Тести до білету № 29.

1. Хворiй пiд час пологiв перелили кров донора, який ранiше жив в Африцi. За два тижнi в реципiєнтки виникла пропасниця. Було припущено, що у хворої малярiя. За допомогою якого лабораторного дослiдження можна уточнити цей дiагноз:

A вивчення лейкоцитарної формули кровi;

B визначення збудника методом великої краплi кровi;

C вивчення пунктату спинномозкової рiдини;

D проведення серологiчних дослiджень;

E вивчення пунктату лiмфатичних вузлiв?

2. Зараження людини деякими гельмiнтозами може вiдбуватися через шкiрний покрив. Який з названих гельмiнтiв може проникати в органiзм людини через шкiру:

A аскарида людська;

B гострик;

C анкiлостома;

D цiп'як озброєний;

E цiп'як неозброєний?

3. До медико-генетичної консультацiї звернулася жiнка. При оглядi у неї виявили такi симптоми: крилоподiбнi шийнi складки (шия сфiнкса); широка грудна клiтка, слабко розвиненi груднi залози. Пiд час дослiдження клiтин букального епiтелiю в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-хроматину. Це свiдчить про те, що в пацiєнтки:

A синдром Шерешевського-Тернера;

B синдром Клайнфельтера;

C синдром Патау;

D синдром Дауна;

Eсиндром Едвардса.

4. Середовищем iснування багатьох паразитичних органiзмiв є iнший живий органiзм. Згiдно з вченням Є.Н. Павловського, сукупнiсть усiх паразитiв, якi одночасно живуть в органзмi хазяїна, назива-ють:

A мутуалiзмом;

B коменсалiзмом;

C антибiозом;

D квартирантством;

E паразитоценозом.

5. Пiд час мiкроскопiювання мазкiв пунктату груднини у хворого в клiтинах кiсткового мозку виявлено велику кiлькiсть одноклiинних безджгутикових паразитiв. У їхнiй цитоплазмi виявлено одне ядро i паличкоподiбний кінетопласт. При культивуваннi паразита в штучному поживному середовищi вiн набуває джгутикової форми. Збудником якого захворювання є цей паразит:

A кишкового трихомонозу;

B вiсцерального лейшманiозу;

C амебiазу;

D балантидiазу;

E токсоплазмозу?

6. У хворого з розладами травлення, злоякiсною анемiєю у фекалiях виявлено членики гельмiнта, ширина яких бiльша вiд довжини. У центрi членика знаходиться матка, яка має характерну форму у виглядi петель. Якому гельмiнту належать виявленi членики:

A цiп'яку озброєному;

B стьожаку широкому;

C цiп'яку карликовому;

D ехiнококу;

E альвеококу?

7. Серед комах iснують як збудники хвороб, так i переносники збудникiв хвороб. Яка комаха переносить збудника малярiї:

A комар Anopheles;

B комар Aedes;

C комар Culex;

D москiт Phlebotomus;

E клiщ Ixodes?

8. Визначення Х-хроматину в соматичних клiтинах використовують для експрес-дiагностики спадкових захворювань, пов'язаних зi змiною кiлькостi статевих хромосом. Який буде карiотип чоловiка, переважна бiльшiсть клiтин якого мiстить одну грудочку Х-хроматину:

A 45, X;

B 46, XY;

C 47, XXY;

D 48, XXXY;

E 49, XXXXY?

9. Останнiм часом в атмосферi спостерiгається пiдвищення концентрацiї CO₂. До яких наслiдкiв може призвести ця змiна в газовому складi атмосфери:

A збiльшення концентрацiї кисню в атмосферi;

B створення парникового ефекту;

C виснаження озонового шару;

D зменшення рiвня води у Свiтовому океанi;

E пiдвищення рiвня радiоактивного фону?

10. У хворого круглястi виразки на обличчi, запалення та збiльшення лiмфатичних вузлiв. Пiд час лабораторного дослiдження видiлень iз цих виразок виявлено одноклiтиннi органiзми овальної форми. На який дiагноз це вказує:

A токсоплазмоз;

B коросту;

C трипаносомоз;

D дерматотропний лейшманiоз;

E мiаз?

11. При використаннi в їжу свiжопосоленої iкри або недостатньо термічно обробленої риби людина може заразитися гельмiнтозами. На який гельмiнтоз може захворiти людина, вживаючи названi продукти:

A дикроцелiоз;

B тенiаринхоз;

C дифiлоботрiоз;

D тенiоз;

E трихiнельоз?

12. Серед представникiв родини Справжнi мухи є механiчнi та бiологiчнi переносники збудникiв хвороб. Бiологiчним переносником збудника iнвазiйної хвороби є:

A синя м'ясна муха;

B муха це-це;

C жигалка осiння;

D муха хатня;

E вольфартова муха.

13. На одному з етапiв ембрiонального розвитку людини закладаються осьовi органи. Як вiн називається:

A дроблення;

B бластула;

C гаструла;

D нейрула;

E зигота?

14. При серпоподiбно-клiтиннiй анемiї в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерiгаються ураження шкiри, серця, нирок, головного мозку. Цi ознаки є проявом:

A первинної плейотропiї;

B вторинної плейотропiї;

C полiмерiї;

D епiстазу;

E кодомiнування.

15. Амнiотична рiдина, в яку занурений зародок, що розвивається, мiстить бiлки, вуглеводи, мiнеральнi солi, гормони, сечовину, а також злущенi клiтини плода. Який метод генеятики застосовують для встановлення статi майбутньої дитини пiд час дослiдження вмiсту амнiотичної рiдини:

A бiохiмiчний;

B гiбридизацiї соматичних клiтин;

C цитогенетичний;

D дерматоглiфiки;

E генеалогiчний?

16. Серед населення, що проживає в геохiмiчних провiнцiях, де спостерiгається надлишок або нестача певних хiмiчних елементiв, поширенi ендемiчнi хвороби. Внаслiдок чого у людини розвивається ендемiчний зоб:

A дефiциту кобальту;

B надлишку молiбдену;

C надлишку стронцiю;

D дефiциту йоду;

E дефiциту мiдi?

17. Самка малярiйного комара пiд час укусу всмоктала кров людини, хворої на малярiю. Яка максимальна кiлькiсть ооцист малярiйного плазмодiя може утворитися в його органiзмi, якщо туди потрапило чотири макрогаметоцити i п'ять мiкрогаметоцитiв:

A одна;

B двi;

C три;

D чотири;

E п'ять

18. Людям, що мешкають в умовах арктичного клiмату, незалежно вiд їхньої раси, притаманний ряд пристосувань до умов iснування. Для арктичного адаптивного типу порiвняно з корiнними жителями Центральної Африки характерним є:

A бiльше потовидiлення;

B менша потреба в жирах;

C худорляве тiло;

D бiльша довжина нiг, нiж довжина рук;

E бiльший шар пiдшкiрного жиру.

19. У хворого спостерiгається типова для нападу малярiї клiнiчна картина: лихоманка, жар, рясний пiт. Пiд час обстеження виявлено, що в нього збiльшенi печiнка та селезiнка. Яка стадiя розвитку малярiйного плазмодiя знаходиться в кровi хворого в цей час:

A оокiнета;

B ендозоїд;

C мерозоїт;

D спороциста;

E спорозоїт?

20. Переважна бiльшiсть сисунiв має складний життєвий цикл, частина якого проходить у водi. У якого представника класу Сисуни життєвий цикл не пов'язаний з водоймою:

A котячого сисуна;

B легеневого сисуна;

C печiнкового сисуна;

D ланцетоподiбного сисуна;

E шистосоми урогенiтальної?

Тести до білету № 30.

1. Серед комах iснують як збудники хвороб, так i переносники збудникiв хвороб. Яка комаха переносить збудника малярiї:

A комар Anopheles;

B комар Aedes;

C комар Culex;

D москiт Phlebotomus;

E клiщ Ixodes?

2. У людини регенерацiйна гiпертрофiя починається пiсля загоювання рани, коли збiльшується частина органа, яка залишилася. Це здiйснюється завдяки розмноженню клiтин. У якому випадку вiдбувається регенерацiйна гiпертрофiя:

A у разi втрати частини верхньої кiнцiвки;

B у разi втрати частини нижньої кiнцiвки;

C у разi видалення нирки;

D у разi видалення частини печiнки;

E у разi глибоких опiкiв?

3. Жiнка пiд час вагiтностi хворiла на вірусну краснуху. Внаслiдок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку - незарощення губи i пiднебiння. Цi аномалiї розвитку є проявом:

A хромосомної мутацiї;

B полiплоїдiї;

C комбiнативної мiнливостi;

D модифiкацiйної мiнливостi;

E анеуплоїдiї.

4. Лiкар-ендокринолог запiдозрив у пацiєнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слiд застосувати для уточнення дiагнозу:

A генеалогiчний;

B цитогенетичний;

C близнюковий;

D бiохiмiчний;

E популяцiйно-статистичний?

5. Корiннi жителi високогiрних районiв мають ряд адаптивних пристосувань до зниженого парцiального тиску кисню. Вкажiть на таке пристосування:

A зменшена життєва ємнiсть легень;

B зменшена активнiсть окисних ферментiв;

C зменшена активнiсть щитоподiбної залози;

D зменшена легенева вентиляцiя;

E зменшений вмiст мiоглобiну в м'язах.

6. Сисуни належать до типу Плоскi черви. Хвороби, спричиненi цими паразитичними органiзмами, мають загальну назву:

A фiлярiатози;

B цестодози;

C нематодози;

D протозоонози;

E трематодози.

7. Серед представникiв родини Справжнi мухи є механiчнi та бiологiчнi переносники збудникiв хвороб. Бiологiчним переносником збудника iнвазiйної хвороби є:

A синя м'ясна муха;

B муха це-це;

C жигалка осiння;

D муха хатня;

E вольфартова муха.

8. Під час обстеження новонароджених у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини здорові і вже мають двох здорових дітей. Які можливі генотипи дружини й чоловіка за геном, що зумовлює розвиток фенілкетонурії?

A. АА і АА.

B. АА і аа.

C. Аа і Аа.

D. Аа і аа.

E. Аа і АА.

9. До лікарні потрапив пацієнт зі скаргами на загальну слабкість, біль у кишечнику, розлади травлення, що супроводжуються частими випорожненнями з домішкою слизу і крові. Під час дослідження фекалій виявлено вегетативні форми найпростіших розміром 30—200 мкм. Тіло вкрите війками, цитоплазма містить два ядра (велике — макронуклеус і мале — мікронуклеус). Який паразит спричинив захворювання в пацієнта?

A. Амеба кишкова.

B. Балантидій.

C. Трихомонада кишкова.

D. Амеба ротова.

E. Лямблія.

10. Спадкова інформація зберігається в ДНК, але безпосередньої участі в синтезі білків у клітинах ДНК не бере. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації в поліпептидний ланцюг?

A. Трансляція.

B. Утворення рРНК.

C. Утворення тРНК.

D. Утворення іРНК.

E. Реплікація.

11. Дитина народилася з багатьма вадами розвитку: незарощення верхньої губи і піднебіння, мікрофтальмія, синдактилія, вроджені вади серця, нирок. Вона померла у віці одного місяця. Цитогенетичним методом у неї виявлено каріотип 47, ХХ, 13+. Наслідком якої мутації є це захворювання?

A. Транслокації.

B. Дуплікації.

C. Трисомії.

D. Інверсії.

E. Поліплоїдії.

12. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y-хромосомі. Яка ймовірність наявності цієї ознаки в хлопчика, якщо у його батька має місце гіпертрихоз?

A. 0 %.

B. 100 %.

C. 25 %.

D. 35 %.

E. 75 %.

13. За аналізом каріотипу жінки встановлено, що в X-хромосомі центромера розташована майже посередині. Як називається така хромосома?

