Задача № 5-22.
При получении штаммов суперпродуцентов аминокислот, таких как треонина или лизина, используют микроорганизмы Escherichia coli, Corynebacterium glumicum, Brevibacterium flavum, Bacillus subtilis. В одном случае биосинтез аминокислоты идет одновременно с ростом биомассы, в другом случае сначала идет рост биомассы и только потом синтез аминокислоты.
В данной ситуации обоснуйте:
- преимущества биосинтеза перед органическим синтезом и подбор соответствующих микроорганизмов для получения штаммов-продуцентов, способных к сверхсинтезу нужной аминокислоты, если конечным продуктом будет лизин или треонин;
- выбор пути биосинитеза для лизина или треонина и особенности питательных сред;
- условия ферментации.
Задача № 5 -23.
Одно из существенных мест на фармацевтическом рынке занимают стероидные, являющиеся не только жизненноважными, но и использующиеся как ЛС, обладая большой широтой спектра и высокой избирательностью физиологического воздействия. Известно, что с момента установления структуры основных стероидных гормонов в качестве метода получения лекарственных препаратов этих соединений стали применять биотрансформацию.
Проанализируйте:
- зависимость биологической активности от структуры стероидных гормональных препаратов;
- достоинства и недостатки сырья, используемого при получении гормональных стероидных препаратов4
- возможности использования биотрансформации при получении наиболее ценных гормональных препаратов
Задача № 5 -24.
При остановке
процесса периодического типа
культивирования с добавлением субстрата
при выращивании пекарских дрожжей из
культуральной жидкости было выделено
вещество с указанной формулой.
В сложившейся
ситуации определите:
- цель и актуальность данного производства;
- охарактеризуйте конечный продукт, укажите известные варианты его названий и биологическую роль;
- опишите технологические условия культивирования выбранного инокулята и дальнейшей обработки биомассы;
- предложите альтернативный способ получения конечного продукта в указанном процессе.
Задание № 6. Ознакомьтесь с разделом программы «Иммунобиотехнология». Выполните тестовые задания. Ответьте на поставленные вопросы. Представьте решение ситуационных задач.
Тестовые задания:
6-001. Препараты полипептидной природы, выделенные из вилочковой железы крупного рогатого скота:
1.тималин;
2.тактивин;
3.миелопид;
4.тимоген;
6-002. Какой иммуностимулирующий препарат получают гидролизом дрожжей с дальнейшей очисткой?
1.иммунофан;
2.тимоген;
3.тимоптин;
4.вилозен;
5.натрия нуклеинат
6-003. Для приготовления лечебной вакцины Рибомунил используется рибосомные фракции микроорганизмов:
1.Streptococcus;
2.Heamophilus
3.Klebsiella;
4.Saccharomyces;
6-004. Препарат, активирующий фагоцитоз, клеточный и гуморальный иммунитет, содержит гликопротеины, извлеченные из Klebsiella pneumoniae:
1.левамизол;
2.бронхо-мунал;
3.биостим;
6-005. Данный препарат обладает иммуностимулирующим действием, представляет собой высокополимерный липополисахаридный комплекс, выделенный из Bac. Prodigiosum:
1.биостим;
2.левамизол;
3.полудан;
4.продигиозан;
6-006. Препарат, обладающий иммунодепрессивной активностью, выделенный из некоторых видов грибов:
1.ронколейкин;
2.азатиоприн;
3.циклоспорин;
4.кризанол;
6-007. Укажите продуцентов, используемых в производстве Циклоспорина:
