96 Г/моль
98 г/моль
104 г/моль
112 г/моль+
118 г/моль
Этилен мен оның гомологына қандай реакция типi тән?
орынбасу
қосылу+
полимеризация
изомеризация
айырылу
Келтiрiлген заттардың iшiнде: Cl2, HCl, H2O, Br2, HBr этилен мен оның гомологымен әрекеттеседi:
Br2 және Cl2;
HBr және Н2О
аталғанның барлығы+
аталғандардың ешқайсысы
тек су
Этан мен этилендi оңай айыру:
Бром суынан газды өткiзу арқылы+
СО2 кєлемiн өлшеуде
Иiсi арқылы
Дәмі арқылы
Айырмашылығы жоқ
Ацетилен гомологының формуласы
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n-2+
CnH2n+1
CnH2n+6
Ацетилен кємiрсутектер үшiн қандай химиялық реакция тән
Орынбасу
қосылу +
изомерлеу
полимеризациялану
айырбастау
Сутекпен басқа элементтердi байланыстыра алмайтын кємiрсутектер, аталады
алкиндер
алкандар+
алкадиендер
алкендер
алкилдер
2-хлорпропан натрий гидроксидінің сулы ерітіндісімен әрекеттескенде түзіледі:
А) Пропанол-2. +
В) Пропанол-1.
С) Пропен.
D) Пропандиол-1,2.
Е) Пропин.
62. СН3СНСl2 + 2NaOH → СН3СНO + 2NaCl +Н2O әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:
А) SN1
В) SE
С) SR
D) Е
Е) +SN2
63. (СН3)3ССl→ СН2 = С(СН3)2 әрекеттесуі мына реакцияларға жатады:
А) Е2
В) SN1
С) Е1+
D) SN2
Е) SЕ
64. 2-хлорбутан натрий гидроксидінің спиртті ерітіндісімен әрекеттескенде түзіледі:
А) Бутен-2.+
В) Бутен-1.
С) Бутанол-2.
D) Бутанол-1.
Е) Бутандиол-2,3.
65. Дибромэтаннан сілтінің спирттік ерітіндісінің көмегімен алынады:
А) Этанол.
В) Винил спирті.
С) Этилен.
D) Этан.
Е) Ацетилен. +
66. Галогеналкандардың сумен, спирттермен реакция механизмі:
А) АE
В) SE
С) АN
D) SR
Е) SN +
67. 2-метил-2-хлорбутан сілтінің сулы ерітіндісімен әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі:
А) 2-метилбутанол-2. +
В) 2-метилбутанол-1.
С) 2-метилбутен-2.
D) 2-метилбутен-1.
Е) 3-метилбутен-1.
68. Галогентуындыларды алудың негізгі тәсілдері:
А) Гидрлеу.
В) Галогендеу. +
С) Гидраттау.
D) Дегалогендеу.
Е) Гидрогалогендеу.
69. Метанолға бромды сутекпен әсер еткенде түзіледі:
А) Бромметан. +
В) Метан.
С) Формальдегид.
D) Дибромметан.
Е) Трибромметан.
70. Галогеналкандардың нуклеофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті қатарда кемиді:
А) Үшіншілік → екіншілік → біріншілік.+
В) Үшіншілік → біріншілік → екіншілік.
С) Біріншілік → екіншілік → үшіншілік.
D) Екіншілік → біріншілік → үшіншілік.
Е) Екіншілік → үшіншілік → біріншілік.
65. Галогеналкандардың магниймен абсолютті эфир ортада әрекеттесу өнімі:
А) Гриньяр реактиві (алкилмагнийгалогенид). +
В) Алкан.
С) Алкен.
D) Спирт.
Е) Магний алкоксиді.
66. Нуклеофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті ең жоғары:
А) Біріншілік галогеналкандар.
В) Екіншілік галогеналкандар.
С) Үшіншілік галогеналкандар. +
D) Біріншілік және екіншілік галогеналкандар.
Е) Екіншілік және үшіншілік галогеналкандар.
67. Галогенсутектің, судың бөліну реакциясы кезіндегі қолданылатын ереже:
А) Марковников ережесі.
В) Зайцев ережесі.+
С) Эльтеков ережесі.
D) Хунд ережесі.
Е) Хюккель ережесі.
68. Трихлорметанның тривиальды аты:
А) Төртхлорлы көміртек.
В) Фосген.
С) Хлороформ. +
D) Формальдегид.
Е) Хлораль.
69. Орын басу реакциясымен СН3Вr алу үшін қажет:
А) Алкен.
В) Алкин.
С) Алкан.+
D) Альдегид.
Е) Кетон.
70. Орын басу реакциясымен бромбензол алу үшін қажет:
А) Алкен.
В) Алкин.
С) Арен. +
D) Альдегид.
Е) Кетон.
71. Қосып алу реакциясы арқылы бромэтан алу үшін қажет:
А) Алкан.
В) Алкен. +
С) Алкин.
D) Арен.
Е) Кетон.
72. Бір немесе бірнеше галоген атомдары бар көмірсутектердің туындылары:
А) Галогентуындылары. +
В) Ароматты қосылыстар.
С) Спирттер.
D) Тиолдар.
Е) Қышқылдар ангидридтері.
73. Гриньяр реактиві:
А) HCl
В) CH3CH2MgI +
С) RNH2.
D) Ag(NH3)OH
Е) AlCl3
74. Галогеналкандарға тән реакциялардың механизмі:
А) А E
В) АN
С) S E
D) SN +
Е) SR
75. Сілтінің спирттегі ерітіндісінің әсерімен дибромэтаннан алынады:
А) Этаналь.
