- •Перечень вопросов к экзамену по дисциплине «Общее почвоведение»
- •Факторы гумификации.
- •Органо-минеральные производные гумусовых кислот.
- •Функции органического вещества почв в биосфере.
- •Почвенные коллоиды. Строение, состав, свойства.
- •Свойства почвенных коллоидов.
- •Понятие о почвенном поглощающем комплексе.
- •Механическая поглотительная способность почвы.
- •Биологическая поглоти тельная способность почвы.
- •Химическая поглотительная способность почвы.
- •Физическая поглотительная способность почвы.
- •Физико-химическая поглотительная способность почвы.
- •Обменное и необменное поглощение катионов.
- •Общие закономерности поглощения анионов в почвах.
- •Роль поглотительной способности в генезисе и плодородии почв.
- •Почвенная кислотность, формы, способы регулирования.
- •Почвенная кислотность, формы, способы регулирования.
- •Почвенная щелочность, формы, способы регулирования.
- •Понятие о буферности почв.
- •Общие физические свойства почвы.
- •Структура почвы и ее значение.
- •Условия и механизм формирования агрономически ценной структуры.
- •Причины утраты почвенной структуры и ее восстановление.
- •Состояние воды в почве и силы его определяющие.
- •Категории (формы) почвенной влаги.
- •Водные свойства и водный режим почв.
- •Типы водного режима.
- •Особенности регулирования водного режима почв в зонах избыточного и недостаточного увлажнения.
- •Воздушные свойства и воздушный режим почв.
- •Понятие об аэробных и анаэробных процессах, их значение для почвообразования и плодородия почв.
- •Тепловые свойства и тепловой режим почв.
- •Почвенный раствор, его характеристика. Особенности химического состава почвенных растворов в почвах различных зон.
- •Роль почвенного раствора в почвообразовании и питании растений.
- •Окислительные и восстановительные процессы в почвах и факторы их определяющие.
- •Значение окислительно-восстановительных процессов для генезиса и плодородия почв.
- •Стадии и общая схема почвообразования.
- •Плодородие почвы и его виды.
- •Факторы, лимитирующие почвенное плодородие.
- •Глобальные экологические функции почвы.
- •Глобальные функции почв
- •Биогеоценотические (экосистемные) функции почвы.
-
Органо-минеральные производные гумусовых кислот.
Благодаря большому набору функциональных групп органические вещества активно реагируют с минеральной частью почвы, образуя различные органо-минеральные производные.
Формирование органо-минеральных производных — обязательное звено любого типа почвообразовательного процесса, и оно начинается уже на самых первых стадиях гумификации.
К главным компонентам минеральной части почвы, которые принимают участие в широком спектре разнообразных реакций с органическими соединениями, относятся первичные и вторичные глинистые минералы, оксиды и гидроксиды кремния, железа и алюминия, обменные катионы, различные соли. Во взаимодействие с ними вступают как промежуточные продукты распада и гумификации, так и собственно гумусовые кислоты. Итогом взаимодействия может стать мобилизация гумусовыми кислотами компонентов минеральной части почвы с образованием подвижных органо-минеральных соединений, мигрирующих в почвенном профиле и, таким образом, способствующих профильной дифференциации вещественного состава. В другом случае образуются мало- или нерастворимые продукты, что способствует аккумуляции органо-минеральных производных на месте взаимодействия.
Простые гетерополярные соли. Этот тип соединений образуется при участии ионной связи. Типичными гетерополярными солями гумусовых кислот являются гуматы и фульваты щелочных и щелочноземельных оснований.
Реакция протекает в эквивалентных количествах и обратима. Катионы при таком типе взаимодействия, особенно натрий, калий и аммоний, легко диссоциируют и обмениваются на другие катионы почвенного раствора.
В образовании гуматов и фульватов принимают участие катионы почвенного раствора, элементы, высвобождающиеся при разложении растительных остатков, катионы солей, формирующих твердую фазу почвы (например, карбонаты, гипс), обменные катионы, а также основания, которые могут быть мобилизованными гумусовыми кислотами из кристаллической решетки первичных и вторичных минералов. В пахотных почвах важным источником оснований являются химические мелиоранты, органические и минеральные удобрения.
Гетерополярные соли гумусовых кислот характеризуются различной растворимостью и миграционной способностью. В общем виде их поведение в почвенном профиле можно охарактеризовать следующим образом.
Гуматы натрия, калия и аммония, а также фульваты щелочных и щелочноземельных оснований хорошо растворяются в воде и могут мигрировать в почвенном профиле.