A. Телоцентрична.

B. Субакроцентрична.

C. Субметацентрична.

D. Акроцентрична.

E. Метацентрична.

14. Інтенсивність пігментації шкіри людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

A. Полімерія.

B. Плейотропія.

C. Епістаз.

D. Кодомінування.

E. Комплементарність.

15. Вважається, що характернi особливостi людських рас сформувалися заради пристосування до умов навколишнього середовища. У чому полягає пристосувальне значення плескатої форми обличчя у представникiв монголоїдної раси:

A сприяє бiльш iнтенсивному потовидiленню;

B сприяє кращому проникненню ультрафiолетових променiв у товщу шкiри;

C запобiгає проникненню ультрафiолетових променiв у товщу шкiри;

D зменшує небезпеку обмороження;

E сприяє захисту слизової оболонки ока вiд потрапляння пилу?

16. Жiнка народила нежиттєздатну дитину з множинними вадами розвитку. Їх спричинив збудник протозойної хвороби, який паразитує в неї i проник крiзь плаценту в органiзм плода. Назвiть його:

A Entamoeba histolytica;

B Toxoplasma gondii;

C Leishmania donovani;

D Trypanosoma gambience;

E Lamblia intestinalis.

17. У порожнині каріозного зуба виявлено найпростіші. Встановлено, що вони належать до класу Саркодові. Які це найпростіші?

A. Lamblia intestinalis.

B. Entamoeba coli.

C. Entamoeba histolуtica.

D. Trіchomonаs hominis.

E. Entamoeba gingivalеs.

18. Хворий скаржиться на головний бiль, загальну слабкiсть, виснажливi напади лихоманки, що повторюються перiодично кожнi 48 год i супроводяться пiдвищенням температури до 40 °C. Збудник якої хвороби спричинює цi симптоми:

A 3-денної малярiї;

B трипаносомозу;

C 4-денної малярiї;

D токсоплазмозу;

E балантидiазу?

19. Пiд час ембрiонального розвитку процес реалiзацiї генетичної iнформацiї може порушувати деяка хiмiчна сполука. При цьому порушується розвиток органiзму, що призводить до виникнення калiцтв. Як називається така хiмiчна сполука:

A тератоген;

B фiбриноген;

C антиген;

D комутаген;

E аглютиноген?

20. Під час електронно-мікроско­пічного вивчення клітини виявлено органели кулястої форми, які обмежені мембраною і містять багато різноманітних гідролітичних ферментів. Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення і захисні реакції клітини. Які це органели?

A. Ендоплазматичний ретикулум.

B. Центросоми.

C. Лізосоми.

D. Рибосоми.

E. Мітохондрії.

Тести до білету № 13.

1. Хромосоми в клітині перебувають у стані максимальної спіралізації і розташовані в її екваторіальній площині. Якій фазі мітозу це відповідає?

A. Профазі.

B. Телофазі.

C. Метафазі.

D. Анафазі.

E. Прометафазі.

2. Синтез білка складається з кіль¬кох послідовних етапів. Йому передує синтез незрілої іРНК. Як називається цей процес?

A. Термінація.

B. Реплікація.

C. Елонгація.

D. Трансляція.

E. Транскрипція.

3. Під час онтогенезу в людини з’явилися такі вікові зміни: зменшилася життєва ємність легень, підвищився артеріальний тиск, розвинувся атеросклероз. Як називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?

A. Юнацький.

B. Підлітковий.

C. Ювенільний.

D. Похилий вік.

E. Перший зрілий вік.

4. Серед населення деяких ра¬йонів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?

A. Генна мутація.

B. Хромосомна аберація.

C. Модифікація.

D. Геномна мутація.

E. Трансдукція.

5. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, “шию сфінк¬са”. Розумовий розвиток не порушений. Хворій встановлено діагноз: син¬дром Шерешевського—Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов’язана ця хвороба?

A. Трисомія за 18-ою хромосомою.

B. Трисомія за Х-хромосомою.

C. Трисомія за 13-ою хромосомою.

D. Моносомія за Х-хромосомою.

E. Трисомія за 21-ою хромосомою.

6. Під час патологоанатомічного дослідження трупа новонародженого хлопчика виявлено полідактилію, мікроцефалію, незарощення верхньої губи та піднебіння, а також гіпертрофію паренхіматозних органів. Ці вади відповідають синдрому Патау. Яка причина цієї хвороби?

A. Трисомія за 21-ою хромосомою.

B. Трисомія за 18-ою хромосомою.

C. Трисомія за 13-ою хромосомою.

D. Трисомія за Х-хромосомою.

E. Моносомія за Х-хромосомою.

7. У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плода?

A. Малярія.

B. Амебіаз.

C. Токсоплазмоз.

D. Лейшманіоз.

E. Лямбліоз.

8. У ході операції в червоподіб¬ному відростку людини виявлено гельмінти білого кольору завдовжки 40 мм з тонким ниткоподібним переднім кінцем. Під час попереднього обстеження у фекаліях хворого виявлено яйця овальної форми з пробочками на полюсах. Якого гельмінта було виявлено під час операції?

A. Кривоголовку дванадцятипалу.

B. Гострика.

C. Аскариду людську.

D. Волосоголовця людського.

E. Вугрицю кишкову.

9. Під час медичного огляду у деяких юнаків під пахвами та на лобку було виявлено комах розміром 1—1,5 мм сірого кольору з коротким широким тілом, вкритим волосками. Як вони називаються?

A. Sarcoptes scabiei.

B. Pulex irritans.

C. Pediculus humanus capitis.

D. Cimex lectularius.

E. Phthirus pubis.

10. При вивченнi структурних та молекулярних компонентiв клiтини використовуються рiзноманiтнi методи дослiджень. За допомогою якого методу можна вивчати форму i внутрiшню органiзацiю молекули ДНК:

A. лiофiлiзацiї;

B. свiтлової мiкроскопiї;

C. цитохiмiчного аналiзу;

D. диференцiйного центрифугування;

E рентгеноструктурного аналiзу?

11. У багатоклiтинному органiзмi форма клiтин пов'язана з виконуваними ними функцiями. Яку форму мають не-рвовi клiтини:

A. видовжену;

B. багатокутну;

C. зiрчасту;

D. кулясту;

E. дископодiбну?

12. Овогонiї - це первиннi статевi клiтини, якi iнтенсивно дiляться мiтозом. В однiй з овогонiй у пресинтетичний перiод виник мутантний ген. Яку максимальну кiлькiсть овоцитiв другого порядку може отримати цей ген:

A. два;

B. три;

C. чотири;

D. один;

E вiсiм?

13. Фенiлкетонурiя – аутосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батькiв народилася дитина, хвора на фенiлкетонурiю. Якi генотипи батькiв:

A. AA i Aa;

B. Aa i aa;

C. Aa i Aa;

D. AA i AA;

E. aa i aa?

14. Резус-позитивнiсть кровi в людини зумовлюється домiнантними алелями трьох тiсно зчеплених генiв, якi знаходяться в аутосомi. У гомозигот за рецесивними алелями цих генiв кров резуснегативна. У якому спiввiдношеннi слiд очiкувати народження резус-позитивних i резус-негативних дiтей вiд шлюбу жiнки з резус-негативною кров'ю i чоловiка-гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

A. 1:3;

B. 3:1;

C. 2:1;

D. 1:2;

E. 1:1?

15. До медико-генетичної консультацiї звернулася жiнка. При оглядi у неї виявили такi симптоми: крилоподiбнi шийнi складки (шия сфiнкса); широка грудна клiтка, слабко розвиненi груднi залози. Пiд час дослiдження клiтин букального епiтелiю в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-хроматину. Це свiдчить про те, що в пацiєнтки:

Aсиндром Шерешевського-Тернера;

B синдром Клайнфельтера;

C синдром Патау;

D синдром Дауна;

Eсиндром Едвардса.

16. Екологiчнi чинники прямо або опосередковано впливають на життєдiяльнiсть органiзмiв. Який абiотичний чинник на планетi є первинним у забезпеченнi трофiчних потреб усiх живих iстот:

A тепло;

B iонiзуюче випромiнювання;

C вода;

D повiтря;

E сонячне свiтло?

17. Амеба дизентерiйна в кишках людини зустрiчається в кiлькох формах: великiй вегетативнiй, дрiбнiй вегетативнiй i цисти. Яку форму паразита виявляють у гострій стадії захворювання:

A дрiбну вегетативну;

B велику вегетативну;

C одноядерних цист;

D чотириядерних цист;

E восьмиядерних цист?

18. Отруйнi тварини бувають пасивно-отруйними та активно-отруйними. Серед останнiх видiляють озброєних i неозброєних. Назвiть активно-отруйну неозброєну тварину:

A медуза-хрестовик;

B риба маринка;

Cриба фугу;

D саламандра;

E бджола.

19. У клітину потрапив вірус грипу. Де відбувається біосинтез вірусного білка в клітині?

A. На мембранах агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.

B. У ядрі.

C. У лізосомах.

D. На полірибосомах.

E. В апараті Гольджі.

20. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?

A. Стоп-кодони.

B. Оператори.

C. Антикодони.

D. Екзони.

E. Інтрони.

Тести до білету № 14.

1. У процесі життєвого циклу клі¬тини відбувається закономірна зміна кількості спадкового матеріалу. На якому етапі онтогенезу клітини відбувається подвоєння молекули ДНК?

A. Анафази.

B. Профази.

C. Метафази.

D. Інтерфази.

E. Телофази.

2. Відомо, що білки тубуліни входять до складу мікротрубочок і беруть участь у формуванні веретена поділу. В якому періоді мітотичного циклу вони синтезуються?

A. Постмітотичний період інтерфази.¬

B. Мітоз.

C. Синтетичний період інтерфази.

D. Постсинтетичний період інтерфази.

E. Пресинтетичний період інтерфази.

3. Мітотичний цикл — основний клітинний механізм, який забезпечує розвиток організмів, регенерацію та розмноження. Це можливо, оскільки за такого механізму забезпечується:

A. Утворення поліплоїдних клітин.

B. Кросинговер.

C. Рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.

D. Нерівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.

E. Зміна генетичної інформації.

4. Відомі трисомна, транслокацій¬на та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?

A. Популяційно-статистичного.

B. Близнюкового.

C. Генеалогічного.

D. Біохімічного.

E. Цитогенетичного.

5. У пробанда, трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

A. Аутосомно-рецесивна.

B. Аутосомно-домінантна.

C. Голандрична.

D. Домінантна, зчеплена з Х-хромосомою.

E. Рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою.

6. У хворої дитини встановлено порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у нервових клітинах. Спостерігаються порушення функцій вищої нервової системи. Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому випадку?

A. Хворобу Тея—Сакса.

B. Синдром Едвардса.

C. Фенілкетонурію.

D. Синдром Марфана.

E. Гемофілію.

7. Внаслідок укусу москітів на шкірі людини виникли виразки. Аналіз вмісту виразки виявив внутрішньо-клітинні безджгутикові найпростіші. Яке захворювання у пацієнта?

A. Лейшманіоз дерматотропний.

B. Лейшманіоз вісцеротропний.

C. Демодекоз.

D. Короста.

E. Міаз.

8. Під час дегельмінтизації у хворого з фекаліями виділився гель¬мінт довжиною до 2 м. Тіло складається з члеників, має маленьку голівку з гачками і чотирма присосками. Який гельмінт паразитував у людини?

A. Ціп’як озброєний.

B. Ціп’як неозброєний.

C. Ціп’як карликовий.

D. Ехінокок.

E. Стьожак широкий.

9. Чоловік перебуває в осередку дерматотропного лейшманіозу. Щеплення проти цієї хвороби проведено не було через наявність у нього протипоказань. Укусів яких комах треба уникати людині?