В) Винил спирті.
С) Винил бромиді.
D) Этилен.
Е) Ацетилен. +
76. Сілтілік ортада этил спиртіне йодпен әсер еткенде түзіледі.
А) 2-йодэтанол-1.
В) Сірке альдегиді.
С) Сірке қышқылы.
D) Йодоформ. +
Е) Этилен.
77. Галогеналкандардың аммиакпен әрекеттесу механизмі:
А) АЕ
В) SE
С) AN
D) SR
Е) SN +
78. Оңай бөлінетін топ.
А) –CІ +
В) –NH2
С) –OH
D) –SH
Е) –OCH3
79. 2-Бромбутан сілтілі спирт ертіндісімен әрекеттесіп түзеді:
А) Бутен-1.
В) Бутен-2. +
С) Бутанол-2.
D) Бутанол-1.
Е) Бутан.
80. 2-Метил-1-хлорбутан сілтінің судағы ертіндісімен әрекеттесіп түзеді:
А) 2-метилбутанол-2.
В) 2-метилбутанол-1. +
С) 2-метилбутен-2.
D) 2-метилбутен-1.
Е) 2-метилбутан.
81. Жеңіл иондалады:
А) 1-бромпропан.
В) 2-бромпропан.
С) 2-бром-2-метилпропан. +
D) 1-бром-2-метилпропан.
Е) 2-бромбутан.
82. Сілтінің судағы ерітіндісімен мономолекулалы механизм SN1 бойынша спирт түзеді:
А) 1-хлорпропан.
В) 2-хлорпропан.
С) 2-бром-2-метилпропан. +
D) 1-бром-2-метилпропан.
Е) 2-хлорбутан.
83. SN реакциясына қатыспайды:
А) CH2 = CH – CІ +
В) CH2=CH–CH2CІ
С) C6H5CH2CІ
D) C6H5–CH2–CH2–CІ
Е) CH3 – CІ
84.Бензил спиртін катализдік дегидрлегенде түзіледі:
А) Толуол.
В) Бензол.
С) Бензальдегид. +
D) Бензой қышқылы.
Е) Фенол.
85. Екі атомды фенолдың изомер саны:
А) 3 +
В) 4
С) 5
D) 6
Е) 2
86. Сілтінің судағы ертіндісімен әрекеттеседі:
А) CH3OH
B) C6H5OH +
C) CH3 – CH2 – CH2OH
D) CH2OH – CH2 – CH2OH
E) CH3NH2
87. Диол фрагментін сапалық анықтауда қолданады:
А) Мыс (II) гидроксиді. +
B) Сірке қышқылы.
C) Натрий гидроксиді.
D) Мыс (I) гидроксиді.
E) Бром суы.
88. Қосылыста біріншілік және екіншілік гидроксил топтары бар:
А) Пентандиол-1,3. +
В) Пропандиол-1,3.
С) 2-метилпропандиол-1,2.
D) Этандиол-1,2.
Е) Пентандиол-2,3.
89. Реакция нәтижесінде пропанол-1 түзіледі:
А) CH3CH=CH2 + HOH + KMnO4 →
B) CH3CH2CH=O +H2 → +
C) CH3COCH3 + H2 →
D) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
E) CH3CH(OH)CH3 + [O] →
90. Реакция нәтижесінде пропанол-2 түзіледі:
А) CH3CH = CH2 + HOH + KMnO4 →
B) CH3CH2CH=O +H2 →
C) CH3COCH3 + H2 →+
D) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
E) CH3CH(OH)CH3 + [O] →
91. Реакция нәтижесінде пропандиол-1,2 түзіледі:
А) CH3CH = CH2 + HOH + KMnO4 → +
B) CH3CH2CH = O +H2 →
C) CH3COCH3 + H2 →
D) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →
E) CH3CH(OH)CH3 + [O] →
92. Фенолдық гидроксил тобын сапалық анықтау үшін қолданылады:
A) Бром суы.
B) Сілті ерітіндісі.
C) Темір хлориді. +
D) Мыс сульфаты.
E) Мыс гидроксиді.
93. Біріншілік спирт тотыққанда түзіледі:
A) Кетон.
B) Альдегид. +
C) Гликозид.
D) Жай эфир.
E) Ацеталь.
94. Екіншілік спирт тотыққанда түзіледі:
A) Кетон. +
B) Альдегид.
C) Жартылай ацеталь.
D) Жай эфир.
E) Күрделі эфир.
95. Біріншілік, екіншілік және үшіншілік аминдерді ажыратады:
А) Галогентуындылармен.
В) Аммиакпен.
С) Тұз қышқылымен.
D) Азот қышқылымен.
Е) Азотты қышқылмен. +
96. Азотты қышқылмен метиламинге әсер еткенде түзіледі:
А) Метан.
В) Нитрометан.
С) Құмырсқа қышқылы.
D) Метил спирті. +
Е) Метаналь.
97. Азот бөле жүретін дезаминдеу реакциясы мына аминдерге тән:
А) Біріншілік ароматты.
В) Екіншілік ароматты.
С) Біріншілік алифатты. +
D) Екіншілік алифатты.
Е) Үшіншілік алифатты.
98. Анилин мен азотты қышқылдың қышқылдық ортада реакциясы түзеді:
А) Фенолдыжәне азоты.
В) Диазоқосылысты. +
С) Нитрозоаминді.
D) Нитробензолды.
Е) Аммиакты және спиртті.
99. Біріншілік ароматты аминдердің азотты қышқылмен қышқылдық ортада суытқанда реакциясы түзеді:
А) Азоқосылысты.
В) Диазоқосылысты. +
С) Нитрозоаминді.
