- •Рилизинг-факторы гипоталамуса: химическая природа и функции.
- •Гормоны гипофиза: химическая природа и функции.
- •Тиреоидные гормоны: химическая природа и функции
- •Гормоны поджелудочной железы: химическая природа и функции
- •Гормоны гипоталамуса: химическая природа и функции.
- •Катехоламины: их строение и функции.
- •Гормоны – производные аминокислот: строение, функции.
- •Стероидные гормоны: разнообразие и функции.
- •Механизм действия стероидных гормонов.
- •Мембрано-опосредованный механизм действия пептидных и белковых гормонов
- •Роль пиридинзависимых дегидрогеназ в процессах дыхания. Функ. Особ. Над и надф.
- •Роль флавинзависимых оксидоредуктаз в процессе дыхания и детоксикации ксенобиотиком. Функциональные особенности фад и фмн (напишите формулы кофакторов).
- •Роль Коэнзима а в метаболизме углеводов и липидов. Структурные особенности КоА
- •Роль производных витамина в6 в метаболизме аминокислот. Напишите в общем виде уравнение реакции переаминирования.
- •Уровни регуляции метаболических процессов.
- •Органический протеолиз. Активация пищеварительных протеолитических ферментов.
- •Регуляция скорости метаболизма путем взаимопревращения ключевых ферментов.
- •Регуляция скорости метаболизма путем изменения активности ключевых ферментов
- •Регуляция скорости метаболизма на генетическом уровне.
- •Аллостерическая регуляция активности ключевых ферментов метаболических путей Ретроингибирование ключевых ферментов и активация их предшественниками.
- •Биосинтез рнк. Этапы транскрипции. Биологическая роль транскрипции.
- •Репликация днк. Ферменты репликации. Биологическая роль репликации.
- •Назовите б-кетокислоты, образующиеся из аминокислот (аспартата, аланина) в реакциях трансаминирования с б-кетоглутаратом. Опишите механизм трансаминирования.
- •Назовите пути образования и распада аминокислот. Декарбоксилирование аминокислот. Физиологическая роль продуктов этого процесса.
- •Гидролитическое расщепление олиго- и полисахаридов в процессе пищеварения. Фосфоролиз гликогена.
- •Этапы переваривания липидов в жкт. Напишите реакции, ход которых катализируется панкреатической липазой. Какие еще ферменты принимают участие в гидролизе липидов в кишечнике.
- •Ферментативное расщепление нуклеиновых кислот. Разнообразие и специфичность действия нуклеаз. Рестриктазы.
- •Строение и функции рибосом про- и эукариот.
- •Гормональная регуляция активности ключевых ферментов с участием вторичных посредников. Роль внутриклеточных посредников в проведении и усилении гормонального сигнала.
- •Дихотомический пути расщепления глюкозы в аэробных условиях (опишите химизм процесса). Ключевые метаболиты, регуляция процесса.
- •Гликогенолиз. Регуляция гликогенолиза. Энергетическая характеристика процесса.
- •Катаболизм углеводов в анаэробных условиях. Брожение. Сравните молочнокислое и спиртовое брожение (химизм всех этапов). В чем их различие?
- •Пентозофосфатный путь обмена углеводов, его биологическая роль. Окислительная и неокислительная стадии пентозофосфатного пути.
- •Глюконеогенез, его биологическая роль. Обходные реакции глюконеогенеза (химизм).
- •Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Структурная организация и локализация мультиферментного пируватдегидрогеназного комплекса.
- •Амфиболический цикл трикарбоновых кислот. Локализация цикла, ключевые метаболиты и баланс энергии в цтк.
- •Химизм реакций цикла трикарбоновых кислот. Необратимые реакции цикла. Субстратное фосфорилирование в ходе цикла. Регуляция цикла.
- •Обмен пировиноградной кислоты в анаэробных и аэробных условиях. Опишите химизм этих процессов.
- •Энергетическая характеристика полного аэробного окисления глюкозы и окисления глюкозы в анаэробных условиях. Эффект Пастера.