A. Москітів.

B. Бліх.

C. Ґедзів.

D. Комарів.

E. Кровосисних мух.

10. У клітині людини до рибосом, які містяться на мембранах гранулярного ендоплазматичного ретикулуму, на¬дійшла незріла іРНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Така структура іРНК зумовлена відсутністю:

A. Репарації.

B. Реплікації.

C. Транскрипції.

D. Процесингу.

E. Трансляції.

11. Під час дослідження мембранних органел овальної форми діаметром 0,2—1 мкм в них виявлено гідролітичні ферменти. Які це органели?

A. Мітохондрії.

B. Апарат Гольджі.

C. Ендоплазматичний ретикулум.

D. Лізосоми.

E. Рибосоми.

12. Відбулося пошкодження структурного гена — ділянки молекули ДНК. Однак це не призвело до заміни амінокислот у білку, тому що через деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфічних ферментів. Як називається цей процес?

A. Реплікація.

B. Транскрипція.

C. Мутація.

D. Зворотна транскрипція.

E. Репарація.

13. У восьмимісячної дитини незарощення верхньої губи і під¬небіння, множинні дефекти зору, мікроцефалія, вади розвитку серцево-судинної системи. Цитогенетичні дослідження виявили 47 хромосом з наявністю додаткової 13-ої хромосоми. Який діагноз можна встановити на підставі клінічних спостережень і цитогенетичних досліджень?

A. Синдром Патау.

B. Синдром котячого крику.

C. Синдром Едвардса.

D. Синдром Дауна.

E. Синдром Клайнфельтера.

14. У новонародженої дитини виявили вивих кришталика, довгі й тонкі кінцівки з дуже довгими й тонкими пальцями та аневризму аорти. Для якого захворювання характерні ці ознаки?

A. Синдром Дауна.

B. Синдром Марфана.

C. Синдром Патау.

D. Синдром Едвардса.

E. Синдром Клайнфельтера.

15. Ген, що зумовлює в людини темну емаль зубів, — домінантний і локалі¬зується в аутосомі. Чоловік є гомозиготою за цим домінантним геном, а його дружина має нормальне забарвлення зубів. Яка біологічна закономірність лежить в основі успадкування такої ознаки у дітей цього подружжя?

А. Закон одноманітності гібридів І по¬коління.

В. Закон розщеплення.

С. Закон незалежного успадкування ознак.

D. Явище зчепленого успадкування генів.

Е. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.

16. Лікар запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського—Тернера. За допомогою якого методу генетики можна уточнити діагноз?

А. Біохімічного.

В. Генеалогічного.

С. Близнюкового.

D. Цитогенетичного.

Е. Популяційно-статистичного.

17. На електронограмi тваринної клiтини виявлено двомембранну органелу овальної форми, внутрiшня мембрана якої утворює кристи. Яка це органела:

A вакуоля;

B мiтохондрiя;

C лiзосома;

D пероксисома;

E комплекс Гольджi?

18. Яйцеклiтина нерухома i мiстить усi типовi клiтиннi органоїди. Пiсля заплiднення вона забезпечує початок розвитку нового органiзму; за розмiрами вона бiльша вiд соматичних клiтин даного органiзму. Який дiаметр яйцеклiтини людини:

A 50 - 60 мкм;

B 130 - 200 мкм;

C 1000 - 1300 мкм;

D 5000 - 6000 мкм;

E 13 000 - 20 000 мкм?

19. У процесi заплiднення в людини сперматозоїд проникає в жiночу статеву клiтину. Як вона називається:

A овогонiєю;

B первинним овоцитом;

C вторинним овоцитом;

D яйцеклiтиною;

E вторинним полоцитом?

20. Пiгментацiя шкiри залежить вiд неалельних генiв, один з яких перетворює фенiлаланiн на тирозин, а другий перетворює тирозин на меланiн. У разi вiдсутностi будь-якого з цих генiв порушується утворення пiгменту меланiну. З якою формою взаємодiї генiв пов'язано утворення меланiну:

A повне домiнування;

B неповне домiнування;

C кодомiнування;

D комплементарнiсть;

E епiстаз?

Тести до білету № 15.

1. Під впливом різних фізичних і хімічних факторів у клітині може відбутися пошкодження структури молекули ДНК. Як називається здат¬ність клі¬тин до виправлення таких пошкоджень?

A. Трансдукція.

B. Траскрипція.

C. Реплікація.

D. Репарація.

E. Трансформація.

2. Під час вивчення тонкої структури клітини виявлено кулясту одномембранну органелу, яка містить гідролітичні ферменти. Відомо, що ця органела забезпечує внутрішньоклітинне травлення і захисні реакції клітини. Яка це органела?

A. Ендоплазматичний ретикулум.

B. Центросома.

C. Лізосома.

D. Рибосома.

E. Мітохондрія.

3. У людини виявлено аномалії, які пов’язані з порушенням диференціювання зубів (гомодонтна зубна система) та зміною їх кількості. До якої групи доказів еволюції людини належать такі аномалії?

A. Цитологічні.

B. Рудименти.

C. Рекапітуляції.

D. Атавізми.

E. Біохімічні.

4. У дівчини, 18 років, виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз, укорочені нижні кінцівки, крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість яєчників. Під час лабораторного дослідження в ядрах нейтрофілів не виявлено “барабанних паличок”, а в ядрах букального епітелію відсутні тільця Барра. Методом дерматогліфіки встановлено, що величина кута долоні atd дорівнює 66°. Який попередній діагноз можна встановити в цьому випадку?

A. Синдром Дауна.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Шерешевського—Тернера.

D. Синдром Патау.

E. Синдром Едвардса.

5. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глухота дитини є проявом:

A. Фенокопії.

B. Генних мутацій.

C. Генокопії.

D. Комбінативної мінливості.

E. Хромосомної аберації.

6. Синдром котячого крику харак¬теризується недорозвитком м’язів горта¬ні, “нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:

A. Дуплікації ділянки 5-ої хромосоми.

B. Транслокації 21-ої хромосоми на 15-ту.

C. Делеції короткого плеча 5-ої хромосоми.

D. Делеції короткого плеча 21-ої хромосоми.

E. Інверсії ділянки 21-ої хромосоми.

7. У деяких регіонах світу поширилися випадки захворювання на малярію. Які комахи є біологічними переносниками збудника цієї інвазії?

A. Комарі роду Culex.

B. Москіти роду Phlebotomus.

C. Мошки роду Simulііum.

D. Комарі роду Anopheles.

E. Комарі роду Aedes.

8. У хворого спостерігаються тяжкі розлади травлення. У його фекаліях виявлено зрілі нерухомі членики ціп’яка; матка в кожному з них має 7—12 бічних відгалужень. Який гельмінт паразитує у хворого?

A. Стьожак широкий.

B. Ціп’як неозброєний.

C. Ціп’як карликовий.

D. Ціп’як озброєний.

E. Ехінокок.

9. Під час обстеження хворого встановлено діагноз: кліщовий поворотний тиф. Яким шляхом міг заразитися хворий?

A. Через укус селищного кліща.

B. Через укус коростяного свербуна.

C. Через укус тайгового кліща.

D. Через укус гамазового кліща.

E. Через укус собачого кліща.

10. Під дією мутагену в гені змі¬нив¬ся склад кількох триплетів, але незважаючи на це, клітина продовжувала синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов’язано?

A. Триплетністю.

B. Універсальністю.

C. Виродженістю.

D. Специфічністю.

E. Колінеарністю.

11. У хворого гострий панкреатит, що загрожує аутолізом клітин підшлункової залози. З порушенням функцій яких органел клітини може бути пов’язаний цей процес?

A. Мікротрубочок.

B. Мітохондрій.

C. Рибосом.

D. Центріолей.

E. Лізосом.

12. Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і 3 інтрони. Після закінчення процесингу зріла іРНК складається з нуклеотидів, що комплементарні до:

A. 3 інтронів.

B. 2 екзонів і 1 інтрону.

C. 1 екзону і 1 інтрону.

D. 4 екзонів.

E. 4 екзонів і 3 інтронів.

13. При вивченні родоводу сім’ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин), виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків та успадковується від батька до сина. Який тип успадкування цієї ознаки?

A. Аутосомно-домінантний.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Зчеплений з Y-хромосомою.

D. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

E. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

14. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь по материнській лінії хворів на гемофілію. Який тип успадкування ознаки?

A. Аутосомно-домінантний.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

D. Зчеплений з Y-хромосомою.

E. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

15. Амніотична рідина, в яку зану¬рений зародок, що розвивається, міс¬тить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини, досліджуючи вміст амніотичної рідини?

А. Генеалогічний.

В. Біохімічний.

С. Цитогенетичний.

D. Гібридизації соматичних клітин.

Е. Популяційно-статистичний.

16. У 50-х роках XX ст. в За¬хід¬ній Європі від матерів, які приймали талідомід як снодійний засіб, народилися діти з порушенням будови скелета: з недорозвиненими або відсутніми кінцівками та іншими вадами. Яка природа цієї патології?

A. Моносомія.

B. Анеуплоїдія.

C. Фенокопія.

D. Триплоїдія.

E. Генна мутація.

17. Репарацiєю називається здатнiсть клiтин виправляти ушкодження в молекулах ДНК. Спочатку було виявлено свiтлову, а потiм темнову репарацiю. Вкажiть, що характерно для свiтлової репарацiї:

A усунення в ДНК ушкоджень, зумовлених дiєю iонiзуючої радiацiї;

B усунення в ДНК ушкоджень, зумовлених хiмiчними речовинами;

C вирiзання в ДНК великих дiлянок;

D матричний синтез нового ланцюга ДНК;

E руйнування зв'язкiв у пiримiдинових димерах i вiдновлення цiлостi нитки ДНК.

18. Результати численних дослiджень елементарних одиниць спадковостi призвели до формування уявлення, що носить загальну теорiю гена. Вкажiть її положення:

A кожна хромосома є групою зчеплення генiв;

B кiлькiсть груп зчеплення генiв кожного виду тварин, рослин та грибiв дорiвнює гаплоїдному набору хромосом:

C помiж гомологiчними хромосомами вiдбувається обмiн алелями гена;

D розташування триплетiв з нуклеотидiв у структурних генах колiнеарне до амiнокислот полiпептидного ланцюга, що кодується цим геном;

E у хромосомi вiдстань мiж генами пропорцiйна вiдсотку кросинговеру помiж ними.

19. Пiд час ембрiонального перiоду розвитку людини на стадiї дроблення швидко збiльшується кiлькiсть бластомерiв. Яка особливiсть мiтотичного циклу в бластомерах забезпечує велику швидкiсть їхнього утворення:

A вiдсутнiсть пресинтетичного перiоду iнтерфази;

B вiдсутнiсть реплiкацiї ДНК;

C вiдсутнiсть цитокiнезу;

D вiдсутнiсть анафази мiтозу;

E вiдсутнiсть телофази мiтозу?

20. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивiсть неповного домiнування. Назвiть таку хворобу:

A альбiнiзм;

B гемофiлiя;

C дальтонiзм;

D фенiлкетонурiя;

E цистинурiя.

Тести до білету № 16.

1. У ядрі клітини з молекули не¬зрі¬лої іРНК утворилася молекула зрі¬лої іРНК, яка значно коротша, ніж незріла. Як називається сукупність етапів цього перетворення?

A. Реплікація.

B. Процесинг.

C. Рекогніція.

D. Трансляція.

E. Термінація.

2. У пресинтетичний період мі¬тотичного циклу синтез ДНК не від¬бувається, тому молекул ДНК стіль¬ки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клі¬тина людини в пресинтетичний пе¬ріод?

A. 23.

B. 92.

C. 46.

D. 69.

E. 48.

3. Під час трансляції до кожної іРНК приєднується одночасно кілька рибосом, які розміщені вздовж її моле¬кули на певній відстані одна від одної. Як називається трансляційний комплекс, що складається з однієї іРНК та розміщених на ній кількох рибосом?