D) Нитроқосылысты.
Е) Аммиакты және фенолды.
100. Диметиламин азотты қышқылмен түзеді:
А) Метанол мен азотты.
В) Нитрозоаминді. +
С) Диазоқосылысты.
D) Диметиламмоний нитритін.
Е) Аммиакты және спиртті.
101. Этиламин азотты қышқылмен түзеді:
А) Этанол мен азотты. +
В) Нитрозоаминді.
С) Диазоқосылысты.
D) Этиламмоний нитритін.
Е) Аммиакты және этанолды.
102. Триметиламин азотты қышқылмен түзеді:
А) Метанол мен азот.
В) Нитрозоқосылыс.
С) Диазоқосылыс.
D) Триметиламмоний нитраты. +
Е) Аммиак және спирт.
103. С4Н11N формуласына сәйкес келетін біріншілік аминдердің изомер саны:
А) 1
В) 2
С) 3
Д) 4 +
Е) 5
104. Біріншілік және екіншілік аминдердің негіздік қасиеттері анықталады:
А) Минералдық қышқылдармен. +
В) Сілтілік металдармен.
С) Сілтілік металдар гидроксидтерімен.
D) Сілтілік металдар алкоголяттарымен.
Е) Азотты қышқылмен.
105. Анилин мен бром суын араластырғанда түзіледі:
А) 2,6-диброманилин.
В) 2,4-диброманилин.
С) 2,3,4-триброманилин.
D) 2,3.5-триброманилин.
Е) 2,4,6-триброманилин. +
106. С4Н11N формуласына сәйкес үшіншілік аминдердің изомер саны:
А) 6
В) 5
С) 1 +
D) 3
Е) 4
107. Альдегидтер мен кетондар гидроксиламинмен әрекеттескенде түзеді:
А) Иминдер.
В) Спирттер.
С) Оксимдер. +
D) Семикарбазондар.
Е) Аминдер.
108. Нәтижесінде жартылай ацеталь түзіледі:
А) Қышқылдық ортада альдолдық қосып алу.
B) Қышқылдық ортада альдегид пен спирттің / мөлшері бірдей / әрекеттесуі. +
C) Қышқылдық ортада альдегидтің, спирттің артық мөлшерімен әрекеттесуі.
D) Қышқылдық ортада спирт пен қышқылдың әрекеттесуі.
E) Альдегидтің екі молекуласымен әрекеттесуі.
109 Карбон қышқылдарының функционалдық тобы:
А) – СНО
В) – СО –
С) – СОО –
D) – СООН +
Е) – ОН
110 Қышқылдардың амидтерінің функционалдық тобы:
А) – СООН
В) – СОО–
С) – СОHal
D) – СОNН2 +
Е) – СО –
111 Қышқылдардың галогенангидридінің функционалдық тобы:
А) – СОHal +
В) – СООН
С) – СОО–
D) – СОNН2
Е) – СО–
112 СО2 мен СН3МgI әрекеттескенде түзілетін функционал топ:
А) Карбонил.
В) Карбоксил. +
С) Гидроксил.
D) Алкокси.
Е) Күрделі эфирлік.
113.НООС – СООН карбон қышқылы аталады:
А) Бензой қышқылы.
В) Фталь қышқылы.
С) Малеин қышқылы.
D) Терефталь қышқылы.
Е) Қымыздық қышқылы. +
114 С6Н5 – СН2– СООН карбон қышқылы аталады:
А) Бензой қышқылы. +
В) Фенилсірке қышқылы.
С) Фталь қышқылы.
D) Терефталь қышқылы.
Е) Қымыздық қышқылы.
115 Янтарь қышқылынан дегидрлену нәтижесінде түзілетін қышқылдар:
А) Малеин және фумар. +
В) Малеин және кротон.
С) Малеин және олеин.
D) Акрил және фумар.
Е) Малон және қымыздық.
116Дикарбон қышқылдарының ең күштісі:
А) Малон қышқылы.
В) Глутар қышқылы.
С) Қымыздық қышқылы. +
D) Янтарь қышқылы.
Е) Фталь қышқылы.
117 Этерификация реакциясы – бұл әрекеттсуі:
А) Спирт пен альдегидтің.
В) Спирт пен карбон қышқылының. +
С) Альдегид пен аминнің.
D) Спирт пен кетонның.
Е) Карбон қышқылы мен аммиактың.
118. Этерификация реакциясы нәтижесінде түзіледі:
А) Жай эфир.
В) Күрделі эфир. +
С) Амид.
D) Жартыацеталь.
Е) Нитрил.
119. Ең күшті қышқылдық қасиеті бар:
А) Қымыздық қышқылы. +
В) Малон қышқылы.
С) Янтарь қышқылы.
D) Глутар қышқылы.
Е) Адипин қышқылы.
120. Қымыздық қышқылын қыздырғанда жүреді:
А) Декарбоксилдену. +
В) Тотығу.
С) Тотықсыздану.
D) Көміртек атомдарының санының екі еселенуі.
Е) Дегидратация.
121. Малон қышқылын қыздырғанда түзіледі:
А) Малон ангидриді.
В) Сірке қышқылы. +
С) Сірке альдегиді.
D) Сірке ангидриді.
Е) Құмырсқа қышқылы.
122. Янтарь қышқылын қыздырғанда жүреді:
А) Декарбоксилдену.
В) Тотығу.
С) Тотықсыздану.
D) Көміртек атомдарының санының екі еселенуі.
Е) Дегидратация. +
123. Метанол пропан қышқылымен әрекеттескенде түзіледі:
А) Метилпропил эфирі.