1.Tricloderma polysporum;
2.Ciclindocaprum lucidum;
3.Streptococcus pyogenes;
4.Heamophilus influenzae;
6-008. Стандартизованный лизат 19 штаммов микроорганизмов наиболее частых возбудителей респираторных инфекций:
1.имудон;
2.ИРС-19;
3.Рибомунил;
4.Бронхо-мунал;
6-009. Свойством лечебных вакцины является то, что они могут применяться:
1.в период острой стадии;
2.в период подострой стадии;
3.при хроническом течении заболевания;
4.с иммуноглобулиновыми препаратами;
5.без сочетания с другими препаратами;
6-010. Профилактические вакцины в отличие от лечебных возможно применять параллельно с:
1.антибиотиками;
2.иммуноглобулиновыми препаратами;
3.препаратами ферментов;
4.витаминами;
5.при рецидивах болезни;
6-011. Действующим началом гетерологичных сывороток являются:
1.иммуноглобулины;
2.антибиотики;
3.антигенные детерминанты;
4.моноклональные антитела;
6-012. При положительной кожной пробе введение гетерологичной сыворотки возможно:
1.с профилактической целью;
2.по жизненным показателям;
3.проба не имеет значения;
6-13. Иммуноглобулин к тимоцитам человека, применяемый для профилактики и лечения реакций отторжения при трансплантации, получают из сыворотки:
1.коров;
2.лошадей;
3.кроликов;
4.ягнят;
6-014. Иммуноглобулин противолептоспирозный получают из сыворотки:
1.коров;
2.лошадей;
3.кроликов;
4.ягнят;
5.волов;
6-015. Лактоглобулин противоколипротейный для перорального применения сухой для лечения коли-инфекции, вызванной Escherichia coli, и дисбактериоза кишечника получают из сыворотки:
1.коров;
2.лошадей;
3.кроликов;
4.ягнят;
6-016. Выделение неспецифичных иммуноглобулинов из сыворотки проводят:
отстаиванием;
осаждением в 30—50 % растворе сульфата аммония;
центрифугированием;
осаждением в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты;
6-017. Для создания транспортных систем ЛС предпочтение отдается использованию:
1.гибридомных МАТ;
2.химерных МАТ с замененным Fc-фрагментом;
3.химерных МАТ с замененным CDR-фрагментом;
4.рекомбинантных МАТ;
6-018. В состав среды ГАТ, применяемой при создании гибридом вхоит:
1.гуанин;
2.гипоксантин;
3.аргинин;
4.аланин;
5.аминоптерин;
6.тимидин;
6-019. Процесс слияния клеток при создании гибридом инициирован добавлением:
1.NaCl;
2.CaCl2;
3.Na2HPO4;
4.ПЭГ;
6-020. Укажите причину гибели миеломных клеток в среде ГАТ при создании гибридом:
1.не способны к росту в культуре;
2.не синтезируют пурины;
3.не синтезируют пиримидины;
6-021. Выберите один из методов диагностики для выявления фрагмента нуклеиновой кислоты бактериальной клетки в биологической жидкости:
1.ИФА;
2.ДНК-диагностика;
3.ELISA;
6-022. Выберите один из методов диагностики с использованием биотехнологических продуктов для определения уровня тиреотропного гормона в крови:
1.ELISA;
2.ПЦР-диагностики;
3.ДНК-диагностика;
4.ИФА;
6-023. Укажите метод получения интерферонов, имеющий наибольшие преимущества:
1.из фибробластов плода;
2.из лимфобластов;
3.генно-инженерный;
4.из крови человека;
6-024. Укажите метод получения интерферонов, при котором наименьший выход продукта:
1.из фибробластов плода;
2.генно-инженерный;
3.из крови человека;
4.из лимфобластов;
6-025. При производстве интерферонов предпочтительно использовать в качестве продуцента:
1.Saccharomyces cerevisiae;
2.E.coli;.
