1.25 Биохимический

#50 Генеалогическим методом можно установить:

2.50 степень родства членов семьи

2.50 характер наследования нормальных и патологических признаков в семье

#51Методами изучения наследственности человека являются:

1.25 генеалогический

1.25 близнецовый

1.25 цитогенетический

1.25 Биохимический

#52 Генеалогическим методом можно установить:

2.50 степень родства членов семьи

2.50 характер наследования нормальных и патологических признаков в семье

#53 Наличие хромосомной патологии у человека можно установить методом:

5.00 цитогенетическим

#54 Цитогенетический метод позволяет установить:

1.67 хромосомный пол

1.67 наличие геномной мутации

1.66 хромосомную мутацию

#55Цитогенетический метод основывается на:

1.67 исследовании числа хромосом в отдельных клетках организма

1.67 анализе структуры всех хромосом кариотипов клеток

1.66 микроскопии клеток в стадии метафазы

#56 Цитогенетическим исследованием можно установить у человека:

1.67 синдром Дауна

1.67 врожденные уродства с нарушением хромосомного аппарата

1.66 заболевания с измененным числом Х и Y хромосом

#57 Биохимическим методом генетического анализа можно определить:

1.67 генетическое сходство близнецов

1.67 наличие генной мутации

1.66 нарушения обмена веществ

#58 При проведении генеалогического исследования необходимо:

2.50 иметь полную информацию о всех членах семьи

2.50 уметь составлять и анализировать карты родословных

#59Достижения в генетики позволяют осуществить в медицине:

1.67 своевременную диагностику болезней с нарушением наследственного аппарата

1.67 синтез новых лекарственных препаратов

1.66 прогнозировать возможность наследования заболевания у потомков

#60Дизиготные близнецы рождаются в результате:

1.67 развития двух организмов из двух зигот

1.67 развития двух близнецов из двух оплодотворенных яйцеклеток

1.66 слияния двух яйцеклеток и двух сперматозоидов

#61Для исследования хромосомного набора у человека можно использовать

1.67 клетки, содержащие диплоидный набор хромосом

1.67 клетки развивающегося зародыша

1.66 соматические клетки

#62Рузус-фактор у человека-это есть:

1.67 белок в крови, который контролируется доминантными генами

1.67 признак, проявляющийся в гомозиготном по доминантным гена состоянии

1.66 признак, проявляющийся при гетерозиготном генотипе

#63Нежелательность родственных браков для человека заключается в том, что

2.50 возрастает вероятность наследования детьми нежелательных генов

2.50 в генофонде популяции увеличивается частота отрицательных генов

#64Медико-генетическое консультирование позволяет:

1.67 устанавливать наследственные болезни у людей

1.67 прогнозировать вероятность рождения детей с наследственными болезнями

1.66 определять частоту мутантных генов в генофондах различных популяций

#65При проведении цитогенетических исследований клетки должны быть

5.00 в метафазе

#66 У больных с синдромом Дауна в каждой соматической клетке имеется:

1.67 дополнительная аутосома

1.67 геномная мутация

1.66 три одинаковых хромосомы 21

#67Основой селекционных работ являются:

1.67 искусственный отбор человеком особей с интересующими его признаками

1.67 выведение новых пород животных и растений

1.66 понимание закономерностей наследования признаков организмами

#68Основными методами селекционных работ являются :

1.25 близкородственное скрещивание

1.25 отдаленная гибридизация

1.25 искусственный отбор

1.25 искусственный мутагенез

#69Гетерозис может возникать в результате:

1.25 скрещивания особей внутри одного вида

1.25 межпородных скрещиваний

1.25 скрещивания генетически отдаленных организмов

1.25 межсортных и межлинейных скрещиваний

#70Организмы,относящиеся к чистым линиям, характеризуются:

1.67 генетической близостью

1.67 фенотипической однородностью

1.66 близкородственным происхождением

#71Результатом родственного скрещивания является :

2.50 генотипическая однородность потомков

2.50 формирование чистых линий

#72У полиплоидных организмов наблюдается:

1.67 большая устойчивость к действию неблагоприятных факторов среды

1.67 изменение генома

1.66 существенное изменение отдельных признаков

#73Искуственный мутагенез в селекционных работа позволяет:

1.67 получать полиплоидные формы растений

1.67 изменять норму реакции организмов

1.66 получать новые, наследственно закрепленные признаки у особей

#74Искусственный мутагенез, проводимый при селекционных работах, может быть достиг­нут:

1.67 действием ионизирующего излучения на семена растений

1.67 действием рентгеновских лучей на организм животного

1.66 применением специальных химических соединений

#75 Эпистаз-это:

2.50 взаимодействие неаллельных генов

2.50 подавление неаллельным геном действие другого

#76Коркондантность близнецов зависит от:

2.50 генотипического сходства

2.50 внешних средовых факторов

#77Дискорданьность близнецов определяется:

2.50 фенотипическим различием

2.50 генотипическим различием

#78В группу А кариотипа человека входят хромосомы:

5.00 1,2,3

#79В группу В кариотипа человека входят хромосомы:

5.00 4,5

#80В группу С кариотипа человека входят хромосомы;

5.00 6,7,8,9,10,11,12

#81В группу F кариотипа человека входят хромосомы:

5.00 19,20

#82В групп D кариотипа человека входят хромосомы:.

5.00 13,14,15

#83Крупными акроцентрическими хромосомами в кариотипе человека являются хромосомы группы:

5.00 В

#84Мелкими акроцентрическими хромосомами в кариотипе человека являются хромосомы группы:

5.00 G

#85Половая У-хромосома по размеру и форме близка с хромосомами группы:

5.00 G

#86Половая Х-хромосома по размеру и форме близка с хромосомами группы:

5.00 С

#87Для исследования кариотипа взрослого человека используют:

1.66 букальный эпителий

1.67 лейкоциты

1.67 плаценту

#88Половой хроматин-зто:

5.00 инактивированная Х-хромосома

#89Хромосомные болезни возникают в результате:

1.66 расхождения хромосом

1.67 нерасхождения хромосом

1.67 мутагенного действия

#90Хромосомные болезни-это болезни человека, при которых возможно:

1.25 физическое недоразвитие

1.25 умственная отсталость

1.25 бесплодие

1.25 понижение жизнеспособности

#91При обнаружении у мальчика в букальном эпителии хроматинположительных ядер следует предположить, что его кариотип:

2.50 47ХХУ

2.50 48ХХУУ

#92При синдроме Шерешевского-Тернера кариотип больных:

5.00 45,Х

#93При синдроме Клайнфельтера кариотип больных:

5.00 47,ХХУ, 48,ХХХУ

#94При синдроме Дауна кариотип больного:

2.50 46,ХХ;t(15/2+

2.50 47,ХХ;21+

#95При синдроме Патау кариотип больных:

5.00 47,ХХ;13+

#96При синдроме Эдварса кариотип больных:

5.00 47,ХХ;18+

#97При синдроме Вольфа-Хиршхорна кариотип больных:

5.00 46,ХХ;4р

#98При синдроме "крика кошки" кариотип больных:

5.00 46,ХХ;5р

#99Методом исследования Х-хроматина можно диагностировать синдром:

2.50 Шерешевского-Тернера

2.50 Клайнфельтера

#100Фенотипическими признаками больных с синдромом Шерешевского-Тернера являются :

1.25 низкий рост

1.25 бесплодие

1.25 недоразвитие яичников

1.25 аномалии скелета

#101Фенотипическими признаками больных с синдромом Дауна являются:

1.66 олигофрения

1.66 различные аномалии органов

1.66 монголоидный разрез глаз

#102Фенотипическими признаками больных с синдромом Клайнфельтера являются :

1.67 микроархедизм

1.67 евнухоизм

1.66 олигофрения

#103Фенотипическими признаками больных с синдромом Патау являются:

1.67 незаращение губы

1.67 анофтальмия

1.66 полидактилия

#104Фенотипическими признаками больных с синдромом Эдварса являются:

1.25 недоразвитие нижней челюсти

1.25 брахидактилия

1.25 узкий лоб

1.25 деформированные уши

#105Резус-несовместимость обуславливается :

5.00 Rh(+) и Rh(-)

#106Хромосомный мозаицизм у человека можно установить методом:

5.00 цитогенетическим

#107Исследование хромосом в культуре клеток человека осуществляется на стадии:

5.00 метафазы в соматической клетке

#108Эухроматиновые участки хромосом-участки,содержащие:

2.50 структурные гены

2.50 деспирализованные участки ДНК

#109Гетерохроматиновые участки хромосом-участки,содержащие:

1.67 инактивированный район ДНК

1.67 хромосомы с новыми спирализованными ДНК

1.66 хромосомы, не содержащие структурных генов

#110К наследственным болезням с нарушением аминокислотного обмена относятся :

2.50 фенилкетонурия

2.50 альбинизм

#111К наследственным болезням с нарушением АК обмена относятся:

5.00 Болезнь Тель-Сакса

#112К наследственным болезням с нарушением минерального обмена относятся:

1.67 галактеземия

1.67 фруктозурия

1.66 сахарный диабет

#113К наследственным болезням с нарушением углеводного обмена относятся:

2.50 болезнь Вильсона-Коновалова

2.50 муковисцидоз

#114ABCDEF:PQRS после некоторой мутации ABCDEF:RSPQ:

5.00 Парацентрическая инверсия

#115KLMNOPRST после некоторой мутации KLMNST произошла:

5.00 делеция

#116В 22 хромосоме и в5 хромосоме в плече произошла аберрация:

5.00 сбалансированная транслокация

#117 5 хромосома стала акроцентрическая, произошла:

2.50 нехватка

2.50 мутация

#118У ребенка было обнаружено 2 клетки с 2 клонами (46 и 47 хромосом) - это:

2.50 геномная мутация

2.50 хромосомная мозаика

#119При скрещивании томатов с красной и желтой окраской плодов все растения дали плоды с красной окраской. Какова вероятность появления желтых томатов по фен.F2

5.00 25%

#120Родители имеют 1 и 4 группы крови. Какова вероятность ожидать у их детей 2груп­пы крови?

5.00 50%

#121Родители имеют 1 и 4 группы крови. Какова вероятность ожидать у их детей 3 группы крови?

5.00 50%

#122Родители имеют 1 и 2 группы крови. Какова вероятность ожидать у их детей 3 группы крови?

5.00 0%

#123Родители имеют 1 и 2 группы крови. Какова вероятность ожидать у их детей

2 группы крови?

5.00 50%

#124Родители имеют 1 и 2 группы крови. Какова вероятность ожидать у их детей

1 группы крови?

5.00 50%

#125Родители имеют 1 и 3 группы крови. Какова вероятность ожидать у их детей

1 группы крови?

5.00 50%

#126Родители имеют 1 и 3группы крови. Какова вероятность ожидать у их детей 3 груп­пы крови?

5.00 50%

#127Среди жителей частота встречаемости альбиносов 1/20000.Определить насыщение популяции рецессивным аллелей альбинизма.

5.00 70

#128Популяция содержит 400 особей. Из них с генотипом АА-20;Аа-120;аа-260.Опреде­лить частоту встречаемости доминантных аллелей?

5.00 0,2

#129Популяция содержит 400 особей. Из них с генотипом АА-20;Аа-120;аа-260.Опреде­лить частоту встречаемости рецессивных аллелей?

5.00 0,8

#130Популяция имеет следующий состав: АА-0,05; Аа-0,3; аа-0,65.Определить частоту встречаемости рецессивных аллелей?

5.00 0,8

#131Популяция имеет следующий состав:АА-0,05; Аа-0,3; аа-0,65.Определить частоту встречаемости доминантных аллелей?

5.00 0,8

#132В популяции р=0,8, а q=0,2.Определить частоту встречаемости генотипа АА.

5.00 0,64

#133В популяции р=0,8, а q=0,2.Определить частоту встречаемости генотипа Аа?

5.00 0,32

#134В популяции р=0,8, а q=0,2.Определить частоту встречаемости генотипа аа?

5.00 0,04