- •1. Определение и классификация карбоновых кислот.
- •2. Номенклатура карбоновых кислот.
- •3. Изомерия монокарбоновых кислот.
- •4. Физические свойства карбоновые кислоты.
- •5. Способы получения карбоновых кислот.
- •6. Химические свойства карбоновых кислот.
- •I . Реакции с разрывом в карбоксильной группе связи o─h
- •I I. Реакции с разрывом связи c─o (замещение oh-группы).
- •III. Реакции по углеводородному радикалу.
- •IV. Реакции окисления для карбоновых кислот.
- •IV. Особые свойства муравьиной кислоты.
6. Химические свойства карбоновых кислот.
I . Реакции с разрывом в карбоксильной группе связи o─h
Кислоты диссоциируют:
RCOOH ↔ RCOO−+ Н+
Водные растворы кислот изменяют окраску индикаторов, что издавна используется для качественного обнаружения кислот в растворах:
индикатор + Н+ (кислота) ↔ окрашенное соединение.
Индикаторы – это вещества сложного строения, которые ускоряют химическую реакцию, но сами при этом не расходуются.
Индикатор |
Цвет индикатора в среде |
||
Щелочной (pH > 7) |
Нейтральной (pH = 7) |
Кислой (pH < 7) |
|
Универсальная индикаторная бумага |
Синий |
Желтый |
Красный |
Лакмус |
Синий |
Фиолетовый |
Красный |
Фенолфталеин |
Малиновый |
Бесцветный |
Бесцветный |
Метиловый оранжевый |
Желтый |
Оранжевый |
Розовый |
Карбоновые кислоты слабее неорганических, наиболее сильной из них является муравьиная. Все карбоновые кислоты - слабые электролиты. Дикарбоновые кислоты во многом сходны с монокарбоновыми, однако являются более сильными. Например, щавелевая кислота сильнее уксусной почти в 200 раз. Дикарбоновые кислоты ведут себя как двухосновные и образуют два ряда солей - кислые и средние. Сила кислот уменьшается с увеличением числа атомов водорода в углеводородном радикале (из-за снижения полярности связи O-H); напротив, введение атомов галогена в углеводородный радикал приводит к возрастанию силы кислоты:
НСООН ← СН3СООН ← C2H6COOH ← ...
CH3COOH |
|
CH2ClCOOH |
|
CHCl2COOH |
|
CCl3COOH |
уксусная кислота |
|
монохлоруксусная кислота |
|
дихлоруксусная кислота |
|
трихлоруксусная кислота |
2. Образование солей.
а) Взаимодействуют с некоторыми металлами, стоящими в ряду напряжения металлов до водорода, с образованием соли и выделением водорода:
2СН3–СООН + Ва → (СН3– СОО)2Ва + Н2↑
уксусная кислота ацетат бария
б) Взаимодействуют с основными и амфотерными оксидами с образованием соли и воды:
2СН3–СООН + СаО → (СН3– СОО)2Са + Н2О,
2СН3– СООН + ZnО → (СН3–СОО)2Zn + Н2О.
в) Взаимодействуют с растворимыми и нерастворимыми основными (основаниями) и амфотерными гидроксидами с образованием соли и воды – реакция нейтрализации.
СН3–СООН + КОН → СН3–СООК + НОH,
2СН3–СООН + Zn(ОH)2 → (СН3–СОО)2Zn + 2НОH.
г) Взаимодействуют с солями более слабых и летучих кислот:
СН3–СООН + NaНСО3 → СО2↑ + Н2О + СН3–СООNa,
гидрокарбонат натрия ацетат натрия
СН3–СООН + СН3CH2CH2CH2–СООNa → СН3–СООК + СН3CH2CH2CH2–СООH.
пентанат натрия пентановая кислота
д) Взаимодействуют с аммиаком NH3 и гидроксидом аммония NH4OH:
СН3–СООН + NH3 → СН3–СООNH4,
ацетат аммония
СН3–СООН + NH4OH → СН3–СООNH4 + НОH.
ацетат аммония
