5.1. Количественное определение висмута нитрата основного.
Около 0,1 г препарата (точная навеска) помещают в колбу емкостью 300 мл, растворяют в 3 мл горячей азотной кислоты, прибавляют 250 мл воды, 4—5 капель раствора ксиленолового оранжевого или 6—7 капель раствора пирокатехинового фиолетового и титруют при взбалтывании 0,05 мол раствором трилона Б до перехода красной или синей окраски в желтую.
1 мл 0,05 мол раствора трилона Б соответствует 0,01165 г Bi2O3, которой в препарате должно быть не менее 79,0% и не более 82,0
5.2. Количественное определение натрия нитрита. Около 1 г препарата (точная масса) растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл и раствор доводят водой до метки. Точно отмеренные 10 мл этого раствора медленно вливают в смесь из 40 мл 0,1 н. раствора перманганата калия, 300 мл воды и 25 мл разведенной серной кислоты. Через 20 мин к жидкости прибавляют 2 г иодида калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор — крахмал). Параллельно проводят контрольный опыт.
Используется метод обратного титрования' с иодометрическим определением избыточного количества перманганата калия:
/ мл 0,1 н, раствора тиосульфата натрия соответствует 0,003450 г натрия нитрита, которого в препарате должно быть не менее 98%.
Контрольные вопросы и ситуационные задачи
При количественном определении натрия нитрита массой 1,000 г на титрование выделившегося иода было затрачено 20 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. Все остальные данные соответствовали методике ГФ X. Отвечает ли испытуемый препарат требованиям ГФ X? Напишите уравнения химических реакций.
Напишите химическую реакцию определения подлености висмута нитрата основного.
Список литературы.
Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979.
Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. —М.: Высшая школа, 1985.
Государственная фармакопея СССР, XI издание.— М.: Медицина, 1987.
Государственная фармакопея СССР, X издание.— М.: Медицина, 1968.