A. Центросома.

B. Лізосома.

C. Фагосома.

D. Нуклеосома.

E. Полісома.

4. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовір¬ність народження у нього сина з такою ознакою?

A. 75 %.

B. 0 %.

C. 25 %.

D. 35 %.

E. 100 %.

5. До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром Шерешевського—Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?

A. Генеалогічного аналізу.

B. Цитогенетичного.

C. Гібридологічного.

D. Біохімічного.

E. Близнюкового.

6. За аналізом ідіограми каріотипу жінки встановлено, що в Х-хромосомі центромера розташована майже посередині. Як називається така хромосома?

A. Телоцентрична.

B. Субакроцентрична.

C. Субметацентрична.

D. Акроцентрична.

E. Метацентрична.

7. До гастроентерологічного від¬ділення потрапив хворий із запаленням жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з 4 парами джгутиків. Яке протозойне захворювання діагностується в пацієнта?

A. Лямбліоз.

B. Токсоплазмоз.

C. Балантидіаз.

D. Трихомоноз.

E. Амебна дизентерія.

8. До лікаря звернувся чоловік, 35 років, зі скаргами на біль у ділянці печінки. Як з’ясувалося, хворий захоплюється риболовлею і часто вживає недосмажену на вогнищі рибу. У фе¬каліях хворого виявлено яйця гельмін¬та. Вони були темного кольору, овальної форми, з кришечкою на одному з полюсів, розміром 30 х 15 мкм. Який гельмінтоз діагностовано у хворого?

A. Опісторхоз.

B. Парагонімоз.

C. Фасціольоз.

D. Кишковий шистосомоз.

E. Дикроцеліоз.

9. До лабораторії звернувся чоловік, 40 років, який мешкає в глинобитному будинку. У щілинах помешкання він знайшов членистоногих з овальним видовженим тілом, з дещо загостреним переднім кінцем, темно-сірого кольору. Його ротові органи лежать у заглибленні на черевній поверхні. Він має 4 пари ходильних ніг, на рівні першої пари яких розташований статевий отвір. Про якого кліща йдеться?

A. Ixodes ricinus.

B. Ixodes persulcatus.

C. Ornithаdorus papillipes.

D. Sarcoptes scabiei.

E. Dermacentor nuttalli.

10. У клітині людини відбувається транскрипція. Фермент ДНК-залежна РНК-полімераза, що пересувається вздовж одного ланцюга молекули ДНК, досяг певної послідовності нуклеотидів, після чого транскрипція припинилася. Як називається ця ділянка ДНК?

A. Репресор.

B. Промотор.

C. Термінатор.

D. Оператор.

E. Регулятор.

11. У пацієнта внаслідок опіку утворився дефект шкіри. З метою ліквідації дефекту на це місце хірурги перемістили ділянку шкіри з іншої частини тіла цього хворого. Який вид трансплантації був здійснений?

A. Ксенотрансплантація.

B. Експлантація.

C. Алотрансплантація.

D. Аутотрансплантація.

E. Гомотрансплантація.

12. Фагоцитоз може бути механіз¬мом, що лежить в основі живлення (в одноклітинних), а також однією з ланок у формуванні імунної відповіді організму (у багатоклітинних). Які клітини організму людини здійснюють захисні реакції шляхом фагоцитозу?

A. Тромбоцити.

B. Еритроцити.

C. Остеоцити.

D. Міоцити.

E. Лейкоцити.

13. Під час обстеження дівчини, 18-років, виявлено недорозвинені яєчники, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, “шию сфінкса”. Розумовий розвиток не порушений. Встановлено попередній діагноз: синдром Шерешевського—Тернера. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?

A. Близнюкового.

B. Імуногенетичного.

C. Цитогенетичного.

D. Генеалогічного.

E. Біохімічного.

14. У медико-генетичній консультації 12-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського—Тернера. Який каріотип дитини?

A. 45, Х0.

B. 46, ХХ.

C. 47, ХХY.

D. 46, ХY.

E. 47, ХХ, 13+.

15. До медико-генетичної консультації звернулося подружжя у зв’язку з народженням дитини з багатьма вадами розвитку: мікроцефалією, ідіотією, відсутністю верхніх кінцівок. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як з’ясував лікар, у квартирі сім’я тримає кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтв у новонародженої дитини?

A. Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз.

B. Під час вагітності жінка хворіла на лямбліоз.

C. Під час вагітності жінка хворі¬ла на амебіаз.

D. Під час вагітності жінка хворі¬ла на токсоплазмоз.

E. Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз.

16. У 60-річної жінки з тяжкою формою пародонтозу під час мікро¬скопічного дослідження білого нальоту, що вкриває зуби, виявлено одноядерні найпростіші розміром 6—60 мкм з широкими псевдоподіями. Які найпростіші виявлено?

A. Toxoplasma gondii.

B. Trichomonas hominis.

C. Entamoeba histolytica.

D. Entamoeba gingivalеs.

E. Balantidium coli.

17. У процесi дозрiвання iнформацiйної РНК спецiальнi ферменти видаляють неiнформативнi дiлянки про-iРНК i з'єднують iнформативнi дiлянки останньої (процесинг). Як називаються iнформативнi дiлянки гена:

A екзонами;

B iнтронами;

C транскриптонами;

D антикодонами;

E кодонами?

18. На раннiх стадiях ембрiогенезу диференцiюються клiтини зародка людини. Унаслiдок цього утворюються три зародковi листки, з яких формуються тканини. Що розвивається з мезодерми:

A нервова трубка;

B нiгтi;

C потовi залози;

D емаль зубiв;

E скелетні м'язи?

19. Зв'язок зародка iз середовищем забезпечується спецiальними позазародковими органами, якi функцiонують тимчасово i називаються провiзорними. Яка структура є першим кровотворним органом зародка людини:

A жовтковий мiшок;

B плацента;

C алантоїс;

D хорiон;

E амнiон?

20. У чоловiка та його сина iнтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерiгалося також у батька чоловiка. Який тип успадкування зумовлює це:

A автосомно-рецесивний;

B Х-зчеплений домiнантний;

C автосомно-домiнантний;

D Х-зчеплений рецесивний;

E зчеплений з Y-хромосомою?

Тести до білеу № 17.

1. Згідно з правилом сталості числа хромосом, для кожного виду тварин характерне певне та постійне числом хромосом. Який механізм забезпечує цю властивість при статевому розмноженні?

A. Репарація.

B. Трансляція.

C. Мейоз.

D. Мітоз.

E. Цитокінез.

2. З метою вивчення каріотипу культуру клітин обробили колхіцином, який руйнує веретено поділу. На якій стадії було призупинено мітоз?

A. Метафази.

B. Профази.

C. Анафази.

D. Телофази.

E. Прометафази.

3. Під дією деяких хімічних речовин у клітині пошкоджено формування субодиниць рибосом. Внаслідок цього безпосередньо буде припинено синтез:

A. Вуглеводів.

B. Білків.

C. Ліпідів.

D. ДНК.

E. РНК.

4. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицевого відділів черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, незарощення піднебення. Каріотип дитини виявився 47, ХY,13+. Про яку хворобу свідчать ці дані?

A. Синдром Едвардса.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Патау.

D. Синдром Дауна.

E. Синдром Шерешевського—Тернера.

5. Внаслідок проведення генеалогічного аналізу встановлено, що за¬хворювання, яке має місце в пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів. Хворіють жінки й чоловіки. На який тип успадкування це вказує?

A. Зчеплений з Y-хромосомою.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

D. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

E. Аутосомно-домінантний.

6. У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

A. Аа і АА.

B. Аа і аа.

C. АА і АА.

D. аа і аа.

E. Аа і Аа.

7. Під час мікроскопії мазка фе¬калій людини виявлено восьмиядерні цисти. Кому з найпростіших вони належать?

A. Балантидію кишковому.

B. Амебі кишковій.

C. Лямблії.

D. Трихомонаді кишковій.

E. Токсоплазмі.

8. Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує ді¬лянку анального отвору. Під час огля¬ду на білизні виявлено гельмінти довжиною до 1 см, ниткоподібної форми, білого кольору. Під час дослідження зскрібка з періанальних складок вияв¬ле¬но наявність асиметричних безбарвних яєць невеликого розміру. Як нази¬ва¬ється гельмінт, що паразитує у дитини?

A. Трихінела.

B. Аскарида людська.

C. Вугриця кишкова.

D. Гострик.

E. Волосоголовець людський.

9. Під час обстеження хворого встановлено діагноз: весняно-літній енцефаліт. Яким шляхом міг заразитися хворий?

A. Через укус коростяного свербуна.

B. Через укус малярійного ко¬мара.

C. Через укус селищного кліща.

D. Через укус москіта.

E. Через укус собачого кліща.

10. Мітоз є основним способом поділу клітин, який забезпечує розвиток організмів, регенерацію та роз-множення. Який механізм лежить в основі цього явища?

A. Нерівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.

B. Перекомбінування генетичного матеріалу.

C. Подвоєння хромосом.

D. Рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.

E. Зміна генетичної інформації.

11. У жінки, яка під час вагітності вживала алкогольні напої, народилася глуха дитина із незарощенням верхньої губи і піднебіння. У дитини каріо¬тип і генотип нормальні. Ці ознаки нагадують прояв деяких хромосомних аномалій. Що лежить в основі виникнення цих вад розвитку в дитини?

A. Ембріогенез.

B. Канцерогенез.

C. Мутагенез.

D. Тератогенез.

E. Онтогенез.

12. Під час обстеження новонародженого хлопчика педіатр звернув увагу, що плач дитини схожий на котячий крик. Крім того, в дитини виявлено мікроцефалію і вроджені вади серця. За допомогою цитогенетичного методу було встановлено каріотип 46, ХУ, 5р–. На якій стадії мітозу досліджували каріотип хворого?

A. Метафази.

B. Прометафази.

C. Профази.

D. Aнафази.

E. Телофази.

13. Зареєстровано народження дитини з такими аномаліями: незарощення верхньої губи і піднебіння, вроджені вади серцево-судинної системи, мікроцефалія. Каріотип дитини 46, ХY. Під час вивчення історії хвороби породіллі з’ясувалося, що в період вагітності вона перехворіла на вірусну краснуху. Яка закономірність лежить в основі прояву цієї патології?

A. Геномна мутація.

B. Поліплоїдія.

C. Гетероплоїдія.

D. Фенокопія.

E. Хромосомна мутація.

14. У мешканців Закарпаття часто виявляють ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього захворювання?

A. Комбінативна.

B. Мутаційна.

C. Модифікаційна.

D. Спадкова.

E. Генотипова.

15. У 25 % здорових людей та в осіб із захворюванням порожнини рота на яснах, у білому нальоті на зубах та в криптах мигдаликів зустрічається один з видів найпростіших розміром 6—60 мкм, що має широкі псевдоподії. Вважається, що ці найпростіші можуть спричинити деякі ускладнення при стоматологічних захворюваннях. Про яких найпростіших іде мова?

A. Entamoeba histolytica.

B. Trichomonas hominis.

C. Entamoeba gingivales.

D. Balantidium coli.

E. Entamoeba coli.

16. У хворої виявлено симптоми запального процесу сечових і статевих шляхів. У мазку із слизової оболонки піхви знайдено великі одноклітинні організми грушоподібної форми із загостреним шипом на задньому кінці тіла, одним ядром та ундулюючою мембраною. Які най¬простіші виявлено в мазку?

A. Toxoplasma gondii.

B. Trichomonas hominis.

C. Trichomonas vaginalis.

D. Trypanosoma brucei gambiense.

E. Lamblia intestinalis.

17. Генетичний код - це властива органiзмам єдина система запису певної спадкової iнформацiї в молекулах нуклеїнових кислот у виглядi послiдовностi нуклеотидiв. Одиницею генетичного коду є:

A ген;

B мутон;

C транскриптон;

D кодон;

E антикодон.

