- •Раздел 1.
- •Раздел 2. Объекты биотехнологических производств
- •Раздел 3.
- •Раздел 4. Методы создания и совершенствования биообъектов.
- •Раздел 5. Биоиндустрия ферментов.
- •Раздел 6. Биотехнология метаболитов. Классификация метаболитов: первичные и вторичные. Зависимость их синтеза относительно жизненного цикла клетки.
- •Гормоны
- •Аминокислоты
- •Витамины и коферменты
- •Раздел 7. Иммунобиотехнология
- •Раздел 8.
- •Раздел 9. Биомедицинские технологии
- •Задача № 5-1.
- •Задача № 5-3.
- •Задача № 5-4.
- •Задача № 5-5.
- •Задача № 5-6.
- •Задача № 5-7.
- •Задача № 5-8.
- •Задача № 5-9.
- •Задача № 5-10.
- •Задача № 5-12.
- •Задача № 5-13.
- •Задача № 5-14.
- •Задача № 5-15.
- •Задача № 5-16.
- •Задача № 5-17.
- •Задача № 5-18.
- •Задача № 5-19.
- •Задача № 5-20.
- •Задача № 5-21.
- •Задача № 5-22.
- •Задача № 5 -23.
- •Задача № 5 -24.
- •Задача № 6-1.
- •Задача № 6-2.
- •Задача № 6-9.
- •Задача № 6-10.
- •Задача № 6-11.
- •Задача № 6-12.
- •Задача № 6-13.
- •Задача № 6-14.
- •Задача № 6-15.
- •Задача № 6-16.
- •Задача № 6-17.
- •Задача № 6-18.
- •Задача № 6-19.
- •Задача № 6-20.
- •Задача № 6-21.
- •Задача № 6-22.
- •Задача № 6-23.
- •Задача № 6-24.
- •Задача № 6-25.
- •Задача № 6-26.
Раздел 5. Биоиндустрия ферментов.
Производство ферментных препаратов. Ферменты, используемые как лекарственные средства. Протеолитические ферменты. Амилолитические, липолитические ферменты. L-аспарагиназа. Проблемы стандартизации целевых продуктов.
Ферментные препараты как биокатализаторы в фармацевтической промышленности. Ферменты трансформации β-лактамных антибиотиков. Ферментные препараты, используемые в генетической инженерии.
Инженерная энзимология. Повышение эффективности биообъектов (индивидуальных ферментов, ферментных комплексов и клеток продуцентов) в условиях производства. Иммобилизованные (на нерастворимых носителях) биообъекты и их многократное использование. Ресурсосбережение. Экологические преимущества.
Экономическая целесообразность. Повышение качества препаратов лекарственных веществ (гарантия высокой степени очистки, отсутствия пирогенных, аллергенных примесей).
Нерастворимые носители органической и неорганической природы. Микроструктура носителей.
Иммобилизация за счет образования ковалентных связей между ферментом и носителем. Предварительная активация носителя бромистым цианом. Механизм активации. Ковалентные связи с помощью бифункциональных реагентов между молекулами фермента, связанного с носителем. Влияние иммобилизации ферментов на их субстратный спектр и кинетические характеристики. Повышение стабильности. Расширение зоны оптимальной температуры. Причины указанных явлений.
Адсорбция ферментов на инертных носителях и ионообменниках. Причины частичных ограничений использования этого метода иммобилизации.
Иммобилизация ферментов путем включения в структуру геля. Органические и неорганические гели. Методы включения в альгинатный и полиакриламидный гель. Причины частичных ограничений использования метода при высокомолекулярных субстратах.
Микрокапсулирование ферментов как один из способов их иммобилизации. Размеры и состав оболочки микрокапсул.
Биокатализ в тонком органическом синтезе. Использование иммобилизованных ферментов при производстве полусинтетических бета-лак-тамных антибиотиков, трансформации стероидов, биокаталитическом получении простаноидов, разделении рацематов аминокислот.
Иммобилизованные ферменты и лечебное питание. Удаление лактозы из молока с помощью иммобилизованной бета-галактозидазы. Превращение глюкозы во фруктозу с помощью иммобилизованной глюкоизомеразы.
Ферментные электроды на основе иммобилизованных ферментов: глюкозооксидазы, лактатдегидрогеназы, уреазы, пенициллиназы.
Иммобилизация целых клеток микроорганизмов и растений. Моноферментные биокатализаторы на основе целых клеток. Внутриклеточная регенерация коферментов. Проблемы диффузии субстрата в клетку и выхода продукта реакции. Повышение проницаемости оболочки у иммобилизуемых клеток.
Полный синтез целевого продукта иммобилизованными клетками продуцентов. Использование для иммобилизации клеток в наиболее продуктивной фазе ростового цикла. Особенности физиологии клеток, находящихся в ячейках геля. Перспективы использования "плюс" вариантов продуцентов после протопластирования и регенерации мицелия.
Создание биокатализаторов второго поколения на основе одновременной иммобилизации продуцентов и ферментов трансформации продукта биосинтеза. Объединение в одном реакторе процесса биосинтеза и реакции трансформации. "Открытые системы для усложнения".
Создание биодатчиков. Классификация. Применение в медицине.