В) Метилпропионат. +
С) Метилацетат.
D) Метилформиат.
Е) Бутанон.
124. Этанол пропан қышқылымен әрекеттескенде түзіледі:
А) Этилпропил эфирі.
В) Этилацетат.
С) Этилформиат.
D) Этилпропионат. +
Е) Пропанон
125. Сірке қышқылы натрий гидрокарбонатымен әрекеттескенде түзіледі:
А) Метилацетат.
В) Натрий ацетаты. +
С) Этилацетат.
D) Пропион қышқылы.
Е) Натрий этилаты.
126. Сірке қышқылы мырышпен әрекеттескенде түзіледі:
А) Метилацетат.
В) Этилацетат.
С) Мырыш этилаты.
D) Мырыш ацетаты. +
Е) Пропион қышқылы.
127. Сірке қышқылы фосфор хлоридтерімен әрекеттескенде түзіледі:
А) Ацетилхлорид. +
В) 1,1-дихлорэтан.
С) 1,2-дихлорэтан.
D) Хлорэтан.
Е) Хлорсірке қышқылы.
128. Сірке қышқылы тионилхлоридпен SOCl2 әрекеттескенде түзіледі:
А) Ацетилхлорид. +
В) 1,1-дихлорэтан.
С) 1,2-дихлорэтан.
D) Хлорэтан.
Е) Этаналь.
129. Функционал топ– СООН:
А) Карбонил.
В) Карбоксил. +
С) Гидроксил.
D) Амино.
Е) Нитро.
130. Карбон қышқылдарының реакцияларының механизмі:
А) А E
В) АN
С) S E
D) SN +
Е) SR
131. Қышқылдық қасиеті жоғары:
А) Трихлорсірке қышқылы. +
В) Монохлорсірке қышқылы.
С) Дихлорсірке қышқылы.
D) Құмырсқақышқылы.
Е) Сірке қышқылы.
132. Этерификация реакциясының өнімі:
А) Спирт.
В) Қышқыл.
С) Күрделі эфир. +
D) Жай эфир.
Е) Альдегид.
133. Карбон қышқылдарына фосфор галогенидтерімен әсер еткенде алынады:
А) Қышқыл ангидридтері.
В) Күрделі эфирлер.
С) Спирттер.
D) Галогенкарбон қышқылдары.
Е) Галогенангидридтер. +
134. Карбоксилде гидроксил топты алкокси топқа – OR алмастырғанда түзілетін өнім:
А) Күрделі эфир. +
В) Жай эфир.
С) Спирт.
D) Ангидрид.
Е) Қышқыл.
135. Акрил қышқылына галогенсутекті қосқанда түзілетін өнім:
А) β – Хлормай қышқылы.
В) α – Хлорпропион қышқылы.
С) γ - Хлормай қышқылы
D) α - Хлормай қышқылы.
Е) β – Хлорпропион қышқылы +
136. Нәтижесінде күрделі эфир түзіледі:
А) Карбон қышқылдары мен аммиактың әрекеттесуі.
B) Карбон қышқылдары мен тионилхлоридтың әрекеттесуі.
C) Карбон қышқылдары мен аминдердің әрекеттесуі.
D) Карбон қышқылдары мен спирттердің қышқылдық ортада әрекеттесуі. +
E) Карбон қышқылдарының екі молекуласының әрекеттесуі.
137. Нәтижесінде ангидрид түзіледі:
А) Карбон қышқылдары мен фосфор пентахлоридінің әрекеттесуі.
B) Карбон қышқылдары мен тионилхлоридтың әрекеттесуі.
C) Карбон қышқылдары мен аминдердің әрекеттесуі.
D) Карбон қышқылдары мен спирттердің қышқылдық ортада әрекеттесуі.
E) Карбон қышқылдарының екі молекуласының әрекеттесуі. +
138. Нәтижесінде хлорангидрид түзіледі:
А) Карбон қышқылдары мен натрий гидроксидінің әрекеттесуі.
B) Карбон қышқылдары мен тионилхлоридтың әрекеттесуі. +
C) Карбон қышқылдары мен аминдердің әрекеттесуі.
D) Карбон қышқылдары мен спирттердің қышқылдық ортада әрекеттесуі.
E) Карбон қышқылдарының фосфор галогенидтерімен әрекеттесуі.
139. Нәтижесінде амид түзіледі:
А) Карбон қышқылдары мен аммиактың әрекеттесуі. +
B) Карбон қышқылдары мен тионилхлоридтың әрекеттесуі.
C) Карбон қышқылдары мен гидразиннің әрекеттесуі.
D) Карбон қышқылдары мен гидроксиламиннің әрекеттесуі.
E) Карбон қышқылдарының екі молекуласының әрекеттесуі.
140. Бутанамид түзіледі:
А) CH3CH2CH2CH = O + NH3 →
B) СH3CH2CH2COСH3 + NH3 →
C) C7H9OH + NH3 →
D) C3H7COOH + NH3 → +
E) C4H9Cl + NH3 →
141.Этилформиаттың гидролизі өнімдері:
А) CH3COOH + C2H5OH
B) HOOC – COOH + C2H5OH
C) HCOOH + C2H5OH +
D) CH3CH = O + C2H5OH
E) HCOOH + CH3OH
142. Метилацетаттың гидролизі өнімдері:
А) CH3COOH + CH3OH +
B) HOOC–COOH + C2H5OH
C) HCOOH + CH3OH
D) CH3CH=O + C2H5OH
E) HCOOH + C2H5OH
143. Метилформиаттың гидролизі өнімдері:
А) CH3CH2COOH + CH3OH
B) HOOC–COOH + C2H5OH
C) HCOOH + C2H5OH
D) CH3CH=O + C2H5OH
E) HCOOH + CH3OH +
144. Толленс реактивімен реакцияға түседі [Ag(NH3)2]OH:
A) Малеин қышқылы.