3.Tricloderma polysporum;
4.Ciclindocaprum lucidum;
6-026. В результате введения сывороточных препаратов развивается иммунитет:
1.активный;
2.пассивный;
3.адоптивный;
4.приобретенный;
5.клеточный;
6-027. Фазой накопления антител и иммунокомпетентных клеток в крови после вакцинации является:
1.фаза снижения иммунитета;
2.фаза роста;
3.латентная фаза;
6-028. Субъединичные вакцины содержат:
1.апатогенные микроорганизмы;
2.инактивированные микроорганизмы;
3.отдельные антигенные детерминанты;
4.токсины микроорганизмов
6-029. Преимущества живых вакцин перед инактивированными:
1.достаточно одной вакцинации;
2.не содержат консервантов;
3.удобны в хранении и транспортаровке;
6-030. Для приготовления субъединичных вакцин Вы выберите тип ферментации:
1.с добавлением субстрата;
2.периодический;
3.непрерывный
6-031. Для инактивации вирулентных штаммов бактерий применяют:
1.сульфат аммония;
2.уксусную кислоту;
3.ацетон;
4.формалин;
5.нагревание;
6-032. Анатоксины готовят из:
1.экзотоксинов микроорганизмов;
2.антител к токсинам микроорганизмов;
3.антигенных детерминант тксинов микроорганизмов;
4.цитотоксических клеток;
6-033. При приготовлении анатоксинов токсины микроорганизмов:
1.используются нативные;
2.подвергаются обеззараживанию;
3.подвергаются денатурации;
6-034. В качестве адъюванта в противогриппозных вакцинах используют:
1.циклоспорин;
2.полиоксидоний;
3.галавит;
4.ронколейкин;
6-035. Для создания рекомбинантных аллергенов в качестве продуцетов используют:
1.Saccharomyces cerevisiae;
2.E.coli;
3.Tricloderma polysporum;
4.Ciclindocaprum lucidum;
6-036. При создании препаратов бактериофагов учитываются показатели:
1.фагодиагностики;
2.теста на фаголизис;
3.количественное соотношение патогенных бактерий;
4.родовой состав бактерий;
6-037. Проверка на фаголизабельность выделенных культур определяется как:
1.тест на фаголизис;
2.анализ на дисбактериоз;
3.анализ на эубиоз;
4.фагодиагностика;
6-038. Фактором, лимитирующим эффективность фагов:
1.стадия заболевания;
2.прием антибиотиков;
3.формирование резистентных микробов;
4.появление антифаговых антител;
6-039. Укажите свойства препаратов бактериофагов:
1.не токсичны;
2.не вызывают побочных реакций;
3.нормализуют микрофлору;
4.не оказывают влияния на иммунитет;
6-040. Препараты бактериофагов в зависимости от составляющих микроорганизмов классифицируют на:
1.поливалентные;
2.комбинированные;
3.комплексные;
4.простые;
6-041. Комбинированные вакцины содержат:
1.антигены разных серотипов одного возбудителя;
2.микроорганизмы одного вида и адъювант;
3.микроорганизмы разных видов и адъювант;
4.антигены разных возбудителей;
6-042. Препараты бактериофагов поливалентные содержат:
1.фаги к различным видам одного рода возбудителя;
2.фаги к различным родам возбудителей;
3.фаги и активатор метаболизма;
4.фаги и адъювант;
6-043. Определите, к какому классу относится бактериофаг брюшнотифозный:
1.комбинированный;
2.комплексный;
3.поливалентный;
6-044. Определите, к какому классу относится бактериофаг сальмонеллезный групп А, В, С, D, E:
1.комбинированный;
2.поливалентный;
3.комплексный;
6-045. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина трехвалентная полиомиелитная:
1.комбинированная;
2.комплексная;
3.поливалентная;
4.сложная;
5.простая;
6-046. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина менингококковая, содержащая 4 серотипа:
1.комбинированная;
2.комплексная;
3.поливалентная;
4.сложная;
5.простая;
6-047. Микроорганизмы, с которыми человек встречается в течение жизни:
1.транзиторные;
2.условно-патогенные;
3.приносящие несомненную пользу;
4.патогенные;
6-048. К причинам, вызывающим дисбактериоз, относятся:
1.использование в рационе пищевых волокон;
2.иммунные нарушения;
3.инфекционные болезни;
4.нарушение питания;
5.медикаментозные воздействия;
6.употребление молочно-кислых продуктов;
6-049. Микроорганизмы, используемые для создания пробиотиков, должны обладать:
1.устойчивость к антибиотикам;
2.антагонистической активностью;
3.адгезивными свойствами;
4.достаточной скоростью роста;
6-050. Для препаратов нормофлоры общим является:
1.способ изготовления;
2.парентеральный способ введения;
3.условия производства;
4.биологическая активность;
6-051. Укажите факторы, оказывающие влияние на выживание микроорганизмов в пробиотиках:
1.содержание остаточной влаги;
2.хранение клеток в бескислородной атмосфере;
