37.Классификация аномалий отдельных зубов.

Аномалии отдельных зубов: — Нарушение числа зубов (адентия, гиподентия, гиперо- дентия); — Аномалии размеров и формы зубов (макродентия, микроден- тия, слившиеся зубы, конические или шиловидные зубы); — Нарушения формирования зубов и их структуры (гипоп- лазия, дисплазия эмали, дентина); — Нарушения прорезывания зубов (ретенированные зубы, сохранившиеся молочные зубы); — Дистопия или наклоны отдельных зубов (вестибулярные, оральные, мезиальные, дистальные, высокое, низкое положение; диастема, тремы; транспозиция; тортоанома-лии; тесное положение)

38.Классификация врожденных расщелин верхней губы, альвеолярного отростка и неба. Этиология. Клинические и функциональные нарушения в различные возрастные периоды.

А. Эндогенные причины: 1) Изменения наследственных структур (мутации). 4 2) Эндокринные заболевания. 3) «Перезревание» половых клеток. 4) Возраст родителей. Б. Экзогенные причины: 1.Физические факторы: а) радиационные; б) механические. 2.Химические факторы: а) лекарственные вещества; б) химические вещества, применяемые в быту и промышленности; в) гипоксия; г) неполноценное питание. 3.Биологические факторы: а) вирусы; б) микоплазмы; в) протозойная инфекция;

По этиологическому признаку различают 3 группы врожденных пороков развития: 1) наследственные; 2) экзогенные 3) мультифакториальные. Согласно анатомо-физиологической классификации врожденных пороков развития человека все они подразделяются на 2 большие группы: А. - Пороки развития органов и систем. Б. - Множественные врожденные пороки развития. В группе А выделяют: − пороки развития ЦНС и органов чувств; − пороки развития сердечно-сосудистой системы; − пороки развития мочеполовой системы; − пороки развития лица и шеи и т.д. В челюстно-лицевой хирургии и стоматологии пороки развития лица и шеи могут быть разделены на следующие группы: I. Врожденные системные аномалии формообразования мягких тканей и костей лица. 1. Фиброзная дисплазия. 2. Синдром I-II жаберных дуг. 3. Челюстно-лицевой дизостоз (синдром Франческетти). 4. Черепно-лицевой диостоз (синдром Кроузона). 5. Черепно-ключичный диостоз. 6. Синдром Робена и другие синдромы. 7. Врожденные кисты и свищи и др.: II. Врожденные пороки развития отдельных анатомических образований челюстно-лицевой области. 1. Врожденные расщелины верхней губы и нёба. 2. Врожденные расщелины лица. 3. Аномалии уздечек губ и языка 4. Мелкое преддверие полости рта и др. III. Аномалии и пороки развития зубов (адентия, ретенция, сверхкомплектные зубы и др.). 9 IV. Зубочелюстные аномалии (аномалии прикуса).

.

I. Врожденные изолированные расщелины верхней губы:

1. Врожденная скрытая расщелина верхней губы (одно- или двусторонняя);

2. Врожденная неполная расщелина верхней губы (без или с деформацией кожно-хрящевого отдела носа) одно- или двусторонняя;

3. Врожденная полная расщелина верхней губы (одно- или двусторонняя).

II. Врожденные изолированные расщелины неба:

1. Врожденные расщелины мягкого неба: скрытая, неполная, полная;

2. Врожденные расщелины мягкого и твердого неба: скрытая, неполная, полная;

Ш. Врожденные полные расщелины мягкого, твердого неба и альвеолярного отростка (одно- или двусторонние).

IV. Врожденные расщелины альвеолярного отростка и переднего отдела твердого неба (обычно в сочетании с расщелиной верхней губы), одно- или двусторонние.

V. Врожденные полные расщелины верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба (сквозные расщелины):

1. Односторонние (право- или левосторонние);

2. Двусторонние.

VI. Комбинированные или атипичные расщелины верхней губы и неба.