B) Сірке қышқылы.
C) Ацетон.
D) Бензой қышқылы.
E) Құмырсқа қышқылы. +
145. Бензальдегидтің сірке ангидридімен, натрий ацетатының қатысуымен жүретін реакцияның (Перкин реакциясы) нәтижесінде түзіледі:
A) Метилбензоат.
B) Метилфенилкетон.
C) Бензол.
D) 3-фенилпропен қышқылы (қабық қышқылы). +
E) Бензой қышқылы.
146. Ең күшті қышқыл:
A) СН3СООН
B) СН3СНСlСООН +
C) СН2СlСН2СООН
D) С2Н5 СН2СООН
E) СН3СН2СООН
147. Ең күшті қышқыл:
A) НСООН +
B) СН3СООН
C) С2Н5 СН2СООН
D) С2Н5СООН
E) С3Н7СН2СООН
148. Күміс айна реакциясына қатысады:
A) Құмырсақа қышқылы. +
B) Сірке қышқылы.
C) Бензой қышқылы.
D) Пропион қышқылы.
E) Май қышқылы.
149. Эфирлену реакциясының жүру жағдайы және механизмі:
A) Қышқылдық ортада, нуклеофилдік қосып алу.
B) Қышқылдық ортада, нуклеофилдік орынбасу. +
C) Негіздік ортада, электрофильдік орынбасу.
D) Негіздік ортада, нуклеофилдік қосып алу.
E) Қышқылдық ортада, электрофилдік орынбасу.
150. Органикалық қышқылдың хлорангидридін алу үшін қолданылады:
A) Хлор.
B) Хлорсутек.
C) Үшхлорлыфосфор. +
D) Төртхлорлы көміртек.
E) Хлороформ.
151. Нәтижесінде ацетамид түзіледі:
A) СН3СООН + NH3 +
B) CH3COCl + NH3
C) C2H5COOCOC2H5 + NH3
D) СН3СООН + NH2CH3
E) CH3COOCH3 + NH3
152. Гидролизге түскенде бензой қышқылы түзіледі:
A) С6Н5СОNН2 +
B) С6Н5СООСН3 +
C) С6Н5СНСl2
D) С6Н5ССl3 +
Е) С6Н5СН2Сl
153 . Пропанамид натрий гипобромидімен реакцияға түскенде түзіледі:
A) Пропиламин.
B) Этиламин. +
C) Пропион қышқылы.
D) Пропан.
E) Натрий пропионаты.
154. Амидтер гидролизге түседі:
A) Қышқылдық және негіздік ортада. +
B) Тек негіздік ортада.
C) Тек қышқылдық ортада.
D) Тек нейтралдық ортада.
E) Сусыз ортада.
155. Ацетамидтің дегидраттану өнімі:
A) Карбон қышқылы.
B) Нитрил. +
C) Қанықпаған қышқыл.
D) Алкан.
E) Амин.
156. Нитрилдің гидрлену өнімі:
A) Карбон қышқылы.
B) Амид.
C) Қанықпаған қышқыл.
D) Көмірсутегі.
E) Амин. +
157. Нитрилдің гидрлиздену өнімі:
A) Карбон қышқылы. +
B) Нитроқосылыс.
C) Аминқышқылы.
D) Көмірсутегі.
E) Амин.
158. Амидтің гидрлиздену өнімі:
A) Карбон қышқылы. +
B) Нитроқосылыс.
C) Аминқышқылы.
D) Имин.
E) Амин.
159. Активтілігі жоғары ацилдеуші реагент:
A) Сірке қышқылы.
B) Ацетамид.
C) Ацетангидрид.
D) Ацетилхлорид. +
E) Этилацетат.
160. Пропион қышқылының гидразиді алынады:
A) ClCH2COOH + NH2NH2
B) ClCH2CH2COOH + NH2NH2
C) CH3CH2COCl + NH2NH2 +
D) CH3CH2COCl + NH3
E) CH3CH2COOCH3 + NH3
161. Гидролизденіп құмырсқа қышқылын түзеді:
A) Ацетамид.
B) Метилацетат.
C) Хлороформ. +
D) Дихлорметан.
E) Метоксиметан.
162. Уреидосірке қышқы:
A) NH2CH2COOH
B) NH2NHCH2COOH
C) NH2CОNHCH2COOH +
D) CH3CONHCONH2
E) CН3CONH2
163. Алма қышқылы:
А) СН3СН(ОН)СООН
В) НООССН2СН2СООН
С) НООССН(ОН)СН2СООН +
D) СН3СН(ОН)СН2СООН
Е) НООССН(ОН)СН(ОН)СООН
164. Лимон қышқылындағы карбоксил топтардың саны:
А) 2
В) 3 +
С) 4
D) 1
Е) 5
165.Алма қышқылы жүйелік номенклатура бойынша аталады:
А) 2 – гидроксибутанди қышқылы. +
В) Бутан қышқылы.
С) 2 – оксобутан қышқылы.
D) Бутанди қышқылы.
Е) Бутенди қышқылы.
166. Лимон қышқылының құрамында болатын функционалдық топтар:
А) – ОН, – СООН және NН2
В) – ОН және NН2
С) – ОН және – СООН +
D) NН2 және СООН
Е) – СОNН2
167. Майлы карбон қышқылдарын α-жағдайда галогендеу реакциясының авторы:
А) Фридель-Крафтс.
В) Гофман.
