- •Предмет та задачі досліджень психогенетики.
- •Підходи до вивчення індивідуальних відмінностей в психіці людей. Проблема „біологічне та соціальне в людині”. Протиріччя існуючих точок зору.
- •«Вроджене та набуте» в походженні індивідуально-психологічних особливостей.
- •Парадигма «спадкове та середовищне» в формуванні міжіндивідуальної варіативності.
- •5. Розвиток психогенетики в світовій та російській науці.
- •6. Основні поняття теорії спадковості (ген, алель, хромосоми, генотип, фенотип).
- •Генотип, ген, аллель
- •Хромосомы
- •Норма реакції та діапазон реакції.
- •Підходи до аналізу зв’язків між генотипом та фенотипом.
- •Класичні закони г.Менделя.
- •Хромосомна теорія спадковості.
- •11. Молекулярні основи спадковості
- •12. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю.
- •13. Генетична структура популяцій. Закон Харді-Вайнберга.
- •14. Мінливість організмів. Фенотипова (модифікаційна) мінливість. Її характеристика і механізми виникнення ???
- •15. Мінливість організмів. Генотипова мінливість. Її характеристика і механізми виникнення. (мутации??????)
- •Дати характеристику взаємодії „генотип – середовище”.
- •Типи кореляції „генотип – середовище”. Навести приклади.
- •21. Методи психогенетики людини. Близнюковий метод.
- •22. Методи психогенетики людини. Метод прийомних дітей.
- •23. Методи психогенетики людини. Сімейний (генеалогічний) аналіз.
- •24. Генетичний аналіз поведінки тварин.
- •25. Дослідження здатності до навчання у тварин. Дослідження патологічних форм поведінки.
- •26. Психогенетичні дослідженя інтелекту. Успадкування iq.
- •27. Психогенетика обдарованості.
- •28. Емергенез. Сутність концепції імпресінга.
- •29. Генетика психофізіологічних і фізіологічних показників.
- •30. Психогенетика сенсорних здібностей.
- •31. Психогенетика рухових функцій.
- •34. Уніполярний синдром. Психогенетичні дослідження.
- •35. Біполярний синдром. Психогенетичні дослідження.
- •37. Хромосомні аберрації і поведінка людини.
- •38. Генні мутації. Фенілкетонурія.
- •39. Генні мутації. Олігофренія.
- •40. Аутизм. Впливи середовища, які позитивно впливають на хворих аутизмом.
- •41. Генетичні фактори, пов’язані з хворобою Альцгеймера.
- •43. Психогенетика аномальної та девіантної поведінки. Алкоголізм.
- •44. Дерматогліфіка як метод генетики людини. Дерматогліфічні маркери нервових і психічних хвороб людини.
- •45. Концептуальна основа генетики розвитку.
- •46. Нормативне та індивідуальне у розвитку психологічних ознак.
- •47. Стабільність психологічних ознак в онтогенезі.
- •48. Методи і моделі вікової психогенетики.
- •49. Роль генотипу та середовища в забезпеченні безперервності розвитку (на прикладі лонгітюдних досліджень, виконаних на близнюках та прийомних дітях).
- •50. Психогенетичні дослідження синдрому дефіциту уваги та гіперактивності.
- •52. Невербальна нездатність до навчання (дискалькулія, дисграфія).
Класичні закони г.Менделя.
Закон единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя)
Данный закон утверждает, что скрещивание особей, различающихся по данному признаку (гомозиготных по разным аллелям), дает генетически однородное потомство (поколение FJ, все особи которого гетерозиготны. Все гибриды F{ могут иметь при этом либо фенотип одного из родителей (полное доминирование), как в опытах Менделя, либо, как было обнаружено позднее, промежуточный фенотип (неполное доминирование). В дальнейшем выяснилось, что гибриды первого поколения F{ могут проявить признаки обоих родителей (кодоминирование). Этот закон основан на том, что при скрещивании двух гомозиготных по разным аллелям форм (АА и ad) все их потомки одинаковы по генотипу (гетерозиготны — Ad), а значит, и по фенотипу.
Закон расщепления (второй закон Менделя)
Этот закон называют законом (независимого) расщепления. Суть его состоит в следующем. Когда у организма, гетерозиготного по исследуемому признаку, формируются половые клетки — гаметы, то одна их половина несет один аллель данного гена, а вторая — другой. Поэтому при скрещивании таких гибридов Fl между собой среди гибридов второго поколения Рг в определенных соотношениях появляются особи с фенотипами как исходных родительских форм, так и Fr
В основе этого закона лежит закономерное поведение пары гомологичных хромосом (с аллелями Аи а), которое обеспечивает образование у гибридов F, гамет двух типов, в результате чего среди гибридов F2 выявляются особи трех возможных генотипов в соотношении \АА : 1Аа : \аа. Иными словами, «внуки» исходных форм — двух гомозигот, фенотипически отличных друг от друга, дают расщепление по фенотипу в соответствии со вторым законом Менделя.
Однако это соотношение может меняться в зависимости от типа наследования. Так, в случае полного доминирования выделяются 75% особей с доминантным и 25% с рецессивным признаком, т.е. два фенотипа в отношении 3:1. При неполном доминировании и кодоминировании 50% гибридов второго поколения (_F2) имеют фенотип гибридов первого поколения и по 25% — фенотипы исходных родительских форм, т.е. наблюдается расщепление 1:2:1.
Закон независимого наследования признаков
Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании). Когда скрещивались растения, отличающиеся по нескольким признакам, таким как белые и пурпурные цветы и желтые или зелёные горошины, наследование каждого из признаков следовало первым двум законам и в потомстве они комбинировались таким образом, как будто их наследование происходило независимо друг от друга. Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9:3:3:1, то есть 9:16 были с пурпурными цветами и желтыми горошинами, 3:16 с белыми цветами и желтыми горошинами, 3:16 с пурпурными цветами и зелёными горошинами, 1:16 с белыми цветами и зелёными горошинами.
Объяснение
Менделю попались признаки, гены которых находились в разных парах гомологичных хромосом гороха. При мейозе гомологичные хромосомы разных пар комбинируются в гаметах случайным образом. Если в гамету попала отцовская хромосома первой пары, то с равной вероятностью в эту гамету может попасть как отцовская, так и материнская хромосома второй пары. Поэтому признаки, гены которых находятся в разных парах гомологичных хромосом, комбинируются независимо друг от друга. (Впоследствии выяснилось, что из исследованных Менделем семи пар признаков у гороха, у которого диплоидное число хромосом 2n=14, гены, отвечающие за одну из пар признаков, находились в одной и той же хромосоме. Однако Мендель не обнаружил нарушения закона независимого наследования, так как сцепления между этими генами не наблюдалось из-за большого расстояния между ними).