18. Вiковi змiни в людини можуть бути рiзнобiчними. При старiннi однi функцiональнi показники прогресивно знижуються, iншi - суттєво не змiнюються, а деякi зростають. До останнiх належать:

A скоротливiсть серця;

B гормональна активнiсть статевих залоз;

C гострота слуху;

D кiлькiсть еритроцитiв у кровi;

E рiвень холестерину в кровi.

19. У людини постiйно вiдбуваються процеси фiзiологiчної регенерацiї. Завдяки цьому клiтини кишкового епiтелiю оновлюються за кiлька дiб. Порiвняно швидко оновлюються еритроцити. Яка середня тривалiсть їхнього функцiонування в периферiйнiй кровi:

A 5 дiб;

B 20 дiб;

C 55 дiб;

D 80 дiб;

E 125 дiб?

20. При дослiдженнi карiотипу п'ятирiчного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша вiд звичайної, тому що до неї приєднана дiлянка хромосоми, яка за класифiкацiєю належить до 21-ї пари. Вкажiть вид мутацiї, що має мiсце в цього хлопчика:

A транслокацiя;

B дуплiкацiя;

C делецiя;

D iнверсiя;

E полiплоїдiя.

Тести до білету № 18.

1. Під час вивчення фаз мітозу в клітинах корінця цибулі виявлено клітину, в якій спіралізовані хромосо-ми лежать в екваторіальній площині. На якому етапі мітотичного циклу перебуває клітина?

A. Інтерфази.

B. Профази.

C. Анафази.

D. Телофази.

E. Метафази.

2. У зародка людини почалася закладка осьових органів. Як називається ця стадія розвитку?

A. Бластула.

B. Зигота.

C. Дроблення.

D. Нейрула.

E. Гаструла.

3. У клітинах людини під дією ультрафіолетового випромінювання відбулося пошкодження молекули ДНК. Однак за допомогою специфічних ферментів пошкоджена ділянка молекули ДНК була відновлена. Як називається це явище?

A. Реплікація.

B. Дуплікація.

C. Репарація.

D. Ініціація.

E. Термінація.

4. За результатами аналізу родоводу лікар-генетик встановив: ознака проявляється в кожному поколінні, жінки та чоловіки успадковують ознаку однаково часто, батьки однаковою мірою передають ознаки своїм дітям. Який тип успадкування має досліджувана ознака?

A. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Домінантий, зчеплений з Х-хромосомою.

D. Аутосомно-домінантний.

E. Зчеплений з Y-хромосомою.

5. До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п’ятирічної дівчинки. Після дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ої пари була довша від звичайної внаслідок приєднання до неї ділянки хромосоми з 21-ої пари. Яка мутація має місце в цієї дівчинки?

A. Інверсія.

B. Делеція.

C. Транслокація.

D. Подвоєння.

E. Дуплікація.

6. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивні¬шою. Як називається тип взаємодії між цими генами?

A. Епістаз.

B. Плейотропія.

C. Полімерія.

D. Кодомінування.

E. Комплементарність.

7. До лікаря звернувся хворий, у якого на обличчі не загоюються виразки. Нещодавно хворий приїхав з Туркменістану. Лікар встановив діагноз: шкірний лейшманіоз. Яким шляхом збудник цієї хвороби проник в організм людини?

A. Трансмісивним.

B. Повітряно-краплинним.

C. Контактно-побутовим.

D. Статевим.

E. Аліментарним.

8. У хворої дитини періодично з’являються рідкі випорожнення, іноді біль у ділянці живота, нудота, блювання. Зі слів матері, одного разу в дитини з блювотною масою виділився гельмінт веретеноподібної форми розміром 20 см. Яке захворювання може бути причиною такого стану?

A. Трихоцефальоз.

B. Аскаридоз.

C. Анкілостомоз.

D. Дракункульоз.

E. Трихінельоз.

9. Дитина поскаржилася на свер¬біж потиличної та скроневих ділянок голови. Під час огляду її голови лікар виявив поверхневі виразки внаслідок розчухувань і гниди білого кольору на волоссі. Який представник членистоногих паразитує в дитини?

A. Муха вольфартова.

B. Воша одежна.

C. Блоха людська.

D. Воша головна.

E. Воша лобкова.

10. У певних клітинах дорослої людини протягом життя не відбувається мітоз і кількісний вміст ДНК залишається постійним. Які це клітини?

A. Сперматогонії.

B. Епітеліоцити травного каналу.

C. Клітини червоного кісткового мозку.

D. Нейрони.

E. Гепатоцити.

11. Рибосоми — це немембранні органели, які беруть безпосередню участь у процесі синтезу поліпептидів на етапі трансляції. Кількість рибосом у клітинах різних органів неоднакова і залежить від їх функцій. У клітинах якого органа кількість рибосом найбільша?

A. Верхнього шару клітин епідермісу шкіри.

B. Епітелію слизової оболонки сечового міхура.

C. Епітелію товстої кишки.

D. Секреторних клітинах під¬шлун¬¬кової залози.

E. Епітелію тонкої кишки.

12. У людини під час активної фізичної праці підвищується концентрація вуглекислоти в крові. Це призводить до поглиблення та прискорення дихання, внаслідок чого в крові зменшується концентрація вуглекислоти та іонів водню. Який процес підтримується завдяки цим змінам?

A. Гомеостаз.

B. Мутагенез.

C. Онкогенез.

D. Канцерогенез.

E. Тератогенез.

13. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, “шию сфін¬кса”. Розумовий розвиток не порушений. Встановлено попередній діагноз: синдром Шерешевського—Тернера. Які порушення каріотипу мають місце в цієї хворої?

A. Трисомія за 18-ою хромосомою.

B. Трисомія за X-хромосомою.

C. Трисомія за 13-ою хромосомою.

D. Моносомія за X-хромосомою.

E. Трисомія за 21-ою хромосомою.

14. До медико-генетичної консультації звернулася вагітна жінка, у сестри якої нещодавно народилася дитина зі спадковою патологією. Вагіт¬ній проведено амніоцентез. За допомогою цитогенетичного методу встановлено каріотип плода 47, ХХ, 21+. Яка хвороба буде в дитини, що народиться?

A. Синдром Дауна.

B. Синдром Шерешевського—Тернера.

C. Синдром Едвардса.

D. Синдром котячого крику.

E. Синдром Патау.

15. У жінки народилася мертва дитина з багатьма вадами розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плода?

A. Амебіаз.

B. Лейшманіоз.

C. Малярія.

D. Токсоплазмоз.

E. Лямбліоз.

16. У хворого спостерiгається розлад травлення, загальна слабкiсть. У його фекалiях виявлено членики з 7-12 гiлками матки. Яким гельмiнтом iнвазований пацiєнт:

A цiп'яком карликовим;

B стьожаком широким;

C цiп'яком озброєним;

D ехiнококом;

E цiп'яком неозброєним?

17. Пiд час постсинтетичного перiоду мiтотичного циклу було порушено синтез бiлкiв тубулiнiв. До яких наслiдкiв це може призвести:

A до порушення цитокiнезу;

B до порушення формування веретена подiлу;

C до порушення спiралiзацiї хромосом;

D до порушення репарацiї ДНК;

E до скорочення тривалостi мiтозу?

18. Порушення процесiв фiзiологiчної регенерацiї може призводити до утворення пухлин. Розрiзняють злоякiснi та доброякiснi пухлини. Клiтини доброякiсної пухлини здатнi до:

A проростання в прилеглi тканини;

B диференцiювання;

C клiтинного атипiзму;

D перенесення в мiсця, вiддаленi вiд первинної пухлини;

E метастазування.

19. Людинi властивий статевий диморфiзм. Ознаки, за якими одна стать вiдрiзняється вiд iншої, подiляють на первиннi та вториннi. Вкажiть первинну ознаку статевого диморфiзму в людини:

A рiст волосся на обличчi;

B тембр голосу;

C формування кадика;

D наявнiсть грудних залоз;

E наявнiсть статевих залоз.

20. До медико-генетичної консультацiї звернулися батьки новонародженого, в якого пiдозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слiд застосувати, щоб установити дiагноз:

A бiохiмiчний;

B клiнiко-генеалогiчний;

C дерматоглiфiки;

D iмуногенетичний;

E цитогенетичний?

Тести до білету № 19.

1. На електронограмах клітин печінки щура добре помітні структури овальної форми, двомембранні, внутрішня мембрана яких утворює кристи. Які це органели?

A. Лізосоми.

B. Рибосоми.

C. Мітохондрії.

D. Центросоми.

E. Пероксисоми.

2. Утворені в результаті реплікації подвійні дочірні спіралі складаються з одного материнського ланцюга й одного дочірнього. Як називається такий спосіб реплікації?

A. Консервативний.

B. Аналогічний.

C. Ідентичний.

D. Дисперсний.

E. Напівконсервативний.

3. У деяких одноклітинних орга¬ніз¬мів, наприклад амеб, живлення здійснюється шляхом фагоцитозу. В яких клітинах організму людини таке явище є не способом живлення, а захис¬том організму від чужорідних аген¬тів (наприклад мікроорганізмів)?

A. Лейкоцитах.

B. Еритроцитах.

C. Епітеліоцитах.

D. Міоцитах.

E. Тромбоцитах.

4. Першим етапом діагностики хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є застосування експрес-методів, які ґрунтуються на простих якісних реакціях виявлення продуктів обміну у сечі, крові. На другому етапі уточнюється діагноз, для цього використовують точні хроматографічні методи визначення ферментів, амінокислот. Як називається цей метод генетики?

A. Біохімічний.

B. Близнюковий.

C. Цитогенетичний.

D. Популяційно-статистичний.

E. Гібридизації соматичних клітин.

5. У родині зростає дочка, 14 років, у якої спостерігаються деякі відхилення від норми: зріст її нижчий, ніж в однолітків, відсутні ознаки стате¬вого дозрівання, шия дуже коротка, плечі широкі. Під час дослідження каріотипу з’ясувалося, що в неї відсутня одна з двох Х-хромосом. Інтелект у нормі. Яке захворювання у дівчинки?

A. Синдром Шерешевського—Тернера.

B. Синдром Дауна.

C. Синдром Едвардса.

D. Синдром Патау.

E. Синдром Клайнфельтера.

6. У жінки, яка під час вагітнос¬ті перенесла вірусну краснуху, народи¬лася дитина з незарощенням верхньої губи і піднебіння. Дитина має нор¬маль¬¬ний каріотип і генотип. Вказані аномалії можуть бути результатом:

A. Впливу тератогенного фактора.

B. Генної мутації.

C. Хромосомної мутації.

D. Геномної мутації.

E. Комбінативної мінливості.

7. Під час дослідження дуоденального вмісту у хворого з розладом травлення виявлено найпростіших розміром 10—18 мкм. Їхнє тіло має грушоподібну форму, 4 пари джгутиків, у розширеній передній частині тіла 2 ядра, розміщених симетрично. Який представник найпростіших паразитує у хворого?

A. Амеба кишкова.

B. Дизентерійна амеба.

C. Трихомонада кишкова.

D. Лямблія.

E. Балантидій кишковий.

8. Мати знайшла у 5-річної донь¬ки на білизні гельмінтів білого ко¬льору довжиною 0,5—1 см, ниткоподібної форми із загостреними кінцями і доставила їх у лабораторію. Яке захворювання спричинюють ці паразити?

A. Аскаридоз.

B. Дифілоботріоз.

C. Теніоз.

D. Ентеробіоз.

E. Опісторхоз.

9. До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на свербіж між пальцями рук і на животі, який посилюється вночі. Під час огляду на шкірі виявлено тоненькі смужки сірого кольору і висип. Який збудник міг спричинити такі симптоми?