3.концентрация клеточной массы;
4.наличие защитных сред;
6-052. Для увеличения сроков жизнеспособности бактерий показан процесс выделения:
1.выпаривание;
2.сублимационная сушка;
3.закалка;
4.фильтрация;
6-053. Комплексные препараты, содержащие микроорганизмы и пребиотические вещества относят к классу:
1.комплексных пребиотиков;
2.комплексных пробиотиков;
3.симбиотиков;
6-054. Бактериальная контаминация пробиотиков проверяется:
1.бактериоскопически;
2.скринингом;
3.бактериологически;
4.ДНК-диагностикой;
6-055. Специфическую активность пробиотиков проверяют:
1.по числу жизнеспособных клеток в 1 дозе;
2.титриметрическим методом;
3.по активности кислотообразования;
4.ферментативной реакцией;
5.папаином
6-056. Отсев одиночных и слившихся клеток миеломы при производстве гибридом возможен в связи с добавлением в среду
а) гипоксантина
б) тимидина
в) аспарагина
г) аминоптерина
6-057. Химерные антитела создаются в результате
а) полной замены L-цепей антитела мыши на рекомбинантные L-цепи антитела человека
б) частичной замены некоторых сегментов антитела мыши на сегменты антитела человека
в) выработки иммунными клетками человека, введенными мутантным мышам
г) гибридомной технологии при слиянии лимфоцитов человека с клетками миеломы мыши
6-058. Недостаток использования E.coli при производстве интерферона
а) низкий выход конечного продукта по сравнению с другими продуцентами
б) отсутствие в клетке ферментов, способных отщепить сигнальный пептид
в) отсутствие в клетке аппарата гликозилирования эукариотических белков
6-059. Для производства российского Ронколейкина используют рекомбинантный штамм
а) Saccharomyces
б) Е.coli
в) Pseudomonas
6-060. Недостаток применения рекомбинантного штамма E.coli в качестве продуцента интерлейкина -2 заключается в:
а) отсутствии аппарата гликозилирования у микроорганизма
б) трудностях этапов отделения и очистки продукта
в) несоответствии структуры продукта прирдному ИЛ-2
г) применении дорогих питательных сред
6-061. Выберите род микроорганизмов, входящих в препараты, обладающие антагонистической активностью:
а) Bifidobacterium
б) Bacillus
в) Saccharomyces
г) E.coli
6-062. Препараты, содержащие только лиофилизированную микробную массу лактобактерий, относятся к группе
а) пребиотиков
б) синбиотиков
в) бактериофагов
г) пробиотиков
6-063. Препарат пептидной природы, получаемый из культуры клеток костного мозга свиней и телят:
а) тимоген;
б)иммунофан;
в)натрия нуклеинат;
г)миелопид;
6-064. Препарат, содержащий комплекс полипептидов, экстрагированных из вилочковых желез телят и ягнят:
а)тимоген;
б)миелопид;
в)ликопид;
г)тимактид;
6-065. Препарат, содержащий комплекс полипептидов, экстрагированных из вилочковой железы млекопитающих:
а)тимоген;
б)миелопид;
в)ликопид;
г)тимоптин;
6-066. Для производства препарата Биостим используют экстракт очищенных гликопротеинов, извлеченных из
а)Streptococcus pneumoniae
б)Heamophilus influenzae
в)Klebsiella pneumoniae
г)Streptococcus pyogenes
6-067. Для производства препарата Продигиозан, стимулирующего неспецифическую и специфическую резистентность организма, используют продуцент рода:
а)Baccilus
б)Streptococcus
г)Heamophilus
д)Klebsiella
6-068. Для производства Циклоспорина, обладающего иммунодепрессивной активностью, используют клетки:
а)бактерий;
б)грибов;
в)растительные;
г)млекопитающих;
6-069. Препарат содержит лиофилизат инактивированных бактерий родов Escherichia, Proteus, Klebsiella, Streptococcus. Применяется для профилактики и лечения рецидивирующих инфекционных заболеваний мочевых путей бактериальной этиологии у взрослых:
а)Солко Уровак;
б)Солко Триховак;
в)Рибомунил;
г)Имудон;
6-070. При рецидивах болезни курс лечения повторяют в случае применения:
а)лечебных вакцин;
б)профилактических вакцин;
в)в любом случае;
6-071. Лечебные вакцины в отличие от профилактических возможно применять параллельно с:
а)антибиотиками;
б)иммуноглобулиновыми препаратами;
в)препаратами ферментов;
г)витаминами;
д)при рецидивах болезни;
6-072. Сывороточная болезнь может развиться в результате введения:
а)лечебных вакцин;
б)препаратов иммуноглобулинов;
в)антибиотиков;
г)гетерологичных сывороток;
6-073. Для профилактики и лечения реакций отторжения при трансплантации, лечения апластической анемии, синдрома «трансплантат-против-хозяина» применяют иммунобиологический препарат:
а)тимоглобулин;
б)лактоглобулин;
