атома кислорода. оба верны
7) Оцените истинность суждений:
А) Для циклических амидов аминокислот характерна лактим-лактамная таутомерия.
Б) Катехоламины содержат две гидроксигруппы в орто-положении друг относительно друга оба верны
8) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании γ-аминокислот образуются дикетопиперазины.
Б) Аминоспирты проявляют более слабые нуклеофильные свойства, чем алифатические аминокислоты верно только Б
9) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании β-аминокислот образуются лактамы.
Б) Ацилирование пара-аминофенола происходит по атому азота. верно только Б
11) Оцените истинность суждений:
А) продуктом конденсации пировиноградной кислоты является лактон.
Б) δ-оксокислоты обратимо циклизуются в 4-гидроксилактоны.
оба верны
12) Оцените истинность суждений:
А) Легче всего декарбоксилируются β-оксокислоты.
Б) Кольчато-цепная (цикло-оксо-таутомерия) характерна для δ-оксокислот. оба верны
13) Оцените истинность суждений:
А) Легче всего декарбоксилируются β-оксокислоты.
Б) Кольчато-цепная (цикло-оксо-таутомерия) характерна для δ-оксокислот.
оба верны
14) Оцените истинность суждений:
А) Метилбензилкетон можно получить взаимодействием бензилхлорида с натриевым производным малонового эфира, последующим гидролизом и декарбоксилированием полученного продукта.
Б) Метилбензилкетон можно получить взаимодействием бензилхлорида с натриевым производным верно только Б
15) Оцените истинность суждений:
А) Лимонная кислота в олеуме превращается в ацетондикарбоновую кислоту.
Б) В результате конденсации этилацетата с диэтилоксалатом образуется диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты. оба верны
16) Оцените истинность суждений:
А) Лимонная кислота в олеуме превращается в ацетондикарбоновую кислоту.
Б) В результате конденсации этилацетата с диэтилоксалатом образуется диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты оба верны
17) Оцените истинность суждений:
А) Лимонная кислота в олеуме превращается в ацетондикарбоновую кислоту.
Б) В результате конденсации этилацетата с диэтилоксалатом образуется диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты верно только А
18) Оцените истинность суждений:
А) Под действием амида натрия возможно образование дианиона ацетоуксусного эфира.
Б) β-Оксокислоты способны к кольчато-цепной таутомерии. верно только А
19) Оцените истинность суждений:
А) Под действием амида натрия возможно образование дианиона ацетоуксусного эфира.
Б) β-Оксокислоты способны к кольчато-цепной таутомерии. верно только Б
20) Оцените истинность суждений:
А) Лактамы — это циклические амиды.
Б) Катехоламины содержат две гидроксигруппы в мета-положении друг относительно друга. верно только А
Соотношение:
1) Соотнесите названия препаратов с их формулами:
2)
Соотнесите название дипептида с его
формулой:
3)
Соотнесите названия препаратов с их
формулами:
4)
Соотнесите название с формулой:
5)
Соотнесите название дипептида с его
формулой:
6)
7) Соотнесите название с формулой:
глицин
изолейцин
лейцин
лизин
8) Соотнесите название дипептида с его формулой:
9) Соотнесите названия препаратов с их формулами:
10)
11)
Соотнесите название с формулой:
12) Соотнесите названия препаратов с их формулами:
13) Соотнесите название дипептида с его формулой:
14)
норадреналин
15)
адреналин
16)
новокаин
17)
анестезин
18)
фенибут
19)
пирацетам
20)
фенотропил
21)
фенетидин
22)
дофамин
23)
парацетамол
24)
эфидрин
25)
карпролактам
26)
ацетиметионинлхолин
27)
таурин
28)
метионин
треонин
лизин
валин
29)
Соотнесите названия с
формулами:
бензойная
кислота
бутирилхлорид
этилацетат
янтарная
кислота