- •Биологическое окисление. Окисление органических соединений, сопряженное с фосфорилированием. Субстратное фосфорилирование.
- •Свободное окисление. Ферменты, катализирующие реакции включения кислорода в молекулу субстрата. Монооксигеназная система цитохрома р450 и ее роль в детоксикации ксенобиотиков.
- •Активные формы кислорода. Пути их образования. Перекисное окисление липидов (пол). Антиоксиданты. Антиоксидантная система организма.
- •Структурная организация и локализация дыхательной цепи митохондрий. Энергетическое значение ступенчатого транспорта электронов от субстратов окисления кислороду.
- •Участки сопряжения в дыхательной цепи. Механизм сопряжения окисления и фосфорилирования в дыхательной цепи. Трансмембранный потенциал протонов как форма запасания энергии.
- •Опишите процесс окисления стеариновой кислоты до со2 и н2о. Подведите энергетический баланс этого процесса.
- •Взаимосвязь между β-окислением жирных кислот и циклом Кребса. Химизм и локализация процесса β-окислением жирных кислот.
- •Синтез жирных кислот. Химизм и локализация этого процесса. Мультиферментный комплекс синтазы жирных кислот.
- •Докажите на конкретном примере (напишите уравнения реакций), что последовательность реакций синтеза жирных кислот приводит к поэтапному удлинению ацилов на два углеродных атома.
- •Биосинтез триацилглицеринов и глицерофосфолипидов. Роль фосфатидной кислоты в этих процессах.
- •Основные пути катаболизма аминокислот. Механизм и биологическое значение переаминирования.
- •Пути образования аммиака. Механизм окислительного дезаминирования. Обезвреживание аммиака в организме. Синтез амидов дикарбоновых аминокислот. Их роль в обмене веществ.
- •Пути выведения аммиака из организма у животных. Орнитиновый цикл мочевинообразования. Локализация и химизм процесса. Биологическая роль синтеза мочевины.
- •Ферментативное расщепление нуклеотидов. Принципы катаболизма пуриновых и пиримидиновых оснований. Продукты катаболизма азотистых оснований.
- •Биосинтез пуриновых и пиримидиновых рибонуклеотидов. Роль фосфорибозильного компонента. Образование дезоксирибонуклеотидов.
- •Биосинтез белка. Аппарат трансляции. Локализация в клетке и этапы этого процесса. Энергетическая характеристика процесса биосинтеза белка.
- •Взаимосвязь процессов метаболизма углеводов, липидов и белков. Ключевые метаболиты. Амфиболические метаболические пути.
Назовите б-кетокислоты, образующиеся из аминокислот (аспартата, аланина) в реакциях трансаминирования с б-кетоглутаратом. Опишите механизм трансаминирования.
Т
рансаминирование
(переаминирование) АК -реакция
межмолекулярного переноса аминогруппы
от а-АК на а-кетокислоту без промежуточного
образования аммиака. Ферменты:
аминотрансферазы (трансаминазы), коФ
пиридоксальфосфат. Механизм: 1 стадия:
АК дезаминируется и образуется ее
аналог а-кетокислота ,а коФ переходит
в форму пиридоксаминфосфат. а-АК +
пиридоксальфосфат = а-кетокислота+ ПАФ.
2 стадия начинается с образования
шаффова основания между ПАФ и
а-кетокислотой. Стадия является обратная
первой. а- кетокислота + ПАФ = а-АК +
пиридоксальфосфат.
Назовите пути образования и распада аминокислот. Декарбоксилирование аминокислот. Физиологическая роль продуктов этого процесса.
Пути образования: дезаминирование, трансаменирование, декарбоксилирование. Декарбоксилировние- отщепление карбоксильной группы АК в виде С02. Декарбоксилирование АК- необратимый ферментативный процесс, катализируемый декарбоксилазами АК. Кофактор декарбоксилаз АК – пиридоксальфосфат. Продуктами декарбоксилирования АК являются биогенные амины: 1.гистамин (продукт декарбоксилирования гистидина), 2.тирамин (из тирозина), 3.кадаверин (из лизина), 4. гамма-аминомасляная кислота (из глутамата), 5.этаноламин (из серина), 6.дофамин (из тирозина), 7.серотонин (из окситрипрофана). R-CH(NH2)-COOH=[декарбоксилаза ак]=R-CH2NH2+CO2.