в)сыворотку противостолбнячную;
6-074. Сыворотку против яда гадюки обыкновенной получают в результате вакцинации:
а)коров;
б)лошадей;
в)кроликов;
г)ягнят;
6-075. Иммуноглобулин против клещевого энцефалита получают из сыворотки:
а)коров;
б)кроликов;
в)лошадей;
г)ягнят;
д)волов;
6-076. При введении гетерологичной сыворотки наблюдение за больным необходимо:
а)нет необходимости;
б)в течение 30 минут;
в)в течение 10 минут;
г)не менее 1 часа;
6-077. При очистке неспецифичных иммуноглобулинов антитела с поверхности сорбента можно элюировать:
а)диэтиламином;
б)гуанидином
в)ацетатным буфером;
г)18% этиловым спиртом;
6-078. Моноклональные антитела используют:
а)для диагностики;
б)для детекции комлексов «ДНК-зонд-мишень»;
в)для доставки ЛС;
г)в качестве ЛС;
6-079. Основным недостатком использования животных МАТ в качестве ЛС является:
возможность развития анафилаксии;
дороговизна сред;
возможность дегидротации;
6-080. Этапами создания рекомбинантных антител являются:
выделение ДНК из ядер клеток;
выделение мРНК из изолированных лимфоцитов;
ПЦР-амплификация ДНК из H-, L-цепей;
ПЦР диагностика трансформантов;
синтез кДНК на мРНК;
6-081. В качестве трансформанта в производстве рекомбинантных МАТ используют:
Streptococcus pyogenes;
Saccharomyces cerevisiae;
E.coli ;
Alcaligenes faecalis;
Pseudomonas lacunhae;
6-082. Для образования гибридом клеточную суспензию необходимо инкубировать в среде ГАТ:
48 часов;
72 часа;
5-10 суток;
10-14 суток;
90 минут;
6-083. В диагностических тестах, основанных на гибридизации нуклеиновых кислот с мишенью связывается:
антитело 1;
радиоактивный изотоп;
ДНК-зонд;
меченое антитело;
6-084. Выберите один из методов диагностики с использованием биотехнологических продуктов для определения уровня хорионического гонадотропина в биологических жидкостях:
ELISA;
ПЦР-диагностики;
ДНК-диагностика;
ИФА;
6-085. Выберите один из методов диагностики с использованием биотехнологических продуктов для определения уровня IgE в крови:
ELISA;
ПЦР-диагностики;
ДНК-диагностика;
ИФА;
6-086. Укажите метод получения интерферонов, при котором наибольший выход продукта:
из фибробластов плода;
генно-инженерный;
из крови человека;
из лимфобластов;
6-087. Недостаток использования E.coli в качестве продуцента при производстве интерферонов заключается в:
слишком малых размерах клетки;
выработке токсичных элементов;
отсутствии аппарата гликозилирования;
бактериальном происхождении клетки;
6-088. Принцип профилактики отторжения трансплантированных органов с использованием МАТ основан на блокаде мембранных структур клеток типа:
CD 3;
CD 4;
CD 8;
CD 16;
6-089. В результате вакцинации может развиться вид иммунитета:
активный;
пассивный;
врожденный;
приобретенный;
адоптивный;
6-090. Первая фаза развития иммунного ответа после вакцинации:
фаза роста;
латентная фаза;
фаза снижения иммунитета;
6-091. Интервал между введением антигена и появлением антител и цитотоксических клеток после вакцинации называется:
фазой роста;
латентной фазой;
фазой снижения иммунитета;
6-092. Для приготовления субъединичных вакцин используют:
аттенуированные микроорганизмы;
инактивированные микроорганизмы;
технологию рекомбинантных ДНК;
токсины микроорганизмов;
6-093. Для приготовления аттенуированных вакцин Вы выберите тип культивирования:
с добавлением субстрата;
периодический;
непрерывный
6-094. Вакционные аттенуированные штаммы:
размножаются в метах введения;
размножаются в регионарных лимфоузлах;
не способны к размножению;
размножаются во внутренних органах;
6-095. Химические вакцины получают путем выделения из микроорганизмов антигенов:
методами рекомбинантной ДНК;
химическими методами;
путем рестрикции;
6-096. При приготовлении анатоксинов токсины микроорганизмов подвергаются обезвреживанию:
этанолом;
формалином;
уксусной кислотой;
нагреванием;
6-097. Производство вакцин с искусственными адъювантами основано на комплексном использовании:
антитело и адъювант;
аттенуированная клетка и адъювант;
адъювант и антиген;
6-098. Наибольшими достоинствами обладают аллерговакцины на основе:
нативных аллергенов;
очищенных аллергенов;
экстрагированных аллергенов;
рекомбинатных аллергенов;
6-099. Действующим началом препаратов бактериофагов являются:
рестриктазы, уничтожающие вирус;
вирусы патогенных микроорганизмов;
вирусы условно-патогенных микроорганизмов;
бактерии с антагонистической активностью;
