- •Отдел синезеленые водоросли (суаnoрнусорнута)
- •Класс Хроококковые (Chroococcophyceae)
- •Класс Гормогониевые (Hormogoniophyceae)
- •3. Сине-зеленые водоросли. Особенности строения клетки. Характер питания, размножения. Основные представители, распространение, значение.
- •Отдел красные водоросли (лат. Rhodophyta)
- •Класс бангиевые – bangiophyceae
- •Класс флоридеи - florideophyceae
- •Распространение и значение
- •Отдел зеленые водоросли
- •Улотрикс
- •Отдел золотистые водоросли — chrysophyta (chrysophycophyta, chrysophyceae)
- •Бурые водоросли. Строение, размножение, классы, основные представители, распространение, значение
- •Отдел эвгленовые водоросли
- •Диатомовые водоросли. Особенности строения клетки, размножение, распространение, значение. Основные представители
- •Отдел желтозеленые, или разножтутиковые, водоросли —xanthophyta, heterocontae
- •Класс ксантофициевые —xanthophyceae
- •Порядок мисхококкальные — Mischococcales
- •Порядок трибонемальные—Tribonematales
- •Порядок ботридиальные—Botrydiales
- •Класс эвстигматофициевые (Eustigmatophyceae)
- •Культивирование водорослей
Класс Гормогониевые (Hormogoniophyceae)
К нему относится большинство нитчатых синезеленых водорослей.
Род осциллатория (Oscillatoria). Многочисленные виды этого рода часто образуют сине-зеленые пленки, покрывающие влажную землю после дождя, подводные предметы и растения, затягивают илистое дно и поверхность воды или плавают в виде толстых кожистых лепешек на поверхности стоячих водоемов, обычно с сильнозагрязненной водой.
Длинные нити осциллатории сложены из цилиндрических клеток, совершенно одинаковых, за исключением верхушечных, которые по форме могут несколько отличаться от остальных. Рост происходит в результате поперечных делений клеток. Для нитей характерно своеобразное колебательное (осциллаторное) движение, сопровождающееся вращением нити вокруг собственной оси и ее поступательным движением. Размножение — путем трансцеллюларного распада трихомов по «жертвенным» клеткам на более короткие подвижные участки, часто определяемые как гормогонии. Они вырастают в новые нити.
Во многих случаях трансцеллюларный распад происходит по уже мертвым клеткам — некридиям.
Род спирулина (Spirulina) очень близок к осциллатории, но отличается от нее тем, что ее нити скручены обычно в правильную спираль. Некоторые виды спирулины, например S. maxima содержат много протеинов (60—80% от сухой массы) и с давних времен используются в пищу населением некоторых районов Африки. В последние годы в ряде стран, в том числе в Украине, стали заниматься массовой культурой видов спирулины.
Род лингбия (Lyngbya) также близок к осциллатории. Отличительный признак — плотное трубчатое влагалище, или чехол, в который заключена нить. Образующиеся при размножении гормогонии (подвижные нити) выскальзывают из влагалища и после некоторого периода движения вырабатывают новые влагалища и вырастают в. новые нити.
У других нитчатых сине-зеленых водорослей, также размножающихся гормогониями, на протяжении нити имеются особые клетки— гетероцисты и часто образуются споры.
Род анабена (Anahaena) — обычно одиночные или собранные в неправильные скопления нити. Нити симметричные, одинаковой ширины на всем протяжении, состоят из округлых или бочонкообразных вегетативных клеток и промежуточных (интеркалярных) гетероцист. Нити прямые или изогнутые. Виды анабены встречаются как в бентосе (придонные), так и в планктоне. У планктонных видов клетки содержат газовые вакуоли. Размножение — посредством подвижных нитей, часто называемых гормогониями, образование которых сопровождается интерцеллюларными разрывами обычно между вегетативными клетками. Таким образом, на протяжении активно ползающих «гормогониев» анабен (например, A. cylindrical A. hallensis, A. variabilis) имеются интеркалярные гете-роцисты родительского трихома, чем они отличаются от гормогониев других родов, как правило, гомоцитных. Реже у тех же видов происходит интерцеллюларный разрыв между вегетативными клетками и гетероцистами, сначала еще живыми (с содержимым) и лишь позднее отмирающими, возможно, в результате нарушения микроплазмодиев, связывающих гетероцисты с соседними вегетативными клетками. «Гормогонии» растут только за счет поперечных делений клеток. Большинство видов имеет споры, обычно резко отличающиеся по форме и размерам от вегетативных клеток. Их прорастание сопровождается только поперечными делениями клеток. Первые формирующиеся в проростке гетероцисты часто термальные. Для ряда видов (A. cylindrical A. oryzae, A. variabilis и пр.) доказана способность к фиксации атмосферного азота.
Род носток (Nostoc) представлен сложными слизистыми колониями, сферическими или неправильной формы, размеры которых варьируют от микроскопически мелких до крупных, достигающих величины куриного яйца. В слизи находятся прихотливо переплетенные цепочки клеток с гетероцистами, очень похожие на нити анабены. Наблюдается и спорообразование, при котором многие или даже все вегетативные клетки превращаются в споры, обычно незначительно отличающиеся от них по форме и размерам. Споры нередко соединены в цепочки.
Род толипотрикс (То1урothrix) в отличие от перечисленных выше родов обнаруживает так называемое ложное ветвление. Ветвящиеся нити этой водоросли покрывают своими темными дерновинками подводные камни у берега. Нити, различно изогнутые, заключены в крепкие влагалища. При разрыве нити в каком-нибудь ее участке на два фрагмента (в результате отмирания одной или нескольких клеток нити) один из фрагментов продолжает расти, пробивает влагалище, выходит в виде боковой ветви и вырабатывает свое собственное влагалище. Другой фрагмент обычно не растет, и его конечная клетка превращается в гетероцисту. Такие боковые ветви на протяжении нити могут возникать во многих местах.
Наконец, для ряда гормогониевых синезеленых водорослей характерны асимметричные нити — на одном конце они оттянуты в длинные многоклеточные волоски. Противоположный, расширенный конец их заканчивается базальной гетероцистой. Нить, таким образом, напоминает хлыст с расширяющейся рукояткой.
Роды ривулария (Rivularia) и глеотрихия (Gleotrichia) отличаются тем, что нити соединяются общей слизью в шаровидные или полушаровидные колонии различной величины (до 2 см) . Бечевидные нити внутри слизи располагаются радиально, имеют расширенные, несущие гетероцисты концы, обращенные внутрь колонии. У глеотрихии в основании нити над гетероцистой может развиваться очень длинная спора, окруженная хорошо заметным влагалищем. У ривуларии спорообразования не наблюдается.