Гуматы кальция плохо растворимы в воде и выпадают в осадок, способствуя формированию гумусово-аккумулятивных горизонтов. Однако при дефиците кальция в почвенном растворе свежеосажден- ные гуматы кальция склонны к пептизации и могут вовлекаться в миграционные процессы. Гуматы магния более подвижны, чем гуматы кальция, и в виде гидратированного геля способны к миграции в почвенном профиле.
Следует отметить, что в чистом виде гетерополярные соли гуминовых и фульвокислот не имеют широкого распространения и встречаются лишь в отдельных типах почв, таких, например, как солонцы, особенно содовые. В почвах обычно формируются более сложные органо-минеральные производные, относимые к комплексно-гетеропо- лярным солям.
Комплексно-гетерополярные соли. Комплексно-гетерополярные соли образуются при взаимодействии гумусовых кислот с поливалентными катионами. Экспериментально доказано участие в образовании этих соединений железа, алюминия, меди, цинка, никеля. Образуются они за счет координационной и ионной форм связи.
Характерная особенность комплексно-гетерополярных солей заключается в том, что металл вытесняет водород части кислых функциональных групп и образует за счет координационной связи комплексное соединение, входя в анионную часть молекулы. При этом часть карбоксильных и фенольных групп этого соединения остается свободной и может вступать в реакции обмена с щелочными и щелочноземельными катионами по типу гетерополярной соли.В итоге получается комплексно-гетерополярное соединение двойственной природы. Оно содержит металл в анионной части молекулы и способные к обменным реакциям катионы. Если оставшиеся свободными кислые функциональные группы не взаимодействуют с основаниями, то такие соединения проявляют себя как своеобразные металлгумусовые кислоты.Положение металлов в ряду может меняться в зависимости от особенностей гумусовых кислот и реакции среды.
Миграционная способность комплексно-гетерополярных соединений различна. Она зависит не только от природы гумусовых кислот, но и от степени насыщенности их металлом и состава обменных катионов, удерживаемых свободными функциональными группами. Высокой миграционной способностью обладают соли фульвокислот, и только при очень высокой степени насыщенности их металлом они коагулируют, переходят в твердую фазу почвы, формируя многочисленные конкреции. Гидратированные соли гуминовых кислот с относительно невысоким содержанием алюминия и железа в анионной части молекулы и одновалентными катионами в качестве обменных также обладают высокой подвижностью.
Адсорбционные комплексы. Этот тип соединений образуется путем сорбции гумусовых веществ и их солей минеральными компонентами твердой фазы почвы. Сорбция может протекать с участием различных механизмов: ионного обмена, хемосорбции, комплексообразовательной сорбции, за счет интерламеллярного поглощения органических веществ. Сорбционные взаимодействия играют важную роль в формировании специфических органо-минеральных соединений твердой фазы почв, гумусово-аккумулятивных горизонтов и в образовании водопрочных агрегатов.
Экспериментально изучены глиногумусовые, алюмо- и железогумусовые комплексы. Кроме того, чисто гипотетически выделяются кремнегумусовые комплексы.
Алюмо- и железогумусовые комплексы представляют собой типичные продукты хемосорбции, которые образуются за счет химической реакции между компонентами на поверхности раздела твердая фаза — раствор, сопровождаемой межмолекулярными формами связи. В отличие от комплексно-гетерополярных солей в этих комплексах преобладает минеральная основа.
Их образование возможно за счет сорбции гумусовых кислот гелями полуторных оксидов и сорбции золей R2O3 на осадках гумусовых кислот. Возможна и взаимная коагуляция золей полуторных оксидов и гумусовых кислот или их солей.
Глиногумусовые комплексы образуются путем сорбции гумусовых кислот на поверхности минералов. Здесь возможна непосредственная химическая связь через функциональные группы гумусовых кислот и гидроксиды алюмокислородных октаэдров. Существенную роль в явлениях сорбции могут играть положительно заряженные азотсодержащие группировки гумусовых кислот. В сорбции гумусовых веществ, по-видимому, очень велика роль поливалентных катионов, особенно железа и алюминия, способных к образованию связи одновременно с гумусовой кислотой и отрицательно заряженными группами на поверхности глинистых минералов.
Большую роль в сорбции гумусовых кислот глинистыми минералами играют обменные катионы, что было доказано экспериментальным путем.
Минералы с высоким содержанием обменного натрия адсорбируют незначительное количество гуминовой кислоты.