6-100. Определение специфической способности фагов взаимодействовать с определенными видами бактерий определяется как:
тест на фаголизис;
анализ на дисбактериоз;
анализ на эубиоз;
фагодиагностика;
6-101.Укажите свойства препаратов бактериофагов:
токсичны;
могут вызывать побочные реакции;
нормализуют микрофлору;
оказывают стимулирующее влияние на иммунитет;
6-102. Укажите свойства препаратов бактериофагов:
не токсичны;
могут вызывать побочные реакции;
не подавляют нормальную микрофлору;
оказывают стимулирующее влияние на иммунитет;
6-103. Вакцины в зависимости от составляющих микроорганизмов классифицируют на:
поливалентные;
комбинированные;
комплексные;
простые;
удвоенные
6-104. Комплексные вакцины содержат:
антигены разных серотипов одного возбудителя;
микроорганизмы одного вида и адъювант;
микроорганизмы разных видов и адъювант;
антигены разных возбудителей;
6-105. Препараты бактериофагов комбинированные содержат:
фаги к различным видам одного рода возбудителя;
фаги к различным родам возбудителей;
фаги и активатор метаболизма;
фаги и адъювант;
6-106. Определите, к какому классу относится бактериофаг колипротейный:
комбинированный;
комплексный;
поливалентный;
6-107. Определите, к какому классу относится бактериофаг дизентерийный:
комбинированный;
поливалентный;
комплексный;
6-108. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина пневмококковая, содержащая 23 серотипа,:
комбинированная;
комплексная;
поливалентная;
сложная;
простая;
6-109. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина АКДС:
комплексная;
поливалентная;
сложная;
комбинированная;
простая;
6-110. Микроорганизмы, формирующие постоянный состав флоры организма, называются:
транзиторные;
индигенные;
эндогенные;
экзогенные;
6-111. Эубиотики (пробиотики) – это:
убитые микроорганизмы;
живые микроорганизмы;
ферментные препараты, стимулирующие флору;
пищевые добавки;
6-112. К функциям нормофлоры кишечника относится:
колонизационная резистентность;
детоксикационная;
синтетическая;
транспортная;
запасающая;
пищеварительная;
6-113. Формы пробиотических препаратов:
лиофилизированная масса;
порошки;
суппозитории;
таблетки;
жидкие формы;
аэрозоли;
6-114. С целью защиты эубиотиков от кислой среды желудка:
наносят ацидорезистентные покрытия на таблетки и капсулы;
добавляют нейтролизатор HCl;
блокатор каналов HCl;
проводят иммобилизацию бактерий на сорбенте;
6-115. Определите вещества с пребиотическими свойствами:
целлюлоза;
инулин;
амилаза;
лактулоза;
6-116. Первостепенную роль в формировании симбиотических взаимоотношений в кишечнике играют:
клостридии;
дрожжеподобные грибы;
стрептококки;
лактобактерии;
бифидобактерии;
6-117. Бактериологический метод определения контаминации при производстве лактобактерина предполагает посев и инкубацию в течение:
3 суток;
2 суток;
68 часов;
6-118. При производстве гибридом взвесь клеток обрабатывают
а) 35% ПЭГ
б) 48% ПЭГ
в) 17% лизоцимом
г) 40% лизоцимом
д) папаином
6-119. Отсев одиночных и слившихся клеток селезенки при производстве гибридом возможен в связи с :
а) присутствием в питательной среде тимидина
б) отсутствием у них дигидрофолатредуктазы
в) отсутствием у них гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы
г) неспособностью к росту в культуре
6-120. Моноклональные антитела получают в производстве
а) при фракционировании антител организмов
б) при фракционировании лимфоцитов
в) с помощью гибридом
г) химическим синтезом
6-121. Преимущество использования Saccharomyces cerevisiae для производства рекомбинантного интерлейкина-2состоит в:
а) полном соответствии продукта нативному белку
б) применении дешевого сырья
в) безотходности производства
г) сокращении этапов очистки
6-122. “Лактофильтрум” содержит лигнин и лактулозу. Выберите группу, к которой относится этот препарат:
а) пробиотики
б) пребиотики
в) синбиотики
г) бактериофаги
6-123. В состав среды ГАТ, применяемой при создании гибридом вхоит:
гуанин;
гипоксантин;
аргинин;
аланин;
аминоптерин;
тимидин;
6-124. Процесс слияния клеток при создании гибридом инициирован добавлением:
NaCl;
CaCl2;
Na2HPO4;
ПЭГ;
переменным электрическим током;
6-125. Для инактивации вирулентных штаммов бактерий применяют:
сульфат аммония;
уксусную кислоту;
ацетон;
формалин;
нагревание;
Перечень вопросов к заданию № 6:
1. Раскройте понятие иммунитета. Охарактеризуйте виды иммунитета и функции иммунокомпетентных клеток.
