*Этапы биотехнологического производства 2*60*6

#91

*!Биотехнология является заключительным этапом в процессе производства

*полусинтетических антибиотиков

*+аминокислот химико-ферментативным методом

*аскорбиновой кислоты

*рекомбинантного инсулина

*бензилпенициллина

#92

*!Ферментер, работающий в режиме “идеального вытеснения” наиболее подходит для проведения

*аэробных процессов

*+анаэробных процессов

*как аэробных, так и анаэробных

*процессов биосинтеза вторичных метаболитов

*процессов масштабирования выращивания микроорганизмов

#93

*!Питательные среды для культур растительных клеток отличаются от питательных сред для микроорганизмов и клеток животных обязательным наличием

*углеводов

*соединений азота и фосфора

*сыворотки из эмбрионов телят

*+фитогормонов

*витаминов #94

*!Стационарная фаза роста при периодическом культивировании микроорганизмов характеризуется

*отсутствием роста культуры

*синхронизацией популяции

*+равенством скорости отмирания и скорости роста микроорганизмов в популяции

*выделением продуктов вторичного метаболизма

*постоянной скоростью утилизации энергетического субстрата

#95

*!Функция феромонов

*антимикробная активность

*противовирусная активность

*+изменение поведения организма со специфическим рецептором

*терморегулирующая активность

*противоопухолевая активность

#96

*!Плазмиды, несущие участок ДНК фага лямбда

*+космиды

*бакмиды

*бактериофаги

*фазмиды

*фаги

#97

*!Культуры, приготовленные непосредственно из тканей организма (эмбриональных или тканей новорожденных), называют

*+первичными культурами

*вторичными культурами

*третичными культурами

*каллусными культурами

*клонированными

#98

*!Период получение вирусных вакцин

*допастеровский

*послепастеровский

*управляемого биосинтеза

*+антибиотиков

*новой и новейшей биотехнологии

#99

*!Период развития биотехнологии по производство аминокислот с использованием микробных мутантов

*допастеровский

*послепастеровский

*антибиотиков

*+управляемого биосинтеза

*новой и новейшей биотехнологии

#100

*!Оптимальный рост большинства микроорганизмов идет при рН

*+От 5,5 до 8,5

*От 9 до 10

*От 3 до 5

*От 1 до 4

*От 11 до 14

#101

*!К химическому методу дезинтеграции клеток относится

*+обработка щелочью

*соударение

*гомогенизация под давлением

*осмотический шок

*обработка уз

#102

*!Английский биохимик, получивший в 1954 г. Нобелевскую премию за расшифровку структуры инсулина