A. Ixodes ricinus.

B. Sarcoptes scabiei.

C. Ornithаdorus papillipes.

D. Dermacentor pictus.

E. Ixodes persulcatus.

10. Фактори середовища можуть зумовити зміни фенотипу, які подібні за проявом до генетично зумовлених. Такі зміни проявляються з високою частотою на певних критичних ста¬діях онтогенезу і не успадковуються. Як називаються такі фенотипові зміни?

A. Мутації.

B. Аберації.

C. Транслокації.

D. Генокопії.

E. Фенокопії.

11. Під час обстеження дорослої людини низького зросту виявлено дитячі риси обличчя, нормальні пропорції тіла, недорозвинені вторинні статеві ознаки. З порушенням функцій яких залоз пов’язані ці ознаки?

A. Тимуса (загруднинної залози).

B. Надниркових.

C. Задньої частки гіпофіза.

D. Підшлункової залози.

E. Передньої частки гіпофіза.

12. Внаслідок інтоксикації в епітеліальних клітинах слизової оболонки порожнини рота припинився синтез ферментів, які забезпечують сплайсинг. Внаслідок чого припиняється біосинтез білка?

A. Не синтезується АТФ.

B. Не утворюється зріла іРНК.

C. Не утворюється рРНК.

D. Не активуються амінокислоти.

E. Порушується транспорт амінокислот до рибосом.

13. Спадкові хвороби можуть мати моногенну або полігенну природу. У людини діагностовано спадкову моногенну хворобу. Яку саме?

A. Гіменолепідоз.

B. Гіпертонію.

C. Виразкову хворобу шлунка.

D. Поліомієліт.

E. Гемофілію.

14. Внаслідок порушення розходження хромосом під час мейозу утворився овоцит ІІ порядку, що має тільки 22 аутосоми. Який синдром можливий у дитини при заплідненні такого овоцита нормальним сперматозоїдом, що містить 22 аутосоми й одну X-хромосому?

A. Шерешевського—Тернера.

B. Клайнфельтера.

C. Патау.

D. Дауна.

E. Едвардса.

15. При обстеженні лікарями санітарно-епідеміологічної станції працівників сфери громадського харчування нерідко виявляються випадки, коли клінічно здорова людина є джерелом цист, інвазійних для інших людей. За наявності в організмі людини яких збудників це може бути?

A. Лейшманій.

B. Малярійних плазмодіїв.

C. Кишкової трихомонади.

D. Дизентерійної амеби.

E. Токсоплазми.

16. Хворий звернувся до стоматолога із симптомами запалення сли¬зової оболонки ротової порожнини. У мазках, отриманих з пародонтальних карманів, виявлено найпростіші з непостійною формою тіла, розміром 6—60 мкм, здатні утворювати псевдоніжки. Які це найпростіші?

A. Entamoeba coli.

B. Lamblia intestinalis.

C. Entamoeba hіstolytica.

D. Trіchomonas hominis.

E. Entamoeba gingivales.

17. У соматичних клiтинах тварин зустрiчаються органели, що вiдiграють суттєву роль в iндивiдуальному розвитку органiзму. Вони беруть участь у руйнуваннi тимчасових органiв ембрiонiв та личинок, наприклад, зябер i хвоста в пуголовка жаби. У цих органелах також перетравлюються мiкроорганiзми та вiруси. Як називаються цi органели:

A комплексом Гольджi;

B вакуолями;

C лiзосомами;

D мiтохондрiями;

E клiтинним центром?

18. У жiнки первиннi овоцити формуються ще до народження i зберiгаються протягом рокiв. Яка кiлькiсть овоцитiв за нормальних умов може вступати в перiод росту за життя жiнки:

A один;

B чотири;

C сорок;

D чотириста;

E чотири тисячi?

19. У разi повного домiнування гомозиготи i гетерозиготи фенотипово не вiдрiзняються мiж собою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналiзуюче схрещування. Якщо в аналiзуючому схрещуваннi бере участь гетерозигота, то очiкуване спiввiдношення фенотипiв у нащадкiв таке:

A - 3:1;

B - 1:2:1;

C - 1:1;

D - 9:3:3:1;

E - 9:4.

20. При транслокацiйнiй формi синдрому Дауна в карiотипi хворого є 46 хромосом. В одного з батькiв такого хворо-го при карiотипуваннi обов'язково виявляється:

A одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом;

B двi додатковi хромосоми з 21-ї пари хромосом;

C транслокацiя автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом;

D транслокацiя статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї пари хромосом;

E транслокацiя хромосоми з 21-ї пари на iншу хромосому.

Eсиндром Едвардса.

Тести до білету № 20.

1. У клітині, яка мітотично ді¬литься, спостерігається розходження сестринських хроматид до полюсів клітини. На якій стадії мітотичного цик¬лу знаходиться клітина?

A. Телофази.

B. Метафази.

C. Анафази.

D. Профази.

E. Інтерфази.

2. Під час онтогенезу з віком у чоловіка з’явилися такі зміни: шкіра втратила еластичність, послабшали зір і слух. Як називається період індивідуального розвитку, для якого най¬більш характерні такі зміни?

A. Старіння.

B. Підлітковий.

C. Перший зрілий.

D. Ювенільний.

E. Юнацький.

3. Під дією деяких хімічних речовин у клітині пошкоджено формування субодиниць рибосом. Внаслідок цього безпосередньо буде припинено синтез:

A. Вуглеводів.

B. Білків.

C. Ліпідів.

D. ДНК.

E. РНК.

4. Мати і батько фенотипово здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено феніл-піровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетону¬рію. Який тип успадкування цієї хвороби?

A. Аутосомно-домінантний.

B. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

C. Аутосомно-рецесивний.

D. Зчеплений з Y-хромосомою.

E. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою.

5. До медико-генетичної консультації звернувся юнак, у якого підозрюють синдром Клайнфельтера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?

A. Біохімічного.

B. Генеалогічного.

C. Цитогенетичного.

D. Близнюкового.

E. Популяційно-статистичного.

6. Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку в пологовому будинку встановлено попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?

A. Генеалогічного.

B. Біохімічного.

C. Популяційно-статистичного.

D. Цитогенетичного.

E. Близнюкового.

7. До лікаря, що перебуває в робочому відрядженні в одній із країн тропічної Африки, зі скаргами звернулося місцеве населення з приводу хвороби дітей 10—14-річного віку, що супроводжується стійкою нециклічною лихоманкою, виснаженням, анемією, збільшенням розмірів печінки й селезінки. Враховуючи наявність мос¬кітів у місцевих умовах, можна передбачити, що діти хворіють на:

A. Вісцеральний лейшманіоз.

B. Балантидіаз.

C. Токсоплазмоз.

D. Лямбліоз.

E. Амебіаз.

8. У лікарню поступив хворий з попереднім діагнозом: трихінельоз. Вживання якої їжі могло спричинити це захворювання?

A. Свинини.

B. Яловичини.

C. Риби.

D. Раків.

E. Крабів.

9. Під час обстеження хворого встановлено діагноз: весняно-літній енцефаліт. Яким шляхом міг заразитися хворий?

A. Через укус коростяного свербуна.

B. Через укус малярійного ко¬мара.

C. Через укус селищного кліща.

D. Через укус москіта.

E. Через укус собачого кліща.

10. Внаслідок трансляції утворився поліпептид. Назвіть тип хімічного зв’язку між його амінокислотними залишками?

A. Пептидний.

B. Водневий.

C. Дисульфідний.

D. Гідрофобний.

E. Іонний.

11. У певний період життєвого циклу клітин відбуваються процеси росту, формування і накопичення органел, що зумовлюється активним синтезом білків, РНК, ліпідів і вуглеводів. У клітині утворюються ферменти, що будуть забезпечувати синтез ДНК. На якому етапі мітотичного циклу відбуваються ці процеси?

A. Пресинтетичний період інтерфази.

B. Синтетичний період інтерфази.

C. Постсинтетичний період інтерфази.

D. Премітотичний період інтерфази.

E. Мітоз.

12. Під час онтогенезу в людини з’явилися такі вікові зміни: зменшилася життєва ємність легень, підвищився артеріальний тиск, розвинувся атеросклероз. Як називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?

A. Перший зрілий вік.

B. Підлітковий.

C. Похилий вік.

D. Ювенільний.

E. Юнацький.

13. У людини діагностовано галактоземію — хворобу накопичення. Який метод генетики дозволяє виявити цю хворобу?

A. Близнюковий.

B. Цитогенетичний.

C. Популяційно-статистичний.

D. Біохімічний.

E. Гібридологічний.

14. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Хворіють і чоловіки, і жінки. Це захворювання є наслідком:

A. Хромосомної аберації.

B. Геномної мутації.

C. Генної мутації.

D. Поліплоїдії.

E. Анеуплоїдії.

15. Хворий скаржиться на головний біль, загальну слабкість, виснажливі напади лихоманки, що повторюються кожні 48 год і супроводжуються підвищенням температури тіла до 40 °С. Збудник якої хвороби спричинює ці симптоми?

A. Чотириденної малярії.

B. Трипаносомозу.

C. Триденної малярії.

D. Лямбліозу.

E. Амебіазу.

16. До лікаря звернувся хворий із скаргами на біль у животі, наявність випорожнень з домішками крові, частота яких досягає 3—10 разів на добу і більше. У фекаліях хворого виявлено найпростіші з еритроцитами в травних вакуолях. Про яке протозойне захворювання йдеться?

A. Амебіаз.

B. Лейшманіоз.

C. Трипаносомоз.

D. Трихомоноз.

E. Малярію.

17. У забезпеченнi процесу трансляцiї важлива роль належить транспортним РНК. Вони здiйснюють транспортування:

A амiнокислот;

B нуклеозидiв;

C бiлкiв;

D iнформацiйної РНК;

E рибосомальної РНК.

18. Пiд час ембрiогенезу в ланцетника утворилося 128 клiтин. Цi клiтини не ростуть. На якiй стадiї ембрiогенезу знаходиться зародок:

A гiстогенезу;

B органогенезу;

C бластули;

D гаструли;

E дроблення?

19. У гомозиготи за домiнантним геном ступiнь прояву ознаки виражений менше, нiж у гетерозиготи. Це мо-ж-ли-во в разi такої форми взаємодiї генiв:

A повне домiнування;

B неповне домiнування;

C кодомiнування;

D наддомiнування;

E комплементарнiсть?

20. Делецiя короткого плеча 5-ї хромосоми в новонародженої дитини проявляється характерним синдромом, який називають "крик кiшки". Яким методом генетики можна виявити цю хромосомну аберацiю:

A бiохiмiчним;

B цитогенетичним;

C генеалогiчним;

D близнюковим;

E гiбридизацiєю соматичних клiтин?

Тести до білету № 21.

1. Під дією мутагену в гені змі¬нив¬ся склад кількох триплетів, але клі¬тина продовжує синтезувати той са-мий білок. З якою властивістю ге¬не¬тич¬¬ного коду це може бути пов’язано?

A. Специфічністю.

B. Універсальністю.

C. Триплетністю.

D. Виродженістю.

E. Колінеарністю.

2. Ядра клітин обробили препаратом, який зруйнував структуру гіс¬тонів. Які компоненти клітини зміняться внаслідок цього насамперед?

A. Мітохондрії.

B. Ядерна оболонка.

C. Рибосоми.

D. Хромосоми.

E. Плазматична мембрана.

3. Під час трансляції до кожної іРНК приєднується одночасно кілька рибосом, які розміщені вздовж її моле¬кули на певній відстані одна від одної. Як називається трансляційний комплекс, що складається з однієї іРНК та розміщених на ній кількох рибосом?

