- •Анализ антибиотиков β-лактамного ряда.
- •Самостоятельная работа студентов
- •Реакция комплексообразования цефалексина.
- •Реакция с нингидрином.
- •Контрольные вопросы и ситуационные задачи
- •Список литературы для подготовки.
- •Анализ аминогликозидов и тетрациклинов.
- •Самостоятельная работа студентов
- •Стрептомицина сульфат
- •2. Реакция с раствором хлорида бария.
- •3. Реакции на альдегидную группу в остатке l-стрептозы.
- •4. Реакции на остатки гуанидина.
- •Канамицина моносульфат
- •1. Реакция с раствором хлорида бария.
- •2. Реакции на углеводы.
- •3. Реакции на 5-аминофурфурол.
- •Реакция с концентрированной серной кислотой и раствором хлорида окисного железа.
- •Контрольные вопросы и ситуационные задачи
- •Список литературы для подготовки.
- •Анализ антибиотиков ароматического ряда.
- •Самостоятельная работа студентов
- •3. Реакция комплексообразования с сульфатом меди.
- •Количественное определение.
- •Нитритометрический метод.
- •Куприметрический метод (прямое титрование).
- •Куприметрический метод (косвенное титрование).
- •Аргентометрический метод
- •Спектрофотометрический метод
- •Таблетки Левомицетина 0,1; 0,25 или 0,5 г.
- •Контрольные вопросы и задачи к занятиям 1-3.
Реакция комплексообразования цефалексина.
К 0,02 г препарата в пробирке прибавляют5 капель 1% раствора кислоты уксусной, 2 капли 1% раствора меди (II) сульфата и 1 каплю 2н. раствора натрия гидроксида. Появляется оливково-зеленое окрашивание.
Реакция с нингидрином.
0,02 г ампициллина растворяют в 2 мл воды, прибавляют 2 мл свежеприготовленного 0,25% раствора нингидрина и кипятят в течение 2-3 мин. Появляется вишневое окрашивание.
Задание III. Выполнить количественное определение одного из препаратов природных и полусинтетических пенициллинов и цефалоспоринов.
Около 0,06 -0,08 г препарата (точная масса) растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки к перемешивают. Переносят 5 мл раствора, отобранного пипеткой Мора, в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 мл, прибавляют 2 мл 1 М раствора гидроксида натрия, перемешивают и оставляют на 20 мин. После этого к полученной смеси прибавляют 2 мл 1 М раствора кислоты хлористоводородной, 5 мл 0,3 М раствора ацетатного буфера (рН 4,5 ±0,05), и 20 мл 0,01 М раствора иода, отобранного пипеткой Мора, и оставляют на 20 мин в темном месте. Избыток раствора иода оттитровывают 0,01 М раствором натрия тиосульфата до слабо-желтого цвета, затем прибавляют от 0,1 до 0,2 мл 0,1% раствора крахмала и титруют до обесцвечивания (основное определение).
В контрольную колбу вносят 5 мл испытуемого раствора препарата, прибавляют 10 мл воды, 5 мл 0,3 М раствора ацетатного буфера, 20 мл 0,01 М раствора иода, отобранного пипеткой Мора, оставляют на 20 мин в темном месте. Избыток иода оттитровывают 0,01 М раствором натрия тиосульфата как описано выше.
Содержание (%) суммы пенициллинов в препарате вычисляют по формуле:
Vk – объем 0,01 н. раствора натрия тиосульфата в контрольном титровании; Vо – объем 0,01 н. раствора натрия тиосульфата в опытном титровании; К – коэффициент поправки 0,01 н. раствора тиосульфата натрия; С- коэффициент пересчета образца натриевой соли бензилпенициллина на исследуемый препарат; Т – титр бензилпенициллина натриевой соли (с учетом температуры)
Таблица: Зависимость коэффициента пересчета (Т) стандартных образцов пенициллинов от температуры.
Коэффициент пересчета |
Температура, 0С |
|
Коэффициент пересчета |
Температура, 0С |
||
Титр СО натриевой соли бензил-пенициллина |
Титр СО феноксиметилпенициллина |
Титр СО натриевой соли бензил-пенициллина |
Титр СО феноксиметилпенициллина |
|||
0,0004753 0,0004673 0,0004587 0,0004521 0,0004445 0,0004374 0,0004310 0,0004241 |
0,0005118 0,0005015 0,0004912 0,0004831 0,0004726 0,0004630 0,0004533 0,0004445 |
10 11 12 13 14 15 16 17 |
0,0004177 0,0004119 0,0004055 0,0004000 0,0003965 0,0003934 0,0003906 0,0003876 |
0,0004367 0,0004281 0,0004209 0,0004146 0,0004100 0,0004052 0,0004010 0,0003962 |
18 19 20 21 22 23 24 25 |
|