*+Г. Сенджер

*И.М. Соболев

*Джон Гердон

*Ян Уилмут

*Билл Ритчи

#103

*!Понятию «биообъект в процессах биосинтеза» соответствует определение

*организм, на котором испытывают новые биологически активные вещества

*организм, вызывающий контаминацию биотехнологического оборудования

*фермент, используемый в аналитических целях

*+организм, продуцирующий биологически активные соединения

*фермент – промышленный биокатализатор

#104

*!Понятию «биообъект в процессах биотрансформации» соответствует определение

*организм, на котором испытывают новые биологически активные вещества

*организм, вызывающий контаминацию биотехнологического оборудования

*фермент, используемый в аналитических целях

*организм, продуцирующий биологически активные соединения

*+фермент – промышленный биокатализатор

#105

*!Образование на эпителии кишечника биопленки осуществляют

*сенная палочка

*молочно-кислые бактерии

*клостридии

*+кишечная палочка

*синегнойная палочкa

#106

*!К прокариотам относятся

*+бактерии

*вирусы

*простейшие

*грибы

*микоплазмы

#107

*!Клеточная стенка грамположительных бактерий и актиномицетов состоит из

*хитина

*пептидогликана

*+липополисахаридов

*целлюлозы

*белка

#108

*!Клеточная стенка грамотрицательных бактерий состоит из

*хитина

*+пептидогликана

*липополисахаридов

*целлюлозы

*белка

#109

*!Эукариотами являются

*+грибы

*эубактерии

*актиномицеты

*вирусы

*кокки

#110

*!Главный критерий отбора продуцента в качестве биообъекта

*быстрое накопление биомассы

*устойчивость к заражению посторонней микрофлорой

*+способность синтезировать целевой продукт

*способность расти на дешевых питательных средах

*секреция целевого продукта в культуральную жидкость

#111

*!Скрининг лекарственных средств

*совершенствование путём химической трансформации

*совершенствование путем биотрансформации

*+поиск и отбор («просеивание») природных структур

*полный химический синтез

*изменение пространственной конфигурации природных структур

#112

*!«Ген-маркер» необходим в генетической инженерии для

*включения вектора в реципиентные клетки

*+отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

*включения клонируемого гена в вектор

*повышения стабильности вектора

*защиты рекомбинантной ДНК от расщепления нуклеазами

#113

*!Мишенью для физических и химических мутагенов в клетках биообъектов является

*+дезоксирибонуклеиновая кислота

*ДНК-полимераза

*РНК-полимераза

*рибосома

*информационная РНК

#114

*!Определению репарация соответствует

*обратное мутирование к исходному фенотипу

*+механизм исправления повреждений ДНК

*процесс слияния лимфоцитов и миеломных клеток

*отбор клеток по определенным признакам

*быстрая селекция новых вариантов

#115

*! Определению реверант соответствует

*организм, возникший в результате мутации

*органоид клеточного ядра

*отрезок молекулы ДНК

*+организм, возникший в результате повторной мутации

*организм, возникший в результате селекции

#116

*!Преимущество клеточной инженерии перед скрещиванием

*направленные комбинации генов

*быстрая селекция новых вариантов

*+преодоление видовых и родовых барьеров

*мутационные изменения генома

*селекция и мутация

#117

*!Метод клеточной инженерии применительно к животным клеткам

*+гибридомная технология

*фузия протопластов

*генная инженерия

*гибридизация

*технология рекомбинантных ДНК

#118

*!Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

*половой совместимостью

*половой несовместимостью

*+совместимость не имеет существенного значения

*видоспецифичностью

*ферментативной вктивностью

#119

*!Для получения протопластов из клеток грибов используется

*лизоцим

*трипсин

*+«улиточный фермент»

*пепсин

*солизим

#120

*!За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью метода

*вискозиметрии

*колориметрии

*+фазово-контрастной микроскопии

*электронной микроскопии

*хроматографии

#121

*!Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

*в холоде

*+в гипертонической среде

*в среде с добавлением антиоксидантов

*в анаэробных условиях

*в среде полиэтиленгликоля (пэг)

#122

*!Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

*лаг-фазе

*фазе ускоренного роста

*+логарифмической фазе

*фазе замедленного роста

*стационарной фазе

#123

*!Для получения протопластов актиномицетов используется

*+лизоцим

*трипсин

*«улиточный фермент»

*пепсин

*солизим

#124

*!Лизоцим обеспечивает получение протопластов

*клеток растений

*клеток грибов

*+бактерий

*клеток животных

*вирусов

#125

*!Комплекс целлюлаз, гемицеллюлаз и пектиназ, продуцируемый грибами, обеспечивает получение протопластов

*+клеток растений

*клеток грибов

*клеток животных

*актиномицетов

*прокариот

#126

*!Моноклональные антитела получают в производстве

*фракционированием антител организма

*фракционированием лимфоцитов

*+по гибридомной технологии

*очисткой антител методом аффинной хроматографии

*химико-ферментативным синтезом

#127

*!Для получения гибридом β-лимфоциты выделяют из тканей

*печени

*+селезенки

*тимуса

*кишечника

*поджелудочной железы

#128

*!Культивирование гибридом осуществляют методом invivo

*на мышах

*на кроликах

*+на крысах

*на кошках

*на свинках

#129

*! Фаза, в которой прекращается метаболизм, так как энергетические запасы клеток оказываются исчерпанными

*экспоненциальная фаза

*+фаза отмирания

*фаза ускорения

*стационарная фаза

* фаза замедления

#130

*! Вид биореактора, представляющий собой емкость с центральной трубой, которая обеспечивает циркуляцию жидкости

*+эрлифтные колонны с внутренней циркуляцией

* эрлифтные колонны с внешней циркуляцией

*реакторы с механическим перемешиванием

* барботажные колонны

*трубчатые ферментеры

#131

*! В качестве биологических объектов в биотехнологии используют

* Pseudomonas aeruginosa

*Staphylococcus aureus

*+Е.coli

*Clostridiumtetani

*культуру эукариотических клеток

#132

*! В этой фазе клетки претерпевают несколько делений

*+экспоненциальная фаза

*фаза отмирания

*фаза ускорения

*стационарная фаза

* фаза замедления

#133

*! Источником препарата урокиназы является

*изолированные каллусные культуры

*+культуры клеток эмбриона почки человека

*донорская кровь

*клонированная Е.coli

*связывания лекарственного вещества с ферментом

#134

*! Характерные признаки апоптоза клетки

*генетическая детерминанта, участие специальных внутриклеточных механизмов

*непрограммируемая гибель клеток

*+программируемый характер гибели клеток

*процесс гибели неуправляем

*процесс гибели обратим

#135

*! Продолжительность лаг-фазы культивирования определяется

*временем прогрева питательной среды

*+продолжительностью стационарной фазы

*отличиями среды хранения и среды культивирования

*фазой роста исходной культуры

*скоростью перемешивания питательной среды

#136

*! Способностью превращать(сбраживать) сахар в этанол обладают

*Aspergillusoryzae

*Aspergillusterricola

*E. coli

*Bacillus subtitilis

*+Saccharomyces cerevisiae

#137

*! Антибиотические свойства грибовPenicilliumобнаружил

*Х.Флори

*+А. Флеминг

*Л.Пастер

*А.Г.Лебединский

*Е.Чейн

#138

*! Непрерывным культивированием продуцента Streptococcus egyisimillis на питательной среде получают

*+стрептокиназу

*урокиназу

*галактозидаза

*пепсин

*трипсин

#139

*!Первое лекарственное средство полученное биотеxнологическим путем

*+антибиотики

*фермениы

*витамины

*пробиотики

*аминокислоты

#140

*! Условия, при которых один вид микроорганизмов полностью подавляет рост и развитие других видов

*хищничество

*синергизм

*+антагонизм

*паразитизм

*симбиотическое взаимоотношение

#141

*! Выпадение участка хромосомы или нескольких генов

*дупликация

*инверсия

*транспозиция

*+делеция

*мутация

#142

*! Антибиотик, нарушающий синтез клеточной стенки микроорганизмов

*эритромицин

*хлортетрациклин

*хлорамфеникол

*+феноксиметилпеницилин

*доксициклин

#143

*!При модификационной изменчивости происходит изменение

* генотипа

+* фенотипа

* ДНК

* генотипа и фенотипа

*молекул

#144

*!Способность мутанта к обратному мутированию исходного фенотипа

+* реверсия

* трансверсия

* амплификация

* транспозиция

* мутация

#145

*! Вещества, представляющие низкомолекулярные органические соединения, необходимые для жизнедеятельности организма, синтез которых в организме либо ограничен, либо отсутствует

*+витамины

*пробиотики

*антибиотики

*ферменты

*антитела

#146

*! Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

*микроинъекции

*трансформации

*+упаковки в липосомы

*культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

*гибридом

#147

*! Микроорганизмы, которые не используются в процессе биосинтеза антибиотиков

*+вирусы

*бактерии

*актиномицеты

*стрептококки

*Е. Coli

#148

*! Смесь полисахаридов, получаемых из красных морских водорослей после расплавления и охлаждения образуют плотный гель

*автолиз

*вирус

*+агар

*антибиотик

*витамин

#149

*! В клеточной стенке грамположительных бактерий

*+мукопептиды

*липиды

*белки

*пептидогликаны

*антибиотики

#150

*!Факторы, влияющие на функциональную активность биообьекта

*посевной материал

*обьем ферментера

*+рН среды

*число оборотов мешалки 

*уровень ионизации ферментера