- •2.1 Волны де-Бройля. Соотношение неопределенностей Гейзенберга
- •Уравнение Шредингера
- •Изменение кислотно-основных свойств соединений элементов по группам и периодам периодической системы (схема Косселя)
- •Изменение кислотно основных свойств по периодам и группам:
- •Неполярная ковалентная связь
- •Представления гейтлера и лондона об образовании связи в молекуле водорода
- •Свойства ковалентной связи насыщаемость:
- •Свойства ковалентной связи направленность.
- •42. Направленность ковалентной связи.
- •34. Схема перекрывания р-электронных облаков при образовании -связи.
- •Понятие о сигма и пи связях.
- •Свойства ковалентной связи поляризуемость.
- •Энергетические характеристики химических реакций .
- •Первое начало термодинамики формулируется так:
- •Термохимия.
- •Тепловые эффекты химических реакций подчиняются закону Гесса
- •Второе начало термодинамики
- •Энергия Гиббса
- •Роль энтальпийного энтропийного факторов в определении направления процесса.
- •Энтальпийный и энтропийный факторы и направление процесса
- •Скорость химических реакций .
- •Зависимость скорости реакции от концентрации.
- •Выражения для скоростей различных типов реакций
- •Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •Растворы как многокомпонентные системы.
- •1) Массовая доля раствора щ (х). Выражается отношением массы растворенного вещества m(х) к массе раствора.
- •Электролитическая диссоциация.
- •Механизм электролитической диссоциации ионных веществ
- •Механизм электролитической диссоциации полярных веществ
- •Степень диссоциации. Константа диссоциации
- •Ионное произведение воды
- •Различают обратимый и необратимый гидролиз солей
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций.
Свойства ковалентной связи насыщаемость:
Характерные свойства ковалентной связи - направленность, насыщаемость, полярность, поляризуемость - определяют химические и физические свойства органических соединений.
Направленность связи обусловливает молекулярное строение органических веществ и геометрическую форму их молекул. Углы между двумя связями называют валентными.
Насыщаемость - способность атомов образовывать ограниченное число ковалентных связей. Количество связей, образуемых атомом, ограничено числом его внешних атомных орбиталей.
Полярность связи обусловлена неравномерным распределением электронной плотности вследствие различий в электроотрицательностях атомов. По этому признаку ковалентные связи подразделяются на неполярные и полярные.
Поляризуемость связи выражается в смещении электронов связи под влиянием внешнего электрического поля, в том числе и другой реагирующей частицы. Поляризуемость определяется подвижностью электронов. Электроны тем подвижнее, чем дальше они находятся от ядер.
Полярность и поляризуемость ковалентных связей определяет реакционную способность молекул по отношению к полярным реагентам.
Билет 6(5)
Свойства ковалентной связи направленность.
42. Направленность ковалентной связи.
Свойства молекулы, ее способность вступать в химическое взаимодействие с другими молекулами (реакционная способ и ость) зависят не только от прочности химических связей в молекуле, но в значительной мере и от ее пространственного строения. Раздел химии, изучающий геометрическую структуру молекул, их пространственное строение, называется стереохимией.
Выше (§ 39) уже говорилось, что образование ковалентной связи является результатом перекрывания валентных электронных облаков взаимодействующих атомов. Но такое перекрывание возможно только при определенной взаимной ориентации электронных облаков; при этом область перекрывания располагается в определенном направлении по отношению к взаимодействующим атомам. Иначе говоря, ковалентная связь обладает направленностью.
Так, в молекуле
водорода (рис. 27) перекрывание
атомных
-электронных
облаков происходит вблизи прямой,
соединяющей ядра взаимодействующих
атомов (т. е. вблизи оси связи). Образованная
подобным образом ковалентная связь
называется
-связью
(сигма-связь).
В образовании
-связи
могут принимать участие и р-электрон-ные
облака, ориентировнные вдоль оси связи.
Так, в молекуле HF (рис. 32) ковалентная
-связь
возникает вследствие перекрывания
-электронного
облакаатома водорода и
-электронного
облака атома фтора. Химическая связь в
молекуле
(рис.
33) — тоже
-связь;
она образована
-электронными
облаками двух атомов фтора.
При взаимодействии
р-электронных облаков, ориентированных
перпендикулярно оси связи (рис. 34),
образуется не одна, а две области
перекрывания, расположенные по обе
стороны от этой оси.
Такая ковалентная связьназывается
-связью
(пи-связь).
Рис. 32. Схема
перекрывания
-электронного
облака атома фтора и 1s-электронного
облака атома водородапри
образовании
-связи
в молекуле
:
+ и — знаки волновой функции.
Рис. 33. Схема
перекрывания 2p-электронных облаков
атомов фтора при образовании
-связи
в молекуле
.
