- •Общие вопросы биотехнологии 4*30*3
- •*Этапы биотехнологического производства 2*60*6
- •Этапы биотехнологического процесса 4*30*2
- •Биотехнология первичных метаболитов 1*50*5
- •*Биотехнология вторичных метаболитов 2*60*5
- •*Биотехнология вторичных метаболитов 1*10*1
- •Генно-клеточная инженерия 4*30*3
- •*Иммунобиологические препараты 2*60*6
- •Культивирование растительных клеток 2*60*5
*Иммунобиологические препараты 2*60*6
#331
*! Для отделения биомассы клеток или культуральной жидкости используют
*+ротационно-вакуумные фильтры
*биореактор
*сушильный шкаф
*термостат
*термометр
#332
*!Природная роль лигаз:
*защита бактериальных клеток от инфицирования фагами
*ограничение скрещивания между различными бактериальными видами
*+соединение молекул ДНК бактерий и бактериофага
*интеграция генома ретровируса в виде ДНК в хромосомы клетки хозяина
*ограничение скрещивания между различными бактериальными штаммами
#333
*!Мишень для физических и химических мутагенов в клетках биообъектов
*+дезоксирибонуклеиновая кислота
*ДНК-полимераза
*РНК-полимераза
*рибосома
*информационная РНК
#334
*!Определение термина «Репарация»
*обратноемутирование к исходному фенотипу
*+механизм исправления повреждений ДНК
*процесс слияния лимфоцитов и миеломных клеток
*отбор клеток по определенным признакам
*гибридизация
#335
*! Метод клеточной инженерии применительно к животным клеткам
*+гибридомной технологией
*фузией протопластов
*генной инженерией
*гибридизацией
*технологией рекомбинантных ДНК
#336
*!Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают
*половой совместимостью
*половой несовместимостью
*+совместимость не имеет существенного значения
*видоспецифичностью
*ферментативной вктивностью
#337
*! Для получения протопластов из клеток грибов используется
*лизоцим
*трипсин
*+«улиточный фермент»
*пепсин
*солизим
#338
*!За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью метода
* вискозиметрии
*колориметрии
*+фазово-контрастной микроскопии
*электронной микроскопии
*хроматографии
#339
*!Лизоцим обеспечивает получение протопластов
*клеток растений
*клеток грибов
*+бактерий
*клеток животных
*клеток споров
#340
*!Комплекс целлюлаз, гемицеллюлаз и пектиназ, продуцируемый грибами, обеспечивает получение протопластов
*+клеток растений
*клеток грибов
*клеток животных
*актиномицетов
*клеток бактерий
#341
*!Моноклональные антитела получают в производстве
*фракционированием антител организма
*фракционированием лимфоцитов
*+по гибридомной технологии
*очисткой антител методом аффинной хроматографии
*химико-ферментативным синтезом
#342
*!Для получения гибридом β-лимфоциты выделяют из тканей
*печени
*+селезенки
*тимуса
*кишечника
*поджелудочной
#343
*!Культивирование гибридом осуществляют методом invivo
*на мышах
*на кроликах
*+на крысах
*на кошках
*на питательных средах
#344
Трансплантацию опухоли в методе invivo при культивировании гибридом осуществляют
*внутримышечно
*+внутрибрюшинно
*внутривенно
*подкожно
*перорально
#345
*!К прокариотам относятся
*вирусы
*+сине-зеленые водоросли
*простейшие
*грибы
*споры
#346
*!Эукариоты представляют собой
*+дрожжи
*эубактерии
*актиномицеты
*вирусы
*грибы
#347
*!Представитель эукариот
*+водоросли
*эубактерии
*актиномицеты
*вирусы
*грибы
#348
*! К представителям эукариот относятся
*эубактерии
*актиномицеты
*+простейшие
*вирусы
*споры
#349
*!Основные методы совершенствования биообъекта в современной биотехнологии
*индуцированный мутагенез
*+клеточная инженерия
*интродукция растений
*селекция
*мутагенез
#350
*!Роль индуктора могут выполнять
*конечный продукт реакции
*+аналоги субстрата
*первичные метаболиты
*вторичные метаболиты
* первичный продукт реакции
#351
*!Организм, возникший в результате повторной мутации
*оператор
*+реверант
*солизим
*субстрат
*донор
#352
*!Пептидные связи имеются в молекуле
*рибонуклеиновой кислоты (РНК)
*дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК)
*аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ)
*жира
*+белка
#353
*! Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) – универсальный переносчик
*кислорода
*водорода
*+энергии
*диоксида углерода
*органических кислот
#354
*! Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
*микроинъекции
*трансформации
*+упаковки в липосомы
*культивирования протопластов на соответствующих питательных средах
*гибридом
#355
*!Вырожденность генетического кода означает
*каждая аминокислота кодируется одним триплетом
*+многие аминокислоты кодируются 2-мя или большим числом триплетов
*один триплет может кодировать несколько аминокислот
*кодовое значение триплета может быть разным у разных организмов
*некоторые аминокислоты не имеют кодирующих триплетов.
#356
*! Использование живых систем и биологических структур для получения ценных для человека продуктов называется
*физиологией
*термодинамикой
*статистикой
*+биотехнологией
*синергетикой.
#357
*!К биотехнологическим процессам относится
*+виноделие
*химический синтез аминокислот
*сульфатное разложение целлюлозы
*горение торфа
*химическое окисление железа.
#358
*!Субстратом для культивирования биотехнологических объектов является
*+меласса
*серная кислота
*вода
*шлам
*песок.