A. Центросома.

B. Лізосома.

C. Фагосома.

D. Нуклеосома.

E. Полісома.

4. Одна з форм рахіту успадкову¬ється за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком:

A. Анеуплоїдії.

B. Геномної мутації.

C. Хромосомної мутації.

D. Поліплоїдії.

E. Генної мутації.

5. У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, монголоїдний розріз очей. Дослідження каріотипу свідчить про наявність трисомії за 21-ою хромосомою. Як називається хвороба при цій хромосомній аномалії?

A. Синдром Дауна.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Шерешевського—Тернера.

D. Синдром Едвардса.

E. Синдром Патау.

6. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шию сфінк¬са”. Розумовий розвиток не порушений. Лікар встановив попередній діа㬬¬¬¬¬¬ноз: синдром Шерешевського—Тернера. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?

A. Цитогенетичного.

B. Популяційно-статистичного.

C. Близнюкового.

D. Генеалогічного.

E. Біохімічного.

7. До хірургічного відділення госпіталізовано хворого з підозрою на абсцес печінки. Останнім часом хворий постійно перебував у відрядженні в межах України і неодноразово хворів на гостре шлунково-кишкове захворювання, яке супроводжувалося рідкими випорожненнями з домішками крові. До лікаря хворий не звертався. Яке протозойне захворювання може бути у хворого?

A. Малярія.

B. Трипаносомоз.

C. Лейшманіоз.

D. Амебіаз.

E. Токсоплазмоз.

8. Мисливець напився сирої во¬ди із ставка. Яким гельмінтозом він може заразитися при цьому?

A. Опісторхозом.

B. Фасціольозом.

C. Парагонімозом.

D. Клонорхозом.

E. Теніозом.

9. Під час обстеження хворого встановлено діагноз: кліщовий поворотний тиф. Яким шляхом міг заразитися хворий?

A. Через укус селищного кліща.

B. Через укус коростяного свербуна.

C. Через укус тайгового кліща.

D. Через укус гамазового кліща.

E. Через укус собачого кліща.

10. У клітинах організму людини знижена інтенсивність синтезу ДНК та РНК, порушено метаболізм і утворення необхідних білків, спостерігається зниження мітотичної активності. Як називається період онтогенезу людини, для якого характерні названі зміни?

A. Похилий вік.

B. Підлітковий.

C. Перший зрілий вік.

D. Ювенільний.

E. Юнацький.

11. У пацієнта, що зазнав опромінення внаслідок техногенної аварії, частина клітин шкіри містить 47 хромосом. На якій фазі мітозу могло статися порушення, що призвело до такого наслідку?

A. Метафаза.

B. Анафаза.

C. Телофаза.

D. Профаза.

E. Прометафаза.

12. Внаслідок порушення цитокінезу одна з двох дочірніх клітин отримала набагато меншу кількість мітохондрій, ніж друга. До якого наслідку це може призвести у першій клітині?

A. До розпаду субодиниць рибосом.

B. До руйнування цитоскелета.

C. До нестачі АТФ.

D. До руйнування мікротрубочок.

E. До втрати клітинного центру.

13. Студенти І курсу на засіданні студентського наукового гуртка вирішили дослідити свій каріотип методом вивчення статевого хроматину. Який матеріал вони використають для цих досліджень?

A. Нервові клітини.

B. Еритроцити.

C. Епідерміс шкіри.

D. Клітини букального епітелію.

E. Статеві клітини.

14. В іРНК закодована інформація про послідовність амінокислот у поліпептидному ланцюгу. Чому дорівнюватиме кількість типів тРНК, що транспортують амінокислоти до рибосоми під час синтезу цього поліпептидного ланцюга?

A. Кількості білків, синтезованих у клітині.

B. Кількості нуклеотидів.

C. Кількості амінокислот.

D. Кількості триплетів, що кодують амінокислоти.

E. Кількості різних типів іРНК.

15. До медико-генетичної консультації звернувся юнак, у якого спостерігається євнухоподібний тип будови тіла: вузькі плечі, широкий таз, відкладання жиру за жіночим типом, відхилення у фізичному й статевому розвитку. Під час мікроскопії епітелі¬альних клітин слизової оболонки щоки в більшості ядер виявлено по одному тільцю Барра. Який найбільш імовірний каріотип юнака?

A. 45, Х0.

B. 47, ХХY.

C. 47, ХY, 21+.

D. 47, ХY, 18+.

E. 47, ХYY.

16. Великі за розміром зуби — це ознака, що залежить від гена, який локалізується в Y-хромосомі. У матері зуби нормальної величини, а в її сина — великі. Яка ймовірність наявності в батька такої самої ознаки, що й у сина?

A. 100 %.

B. 75 %.

C. 50 %.

D. 25 %.

E. 12,5 %.

17. Трихо-денто-кістковий синдром — одна з ектодермальних дисплазій, яка проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. З аналізу родоводу простежується наявність патології в кожному поколінні в чоловіків і жінок. Який тип успадкування ознаки?

A. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Аутосомно-домінантний.

D. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

E. Зчеплений з Y-хромосомою.

18. Під час профілактичного огляду в одного працівника їдальні у фекаліях виявлено восьмиядерні цисти. Кому з найпростіших вони належать?

A. Лямблії.

B. Балантидію.

C. Амебі кишковій.

D. Трихомонаді кишковій.

E. Токсоплазмі.

19. Ген являє собою дiлянку ДНК, в якiй знаходиться iнформацiя про первинну будову полiпептиду, рибосомальної РНК або транспортної РНК. Гени вiдрiзняються мiж собою кiлькiстю нуклеотидних залишкiв. Укажiть, скiльки нуклеотидних залишкiв входить до складу мiнiмальних за розмiрами генiв:

A кiлька десяткiв;

B кiлька тисяч;

C кiлька десяткiв тисяч;

D кiлька сотень тисяч;

E кiлька мiльйонiв.

20. Гаструляцiя - це складний процес морфогенетичних змiн зародка, внаслiдок яких утворюються зародковi листки. Яким способом утворюються екто та ендодерма в ланцетника:

A iнвагiнацiєю;

B епiболiєю;

C делямiнацiєю;

D iммiграцiєю та делямiнацiєю;

E iммiграцiєю?

Тести до білету № 22.

1. У хворого гострий панкреатит, що загрожує аутолізом підшлункової залози. З порушенням функцій яких органел клітини може бути пов’язаний цей процес?

A. Лізосом.

B. Мітохондрій.

C. Рибосом.

D. Центріолей.

E. Мікротрубочок.

2. Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони і 3 інтрони. Після закінчення процесингу зріла іРНК складається з нуклеотидів, комплементарних до:

A. 3 інтронів.

B. 2 екзонів і 1 інтрону.

C. 1 екзону і 1 інтрону.

D. 4 екзонів.

E. 4 екзонів і 3 інтронів.

3. У людини виявлено аномалії, які пов’язані з порушенням диференціювання зубів (гомодонтна зубна система) та зміною їх кількості. До якої групи доказів еволюції людини належать такі аномалії?

A. Цитологічні.

B. Рудименти.

C. Рекапітуляції.

D. Атавізми.

E. Біохімічні.

4. У людини виявлено галактоземію — хворобу накопичення. За допомогою якого методу генетики діа-гностується ця хвороба?

A. Цитогенетичного.

B. Біохімічного.

C. Популяційно-статистичного.

D. Близнюкового.

E. Генеалогічного аналізу.

5. Під час цитогенетичного до¬слідження в клітинах абортивного плода виявлено 44 хромосоми за рахунок відсутності обох хромосом 3-ої пари. Яка мутація відбулася в ембріона?

A. Моносомія.

B. Хромосомна аберація.

C. Генна мутація.

D. Полісомія.

E. Нулісомія.

6. У хворого під час обстеження у сечі і крові виявлено фенілпіровиноградну кислоту, з приводу чого діагностовано фенілкетонурію. Який метод генетики було використано для цього?

A. Генеалогічний.

B. Популяційно-статистичний.

C. Близнюковий.

D. Біохімічний.

E. Імунологічний.

7. У хворої із симптомами запального процесу сечових і статевих шля¬хів у мазку зі слизової оболонки піх¬ви виявлено великі одноклітинні орга¬нізми грушоподібної форми із загостреним заднім кінцем тіла, великим ядром та ундулюючою мембраною. Які найпростіші виявлено в мазку?

A. Trichomonas vaginalis.

B. Trichomonas hominis.

C. Toxoplasma gondii.

D. Trypanosoma brucei gambiense.

E. Lamblia intestinalis.

8. Під час планового обстеження школярів у дівчинки, 10 років, у зскрібку з періанальних складок виявлено безбарвні асиметричні овальні яйця з личинкою всередині. На яке захворювання це вказує?

A. Амебіаз.

B. Аскаридоз.

C. Ентеробіоз.

D. Трихоцефальоз.

E. Анкілостомоз.

9. Дитина поскаржилася на свер¬біж потиличної та скроневих ділянок голови. Під час огляду її голови лікар виявив поверхневі виразки внаслідок розчухувань і гниди білого кольору на волоссі. Який представник членистоногих паразитує в дитини?

A. Муха вольфартова.

B. Воша одежна.

C. Блоха людська.

D. Воша головна.

E. Воша лобкова.

10. У пресинтетичний період інтерфази мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому кількість молекул ДНК відповідає кількості хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичний період інтерфази?

A. 69.

B. 92.

C. 23.

D. 46.

E. 48.

11. При різних запальних процесах у крові людини збільшується кількість лейкоцитів. Ця закономір¬ність є проявом:

A. Регенерації.

B. Адаптації.

C. Репарації.

D. Трансплантації.

E. Дегенерації.

12. У клітині, яка мітотично ді¬лить¬ся, спостерігається розходження сестринських хроматид до її полюсів. На якій стадії мітотичного циклу знаходиться клітина?

A. Метафази.

B. Анафази.

C. Телофази.

D. Профази.

E. Інтерфази.

13. У клініку госпіталізовано дитину віком 1 рік 6 міс. Під час обстеження виявлено порушення функцій вищої нервової діяльності, недоумкуватість, розлади регуляції рухових функцій, слабку пігментацію шкіри, високий вміст фенілаланіну в крові. Для якої хвороби характерні ці ознаки?

A. Галактоземії.

B. Фенілкетонурії.

C. Гемофілії.

D. Альбінізму.

E. Муковісцидозу.

14. При деяких спадкових хворобах, які раніше вважалися невиліковними, у наш час існує можливість одужання за допомогою замісної діє¬то¬терапії. Яку хворобу можна вилікувати таким чином?

A. Муковісцидоз.

B. Серпоподібно-клітинну анемію.

C. Фенілкетонурію.

D. Альбінізм.

E. Гемофілію.

15. Амеба дизентерійна в кишках людини може існувати в кількох формах: великій вегетативній, дрібній вегетативній і цисти. Наявність якої форми паразита у випорожненнях хворого як правило виявляється в гострій формі захворювання?

А. Одноядерних цист.

В. Великої вегетативної.

С. Дрібної вегетативної.

D. Чотириядерних цист.

Е. Восьмиядерних цист.

16. Деякі паразитичні найпрос¬тіші можуть потрапляти в організм людини на стадії цисти за участі механічних переносників, зокрема хатньої мухи. Яким протозойним захворюванням можна заразитися в такий спосіб?

А. Лейшманіозом.

В. Трипаносомозом.

С. Малярією.

D. Лямбліозом.

Е. Урогенітальним трихомонозом.

17. Процес, пiд час якого генетична iнформацiя про чергування нуклеотидiв у ДНК копiюється в послiдовнiсть РНК, називається:

A репарацiєю;

B реплiкацiєю;

C транскрипцiєю;

D трансляцiєю;

E активацiєю амiнокислот.

18. У людини рiст супроводиться збiльшенням довжини й маси тiла, причому це вiдбувається нерiвномiрно. В однi перiоди людина росте швидко, а в iншi повiльно. Укажiть, на якому роцi життя в людини спостерiгається найiнтенсивнiший рiст:

A першому;

B другому;

C четвертому;

D десятому;

E п'ятнадцятому.

