- •3.Общая характеристика белков.
- •4. Вторичная структура белковой молекулы.
- •5.Перемидиновые и пуриновые основания.
- •6. Третичная структура днк.
- •7.Пептиды реакция образования пептидов.
- •8. Нуклеиновые кислоты.
- •Каждая из этих видов рнк выполняет свою специфическую роль в процессе биосинтеза белка. Химическое строение рнк и днк.
- •Структура нуклеиновых кислот.
- •9.Простые белки.
- •11.Элементарный состав белков.
- •12. Нуклеотиды и нуклеозиды.
- •13.Формы белковых молекул.
- •14. Общая характеристика ферментов.
- •15. Аминокислотный состав белков.
- •16. Специфические свойства ферментов. (термолабильность, зависимость от pH среды, специфичность действия).
- •17.Структура и свойста белков.
- •18.Номенклатура ферментов.
- •19.Незаменимые аминокислоты.
- •20.Общая характеристика углеводов
- •22.Классификация углеводов
- •24 Простые углеводы-моносахариды
- •25.Первичная структура белковой молекулы.
- •26 Дисахариды,Олигосахариды
- •27.Вторичная структура белковой молекулы.
- •28 Полисахариды
- •29 Третичная структура белковой молекулы.
- •31.Четвертичная структура белковой молекулы
- •36.Простые липиды-жиры
- •37.Функции белков в организме
- •40.Простые липиды-Стероиды
- •41. Сложные липиды.
- •42.Обмен веществ, его роль.
- •44.. Ферменты, общая характеристика
- •46.Строение ферментов
- •47.Нуклеиновые кислоты. Общая характеристика и биологическое значение.
- •49.Применение ферментов.
- •51.Химический состав рнк.
- •52.Полисахарид – хитин, его строение, значение.
- •53. Общая характеристика гормонов.
- •56.Общая характеристика витаминов
- •57.Классификация гормонов.
- •58.Водорастворимые витамины.
- •60.Первичная структура днк.
7.Пептиды реакция образования пептидов.
Пептидные связи соединяют аминокислоты в пептиды. α-карбоксильная группа одной аминокислоты реагирует с α-аминогруппой другой аминокислоты с образованием пептидной связи.
Полипептидные цепи белков представляют собой полипептиды, т.н. линейные полимеры α-аминокислот, соединенных пептидной связью. Мономеры аминокислот, входящих в состав полипептидов, называются аминокислотными остатками. Цепь повторяющихся групп –NH-CH-CO- называется пептидным остовом. Аминокислотный остаток, имеющий свободную α-аминогруппу, называется N-концевым, а имеющий свободную α-карбоксильную группу – С-концевым.Пептиды пишутся и читаются с N-конца!Пептидные связи очень прочные, и для их химического неферментативного гидролиза требуются жесткие условия: высокие температуры и давление, кислая среда и длительное время.
В живой клетке, где нет таких условий, пептидные связи могут разрываться с помощью протеолитических ферментов, называемых протеазами или пептидгидролазами.
Наличие пептидных связей в белке можно определить с помощью биуретовой реакции.
Свободное вращение в пептидном остове возможно между атомом азота пептидной группы и соседним α-углеродным атомом, а также между α-углеродным атомом и углеродом карбонильной группы. Благодаря этому линейная структура может приобретать более сложную пространственную конформацию.
8. Нуклеиновые кислоты.
Нуклеиновые кислоты – это высокомолекулярные органические полимеры (полинуклеотиды),обеспечивающие хранение и передачу генетической информации.
Были открыты в 1870 г. немецким ученым Мишером . Нуклеиновые кислоты были открыты в ядре клетки в виде соединений с белком, отсюда и термин (от лат. nucleus – ядро).
В зависимости от химического строения и биологических функций нуклеиновые кислоты делят на 2 большие группы;
1.рибонуклеиновые кислоты (РНК);
2.дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК).
В клетке существует 3 основных типа РНК:
1.рибосомная РНК – рРНК;
2.матричная РНК – мРНК;
3.транспортная РНК – тРНК.
Каждая из этих видов рнк выполняет свою специфическую роль в процессе биосинтеза белка. Химическое строение рнк и днк.
Нуклеиновые кислоты состоят из мононуклеотидов. Мононуклеотиды нуклеиновых кислот в свою очередь состоят из трех компонентов:1.азотистого основания,2.углеводного компонента,3.фосфорной кислоты.В состав нуклеиновых кислот входят пентозы: рибоза и дезоксирибоза в β-D-фуранозной
β-D-рибоз
а β-D-дезоксирибоза
В состав РНК и ДНК входят пуриновые и пиримидиновые азотистые основания.
Пиримидиновые азотистые основания являются производными гетероциклического соединения пиримидина
В
составе нуклеиновых кислот обнаружены
следующие основные производные
пиримидина: Цитозин (Ц),Урацил (У) ,Тимин
(Т)
Главные пуриновые основания в составе нуклеиновых кислот : Аденин (А),Гуанин (Г)
Структура нуклеиновых кислот.
Имеются 3 уровня структуры.Первичная структура РНК и ДНК.
Вторичная структура ДНК характеризуется правилом Э. Чаргаффа
Третичная структура ДНК