С) Гель-Фольгард-Зелинский. +
D) Тищенко.
Е) Вюрц.
168. Гидроксиқышқылдар – құрамында топтары бар гетерофункциональды қосылыстар:
А) Гидроксил және карбоксил топтар. +
В) Галоген- және карбоксил топ.
С) Карбонил және карбоксил топтар.
D) Гидроксил және карбонил топтар.
Е) Амино- және гидроксил топтар.
169. Гидроксиқышқыл:
А) Сүт қышқылы. +
В) Пирожүзім қышқылы.
С) Глиоксал қышқылы.
D) Антранил қышқылы.
Е) Сірке қышқылы.
170. Ацетилсалицил қышқылы синтезделеді
А) Май қышқылынан.
В) Алма қышқылынан.
С) Сүт қышқылынан.
D) Бензой қышқылынан.
Е) Салицил қышқылынан. +
171. γ-гидроксиқышқылдарын қыздырғанда түзіледі:
А) Лактон. +
В) Лактид.
С) Амид.
D) Қанықпаған қышқыл.
Е) Күрделі эфир.
172. α -гидроксиқышқылдарын қыздырғанда түзіледі:
А) Лактон.
В) Лактид. +
С) Лактам.
D) Ангидрид.
Е) Күрделі эфир.
173. Лактондар гидролизденгенде түзіледі:
А) Гидроксиқышқыл. +
В) Оксоқышқыл.
С) Спирт.
D) Галогенқышқыл.
Е) Аминоқышқыл.
174. β-гидроксимай қышқылы дегидраттанғанда түзіледі:
А) 3-бутанолид.
В) Кротон қышқылы. +
С) Май ангидриді.
D) Метилэтилкетон.
Е) Диэтил эфирі.
175. Шарап қышқылының тұздары мен эфирлері аталады:
А)Цитраттар.
В) Тартраттар. +
С) Лактаттар.
D) Оксалаттар.
Е) Бензоаттар.
176. Екі негізді гидроксиқышқылы:
А) Алма қышқылы. +
В) Сүт қышқылы.
С) Гликоль қышқылы.
D) Қымыздық қышқылы.
Е) Пирожүзім қышқылы.
177. Циклының құрамында оттегі бар гетероцикл:
А) Тиофен.
В) Фуран. +
С) Пиррол.
D)Индол.
Е) Имидазол.
178. Циклының құрамында күкірт бар гетероцикл:
А) Фуран.
В) Пиррол.
С) Индол.
D) Тиофен. +
Е) Имидазол.
179. Циклының құрамында азот бар гетероцикл:
А) Фуран.
В) Тиофен.
С) Пиррол. +
D) Индол. +
Е) Имидазол. +
180. Фуран мен пирролға әсер еткенде тиофен түзетін реагент:
А) Күкіртті сутек. +
В) Аммиак.
С) Су.
D) Оттегі.
Е) Күкіртқышқылы.
181. Пиррол, тиофен, фуран қосылыстарға жатады:
А) Ароматты. +
В) Парафинды.
С) Олефинді.
D) Ацетиленді.
Е) Диенді.
182. Бір гетероатомды бес мүшелі гетероциклды қосылыс:
А) Тиофен. +
В) Имидазол.
С) Пиридин.
D) Тиазол.
Е) Пиримидин.
183. Бес мүшелі гетероциклдарға жатады:
А) Пиррол. +
В) Пиридин.
С) Пиримидин.
D) Хинолин.
Е) Фуран.
184. Пирролдың туындысы:
А) Пиразолон.
В) Фурацилин.
С) Анальгин.
D) Имидазол.
Е) Порфин. +
185. Индолдың туындысы:
А) Амидопирин.
В) Пирролидин.
С) Тиофен.
D) Порфин.
Е) Триптофан. +
186. Бір азот атомы бар алты мүшелі гетероциклдарға жатады:
А) Пиррол.
В) Пиридин. +
С) Фуран.
D) Тиофен.
Е) Индол.
187.Пиридин молекуласында болатын гетероатом:
А) Азот. +
В) Күкірт.
С) Оттегі.
D) 2 атом азот.
Е) 4 атом азот.
188. Никотин қышқылы туындысы:
А) Индолдың.
В) Имидазолдың.
С) Пиразолдың.
D) Пиридиннің. +
Е) Пиримидиннің.
189. Бір гетероатомды алты мүшелі гетероциклдарға жатады:
А) Тиазол.
В) Пиридин. +
С) Пиразол.
D) Фуран.
Е) Тиофен.
190. Пиридин қосылыстар қатарына жатады:
А) Парафинді.
В) Олефинді.
С) Ароматты. +
D) Ацетиленді.
Е) Диенді.
191. Бір гетероатомды алты мүшелі гетероцикл:
А) Пиримидин.
В) Пурин.
С) Пиридин. +
D) Пиррол.
Е) Хинолин.
192. Пиранның туындылары:
А) Никотинамид.
В) Катехиндер. +
С) Барбитур қышқылы.
D) Гистидин.
Е) Флавоноидтар. +
193. Пиперидин мына қосылыстың туындысы:
A) Пиридин. +
B) Пиррол.
C) Пиримидин.
D) Пиразин.
E) Пиридазин.
194. Алты мүшелі гетероциклдарға жатады:
A) Пиразол.
B) Пиран. +
C) Пиррол.
D) Пирролин.
E) Тиазол.
195. Пиранның туындысы:
A) Кофермент НАД+.
B) Тиамин.
C) Никотин қышқылы.
D) Изоникотин қышқылы.
E) Кумарин. +
196.Урацил:
А) 6-аминопурин.
В) 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидин.