19. У соматичних клiтинах чоловiкiв знаходиться тiльки одна Х-хромосома. Усi локалiзованi в нiй гени проявля-ються у фенотипi. За якої ознаки чоловiк завжди є гемiзиготою за геном, який її зумовлює:

A карi очi;

B свiтле волосся;

C полiдактилiя;

D дальтонiзм;

E фенiлкетонурiя?

20. У соматичних клiтинах абортивного плода людини трисомiя по хромосомi з 14-ї пари хромосом. Яка кiлькiсть аутосом у його карiотипi:

A 44;

B 47;

C 48;

D 45;

E 46?

Тести до білету № 23.

1. Вивчається робота оперона бактерії. Відбулося звільнення гена-оператора від білка-репресора. Як називається процес, який після завершення цього відразу розпочинається в клітині?

A. Активація амінокислот.

B. Трансляція.

C. Реплікація.

D. Процесинг.

E. Транскрипція.

2. Відомо, що спеціальна ділянка ДНК — промотор, відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе?

A. Повної відсутності синтезу білка.

B. Утворення аномального білка.

C. Синтезу білка в необмеженій кількості.

D. Утворення нормального білка.

E. Передчасного припинення синтезу білка.

3. Мітотичний цикл — основний клітинний механізм, який забезпечує розвиток організмів, регенерацію та розмноження. Це можливо, оскільки за такого механізму забезпечується:

A. Утворення поліплоїдних клітин.

B. Кросинговер.

C. Рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.

D. Нерівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.

E. Зміна генетичної інформації.

4. У жінки в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по два тільця Барра. Який попередній діагноз можна встановити на підставі цього?

A. Трисомія за 13-ою хромосомою.

B. Трисомія за 21-ою хромосомою.

C. Трисомія за Х-хромосомою.

D. Трисомія за 18-ою хромосомою.

E. Моносомія за Х-хромосомою.

5. За допомогою цитогенетичного методу в новонародженої дитини з багатьма дефектами черепа, кінцівок і внутрішніх органів встановлено каріотип 47, ХХ, 13+. Яке захворювання у дитини?

A. Синдром Едвардса.

B. Синдром Патау.

C. Синдром Клайнфельтера.

D. Синдром Дауна.

E. Синдром Шерешевського—Тернера.

6. Унаслідок дії гамма-випро¬мі¬нювання втрачена ділянка хромосоми. Який вид хромосомної мутації має місце?

A. Делеція.

B. Дуплікація.

C. Інверсія.

D. Внутрішньохромосомна транслокація.

E. Міжхромосомна транслокація.

7. Під час огляду хворого лікар виявив у нього на шкірі невеликі виразки з нерівними краями. Хворий нещодавно відвідав азіатську країну, де водиться багато москітів. Яке захво¬рювання в нього можна запідозрити?

A. Трипаносомоз.

B. Токсоплазмоз.

C. Демодекоз.

D. Дерматотропний лейшманіоз.

E. Коросту.

8. У лікарню потрапив чоловік, 35 років, який втратив зір на одне око. З анамнезу лікар довідався, що хворий часто вживає свинину. Після рентгенологічного обстеження та проведення імунологічних реакцій діагностовано цистицеркоз. Який гель¬мінт є збудником цього захворю¬вання?

A. Taeniarhynchus saginatus.

B. Taenia solium.

C. Trichocephalus trichiurus.

D. Trichinella spiralis.

E. Diphyllobothrium latum.

9. До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на свербіж між пальцями рук і на животі, який посилюється вночі. Під час огляду на шкірі виявлено тоненькі смужки сірого кольору і висип. Який збудник міг спричинити такі симптоми?

A. Ixodes ricinus.

B. Sarcoptes scabiei.

C. Ornithаdorus papillipes.

D. Dermacentor pictus.

E. Ixodes persulcatus.

10. У клітинах людини є органела, з якою пов’язано формування лізосом, а також синтез полісахаридів, ліпідів, утворення зерен жовтка при дозріванні овоцитів. Яка це органела?

A. Лізосома.

B. Ендоплазматичний ретикулум.

C. Апарат Гольджі.

D. Мікротрубочка.

E. Рибосома.

11. Каріотип людини вивчають на стадії метафази. За допомогою якої речовини припиняють процес поділу клітин при цьому?

A. Калію хлориду.

B. Йоду.

C. Метанолу.

D. Колхіцину.

E. Етанолу.

12. Застосування деяких лікарських засобів (хлоридину, актиноміцину D) у вагітних, особливо у критичні періоди розвитку плода, призводить до порушення його морфогенезу і виникнення ка¬ліцтв. При цьому каріотип плода залиша¬ється нормальним. До якої з наведених груп факторів належать такі препарати?

А. Канцерогенні.

В. Тератогенні.

С. Мутагенні.

D. Імуностимулятори.

Е. Імунодепресанти.

13. Під час обстеження 7-річної дитини виявлено такі ознаки: низький зріст, широке округле обличчя, близько розміщені очі з вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот, вроджена вада серця, виражена розумова відсталість. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Яка причина цієї патології?

A. Трисомія за X-хромосомою.

B. Трисомія за 13-ою хромосомою.

C. Трисомія за 21-ою хромосомою.

D. Трисомія за 18-ою хромосомою.

E. Моносомія за X-хромосомою.

14. У каріотипі чоловіка виявлено 47 хромосом. У більшості ядер клітин букального епітелію виявлено по одному тільцю Барра. У пацієнта спостерігається ендокринна недостатність: недорозвинення сім’яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання свідчать ці ознаки?

A. Синдром Клайнфельтера.

B. Синдром Патау.

C. Синдром Едвардса.

D. Синдром Шерешевського—Тернера.

E. Синдром Дауна.

15. У каріотипі немовляти виявлено делецію у 21-ій хромосомі. До виникнення якого захворювання може призвести така мутація?

A. Фенілкетонурії.

B. Синдрому Шерешевського—Тернера.

C. Хвороби Тея—Сакса.

D. Синдрому котячого крику.

E. Хронічного білокрів’я.

16. Внаслідок дегельмінтизації з кишечнику хворого вийшли довгі фрагменти гельмінта. При цьому ширина його окремих члеників перевищує довжину, у центрі членика виявлено розеткоподібної форми матку. Який гельмінт паразитує у хворого?

A. Ціп’як озброєний.

B. Стьожак широкий.

C. Ціп’як неозброєний.

D. Ехінокок.

E. Ціп’як карликовий.

17. У людини встановлено діагноз: урогенітальний шистосомоз. Який матеріал було використано для діагностики цієї хвороби?

A. Дуоденальний вміст.

B. Фекалії.

C. Кров.

D. Сечу.

E. Мокротиння.

18. У хворого під час оперативного втручання в червоподібному відростку сліпої кишки виявлено гельмінта білого кольору завдовжки 40 мм з тонким ниткоподібним переднім кінцем. У фекаліях пацієнта знайдено безбарвні яйця діжкоподібної форми з “пробочками” на полюсах. Про якого гельмінта йдеться?

A. Вугрицю кишкову.

B. Гострик.

C. Аскариду людську.

D. Кривоголовку дванадцятипалу.

E. Волосоголовця людського.

19. Загальну схему будови оперону прокарiотiв у 1961 р. запропонували дослiдники Ф. Жакоб i Ж. Моно. Вкажiть, яку назву отримала їхня схема генетичного контролю бiлкового синтезу в бактерiй:

A гiпотеза оперону;

B симбiотична гiпотеза;

C гiпотеза iнвагiнацiї;

D код ДНК;

E теорiя гена.

20. На кiнцевий результат трансплантацiї суттєво можуть вплинути ускладнення, пов'язанi з реакцiєю iмунної системи на трансплантат. Вони не виникають, якщо здiйснюються:

A ксенотрансплантацiя;

B автотрансплантацiя;

C алотрансплантацiя вiд матерi синовi;

D алотрансплантацiя вiд батька синовi;

E алотрансплантацiя вiд брата сестрi.

Варіант 24.

1. В експериментальній лабораторії здійснено пересадку нирки свині до корови. Як називається цей вид трансплантації?

A. Експлантація.

B. Аутотрансплантація.

C. Алотрансплантація.

D. Ксенотрансплантація.

E. Гомотрансплантація.

2. У центрі трансплантології хворому здійснили пересадку серця. Які клітини імунної системи можуть впливати безпосередньо на клітини трансплантата?

A. Макрофаги.

B. Плазматичні клітини.

C. Т-Лімфоцити.

D. В-Лімфоцити.

E. Лімфобласти.

3. Встановлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається така властивість генетичного коду?

A. Універсальність.

B. Триплетність.

C. Специфічність.

D. Виродженість.

E. Колінеарність.

4. До лікаря-генетика звернувся юнак, 18 років. У нього вузькі плечі, широкий таз, високий зріст, оволосіння за жіночим типом, високий тембр голосу. Має місце розумова відста¬лість. На підставі цього встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. Який метод медичної генетики дасть можливість підтвердити цей діагноз?

A. Цитогенетичний.

B. Генеалогічний аналіз.

C. Близнюковий.

D. Біохімічний.

E. Популяційно-статистичний.

5. У новонародженої дитини виявлено таку патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, які нагадують котячий крик, а також мікроцефалія, вада серця, чотирипалість. Ймовірною причиною таких аномалій є делеція:

A. Короткого плеча 11-ої хромосоми.

B. Короткого плеча 7-ої хромосоми.

C. Короткого плеча 9-ої хромосоми.

D. Короткого плеча 5-ої хромосоми.

E. Короткого плеча 21-ої хромосоми.

6. Каріотип чоловіка — 47, XXY. У нього спостерігається ендокринна недостатність: недорозвинення сім’яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання свідчать ці дані?

A. Синдром Едвардса.

B. Синдром Патау.

C. Синдром Клайнфельтера.

D. Синдром Шерешевського—Тернера.

E. Синдром Дауна.

7. Під час обстеження лікарями санітарно-епідеміологічної станції працівників сфери громадського харчування нерідко виявляється безсимптомне паразитоносійство, коли клінічно здорова людина є джерелом цист, які заражують інших людей. При паразитуванні в людини якого збудника це можливо?

A. Дизентерійної амеби.

B. Малярійного плазмодія.

C. Трипаносоми.

D. Дерматотропних лейшманій.

E. Вісцеротропних лейшманій.

8. До лікаря звернувся хворий з ознаками алергії та болем у ділянці печінки. Під час дослідження фекалій виявлено яйця овальної форми жовтого кольору розміром 135 х 80 мкм, з кришечкою на одному з полюсів. На яке захворювання це вказує?

A. Фасціольоз.

B. Теніоз.

C. Теніаринхоз.

D. Дифілоботріоз.

E. Ехінококоз.

9. Хворий, що приїхав в Україну з Австралії, звернувся до лікаря-уролога зі скаргами на біль під час сечовипускання. У сечі, взятій на ана¬ліз у денний час, виявлено яйця з характерним шипом. На яке захворювання це вказує?

A. Опісторхоз.

B. Шистосомоз кишковий.

C. Шистосомоз японський.

D. Шистосомоз урогенітальний.

E. Дикроцеліоз.

10. До лікаря звернувся пацієнт з приводу сильного свербежу шкіри, особливо між пальцями рук, внизу живота. На шкірі хворого лікар помітив звивисті ходи з вкрапленнями на кінцях. На яке захворювання вказують ці дані?

A. Педикульоз.

B. Коросту.

C. Токсоплазмоз.

D. Демодекоз.

E. Міаз.

11. Великі молекули біополімерів практично не транспортуються через мембрани, проте вони можуть потрапляти всередину клітини завдяки процесу активного транспорту Як називається цей процес?

А. Дифузія.

В. Ендоцитоз.

С. Рецепція.

D. Трансформація.

Е. Трансдукція.