6. М'язова витривалість— це здатність тривалий час підтримувати зусилля на постійному рівні. Максимальна м’язова витривалість визначається підтриманням максимального зусилля протягом однієї хвилини.

7. М'язова сила- максимальне напруження, яке здатне розвинути м’язи під час збудження.

8. М'язове стомлення-зниження працездатності м'язів, яке спричиняє відчуття втоми,

9. Пластичність гладкого м'яза

Гладкій мускулатурі притаманні пластичність і здатність до розтягування. Ці властивості мають значення для нормального функціонування порожнистих органів. Наприклад, завдяки пластичності гладких-м’язів тиск у порожнині се­чового міхура майже не змінюється, незалежно від ступеня його наповнення.Важливим властивістю гладких м'язів є їх пластичність, т. е. здатність зберігати додану їм при розтягуванні довжину.

Рухова одиниця. Основним функціональним елементом рухового апарату є рухова одиниця.

Усі рухові одиниці поділяються на великі й малі. Велика рухова одиниця складається з великого мотонейрона з товстим аксоном, який розгалужується на велику кількість гілочок та іннервує сотні і навіть тисячі м’язових волокон. Мала рухова одиниця складається з маленького мотонейрона з тонким аксоном, що утворює невелику кількість гілочок і, відповідно, іннервує невелику кількість м’язових волокон (усього кілька десятків).

10. Саркомер— основна одиниця міофібрил поперечно-посмугованих м'язів. Саркомери є білковими комплексами, що складаються з трьох типів філаментарних систем.

Товсті філаменти складаються з молекул міозину, що з'єднують M-лінію і Z-диск за допомогою білкатітіну. Також товсті філаменти містять білок C, що зв'язує молекули міозину на одному кінці і молекулиактину на іншому.

Тонкі філаменти складаються з молекул актину, зв'язаних разом молекулами білка небуліну. Також містять білок тропоміозин, димери якого обвивають F-актинове ядро тонкого філаменту.

Небулін і тітін надають стабільність структурі саркомери.

Структурною одиницею міофібрил є саркомер.

11. Саркоплазматичний ретикулум

Мережа канальців і мішечки в цитоплазмі скелетних м'язів, які допомагають з скорочення м'язів і розслаблення, випускаючи та зберігання іонів кальцію. Це широко розгалужена мережа, що складається із цистерн і трубочок, обмежених двошаровими білково-ліпідними мембранами (мал. 21). Саркоплазматичний ретикулум виконує важливу функцію в ініціації скорочення м'яза як депо Са2+.

15.Скоротність

Скоротність: це здатність скорочуватися або змінювати напруження при збудженні.  Основною фізіологічною особливістю м’язів є скоротність.

16.Скорочення ізометричне

17.Скорочення ізотонічне

1) Ізометричне скорочення – скорочення при незмінній довжині м’яза. Довжина м’яза не змінюється , але збільшується його напруга. Н-д, скорочення м’яза, коли фіксовані його два кінця (людина намагається, але не може підняти вантаж).

2) Ізотонічне скорочення – скорочення довжина м’яза зменшується, але напруга не змінюється. В експерименті виникає, коли один кінець м’яза закріпити, а інший залишити вільним та

18.Тетанус гладкий

19. Тетанус зубчастий

Тетанічні скорочення сильніші від поодиноких. Фізіолог Н.Е. Введенський пояснив це тим, що кожне наступне подразнення приходить до м’яза, який знаходиться у фазі підвищеної збудливості

Виділяють наступні види тетанічних скорочень:

Зубчастий тетанус – виникає на базі одиночних скорочень, якщо кожен наступний стимул попадає на період розслаблення одиночого м’язового скорочення.

Гладкий тетанус – виникає на базі одиночних скорочень, якщо кожен наступний стимул попадає на латентний період або період вкорочення одиночного м’язового скорочення. Отже, інтервал між

Латентний період починається з моменту нанесення подразнення до початку скорочення м’яза.

19. Тропоміозин — білок розміщений між двома сусідніми ланцюгами актину. тропоміозин спільно з тропоніном бере участь у регуляції взаємодії актину з міозином.

Поширення потенціалу дії до Т-трубочок призводить до відкриття потенціалзалежних Ca²⁺ каналів цистерн саркоплазматичного ретикулуму і виходу кальцію в саркоплазму. Йони зв'язуються з тропоніном C, що призводить до зміни конформації білка тропоміозину, завдяки чому відкриваються активні центри актину, і починається цикл утворення поперечних актино-міозинових містків.^[1]