- •3.Общая характеристика белков.
- •4. Вторичная структура белковой молекулы.
- •5.Перемидиновые и пуриновые основания.
- •6. Третичная структура днк.
- •7.Пептиды реакция образования пептидов.
- •8. Нуклеиновые кислоты.
- •Каждая из этих видов рнк выполняет свою специфическую роль в процессе биосинтеза белка. Химическое строение рнк и днк.
- •Структура нуклеиновых кислот.
- •9.Простые белки.
- •11.Элементарный состав белков.
- •12. Нуклеотиды и нуклеозиды.
- •13.Формы белковых молекул.
- •14. Общая характеристика ферментов.
- •15. Аминокислотный состав белков.
- •16. Специфические свойства ферментов. (термолабильность, зависимость от pH среды, специфичность действия).
- •17.Структура и свойста белков.
- •18.Номенклатура ферментов.
- •19.Незаменимые аминокислоты.
- •20.Общая характеристика углеводов
- •22.Классификация углеводов
- •24 Простые углеводы-моносахариды
- •25.Первичная структура белковой молекулы.
- •26 Дисахариды,Олигосахариды
- •27.Вторичная структура белковой молекулы.
- •28 Полисахариды
- •29 Третичная структура белковой молекулы.
- •31.Четвертичная структура белковой молекулы
- •36.Простые липиды-жиры
- •37.Функции белков в организме
- •40.Простые липиды-Стероиды
- •41. Сложные липиды.
- •42.Обмен веществ, его роль.
- •44.. Ферменты, общая характеристика
- •46.Строение ферментов
- •47.Нуклеиновые кислоты. Общая характеристика и биологическое значение.
- •49.Применение ферментов.
- •51.Химический состав рнк.
- •52.Полисахарид – хитин, его строение, значение.
- •53. Общая характеристика гормонов.
- •56.Общая характеристика витаминов
- •57.Классификация гормонов.
- •58.Водорастворимые витамины.
- •60.Первичная структура днк.
40.Простые липиды-Стероиды
Стероиды широко распространены в природе и выполняют в организме человека самые разнообразные функции. Стероидная природа характерна для желчных кислот,мужских и женских половых гормонов , гомонов коры надпочечников.
Стероиды – природные биологически активные соединения, основу структуры которых составляет углеводород стеран. Как и терпены стероиды относятся к изопреноидам и связаны с ними общими путями биосинтеза.
Большинство стероидов имеют метильные группы в положениях 10 и 13, а также заместитель в положении 17, содержащий до 10 атомов С. В зависимости от величины заместителя в положении 17 различают три основные группы стероидов: стерины, желчные кислоты и стероидные гормоны.
СтериныСтерины – природные спирты ряда стероидов, основа углеродного скелета которых - углеводород холестан.
Холестерин является наиболее распространенным стерином животных и человека. Он присутствует во всех животных липидах, крови и желчи. Мозг содержит 7% холестерина в расчете на сухую массу. Нарушение обмена холестерина приводит к его отложению на стенках артерий и атеросклерозу, а также к образованию желчных камней.
Желчные кислоты
Желчные кислоты – это гидроксикарбоновые кислоты ряда стероидов. Основа строения желчных кислот – углеводород холан.
Желчные кислоты образуются в печени из холестерина. Натриевые и калиевые соли желчных кислот являются поверхностно-активными веществами. Эмульгируя жиры, они способствуют их всасывание и перевариванию.
Стероидные гормоны
Стероидные гормоны – физиологически активные вещества ряда стероидов, вырабатываемые железами внутренней секретиции. По химическому строению и биологическому действию различают гормоны коры надпочечников (кортикостероиды), мужские половые гормоны (андрогены) и женские половые гормоны (гестагены и эстрогены). Каждому типу стероидных гормонов соответствует углеводород, который составляет основу их углеродного скелета. Для кортикостероидов и гестагенов это – прегнан, андрогенов – андростан, эстрогенов – эстран.
41. Сложные липиды.
Сложные липиды получили своё название из-за того, что имеют более сложное строение в сравнении с простыми липидами (восками и жирами).
В состав молекул сложных липидов, помимо атомов углерода, водорода и кислорода, входят атомы других элементов. Чаще всего это: фосфор (Р), сера (S) и азот (N). При этом структура молекул сложных липидов действительно более сложная, чем структура молекул простых липидов.
К сложным липидам относятся:
Фосфолипиды: липиды, содержащие, помимо жирных кислот и спирта, остаток фосфорной кислоты. В их состав часто входят азотистые основания и другие компоненты: глицерофосфолипиды (в роли спирта выступает глицерол); сфинголипиды (в роли спирта - сфингозин).
Гликолипиды (гликосфинголипиды).
Стероиды.Другие сложные липиды: сульфолипиды, аминолипиды. К этому классу можно отнести и липопротеины.
Фосфолипиды - сложные эфиры многоатомных спиртов и высших жирных кислот, содержащие остатки фосфорной кислоты и связанные с нею добавочные соединения (аминоспирты, аминокислоты и др.). Фосфолипиды в зависимости от спирта, входящего в их состав, подразделяют на фосфатиды и сфингофосфолипиды.
В состав фосфатидов входит глицерин. Их рассматривают как производные фосфатидной кислоты, откуда и происходит название этой группы фосфолипидов:
Фосфатиды различаются высшими жирными кислотами и добавочными соединениями, входящими в их состав. В зависимости от добавочного соединения среди фосфатидов различают фосфати-дилхолин (лецитин), фосфатидилколамин (кефалин), фосфатидил-серин и т.д.
Наиболее распространены в природе лецитины.
Сфингофосфолипиды. Из названия этой группы фосфолипидов ясно, что в их состав входит спирт сфингозин. Большое количество сфингофосфолипидов содержится в нервной ткани и крови человека. В плазме крови содержится 8 - 15% сфингофосфолипидов, а в мембранах эритроцитов - 30 - 40% (от общего содержания липидов).
Гликолипиды. В состав гликолипидов входит сфингозин, ВЖК и углеводный компонент. В качестве углеводного компонента могут выступать глюкоза, галактоза, глюкозамин, галактозамин и их ацетильные производные либо олигосахаридные цепи, состоящие из перечисленных моносахаридов. Высшие жирные кислоты, входящие в состав гликолипидов, весьма разнообразны. Гликолипиды обнаружены в головном мозге.