С) 2, 4-дигидроксипиримидин. +
D) 4-амино-2-гидроксипиримидин.
Е) 2-амино-6-гидроксипурин.
197.Тимин:
А) 2, 4-дигидроксипиримидин.
В) 4-амино-2-гидроксипиримидин.
С) 6-аминопурин.
D) 2-амино-6-гидроксипурин.
Е) 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидин. +
198. Урацил мына қосылыстың туындысы болып табылады:
А) Индол.
В) Имидазол.
С) Пиразол.
D) Пиридин.
Е) Пиримидин. +
199. Екі гетероатомды алты мүшелі гетероцикл:
А) Пиразин. +
В) Пурин.
С) Пиридин.
D) Пиррол.
Е) Хинолин.
200. Алты мүшелі гетероциклдарға жатады:
А) Пиразол.
В) Пиридин. +
С) Пиримидин. +
D) Фуран.
Е) Тиазол.
201. Урацил мына қосылыстың туындысы:
А) Пиримидин. +
В) Пиразол.
С) Пирролидин.
D) Изохинолин.
Е) Пиперидин.
202. Тимин мына қосылыстың туындысы:
А) Оксазол.
В) Пиримидин. +
С) Пиран.
D) Изохинолин.
Е) Пиридин.
203. Аденин:
А) 2-амино-6-гидроксипурин.
В) 2, 4-дигидроксипиримидин.
С) 2, 6, 8-тригидроксипурин.
D) 4-амино-2-гидроксипиримидин.
Е) 6-аминопурин. +
204. Гуанин:
А) 6-аминопурин.
В) 2, 4-дигидроксипиримидин.
С) 2-амино-6-гидроксипурин.
D) 4-амино-2-гидроксипиримидин.
Е) 2, 6, 8-тригидроксипурин. +
205. Алкалоид никотиннің құрамында мына гетероцикл болады:
А) Имидазол.
В) Индол.
С) Пиразол.
D) Пиридин. +
Е) Пиримидин.
206. Алкалоид анабазиннің құрамында мына гетероцикл болады:
А) Индол.
В) Имидазол.
С) Пиразол.
D) Пиридин. +
Е) Пиримидин.
207. Пурин молекуласында конденсирленген:
А) Пиррол мен пиридин.
В) Пиримидин мен имидазол. +
С) Тиазол мен пиразол.
D) Пиримидин мен пиразол.
Е) Оксазол мен пиридин.
208. Пурин тобына жататын алкалоид:
А) Кофеин. +
В) Тиазол.
С) Никотин.
D) Кокаин.
Е) Атропин.
209. Пуриннің туындысына жатады:
А) Катехин.
В) Пиридин.
С) Ксантин. +
D) Анабазин.
Е) Пропин.
210. Пуриннің туындысына жатады:
А) Несеп қышқылы.+
В) Пиразол.
С) Барбитур қышқылы.
D) Никотин қышқылы.
Е) Стеарин қышқылы.
211. ДНҚ құрамында болмайтын нуклеотид:
А) дЦМФ.
В) УМФ. +
С) дАМФ.
D) дГМФ.
Е) ТМФ.
212. ДНҚ молекуласының құрамында болмайды:
А) Аденин.
В) Гуанин.
С) Цитозин.
D) Тимин.
Е) Гистамин. +
213. Нуклеин негіздеріне жатады:
А) Пурин.
В) Тимин. +
С) Цитозин. +
D) Пиперидин.
Е) Пирролидин.
214. Нуклеин қышқылдарының мономерлері:
А) Нуклеозидтер.
В) Нуклеотидтер.+
С) Нуклеин негіздері.
D) Нуклеозидциклофосфаттар.
Е) Нуклеозидполифосфаттар.
215. РНҚ-ның мономерлері:
А) Аденозинмонофосфат.+
В) Нуклеозиддифосфаттар.
С) Нуклеин негіздері.
D) Туанозинмонофосфор қышқылы.+
Е) Тимидинмонофосфат.
216. ДНҚ-ның мономерлері:
А) Нуклеозидтер.
В) Нуклеозиддифосфаттар.
С) Нуклеин негіздері.
D) Дезоксигуанозинмонофосфат.+
Е) Тимидинмонофосфат.+
217. Этанолдың тотығу реакциясына қатысады:
А) Никотин қышқылы.
В) Кофермент НАДН.
С) Кофермент НАД+. +
D) Аденозинмонофосфат.
Е) Зәр қышқылы.
218. Пирожүзім қышқылының тотықсыздану реакциясына қатысады:
A) Никотинамид.
B) Кофермент НАДН.+
C) Кофермент НАД+.
D) Аденозинтрифосфат.
E) Зәр қышқылы.
219. Кофермент НАД+мына қосылысқа жатады:
A) Нуклеозид.
B) Нуклеозидтрифосфат.
C) Нуклеин негізі.
D) Нуклеозидциклофосфат.
E) Динуклеотид.+
220. РНҚ-ның нуклеотидтік фрагменттерін құрайды:
1) тимин, 2) урацил, 3) пиран, 4) аденин, 5) гуанин.
A) Тек 1 мен 3.
B) Тек 2 мен 4.
С) Тек 2,4,5.+
D) Тек 2 мен 5.
Е) Тек 1,3,5.
221. ДНҚ-ның нуклеотидтік фрагменттерін құрайды:
1) тимин, 2) урацил, 3) пиран, 4) аденин, 5) гуанин.
A) Тек 1 мен 3.
B) Тек 2 мен 4.
С) Тек 1,4,5. +
D) Тек 2 мен 5.
Е) Тек 1,3,5.
222. Сабындалмайтын липидтерге жататын қосылыстар:
А) Майлар.