Продукты оказывают сильное фармакологическое действие на множество физиологических функций человека и животных. Серотонин- сосудосуживающее действие, регуляция артериального давления, температуры тела. Гистамин вызывает аллергическую реакцию на аллерген, ускоряет приток лейкоцитов). гамма-аминомасляная кислота вызывает тормозной процесс в коре головного мозга.
Гидролитическое расщепление олиго- и полисахаридов в процессе пищеварения. Фосфоролиз гликогена.
Гидролитическое расщепление УВ в процессе пищеварения происходит под действием ферментов гликозидаз, расщепляющих 1-4 и 1-6 гликозидные связи в молекулах сложных углеводов. Простые углеводы пищеварению не подвергаются. К гликозидазам относятся амилаза слюны, поджелудочного и кишечного соков, мальтаза слюны и кишечного сока, конечная декстриназа, сахараза и лактаза кишечного сока. Гликозидазы активны в слабощелочной среде, только амилаза слюны катализирует гидролиз полисахаридов в слабокислой среде. В ротовой полости начинается пищеварение крахмала под воздействием амилазы слюны , которая расщепляет 1-4 гликозидные связи между остатками глюкозы внутри молекул амилозы и амилопектина. При этом образуются дектстрины и мальтоза. В слюне содержится в небольших количествах мальтаза, гидролизующая мальтозу до глюкозы. Другие дисахариды во рту не расщепляются. Большая часть молекул полисахаридов не успевает гидролизоваться во рту. Смесь крупных молекул амилозы и амилопектина, мальтоза, глюкоза поступают в желудок. Сильно кислая среда желудочного сока угнетает ферменты слюны, поэтому превращения УВ происходят в кишечнике, сок которого содержит бикарбонаты, нейтрализующие HCl желудочного сока. Амилазы поджелудочного и кишечного соков более активны, чем амилаза слюны. В кишечном соке содержится конечная декстриназа, гидролизующая 1-6 связи в молекулах амилопектина и декстринов. Эти ферменты завершают расщепление полисахаридов до мальтозы. В слизистой оболочке кишечника вырабатываются также ферменты, способные гидролизовать дисахариды : мальтаза, лактаза, сахараза. Под воздействием мальтазы мальтоза расщепляется на две глюкозы, сахароза под воздействием сахаразы - на глюкозу и фруктозу, лактаза расщепляет лактозу на глюкозу и галактозу. В пищеварительных соках отсутствует фермент целлюлаза, гидролизующая поступающую с растительной пищей целлюлозу. Однако в кишечнике имеются микроорганизмы, ферменты которых могут расщеплять некоторое количество целлюлозы. При этом образуется дисахарид целлобиоза, распадающийся потом до глюкозы. Не расщепившаяся целлюлоза является механическим раздражителем стенки кишечника, активирует его перистальтику и способствует продвижению пищевой массы. Под действием ферментов микроорганизмов продукты распада сложных УВ могут подвергаться брожению. Среди продуктов пищеварения преобладает глюкоза (60%), она же является главным моносахаридом, циркулирующим в крови. В кишечной стенке фруктоза и галактоза частично превращаются в глюкозу.
Фосфоролиз является основным путем распада гликогена, его катализирует фермент гликогенфосфорилаза, относящийся к классу трансфераз. Гликогенфосфорилаза отщепляет остатки глюкозы с нередуцирующего конца гликогена и переносит их на молекулу фосфорной кислоты с образованием глюкозо-1-фосфата, который быстро изомеризуется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который в печени гидролизуется фосфатазами до глюкозы и фосфорной кислоты. Гидролиз гликогена катализируется ферментами амилазами, которые относятся к классу гидролаз. В результате гидролиза гликоген расщепляется до свободной глюкозы.