#359
*!Субстрат является источником
*воды и углерода
*кислорода и азота
*воды и фосфора
*кислорода и фосфора
*+энергии и углерода
#360
*!Определению «Фермент» соответствует понятие
*+вещества белковой природы, ускоряющие биохимические реакции
*вещества небелковой природы, ускоряющие биохимические реакции
*вещества белковой природы, замедляющие биохимические реакции
*вещества небелковой природы, замедляющие биохимические реакции
*вещества, не влияющие на скорость биохимических реакций.
#361
*!Для очистки ферментов в биотехнологическом процессе применяют
*трансформацию
*лиофилизацию
*ультрафильтрацию
*+седиментацию
*деструкцию.
#362
*!Аппарат для культивирования микроорганизмов в присутствии кислорода называется
*ареометр
*метантенк
*спектрофотометр
*+аэротенк
*поляриметр.
#363
*!Прибор, с помощью которого осуществляется анализ нуклеотидной последовательности в молекулах нуклеиновых кислот, называется
*+секвенатор
*метантенк
*колориметр
*циклотрон
*биоанализатор.
#364
*!Объектами биотехнологии являются
*неорганические кислоты
*органические кислоты
*почва
*+микроорганизмы
*металлы.
#365
*!Первым достижением биотехнологии в 40-х годах 20 века явилось производство
*гормонов
*моноклональных антител
*+пенициллина
*стрептомицина
*ферментов.
#366
*!Биотехнологические производства выпускают
*+антибиотики
*синтетические антибиотики
*неорганические кислоты
*поверхностно-активные вещества
*жиры
#367
*!Основная ферментация микроба-продуцента происходит в
*+биореакторе
*биоанализаторе
*отстойнике
*центрифуге
*ректификационной колонне
#368
*!Микробактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции - устойчивы к химиотерапии вследствие
*+ мутаций
*медленного роста
*внутриклеточной локализации
*селекции
*ослабления иммунитета организма хозяина.
#369
*!Очистку целевого продукта биотехнологического производства проводят путем
*+экстракции
*спектрофотометрии
*микроскопии
*измерения рН
*измерения объема.
#370
*! К эукариотам относятся
*+растения
*бактерии
*цианобактерии
*ДНК – вирусы
*РНК – вирусы.
#371
*! В бактериальной клетке присутствуют
*ядерная мембрана
*митохондрии
*пластиды
*+цитоплазматическая мембрана
*хлоропласты.
#372
*! Наследственный аппарат бактерий представлен
*ядром
*нуклеотидом
*+нуклеоидом
*нуклеусом
*мезосомой.
#373
*! «Ген-маркер» необходим в генетической инженерии для:
включения вектора в реципиентные клетки
*+отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор
*включения клонируемого гена в вектор
*повышения стабильности вектора
*защиты рекомбинантной ДНК от расщепления нуклеазами
#374
*! Совокупность всех процессов энергетического обмена в клетке называется
*метаболизм
*+катаболизм
*амфиболизм
*анаболизм
*седиментация.
#375
*!Шарообразные бактерии
*спириллами
*+кокками
*вибрионами
*бациллами
*палочками.
#376
*!Превращение карденолидадигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток
*Acremoniumchrysogenum
*Saccharomyces cerevisiae
*+Digitalis lanata
*Tolypocladiuminflatum
*Escherichiacoli
#377
*! К биотехнологическим процессам относится
*сульфатное разложение целлюлозы
*химический синтез аминокислот
*+хлебопечение
*горение торфа
*химическое окисление железа.
#378
*! Субстратом для культивирования биотехнологических объектов является
*серная кислота
*+гидролизат торфа
*вода
*шлам
*песок.
#379
*!Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот:
*высокая концентрация нуклеаз
*невозможность репликации плазмид
*отсутствие транскрипции
*+невозможность сплайсинга
*отсутствие трансляции
#380
*! Ферментами называются
*вещества небелковой природы, замедляющие биохимические реакции
*вещества небелковой природы, ускоряющие биохимические реакции
*вещества белковой природы, замедляющие биохимические реакции
*+вещества белковой природы, ускоряющие биохимические реакции
*вещества, не влияющие на скорость биохимических реакций.
#381
*! Для очистки ферментов в биотехнологическом процессе применяют
*+высаливание
*лиофилизацию
*трансформацию
*седиментацию
*деструкцию.
#382
*! Аппарат для культивирования микроорганизмов в присутствии кислорода называется
*+аэротенк
*стабилизатор
*барботер
*циклотрон
*спектрофотометр.
#383
*! Прибор, с помощью которого осуществляется анализ нуклеотидной последовательности в молекулах нуклеиновых кислот, называется
*колориметр
*аэротенк
*поляриметр
*биореактор
*+секвенатор.
#384
*! Объектбиотехнологии
*+растения
*органические кислоты
*почва
*неорганические кислоты
*металлы.
#385
*! Первым достижением биотехнологии в 40-х годах 20 века явилось производство
*бактериальных удобрений
*аминокислот
*гормонов
*стрептомицина
*+пенициллина.
#386
*! Биотехнологические производства выпускают
*неорганические кислоты
*синтетические антибиотики
*+гормоны
*поверхностно-активные вещества
*жиры
#387
*! Основная ферментация микроба-продуцента происходит в
*центрифуге
*биоанализаторе
*отстойнике
*+биореакторе
*ректификационной колонне.
#388
*! Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотического производства наиболее рациональна путем:
*ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха
*ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
*+получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта
* ужесточения контроля биобъекта
*ужесточения контроля за стерилизацией оборудования.
#389
*! Очистку целевого продукта биотехнологического производства проводят путем
*микроскопии
*спектрофотометрии
*+хроматографии
*измерения рН
*измерения объема.
#390
*!К эукариотам относятся
*бактерии
*+животные
*цианобактерии
*ДНК - вирусы
*РНК – вирусы
