Классификация органических соединений.
Все органические соединения в зависимости от строения углеродной цепи делятся на соединения с открытой цепью - ациклические или алифатические и циклические соединения - соединения, в которых атомы углерода образуют циклы.
Ациклические соединения
↓ ↓
предельные /алканы/ непредельные /алкены, диены, алкины и т.д./
СН3 - СН3 СН2= СН2, СН2= СН- СН= СН2, СН≡СН
Циклические соединения
↓ ↓
Карбоциклические соединения - Гетероциклические соединения-
содержат только атомы С и Н содержат кроме атомов С и Н
гетероатомы /N,S,O и т.д./
↓ ↓
алициклические ароматические
/содержат только /содержат
атомы С и Н / ароматические кольца/
СН2———_СН2 СН
│ │ // \
│ │ НС СН
СН2 ¯¯¯¯¯¯ СН2 | |
НС СН
\\ /
СН
Ряд соединений, представители которого обладают близкими химическими свойствами и характеризуются закономерным изменением физических свойств, а по строению отличаются друг от друга на одну или несколько СН2 - групп, называют гомологическим рядом, отдельные члены этого ряда - гомологами, а группу СН2 - гомологической разностью.
При замене водорода в углеводороде на какой-либо атом или группу
атомов, называемую функциональной группой, образуются классы органических соединений. Например:
R - H - углеводороды , где R - углеводородный радикал
Например, С8Н18, СН3-СН2-СН2 = СН2, С6Н5- СН2-СН3
октан бутен этилбензол
R - Hal - галогенпроизводные, где Hal – галоген
Например, СН≡С-СН2-СНBr2
4,4-дибромбутин-1
R - OH - спирты,
Например, СН3-СН2-СН2-ОН
пропанол
R - COH – альдегиды
Например, СН3-СН2-С=О
пропаналь \
H
R - CO -R - кетоны,
Например, (СН3-СН2) 2-С=О
пентанон-3
R - O - R - простые эфиры,
Например, СН3-СН2-СН2-О- СН3
метилпропиловый эфир
R - CO - OR - сложные эфиры,
Например, СН3-СН2-СН2-СОО- СН3
метилбутират
R - COOH - карбоновые кислоты
Например, СН3-СН2-СН2-СООН
бутановая кислота
R-NO2 – нитросоединения
Например, СН3-СН2-СН2- NO2
нитробутан
R-NН2 –амины
Например, СН3-СН2-СН2- NН2 и т.д.
Аминобутан
(Все определения, формулы, графики и уравнения реакций даются под запись.)