КАФЕДРА УПРАВЛЕНИЯ И ЭКОНОМИКИ ФАРМАЦИИ
С КУРСОМ ФАРМАЦИИ ИПДО
ТЕСТ-КОНТРОЛЬ К ЭКЗАМЕНУ НА ЦИКЛЕ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ
«УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ»
Вариант № 1
1. Определение понятия «лекарственный препарат»
1) ЛС в виде лекарственной формы, применяемое для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности
2) ЛС в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающего фармакологической активностью, предназначенное для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющее их эффективность
2. Определение понятия «фальсифицированное лекарственное средство»
1) ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо требованиям нормативной документации;
2) ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;
3) ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;
3. Определение понятия «эффективность лекарственного средства»
1) характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и оценке риска причинения вреда здоровью
2) соответствие лекарственного средства государственному стандарту качества
3) характеристика степени положительного влияния лекарственного средства на течение болезни
Профессиональная подготовка, переподготовка и повышение квалификации осуществляется за счет средств:
работодателя
работника
страховых фондов
государства
Квалификационные характеристики должностей фармацевтических работников служат основой для разработки:
планов карьерного роста
программ стимулирования труда
должностных инструкций
стандартов качества обслуживания
Должность специалиста с высшим фармацевтическим образованием:
провизор-фармацевт
провизор-интерн
провизор-стажер
провизор-консультант
Специальность фармацевтических работников со средним фармацевтическим образованием:
Фармация
Управление и экономика фармации
Фармацевтическая технология
Фармацевтическая химия и фармакогнозия
Лицензионное требование по соблюдению правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС, подлежащих ПКУ, а также правил ведения и хранения данных журналов отнесено к категории грубых нарушений:
верно
неверно
Перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих ПКУ, утверждается:
уполномоченным федеральным органом исполнительной власти
органами исполнительной власти субъектов РФ
органами ФСКН России
Форма журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ утверждена:
Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 N 644
Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 N 419
Постановлением Правительства от 15.04.2013№ 342
Приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 N 378н
Периодичность заполнения журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ:
после каждой операции с НС
в конце рабочей смены
1 раз в неделю
1 раз в месяц
не реже 1 раза в день
Срок хранения журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ в аптеке
1 год
3 года
5 лет
13. Нормативный документ, регламентирующий санитарный режим в аптечных организациях
Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.97
Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97
Приказ МЗ РФ № 318 от 05.11.97
14. Нормативный документ, регламентирующий деятельность фармацевтических оптовых предприятий
1) Приказ МЗ РФ № 80 от 04.03.03.
2) Приказ МЗСР РФ № 1222н от 15.04.10.
3) Приказ МЗСР РФ № 706н от 23.08.10
4) Приказ МЗ РФ № 451от 27.08.10
5) Приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.97
15. Нормативный документ, регламентирующий правила выписывания рецептов на лекарственные препараты
1) Приказ МЗСР РФ № 1175н от 20.12.12
2) Приказ МЗ РФ № 1183н от 20.12.12
3) Приказ МЗ РФ № 706н от 23.08.10
16. Нормативный документ, регламентирующий правила допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами
1) Постановление Правительства РФ № 890 от 30.07.94
2) Постановление Правительства РФ № 892 от 06.08.98
3) Постановление Правительства РФ № 393 от 08.04.99
4) Постановление Правительства РФ № 577 от 28.07.00
5) Постановление Правительства РФ № 681 от 30.06.98
17. Температурный режим хранения лекарственных препаратов в условиях «холодное место» составляет 2-80С
1) Верно
2) неверно
18. Нормативный документ, регламентирующий правила отпуска лекарственных препаратов
1) Приказ МЗСР РФ № 110 от 12.02.07
2) Приказ МЗСР РФ № 578 от 13.09.05
3) Приказ МЗСР РФ № 665 от 18.09.06
4) Приказ МЗСР РФ № 785 от 14.12.05
5) Приказ МЗСР РФ № 895 от 31.12.06
19. Нормативный документ, регламентирующий правила уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных ЛП
1) Постановление Правительства № 1148 от 31.12.09
2) Постановление Правительства № 419 от 09.06.10
3) Постановление Правительства № 674 от 03.09.10
20. Срок действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности:
1) 3 года
2) 4 года
3) 5 лет
4) срок не ограничен
21. Срок, в течение которого лицензирующий орган принимает решение о выдаче лицензии:
1) 7 дней
2) 14 дней
3) 30 дней
4) 45 дней
5) 90 дней
22. Срок приостановления действия лицензии за грубое нарушение лицензионных требований
1) до 30 дней
2) до 45 дней
3) до 90 дней
23. Нарушение первичной заводской упаковки лекарственного препарата допускается в исключительных случаях
1) верно
2) неверно
24. Нарушение вторичной заводской упаковки лекарственного препарата допускается в исключительных случаях
1) верно
2) неверно
25. Форма рецептурного бланка для психотропного вещества Списка II в соответствии с ФЗ № 3 от 08.01.98
1) № 107/у-НП
2) № 107-1/у
3) № 148-1/у-88
4) № 148-1/у-04 (л)
26. Форма рецептурного бланка для выписывания наркотического средства Списка II в соответствии с ФЗ № 3 от 08.01.98
1) № 107/у-НП
2) № 107-1/у
3) № 148-1/у-88
4) № 148-1/у-04 (л)
27. Форма рецептурного бланка для выписывания психотропного вещества Списка III в соответствии с ФЗ № 3 от 08.01.98
1) № 107/у-НП
2) № 107-1/у
3) № 148-1/у-88
4) № 148-1/у-04 (л)
28. Форма рецептурного бланка для выписывания ЛС, для амбулаторного лечения граждан, имеющих право на получение ЛС бесплатно или со скидкой
1) № 107/у-НП
2) № 107-1/у
3) № 148-1/у-88
4) № 148-1/у-04 (л)
29. Форма рецептурного бланка для выписывания ЛП, обладающих анаболической активностью
1) № 107/у-НП
2) № 107-1/у
3) № 148-1/у-88
4) № 148-1/у-04 (л)
30. Форма рецептурного бланка № 148-1/у-88 предназначена для выписывания
1) НС списка I ФЗ № 3 от 08.01.98
2) НС списка II ФЗ № 3 от 08.01.98
3) ПВ списка III ФЗ № 3 от 08.01.98
31. Дополнительный реквизит рецептурного бланка формы № 148-1/у-88
1) печать медицинской организации «Для рецептов»
2) круглая печать медицинской организации
3) номер истории болезни
4) подпись главного врача
32. Количество выписываемого в рецепте наркотического средства указывается прописью
1) верно
2) не верно
33. Срок действия рецепта на лекарственное средство, выписанное на рецептурном бланке формы № 107-1/у
1) 5 дней
2) 10 дней
3) 1 месяц
4) 2 месяца
34. Срок действия рецепта на наркотическое средство Списка II в соответствии с ФЗ № 3 от 08.01.98
1) 5 дней
2) 10 дней
3) 15 дней
4) 2 месяца
35. Срок хранения в аптеке рецептов на наркотические средства и психотропные вещества списка II в соответствии с ФЗ № 3 от 08.01.98
1) 1 месяц
2) 2 месяца
3) 1 год
4) 5 лет
36. Срок хранения рецептов на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно