1.67 Обмена веществ

1.66 иммунных процессов

## Задача 175

Паранекроз - это состояние клетки, возникающее при:

@

2.50 кратковременном воздействии на клетку каких-либо фиксаторов

2.50 влиянии на клеточные мембраны веществ, денатурирующих их белки

## Задача 176

Удвоение ДНК в клетках происходит:

@

2.50 при интерфазном состоянии клетки

2.50 в синтетическом периоде интерфазы

## Задача 177

Состояние "лаковая кровь" возможно у человека в результате:

@

5.00 внутривенного вливания большого количества гипотонических растворов

## Задача 178

Электронная микроскопия позволяет проводить исследование:

@

1.67 только фиксированных биологических объектов

1.67 на молекулярном уровне

1.67 тонкого строения отдельных частей органоидов

## Задача 179

Вода в клетке необходима для:

@

1.25 растворения минеральных солей

1.25 выведения продуктов жизнедеятельности

1.25 поддержания внутриклеточного давления

1.25 растворения органических веществ

## Задача 180

Метод культуры клеток позволяет:

@

1.25 моделировать биологические процессы в экспериментальных исследованиях

1.25 изучать физиологические процессы, происходящие в жизненном цмкле клетки

1.25 определять хромосомный состав организма

1.25 устанавливать хромосомные нарушения в клетках зародыша

Библиотека задач по теме: Общая биология 1

Общее число задач: 13

## Задача 1

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

валин-лизин-глицин-тирозин, последовательность кодирующих триплетов-

кодонов будет:

@

5.00 ГУГ-ААГ-ГГУ-УАУ

## Задача 2

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

цистеин-фенилаланин-лизин-глицин, последовательность кодирующих

триплетов-кодонов будет:

@

5.00 УГУ-УУЦ-ААА-ГГГ

## Задача 3

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

триптофан-лизин-валин-аланин, последовательность кодирующих

триплетов-кодонов будет:

@

5.00 УГГ-ААА-ГУГ-ГЦЦ

## Задача 4

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

глутамин-лизин-лейцин-серин, последовательность кодирующих

триплетов-кодонов будет:

5.00 ЦАА-ААГ-ЦУЦ-УЦУ

## Задача 5

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

аргинин-валин-глицин-триптофан, последовательность кодирующих

триплетов-кодонов будет:

@

5.00 АГГ-ГУУ-ГГГ-УГГ

## Задача 6

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

фенилаланин-серин-лизин-гистидин, последовательность кодирующих

триплетов-кодонов будет:

@

5.00 УУЦ-УЦЦ-ААГ-ЦАЦ

## Задача 7

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

изолецин-пролин-треонин-фенилаланин, последовательность кодирующих

триплетов-кодонов будет:

@

5.00 АУЦ-ЦЦЦ-АЦЦ-УУЦ

## Задача 8

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

валин-метионин-пролин-цистеин, последовательность кодирующих

триплетов-кодонов будет:

@

5.00 ГУА-АУГ-ЦЦА-УГЦ

## Задача 9

Если белковая молекула имеет последовательность аминокислот:

треонин-серин-пролин-метионин, последовательность кодирующих

триплетов-кодонов будет:

@

5.00 АЦЦ-УЦЦ-ЦЦГ-АУГ

## Задача 10

Если последовательность кодирующих триплетов (кодонов) в иРНК:

ГУЦ-ЦЦЦ-ААУ-УУУ, синтезируемая молекула белка будет состоять из

последовательности аминокислот:

@

5.00 валин-пролин-аспарагин-фенилаланин

## Задача 11

Если последовательность нуклеотидов в антикодоне:

А-Ц-Г-Г-Г-У-Ц-А-А, последовательность комплементарных нуклеотидов

в кодоне будет:

@

5.00 У-Г-Ц-Ц-Ц-А-Г-У-У

## Задача 12

Если последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК:

А-А-Т-Г-Ц-Ц-Т-Т-Г, последовательность комплементарных нуклеотидов

на антикодоне будет:

@

5.00 А-А-У-Г-Ц-Ц-У-У-Г

## Задача 13

Если последовательность нуклеотидов в иРНК: А-А-Г-Ц-А-Г-Ц-Ц-А, то

в молекуле ДНК, с которой транскрибирована информация, порядок

нуклеотидов был:

@

5.00 Т-Т-Ц-Г-Т-Ц-Г-Г-Т

Библиотека задач по теме: Генетика

Общее число задач: 10

## 001

В метацентрической хромосоме, имевшей последовательность генов ABCDEF...PQRS,

после воздействия мутагенного фактора последовательность расположения генов

оказалась ADCBEF...PQRS. Определить вид мутации.

@

5.00 парацентрическая инверсия

## 002

В длинной плече акроцентрической хромосомы, имевшей последовательность

генов KLMNOPRST, после воздействия мутагенного фактора последовательность

генов оказалась KLMN___ST. Определить вид мутации.

@

5.00 делеция

## 003

В результате воздействия мутагенного фактора хромосома 22 соединилась

своими короткими плечами с короткими плечами хромосомы 5. Такой вид

хромосомной аберрации называется

@

5.00 сбалансированная транслокация

## 004

Хромосома 5 после воздействия мутагенного фактора приобрела вид акро-

центрической хромосомы, при этом размеры длинных плеч не изменились.

Определить вид хромосомной мутации.

@

5.00 нехватка

## 005

В кариотипе новорожденной девочки установлено 46 хромосом. При анализе

кариограммы обнаружено, что в группе крупных акроцентриков имеется 5

хромосом и кроме того выявлена субметацентрическая хромосома, по размерам

соответствующая группе С. Определить вид хромосомной патологии.

@

5.00 t(G->D)

## 006

При анализе кариотипа новорожденного ребенка обнаружено наличие двух

клонов клеток с разными наборами хромосом (46 и 47). Данная хромосомная

патология называется

@

2.50 геномная мутация

2.50 хромосомная мозаика

## 007

При анализе кариограммы мужчины обнаружено, что Х хромосома разорвана

на несколько неодинаковых частей. Кроме того, короткое плечо хромосомы 5

значительно уменьшено, а длинное плечо этой же хромосомы увеличено.

Определить вид обнаруженной хромосомной патологии.

@

2.50 frag.X

2.50 t 5(p-g+)

## 008

В кариотипе фенотипически здоровой девочки обнаружено 45 хромосом.

При анализе идиограмм установлено, что число Х хромосом соответствует

полу, а количество аутосом на 1 меньше нормы. При этом число хромосом

в группах D и G оказалось 5 и 3, соответственно. Вместе с тем в карио-

типе выявлена единственная хромосома морфологически соответствующая

Х хромосоме. Данную патологию следует определить как:

@

5.00 транслокация G/D

## 009

В кариотипе больного обнаружено 48 хромосом, в том числе 44 аутосомы,

2 Х-хромосомы и 2 Y-хромосомы. Данная хромосомная патология называется

@

1.67 геномная мутация

1.67 гетероплоидия

1.67 анэуплоидия

## 010

В результате действия мутагенного фактора в длинном плече хромосомы 3

и коротком плече хромосомы 5 образовались дефекты хромосомного материала.

Такие мутации называтся:

@

2.50 хромосомными

2.50 делеции

Библиотека задач по теме: генетика

Общее число задач: 148

## 011

Основные закономерности наследственности и изменчивости организмов

открыты:

@

5.00 Г.Менделем

## 012

Понятие гена - как единицы наследственности дал:

@

5.00 И.Иоганнсен

## 013

Хромосомную теорию сформулировал:

@

5.00 Т.Морган

## 014

Двуспиральную структуру молекулы ДНК обосновали:

@

5.00 Д.Уотсон и Ф.Крик

## 015

Наследственность - это:

@

2.50 фактор эволюционного процесса

2.50 свойство организмов сохранять видовые признаки в ряду поколений

## 016

Изменчивость живого - это:

@

2.50 эволюционный фактор

2.50 свойство живого, обусловливающее внутривидовое различие

## 017

Ген - это:

@

1.67 дискретная единица наследственности

1.67 полимер, состоящий из какого-то числа нуклеотидов

1.67 отрезок молекулы ДНК, отвечающий за структуру определенного белка

## 018

Аллельными называются гены, которые

@

2.50 расположены в обеих гомологичных хромосомах и отвечают за один признак

2.50 обусловливают синтез только одной белковой молекулы

## 019

Понятием генотип обозначают

@

2.50 совокупность генов одного индивида

2.50 состав генов, определяющих некоторый признак организма

## 020

Понятием гомозиготный генотип обозначается

@

2.50 пара аллельных доминантных генов

2.50 пара аллельных рецессивных генов

## 021

Гетерозиготный генотип состоит из

@

5.00 доминантного и рецессивного аллельных генов

## 022

Фенотип - это

@

2.50 морфологический признак организма

2.50 физиологический признак организма

## 023

Нормой реакции называется

@

2.50 диапазон фенотипического проявления гена

2.50 пределы изменения пиризнака при неизмененном генотипе

## 024

При моногибридном скрещивании анализируется:

@

1.67 наследуемость одного признака

1.67 состояние генотипов у потомков одной родительской пары

1.67 состояние фенотипов у потомков F1 и F2

## 025

Доминантные гены - это гены, которые

@

1.67 контролируют доминирующий признак

1.67 фенотипически проявляются в гомозиготном состоянии

1.67 фенотипически проявляются в гетерозиготном состоянии

## 026

Рецессивные гены - это гены, которые

@

2.50 фенотипически проявляются только в гомозиготном состоянии

2.50 при гетерозиготном состоянии подавляются альтернативным геном

## 027

Анализирующее скрещивание проводится с целью

@

2.50 определения генотипа особи, имеющей доминирующий признак

2.50 выявления рецессивного гена у особи с доминантным фенотипом

## 028

Менделирующими признаками называются признаки,

@

2.50 которые наследуются в соответствии с законами Г.Менделя

2.50 насследуются моногенно с полным доминированием

## 029

Множественные аллели - это

@

5.00 гены, возникшие в результате многоразовых мутаций исходной аллели

## 020

Сущность кодоминирования состоит в

@

2.50 наличии двух разных доминантных генов в одной аллельной паре

2.50 совместном влиянии разных аллельных доминантных генов на один признак

## 021

Неаллельными называются гены, которые

@

2.50 расположены в разных локусах негомологичных хромосом

2.50 расположены в разных локусах гомологичных хромосом

## 022

Эпистаз - это

@

2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

2.50 подавление неаллельным геном (генами) действия другого (других) генов

## 023

Полимерия - это

@

2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

2.50 форма полигенного наследования признака

## 024

Плейотропия - это

@

1.67 влияние одного гена на несколько признаков

1.67 вид моногенного наследования

1.67 форма взаимодействия аллельных генов

## 025

Сцепление генов подразумевает

@

5.00 расположение группы генов в одной хромосоме

## 026

Морганида - это

@

2.50 расстояние между двумя генами с вероятностью 1 % кроссинговера

2.50 условная единица, позволяющая определять расстояние между генами

## 027

Сцепленно с Х хромосомой наследуются

@

2.50 дальтонизм

2.50 гемофилия А

## 028

Кроссинговер хромосом способствует

@

1.67 перекомбинированию генетической информации при гаметогенезе

1.67 различному проявлению признаков у потомков одной родительской пары

1.67 генотипическому и фенотипическому различию потомков и родителей

## 029

Генетический код - это

@

5.00 система последовательности нуклеотидов молекуле ДНК

## 030

Структурными называются гены,

@

2.50 несущие информацию о белковой молекуле

2.50 с которых списывается информация на иРНК

## 031

Коллиниарным генетический код считается, если

@

5.00 состав нуклеотидов в ДНК соответствует составу аминокислот в белке

## 032

Генная инженерия - это

@

1.67 область молекулярной биологии

1.67 искусственный синтез генов

1.67 управление процессами репарации ДНК

## 033

Экспрессивность генов - это

@

5.00 степень фенотипического проявления признака

## 034

Пенетрантность гена отражает

@

5.00 частоту фенотипического проявления признака в популяции

## 035

Основой фенотипической изменчивости является

@

2.50 выраженность нормы реакции гена

2.50 сила и направленность действия средового фактора

## 036

Основой мутационной изменчивости является

@

2.50 подверженность генетического аппарата действию мутагенов

2.50 изменение структуры наследственного аппарата

## 037

Основой комбинативной изменчивости является

@

2.50 новые сочетания генов в результате оплодотворения

2.50 изменение генетического кода при кроссинговере

## 038

Мутаген - это

@

5.00 фактор, вызывающий изменение наследственного аппарата

## 039

При геномных мутациях изменяется

@

2.50 количество хромосом в отдельных клетках

2.50 количество хромосом во всех клетках организма

## 040

Хромосомные мутации проявляются

@

1.67 утратой части хромосомы

1.67 внутрихромосомной перестройкой

1.67 изменением структуры половых хромосом

## 041

При хромосомных мутациях изменяется

@

2.50 структура аутосом

2.50 структура половых хромосом

## 042

Гетероплоидия - это

@

1.67 увеличение числа отдельных аутосом в клетке

1.67 изменение числа половых хромосом в клетке

1.67 уменьшение числа аутосом или половых хромосом в клетке

## 043

Полиплоидия - это

@

2.50 кратное изменение числа хромосом в клетке

2.50 вид геномной мутации

## 044

Факторами мутагенеза являются

@

1.67 ДНК-содержащие вирусы

1.67 алкалоиды растений

1.67 УФ-излучение

## 045

Физическими факторами мутагенеза могут быть

@

1.25 ионизирующее излучение

1.25 высокая температура

1.25 УФ-излучение

1.25 рентгеновские лучи

## 046

Биологическими факторами мутагенеза могут быть

@

1.67 продукты жизнедеятельности паразитических простейших

1.67 ДНК-содержащие вирусы

1.67 алкалоиды растений

## 047

Химическим мутагенезом могут обладать

@

1.25 цитостатические лекарственные препараты

1.25 табачный дым и выхлопные газы

1.25 яды растений и животных

1.25 алкоголь

## 048

Если в хромосоме под действием физического мутагенного фактора произошло

несколько разрывов, такая мутация называется

@

2.50 фрагментация

2.50 хромосомная аберрация

## 049

Если под действием мутагенного фактора часть хромосомного материала

переместилась на негомологичную хромосому, такая мутация называется

@

5.00 транслокация

## 050

Если в результате действия мутагенного фактора произошел двойной разрыв

в одной хромосоме без захвата центромерной зоны и дальнейший разворот

делетированного участка на 180 градусов, такая мутация называется

@

5.00 парацентрическая инверсия

## 051

Применение генеалогического метода позволяет установить

@

2.50 тип наследования признака

2.50 степень родства членов отдельной семьи

## 052

Цитогенетическим методом можно установить

@

1.67 генетический пол индивидуума

1.67 наличие геномной мутации

1.67 вид хромосомной аберрации

## 053

Биохимическим методом можно установить

@

2.50 нарушение липидного обмена

2.50 наличие генной мутации

## 054

Близнецовый метод применяется для установления

@

2.50 фактора, определяющего какой-то признак

2.50 роли наследственности в развитии какого-то признака

## 055

Популяционно-статистический метод используется для

@

1.67 установления частоты доминантного гена в генофонде популяции

1.67 расчета частоты рецессивного гена в генофонде популяции

1.67 определения числа гетерозиготных особей в популяции

\

## 056

Метод дерматоглифики в генетическом анализе используется с целью

@

2.50 предварительной диагностики хромосомных болезней человека

2.50 идентификации близнецов

## 057

Конкордантность близнецов определяется

@

2.50 их генотипическим сходством

2.50 влиянием средовых факторов на обоих

-1.67 численностью близнецов в одном сибстве

## 058

Дискордантность близнецов определяется

@

2.50 фенотипическим различием

2.50 генотипическим различием

## 059

В группу А кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

5.00 1 - 2 - 3

## 060

Группу В кариотипа человека образуют пары хромосом под номерами

@

5.00 4 - 5

## 061

В группу В кариотипа человека входят пары хромосом по номерами

@

5.00 4 - 5

## 062

В группу С кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

5.00 с 6 по 12

## 063

В группу F кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

5.00 19 - 20

## 064

Крупные акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу

@

5.00 D

## 065

Мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу

@

5.00 G

## 066

Половая Y хромосома по размеру и форме близка к хромосомам группы

@

5.00 G

## 066

Половая Х хромосома по размерам и форме близка к хромосомам группы

@

5.00 C

## 067

Для исследования кариотипа человека могут быть использованы клетки

@

1.67 буккальный эпителий

1.67 лейкоциты

1.67 плаценты или хориона

## 068

Для исследования хромосомного аппарата у плода в эмбриональном периоде

можно исследовать

@

1.25 клетки из околоплодной жидкости

1.25 клетки плаценты

1.25 клетки хориона

1.25 кровь из пуповины

## 070

Половой хроматин - это

@

5.00 инактивированная половая хромосома

## 071

Хромосомные болезни возникают в результате

@

1.67 нарушений расхождения хромосом при гаметогенезе

1.67 нерасхождения гомологичных хромосом при дроблении зиготы

1.67 действия мутагенного фактора на ранних стадиях эмбриогенеза

## 072

Хромосомные болезни - это болезни человека, при которых возможно

@

1.25 физическое недоразвитие

1.25 умственная отсталость

1.25 первичное бесплодие

1.25 снижение жизнеспособности

## 073

При обнаружении у мальчика в буккальном эпителии 17 % хроматинположительных

ядер следует предполагать, что его кариотип может быть

@

2.50 47,XXY

2.50 48,XXYY

## 074

При обраружении у больной в буккальном эпителии 23 % ядер с одинарным

половым хроматином и 19% - с двойным половым хроматином, следует пред-

полагать, что ее кариотип может быть

@

1.67 46,ХХ / 47,ХХХ

1.67 45,Х / 46,ХХ / 47,ХХХ

1.67 47,ХХ,21+ / 47,ХХХ

## 075

При синдроме Шерешевского-Тернера кариотип больных

@

5.00 45,X

## 076

При синдроме Клайнфельтера и его вариантах кариотип больных может быть

@

1.67 47,ХХY

1.67 48,XXXY

1.67 49,XXXXY

## 077

При болезни Дауна кариотип больных может быть

@

2.50 46,XX,t(21-15)

2.50 47,XY,21+

## 078

При синдроме Эдвардса кариотип больных

@

5.00 47,XY,E+

## 079

При синдроме Патау кариотип больных

@

5.00 47,XX,D+

## 080

Амниоцентез проводится с целью

@

2.50 установления пола плода

2.50 исследования кариотипа плода

## 081

Методом исследования Х-хроматина можно диагностировать

@

2.50 синдром Клайнфельтера

2.50 синдром Шерешевского-Тернера

## 082

Исследованием полового хроматина в буккальном эпителии можно определить

@

2.50 хромосомный пол человека

2.50 анэуплоидии Х хромосом

## 083

Фенотипическими признаками больных с синдромом Шерешевского-Тернера

являются

@

умственная отсталость

1.67 низкий рост

1.67 первичное бесплодие

1.67 аномалии развития скелета и внутренних органов

## 084

Основными фенотипическими признаками больных с синдромом Клайнфельтера

являются

@

1.67 евнухоидизм

1.67 олигофрения

1.67 микроорхидизм

## 085

У больных с синдромом трисомии Х основными проявлениями заболевания

являются

@

2.50 олигофрения

2.50 соматические аномалии

## 086

Пири транслокационной форме болезни Дауна в кариотипе больного число

хромосом равно

@

5.00 46

## 087

Основными признаками болезни Дауна являются

@

1.67 выраженная олигофрения

1.67 монголоидный разрез глазных щелей

1.67 аномалии развития различных органов

## 088

Резус-несовместимость у человека обусловлена

@

5.00 только Rh-положительностью донора и Rh-отрицательностью реципиента

## 089

Резус-конфликт у человека возникает, если

@

5.00 отец Rh(+), мать Rh(-), плод Rh(+)

## 090

Хромосомный мозаицизм у человека можно установить методом

@

5.00 цитогенетическим

## 091

Вероятность рождения сына гемофилика от генетически здоровой женщины и

отца, болеющего гемофилией, равна

@

5.00 0 %

## 092

Вероятность рождения ребенка с наследственной патологией у женщины с

синдромом Шерешевского-Тернера равна

@

5.00 0 %

## 093

Вероятность рождения второго ребенка больного фенилкетонурией у фенотипи-

чески здоровых родителей, имеющих первого ребенка с этой патологией,

составляет

@

5.00 25 %

## 094

У женщины-дальтоника, отец которой страдал гемофилией и дальтонизмом,

и мужчины с нормальным цветовосприятием и нормальной свертываемостью крови

вероятность рождения сына с обеими аномалиями составляет

@

5.00 50 %

## 095

При конкордантности монозиготных близнецов 57 %, а дизиготных - 13 %,

наследственная компонента в детерминации некоторого патологического

признака составит

@

5.00 0.50

## 096

При дискордантности монозиготных близнецов в 7 %, а дизиготных - 63 %,

наследственная компонента в детерминации исследуемого признака равна

@

5.00 0.88

## 097

Основными признаками идентичности (зиготности) близнецов являются

@

1.67 принадлежность к одному полу

1.67 фенотипическое сходство

1.67 генотипическое единство

## 098

Соматические мутации - это

@

2.50 изменения наследственного аппарата в клетках кожи

2.50 хромосомные аберрации в соматических клетках

## 099

Хромосомные аберрации - это

@

1.25 изменение структуры отдельных аутосом

1.25 изменение структуры половых хромосом

1.25 перестройки, происходящие в отдельных хромосомах

1.25 хромосомная мутация

## 100

При транслокации в хромосоме происходит

@

2.50 перемещение части хромосомного материала на другую хроматиду (хромосому)

2.50 соединение двух негомологичных хромосом в одну

## 101

При инверсиях хромосомного материала происходит

@

1.67 изменение последовательности генов в хромосоме

1.67 разрыв хроматиды в двух местах

1.67 хромосомная перестройка

## 102

При делециях в хромосомах происходит

@

2.50 разрыв хроматид в некоторых участках

2.50 нарушение целостности ДНК в хромосоме

## 103

При сочетании синдрома Шерешевского-Тернера и болезни Дауна кариотип

больной

@

5.00 46,X;21+

## 104

Дизиготная близнецовость возможна при

@

5.00 оплодоворении двух яйцеклеток двумя сперматозоидами

## 105

Монозиготны близнецы отличаются от дизиготных

@

1.67 различной конкордантностью по отдельным признакам

1.67 состоянием генотипа

1.67 различной дискордантностью по отдельным признакам

## 106

Монозиготные близнецы возникают в результате

@

5.00 развития из одной зиготы двух и более зародышей

## 107

Пробандом при генеалогическом анализе называют

@

2.50 члена семьи, для которого составляется родословная

2.50 обследованного члена семьи, имеющего исследуемый признак

## 108

Доминантное наследование признака в родословной проявляется

@

5.00 в нескольких поколениях независимо от пола

## 109

Исследование хромосом у человека проводится

@

2.50 на стадии метафазы

2.50 в соматических клетках

## 110

Тип хромосом человека определяется по

@

1.67 соотношению плеч

1.67 положению центромеры

1.67 состоянию спирализации ДНК

## 111

Эухроматиновые участки хромосом - это

@

2.50 участки, содержащие структурные гены

2.50 деспирализованные участки ДНК

## 112

Гетерохроматиновые участки хромосом - это

@

1.67 инактивированные районы ДНК

1.67 отрезки хромосомы, имеющие повышенную спирализацию ДНК

1.67 участки хромосомы, не содержащие структурных генов

## 113

К наследственным болезням с нарушением аминокислотного обмена относятся

@

2.50 фенилкетонурия

2.50 альбинизм

## 114

К наследственным болезням с нарушением липидного обмена относится

@

5.00 болезнь Тея-Сакса

## 115

К наследственным болезням человека с нарушением углеводного обмена

относятся

@

1.67 галактеземия

1.67 фруктозурия

1.67 сахарный диабет

## 116

К наследственным болезням человека с нарушением обмена минеральных

веществ относятся

@

2.50 муковисцидоз

2.50 болезнь Вильсона-Коновалова

## 117

Фенокопии - это

@

5.00 проявление патологического признака при нормальном генотипе

## 118

Генотипическое расщепление у потомков в отношении 1:1 возможно при генотипах

родителей

@

2.50 аа х Аа

2.50 АА х Аа

## 119

Фенотипическое расщепление признака у потомков в отношении 1:1

возможно при генотипах родителей (неполное доминирование)

@

1.67 АА х Аа

1.67 Аа х АА

1.67 аа х Аа

## 120

Анализирующим является скрещивание, если генотипы особей

@

2.50 аа х АА

2.50 Аа х аа

## 121

Хромосомная мозаика возникает в результате

@

2.50 нерасхождения хромосом при первом дроблении зиготы

2.50 нерасхождения хромосом при втором и последующих дроблениях зиготы

## 122

Хромосомная мозаика - это

@

2.50 наличие в одном организме клеток с разным набором хромосом

2.50 вид геномной мутации

## 123

Медицинская генетика изучает

@

1.67 частоту патологических генов в генофонде популяции

1.67 клинические проявления наследственных болезней

1.67 причины возникновения наследственных болезней

## 124

Медико-генетическое консультирование предусматривает

@

1.67 дородовое исследование кариотипа плода

1.67 учет больных и семей, отягощенных наследственной патологией

1.67 генетическое прогнозирование для лиц с отягощенной наследственностью

## 125

Фенилкетонурия у новорожденных детей есть следствие

@

2.50 гомозиготности по рецессивным генам

2.50 передачи обоими родителями рецессивных генов

## 126

Скрининг новорожденных на ФКУ проводится

@

2.50 микробиологическим тестом Гатри

2.50 аминокислотным анализом крови

## 127

Наследственными болезнями человека считаются заболевания, которые

клинически проявляются

@

1.25 при рождении

1.25 в течение первого года жизни

1.25 в период полового созревания

1.25 в пострепродуктивном периоде

## 128

У ребенка с транслокационной формой болезни Дауна один из родителей является

носителем

@

5.00 сбалансированной транслокации

## 129

Ребенок больной фенилкетонурией получил патологические гены

@

5.00 от обоих родителей

## 130

Популяция - это

@

2.50 некоторая часть одного вида исторически существующая в одном ареале

2.50 сообщество особей одного вида в едином ареале

## 131

Генофонд популяции - это

@

5.00 совокупность всех генов популяции

## 132

Генетический груз популяции - это

@

2.50 доля мутантных генов в генофонде популяции

2.50 характеристика генетического состояния отдельной популяции

## 133

Использование уровнения Харди-Вайнберга позволяет установить

@

1.67 частоту рецессивных генов в генофонде популяции

1.67 частоту доминантных генов в генофонде популяции

1.67 соотношение индивидов в популяции с разными генотипами

## 134

Величину инбредности популяции определяют

@

1.67 частота родственных браков

1.67 этническая изоляция от других популяций

1.67 высокий коэффициент эндогамии

## 135

Факторами, не изменяющими генетическую структуру популяции являются

@

2.50 урбанизация

2.50 акселерация

## 136

При популяционной частоте 49:10000 аутосомно-рецессивно наследующегося

признака, частота доминантного гена составит

@

5.00 93/100

## 137

Если в популяции численностью 500000 человек частота доминантного гена

резус-положительности равна 64/100, численность резус-отрицательных

индивидов составит

@

5.00 69800

## 138

В популяции численностью 250000 человека зарегистрировано 9% резус-

отрицательного населения. Частота доминантного гена резус-положительности,

соответственно составляет

@

5.00 70/100

## 139

При частоте рецессивного гена 30/100 в популяции численностью 100000

человек, число гетерозиготных индивидов в ней равно

@

5.00 42000

## 140

Брачная ассортативность в популяции характеризует

@

2.50 выраженность изоляции популяции

2.50 состояние генофонда популяции

## 141

Под влиянием дрейфа генов в популяциях происходит

@

2.50 обновление генофонда

2.50 возрастание численности гомозигот

## 142

Микроэволюционные процессы происходят на уровнях

@

2.50 отдельной популяции

2.50 вида

## 143

Величина естественного отбора в популяциях человека определяется

@

2.50 показателями дифференциальной плодовитости

2.50 уровнем дифференциальной смертности

## 144

Генетический полиморфизм человеческих популяций обусловлен

@

1.25 этническим разнообразием

1.25 давлением естественного отбора

1.25 выраженностью мутационного процесса

1.25 комбинаторикой генов в их генофондах

## 145

"Чистые линии" - это

@

2.50 многочисленные потомки, полученные при близкородственном скрещивании

2.50 генетически однородные особи одного вида

## 146

Идеальная популяция характеризуется

@

1.25 большим размером

1.25 свободным скрещиванием

1.25 изоляцией от других популяций

1.25 осутствием действия мутагенных факторов

## 147

При значительном уменьшении размера популяции доминирующими факторами

динамики ее генофонда проявляются

@

2.50 дрейф генов

2.50 инбридинг

## 148

Инцестный брак - это брак

@

5.00 между лицами первой степени родства

Библиотека задач по теме: задачи 2

Общее число задач: 10

#01

Участок ДНК, состоящий из 200 нуклеотидов, имеет длину:

@

5.00 34 нм

#02

Участок ДНК, состоящий из 100 нуклеотидов, имеет протяженность:

@

5.00 17 нм

#03

Участок ДНК, состоящий из 400 нуклеотидов, имеет протяженность:

@

5.00 68 нм

#04

Участок ДНК, состоящий из 50 пар нуклеотидов, имеет протяженность:

@

5.00 17 нм

#05

Участок иРНК, состоящий из 100 нуклеотидов, транскрибирован с молекулы ДНК,

имеющей протяженность в соответствующем районе:

@

5.00 34 нм

#06

Участок ДНК, имеющий протяженность 170 нм, состоит из пар нуклеотидов

числом:

@

5.00 500

#07

Участок ДНК, меющий протяженность 34 нм, состоит из пар нуклеотидов

числом:

@

5.00 100

#08

Участок ДНК, имеющий протяженность 510 нм, состоит из пар нуклеотидов

числом:

@

5.00 1500

#09

Участок иРНК, имеющий протяженность 136 нм, состоит из нуклеотидов

числом:

@

5.00 400

#10

Участок молекулы ДНК, имеющий протяженность 136 нм, состоит из пар

нуклеотидов числом:

@

5.00 200

#1 Наука генетика изучает:

1.67 закономерности наследования признаков различными живыми организмами

1.67 свойство живых организмов изменять видовые признаки и причины этого

1.66 материальные основы наследственности и изменчивости

#2 Понятие "чистые линии" используется для обозначения:

1.67 потомков от близкородственного скрещивания

1.67 генетически однородных животных, принадлежащих к одному виду

1.66 растений, развившихся в результате самоопыления

#3 Аллельными называются гены, которые:

2.50 отвечают за один признак и расположены в гомологичных хромосомах

2.50 могут находиться в одинаковых локусах Х хромосом зиготы

#4 Примерами альтернативных признаков является:

1.67 окраска семян желтого и зеленого цвета

1.67 рост высокий и низкий

1.66 окраска цветка красная или белая

#5 Гибридологический метод широко используется:

1.25 при выполнении селекционных работ в растениеводстве

1.25 для выведения новых пород животных

1.25 при проведении экспериментальных работ с лабораторными животными

1.25 в экспериментальной цитогенетике

#6 Фенотипическое единообразие потомков возможно при генотипах родителей:

1.67 АА х аа

1.67 Аа х АА

1.66 Аа х АА

#7 Генотипическое единообразие потомков возможно при генотипах родителей:

1.67 аа х АА

1.67 аа х аа

1.66 АА х АА

#8 Фенотипическое расщепление признаков у потомков F1 в отношение 3:1 возможно при генотипах родителей:

5.00 Рр х Рр

#9 Генотипическое расщепление потомков F1 в отношение 1:2:1 возможно при гено­типах родителей:

5.00 Сс х Сс

#10 Фенотипическое расщепление потомков F1 возможно при:

2.50 гетерозиготности обоих родителей

2.50 гомозиготности по рецессивным генам одного и гетерозиготности другого

#11Фенотипическое единообразие потомков F1 возможно при генотипах родителей:

1.25 гетерозиготности одного и гомозиготности по доминантным генам другого

1.25 гомозиготности по доминантным одного, а другого по рецессивным генам

1.25 гомозиготности по доминантным генам обоих

1.25 гомозиготности по рецессивным генам обоих

#12 Понятие генотип обозначается:

1.67 качественная характеристика пары аллельных генов

1.67 качественный состав нескольких аллельных пар генов

1.66 общий состав генов отдельного индивидуума

#13 Аллельными называются гены, которые:

1.67 отвечают за состояние одного признака организма

1.67 локализуются в одинаковых локусах гомологичных хромосом

1.66 расположены в одинаковых локусах обеих Х хромосом

#14 Понятие фенотип обозначается:

2.50 качественная характеристика какого-то признака организма

2.50 характеристика нескольких признаков одного организма

#15 Состояние фенотипов организма одного вида зависит от:

1.25 влияния внешнесредовых факторов на организм

1.25 состава доминантных и рецессивных генов в аллельных парах

1.25 наличия или отсутствия хромосомных мутаций

1.25 состава половых хромосом

#16 Полное доминирование подразумевает, что:

1.67 доминирующий признак проявляется при гомо- и гетерозиготном генотипе

1.67 рецессивный признак не может проявиться при гетерозиготном генотипе

1.66 доминантные гены полностью подавляют рецессивные аллели

#17 Неполное доминирование можно наблюдать у потомков при генотипах родителей:

1.67 гетерозиготности обоих

1.67 гомозиготности по доминантным одного и рецессивным генам другого

1.66 гетерозиготности одного и гомозиготности по доминантным генам другого

#18 Первый закон Менделя основывается на:

1.25 моногенности наследования анализируемых признаков

1.25 полном доминировании анализируемых генов

1.25 моногибридном скрещивании

1.25 гомозиготности родительских особей по паре анализируемых генов

#19 Второй закон Менделя основывается на:

1.25 моногенном наследовании анализируемых признаков

1.25 моногибридном скрещивании

1.25 полном доминировании анализируемых генов

1.25 скрещивании особей с гетерозиготными генотипами

#20 Тредий закон Менделя основывается на:

1.25 моногенном наследовании изучаемых признаков

1.25 анализе наследования двух пар аллельных генов

1.25 полном доминировании анализируемых признаков

1.25 независимом расщеплении по каждой паре анализируемых генов

#21 В своих исследованиях Мендель применил методы:

2.50 гибридологический

2.50 статистический

#22 Сцепленное наследование генов подразумевает:

2.50 совместное действие генов, локализованных в половой хромосоме

2.50 совместное наследование генов, расположенных в отдельной аутосоме

#23 Группа сцепления генов образуется за счет:

2.50 всех генов, расположенных в отдельной аутосоме

2.50 всех линейно расположенных генов одной половой хромосомы

#24 Изменения в группах сцепления генов возможны за счет:

1.67 новых мутаций наследственного аппарата

1.67 хромосомных перестроек в кариотипе одной клетки

1.66 перекреста гомологичных хромосом в мейозе

#25 Явление сцепления генов впервые было изучено:

0.00 Г.Менделем

0.00 Н.И.Вавиловым

0.00 И.В.Мичуриным

5.00 Т.Г.Морганом

0.00 Г.де Фризом

#26 Частота возможных перекрестов гомологичных хромосом и обмен аллельными гена­ми зависит от:

2.50 "силы" сцепления между газами

2.50 расстояния между генами

#27 Изучение явления сцепления генов у организмов позволяет:

1.67 осуществлять построение карт хромосом

1.67 сравнивать геномы у разных видов

1.66 проводить селекционные работы

#28 Рекомбинации генов у отдельного организма может быть следствием:

1.67 хромосомных мутаций

1.67 перекреста гомологичных хромосом в мейозе

1.66 слияния геномов двух гамет при оплодотворении

#29 Число групп сцепления генов у организма соответствует:

2.50 количеству пар хромосом в клетке

2.50 гаплоидному числу хромосом индивидуума

#30 Пол организма зависит от:

2.50 вида половой хромосомы в мужской гамете, участвующей в оплодотворении

2.50 состава половых хромосом в зиготе, из которой он развился

#31 Генетической основой наследования, сцепленного с полом, является:

1.67 различие половых хромосом и генов в оплодотворяющихся гаметах

1.67 локализация определенных генов только в Х или Y хромосомах

1.66 проявление признаков, гены которых расположены в половых хромосомах

#32 У человека сцеплено с полом наследуется:

2.50 свертываемость крови

2.50 цветовосприятие

#33Множественное действие гена проявляется как следствие:

2.50 влияния одной пары аллельных генов на несколько признаков

2.50 зависимости изменения нескольких признаков при мутации одного гена

#34 На качественное и количественное состояние видовых признаков организма влияют

1.25 норма реакции генотипа

1.25 наличие мутаций в наследственном аппарате

1.25 условия среды обитания организма

1.25 внеядерные гены, обусловливающие цитоплазматическую наследственность

#35 Спектр модификационной изменчивости определяется:

2.50 состоянием нормы реакции генотипа организма

2.50 характером влияющего на организм средового фактора

#36 Наследственная форма изменчивости у организмов может возникнуть в результате:

1.25 перекомбинирования генов при мейозе

1.25 мутации митохондриальной ДНК

1.25 нерасхождения хромосом при делении клеток

1.25 случайной встречи гамет при оплодотворении

#37 Наследственная изменчивость проявляется в формах:

1.67 комбинативной

1.67 мутационной

1.66 цитоплазматической

#38 Комбинативная изменчивость является следствием:

1.67 независимого расхождения гомологичных хромосом при мейозе

1.67 случайной встречи гамет при оплодотворении

1.66 рекомбинации генов в результате перекреста хромосом в мейозе

#39 Насседственая форма изменчивости живого обеспечивается:

1.67 разнообразие видовых признаков

1.67 разнообразие живых организмов

1.66 эволюционный процесс и разнообразие форм жизни

#40 Мутационная изменчивость может проявляться в форме:

1.67 геномная

1.67 хромосомная

1.66 генная

#41 Геномные мутации характеризуются:

2.50 кратным изменением числа хромосом в кариотипе клетки

2.50 уменьшением или увеличением числа отдельных хромосом в кариотипе

#42 Хромосомные мутации проявляются:

2.50 изменением структуры хромосом при ее разрыве

2.50 соединением двух хромосом или их фрагментов

#43 Генные мутации являются следствием:

2.50 изменения качественного состава нуклеотидов

2.50 количественных изменений нуклеотидов в структуре гена

#44 При полиплоидии наблюдается:

2.50 кратное изменение общего баланса генов в геноме

2.50 изменение числа всех хромосом клетки в несколько раз

#45 Мутации могу возникнуть:

1.67 спонтанно, как результат "ошибок" при удвоении ДНК

1.67 под воздействием ультрафиолетовых лучей

1.66 в результате облучения рентгеновскими лучами организмов или клеток

#46 Закон гомологических рядов наследственной изменчивости установил:

5.00 Н.И.Вавилов

#47 Хромосомные мутации могу возникнуть в результате:

2.50 воздействия на организм или клетки ионизирующего излучения

2.50 действия токсических химических веществ

#48 Для получения мутаций в эксперименте могут быть использованы:

1.25 ультрафиолетовые лучи

1.25 радиоактивное излучение

1.25 рентгеновские лучи

1.25 химические вещества

#49 Методами изучения наследственности человека является:

1.25 генеалогический

1.25 близнецовый

1.25 цитогенетический