2. Дайте определение цитокинов, их классификация. Объясните принцип действия цитокиновой сети.
3. Классификация иммунобиологических препаратов. Определения и свойства.
4. Способы получения интерферона. Обоснуйте преимущества и недостатки. Классификация препаратов интерферона с примерами.
5.Дайте определение рекомбинантных аллергенов. Обоснуйте направления в их использовании.
6. Определение моноклональных антител. Механизм действия препаратов МАТ. Заполните таблицу (указать не менее 7 препаратов) :
Название препарата |
Показания к применению |
Компонент, обеспечивающий терапевтический эффект |
|
|
|
7. Определение и классификация МАТ. Опишите способы их получения. Укажите недостатки животных МАТ.
8. Определение гибридомы. Технология получения гибридом.
9. Определение и строение иммуноглобулинов. Характеристика классов иммуноглобулинов. Укажите тип иммунитета, при котором вырабатываются иммуноглобулины.
10. Характеристика способов иммунодиагностики. Основные этапы проведения иммуноферментного анализа. Показания к проведению ИФА.
11. Определение и классификация нормофлор. Характеристика основных микроорганизмов, входящих в состав пробиотиков.
12. Дайте определения понятиям «эубиоз», «дисбиоз». Заполните таблицу:
Название препарата |
Компоненты, обеспечивающие терапевтический эффект |
Показания к применению |
Место препарата в классификации иммунобиологических препаратов. |
Бактиспорин |
|
|
|
Бифидумбактерин |
|
|
|
Бифиформ |
|
|
|
Гастрофарм |
|
|
|
Хилак форте |
|
|
|
Пиобактериофаг комбинированный жидкий |
|
|
|
Бактериофаг колипротейный жидкий |
|
|
|
Охарактеризуйте функции и свойства, микроорганизмов, входящих в состав препаратов.
13. Укажите место препарата тимоглобулина кроличьего в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения.
14. Определение и классификация вакцин. Приведите примеры. Объясните назначение и требования национального календаря прививок.
15. Укажите место АКДС-вакцины в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения. Опишите стадии развития иммунного ответа.
16. Укажите место вакцины против краснухи в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения. Опишите стадии развития иммунного ответа.
17. Определение и способы получения субъединичных вакцин. Приведите примеры. Обоснуйте преимущества и недостатки данного типа вакцин.
18. Обоснуйте сроки вакцинации согласно показаниям национального календаря прививок, учитывая особенности развития иммунного ответа при вакцинации и способ производства вакцин.
19. Определение и классификация вакцин. Объясните особенности применения и возможности сочетания с другими препаратами, учитывая особенности развития иммунного ответа при вакцинации. Перечислите противопоказания к применению.
20. Производство аллерговакцин. Показания к применению. Основы СИТ.
21. Опишите технологию получения пробиотиков на примере лактобактерина. Укажите место пробиотиков в классификации иммунобиологических препаратов..
22. Определение, классификация и технология производства препаратов аллергенов. Показания к применению. Понятие об аллергоидах.
23. Укажите место препарата ИРС-19 в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, обоснуйте особенности применения.
24. Укажите место препарата «Имудон» в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, обоснуйте особенности применения.
Ситуационные задачи: