- •Государственное учреждение «Луганский государственный медицинский университет»
- •По органической химии
- •Правила по технике безопасности при работе в лаборатории органической химии
- •Химическая посуда и оборудование
- •Тема: Определение важнейших физических констант Определение температуры плавления, (методика определения для веществ с Тт. 25-300°с)
- •Приборы для определения температуры плавления
- •Определение температуры кипения (методика определения путем перегонки)
- •Определение удельного (оптического) вращения
- •Тема 1. Качественный элементный анализ органических соединений
- •Тема 2. Углеводороды: алканы, циклоалканы, алкены, алкадиены, алкины, арены
- •Тема 3. Галогенопроизводные углеводородов. Нитросоединения. Амины. Диазо- и азосоединения
- •Тема 4. Спирты, фенолы, эфиры. Альдегиды и кетоны
- •Тема 7. Карбоновые кислоты и их функциональные производные
- •Тема 8. Трех- и четырехчленные гетероциклы. Пятичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами
- •Тема 9. Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Конденсированные системы гетероциклических колец. Алкалоиды
- •Тема 10. Углеводы. Моносахариды. Ди- и полисахариды.
- •Тема 11. Белки. Липиды. Терпены. Терпеноиды. Нуклеиновые кислоты.
Тема 7. Карбоновые кислоты и их функциональные производные
Дата выполнения:
Описание опыта |
Схемы реакции |
Наблюдения |
Опыт 1. Сравнение степени ионизации карбоновых кислот. В пробирки отдельно помещают по несколько капель или кристаллов уксусной, янтарной, щавелевой, бензойной, салициловой и добавляют по 2 мл воды. Если кислота не растворяется, то смесь нагревают. С помощью чистой стеклянной палочки наносят приготовленные растворы кислот на универсальную индикаторную бумагу. Исследованные кислоты располагают в ряду увеличения силы кислот. Растворы кислот сохраняют для выполнения следующих опытов. |
|
|
Опыт 2. Отношение карбоновых кислот к окислению. К водным растворам кислот (оп.1) придают по 3 капли 0,5%-ного раствора калия перманганата и по 2 капли 10%-ного раствора серной кислоты. |
|
|
Опыт 3. Разложение муравьиной кислоты конц. серной кислотой. В сухую пробирку на высоту 1-2 мм помещают несколько крупинок формиата натрия, добавляют 2 капли конц. H2SO4 (в вытяжном шкафу) и нагревают на пламени горелки. |
|
|
Опыт 4. Обнаружение щавелевой кислоты На предметном стекле каплю раствора щавелевой кислоты смешивают с каплей 0,5 н раствора СаСl2. |
|
|
Опыт 5. Реакция карбоновых кислот с NaHCO 3 К водным растворам уксусной, щавелевой, янтарной, салициловой кислот добавляют несколько капель раствора NaHCO3. |
|
|
Опыт 6. Открытие уксусной и бензойной кислот реакцией с FeCl 3 В две пробирки отдельно в 5 каплях воды растворяют по несколько кристаллов натриевых солей уксусной и бензойной кислот и добавляют по 2капли 1%-ного раствора FеСl3. |
|
|
Опыт 7. Доказательство строения молочной кислоты А. В сухую пробирку помещают 0,5мл молочной кислоты и осторожно приливают 0,5 мл конц. H2SO4. Отверстие пробирки закрывают пробкой с газоотводной пробкой и нагревают на пламени горелки. Б. В пробирку с газоотводной трубкой помещают 1 мл воды, 0,5 мл конц. H2SO4 и 0,5 мл молочной кислоты. Конец газоотводной трубки опускают в пробирку, содержащую 1 мл раствора Люголя предварительно обесцвеченного прибавлением нескольких капель 10%-ного раствора NaOH. Пробирку с молочной кислотой нагревают на пламени горелки. |
|
|
Опыт 8. Возгонка и разложение салициловой кислоты В сухую пробирку на высоту 5 мм помещают салициловую кислоту и нагревают в пламени горелки сначала дно пробирки, затем стенки выше уровня жидкости. |
|
|
Опыт 9. Реакции салициловой кислоты А. В две пробирки наливают по 1 мл 5%-ного раствора NaHCO3. В одну пробирку на кончике шпателя добавляют салициловую кислоту, в другую – фенол. Затем добавляют примерно 0,1 г салициловой кислоты и встряхивают. Б. В пробирке в воде растворяют несколько кристалликов салициловой кислоты и добавляют 1-2 капли 1% раствора FеС13. Затем в пробирку приливают равный объем спирта. В. В две пробирке отдельно помещают по несколько кристаллов салициловой и бензойной кислот, растворивши их в 5-10 каплях воды. Содержимое пробирок встряхивают и прибавляют по 2-3 капли бромной воды. В пробирку с салициловой кислотой добавляют избыток бромной воды. Содержимое пробирки осторожно кипятят. |
|
|
Опыт 10. Гидролиз ацетил салициловой кислоты. В пробирку на кончике шпателя помещают ацетилсалициловую кислоту и приливают 2 мл воды. Полученный раствор делят на две части, одну из которых кипятят 2-3 мин, охлаждают. Затем в пробирки добавляют по 3капли 1% р-ра FеС13. |
|
|
Опыт 11. Доказательство строения ацетоуксусного эфира В три пробирки помещают по 10 капель ацетоуксусного эфира. А. В одну пробирку с ацетоуксусным эфиром прибавляют 2 капли 1%-ного раствора FеСl3. Б. В другую пробирку с ацетоуксусным эфиром прибавляют 1-2 капли раствора бромной воды. В. В третью пробирку с ацетоуксусным эфиром прибавляют 1мл 10%-ного раствора H2SO4. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, образующийся газ пропускают через баритовую воду. Не прекращая нагревать, конец газоотводной трубки опускают в пробирку с 1 мл раствора калия йодида, предварительно обесцвеченного по капельным добавлением 10%-ного раствора натрия гидроксида. |
|
|
Выводы:
|
||
