Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Прикладная лазерная медицина=7-12-2015.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
12.41 Mб
Скачать

3.2.2. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения красного спектра на некоторые свойства эритроцитов крыс Вистар

НИЛИ красного спектра (мощность до 100 мВт) влияет на реологические свойства крови, в частности на агрегацию эритроцитов, способствует снижению гематокрита и вязкости крови, уменьшению проницаемости мембран эритроцитов для эндо- и экзогенных веществ, повышению сродства гемоглобина к кислороду. Эффект НИЛИ проявляется только при определенной длительности и мощности излучения. Вопрос о подборе параметров облучения является очень важным в прикладном аспекте для выявления оптимального терапевтического эффекта НИЛИ при заболеваниях системы кровообращения. В этом эксперименте было изучено изменение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), жесткости мембран эритроцитов (по индексу фильтрации), размера агрегатов и формы эритроцитов, происходящих под влиянием лазерного излучения красного спектра разной мощности, а также влияние длительности облучения при низкой мощности лазерного излучения на данные показатели [1].

Методология эксперимента

Эксперименты проводились на крысах Вистар (n=68) массой 220-300 г, наркотизированных уретаном (внутрибрюшинно, 1.2/100 г массы тела). Кровь брали из сонной артерии после введения в нее антикоагулянта (гепарин, 50 ЕД/100 г массы тела), помещали в пробирки с гепарином в соотношении 9:1 и центрифугировали 10 мин при 3000 об/мин для отделения эритроцитов от плазмы. Готовили взвесь эритроцитов с необходимым показателем гематокрита. Размеры агрегатов и форму эритроцитов оценивали при микроскопировании в камере Горяева взвеси эритроцитов в аутологичной плазме с объемной долей гематокрита 0.5% на увеличении 780. СОЭ определяли стандартным методом для взвеси эритроцитов в аутологичной плазме с объемной долей гематокрита 40% через 2 часа. Для определения жесткости мембран эритроцитов суспензию эритроцитов в физиологическом растворе с объемной долей гематокрита 15% пропускали через фильтры (амидный фильтр, диаметр пор 5 мкм), рассчитывая индекс фильтрации как отношение времени прохождения через фильтр 1 мл суспензии эритроцитов ко времени фильтрации 1 мл физиологического раствора.

Кровь каждого животного перед началом опыта разделяли на две равные порции, контрольную и опытную, подвергавшуюся в дальнейшем облучению, для каждой из которых проводили измерения по всем вышеупомянутым параметрам.

С помощью чувствительной термопары установлено отсутствие нагрева крови при использовании гелий-неонового лазера с интенсивностью мощности 2.2 мВт/см2. В случаях использования светодиодного излучения с интенсивностью мощности 25 или 50 мВт/см2и температуру проб крови 37оС, помещая их в контейнер, который термостатировали в проточной системе. Использовали излучение в диапазоне красного света с интенсивностью мощности 2.2 мВт/см2(гелий-неоновый лазер, λ=632.8 нм), 25 или 50 мВт/см2 (лазерный светодиод, λ=650±5 нм). При исследовании влияния интенсивности мощности лазерного излучения на изучаемые свойства эритроцитов воздействие во всех случаях составляло 5 мин. При изучении влияния длительности лазерного облучения на агрегацию эритроцитов облучение осуществляли в течение 5, 15, 25 мин при интенсивности мощности 2.2 мВт/см2 (гелий-неоновый лазер, λ=632.8 нм). Контрольные пробы крови исследовали в тех же условиях эксперимента, что и облучаемые.