В) Сфинголипидтер.
С) Фосфолипидтер.
D) Стериндер. +
Е) Твиндер.
223. Жай сабындалатын липидтерге жататын қосылыстар:
А) Фосфолипидтер.
В) Гликолипидтер.
С) Каротиноидтар.
D) Жыныс гормондары.
Е) Сұйық майлар. +
224. Күрделі сабындалатын липидтер:
А) Балауыздар.
В) Фосфолипидтер. +
С) Д тобының витаминдері.
D) Триацилглицериндер.
Е) Стериндер.
225. Нәтижесінде күрделі эфир гидролизденеді
A) Судың қосылуы.
B) Судың әсерінен ыдырау. +
C) Судың бөлінуі.
D) Сутегінің қосылуы.
E) Сутегінің бөлінуі.
226.Этилен кємiрсутегiн аныіта:
СН3-СН=CH2+
CН2=CH2+
СН3-СН=CH-CH3
СН3-СН2-CH3
СН3-СН2-СН2-СН2-CH3
227. Бiрдей құрамнан тұратын бiрақ, құрылысы әртүрлi заттарды...дейдi
полимерлер
изомерлер+
гомологтар
радикалдар
алкандар
228. 2,3,4-триметилпентан деп аталатын қосылыстың қандай брутто-формуласы бар ?
С5Н12
С6Н14
С8Н18+
С7Н14
С7Н12
229. Метилдеушi реагент:
CH3 – I+
CH2 = CH – CI
CH3OCH3
C2H5CN
H2C = O
230. Реакцияныµ нәтижесiнде түзiледi СН3 - СНJ - СН2- СН3 + NaOH (спирт ертiндiсi):
Бутанол-2.
Бутен-2+
Бутанол-1.
Бутан.
Бутен-1.
299. Галоген тек терiс индуктивтiк эффект кєрсететін қосылыс:
Бензилбромид.+
1-йод-2-фенилэтен
Йодбензол
Винилхлорид
1-бромбутадиен-1,3
300. 1-хлорпропан сiлтiнiң спирттегi ерiтiндiсiмен әрекеттескендегi реакцияның механизмi:
Радикалдың орын басу.
Нуклеофилдiк орын басу.
Электрофилдiк орын басу.
Нуклеофилдiк қосып алу.
Элиминдеу+
301. 1-бром-3-метилбутанның ылғалды күмiс оксидiмен әрекеттесу реакциясының механизмi:
Электрофилдiк орын басу.
Радикалдыі орын басу.
Бимолекулалық нуклеофилдiк орын басу+
Мономолекулалық нуклеофилдiк орын басу.
Электрофилдiк қосып алу.
302. Бромметанның натрий метилатымен реакциясының механизмi:
Нуклеофилдiк орын басу+
Нуклеофилдiк іосып алу.
Радикалдыі орын басу.
Электрофилдiк орын басу.
Радикалдыі іосып алу.
303. Йодметанның аммиакпен реакциясының механизмi:
Электрофилдiк қосып алу.
Нуклеофилдiк орын басу+
Электрофилдiк орын басу.
Радикалдың орын басу.
Элиминдеу.
304. Хлорметанның калий цианидiмен реакциясыныµ механизмi:
Нуклеофилдiк орын басу+
Электрофилдiк орын басу.
Радикалдыі орын басу.
Нуклеофилдiк қосып алу.
Электрофилдiк қосып алу.
305. С2Н5J + AgNO2 реакциясы нәтижесiнде түзiледi:
Этан
Этен
Бутан
Бутен
нитроэтан.+
306. Спирттердiң, фенолдардың функциональды тобы:
гидроксил.+
Карбоксил
Карбонил
Алкокси
Меркоптин
307. С2Н5ОН + Н2SO4 -- С2Н5OSO3H + Н2O әрекеттесуі мына механизм бойынша жүредi:
SR
SN+
SE
E2
E1
308. (СН3)3СОН ? СН2 = С(СН3)2 + Н2O реакцияныµ механизмi:
SR
SN2
SN1
E1+
SE
309. Метилпропанол-2 фосфор (У) хлоридiмен әрекеттескенде түзiледi:
2-метил-1-хлорпропан
2-хлорбутан
1-хлорбутан
.2-метил-2-хлорпропан+
2-метилпропен.
310. Бутанол-1 күкiрт қышқылымен қыздырылып әрекеттескенде түзiледi:
Бутен-1+
Бутен-2
Бутин-1
Бутин-2
Бутан
311. СН3СООН + С2Н5OН - СН3СООС2Н5 + Н2O реакциясындағы этанолдың қызметi:
Субстрат.
Электрофил.
Нуклеофил+
Радикал
Орта
312. Хром қоспасымен тотықтыру нәтижесiнде пропанол-1-ден түзiледi:
Пропаналь+
Пропанон
Пропион қышқылы
Пропен
Сірке қышқылы
313. Хром қоспасымен тотықтыру нәтижесiнде пропанол-2-ден түзiледi:
Пропаналь
Пропанон+
Пропион қышқылы
Пропен
Сірке қышқылы
314. Бiратомдық спирттердiң жалпы формуласы:
СnН2n+2О +
СnН2n О
СnН2n-2 О
СnН2n-4 О
СnН2n-6О
315. 2-метилпентанол-3-тен iшкiмолекулалық дегидратталу нәтижесiнде түзiледi:
4-метилпентен-1
3-метилпентен-2
2-метилпентен-2.+
2-метилпентен-1
2,3-диметилбутен-2
316. Бутанол-2 ден катализдiк дегидрлеу нәтижесiнде түзiледi:
