- •Общетоксический синдром малярия
- •Менингококкемия
- •Брюшной тиф
- •Бруцеллез
- •Лептоспироз
- •Неврологические синдромы
- •1. Менингеальный синдром менингококковый менингит
- •2. Менингоэнцефалитический синдром весеннее-летний клещевой энцефалит
- •3. Судорожный синдром бешенство
- •Столбняк
- •4. Паралитический синдром ботулизм
- •Катаральный синдром грипп
- •Парагрипп
- •Аденовирусная инфекция
- •Острый менингококковый назофарингит
- •Тонзиллярный синдром дифтерия ротоглотки
- •Инфекционный мононуклеоз
- •Аденовирусная ангина
- •Туляремия
- •Синдром инфекционно-воспалительных изменений кожи, слизистых оболочек, лимфатических узлов чума
- •Туляремия
- •Сибирская язва
- •Синдром острой пневмонии орнитоз
- •Туляремия
- •Синдром диареи дизентерия
- •Сальмонеллез
- •Эшерихиозы
- •Синдром гепатита вирусный гепатит а
- •Вирусный гепатит е
- •Вирусный гепатит в
- •Вирусный гепатит c
- •Вирусный гепатит d
Опорные диагностические признаки инфекционных заболеваний |
Общетоксический синдром малярия
характерный нозогеографический анамнез;
начало острое;
типичные приступы лихорадки с быстрым повышением температуры до 39—40°С, потрясающим ознобом, сменяющимся жаром и обильным потоотделением при завершении приступа с критическим падением температуры;
установление цикличности лихорадки с правильным чередованием повторного повышения температуры и периодов апирексии;
в начальном периоде, а при тропической малярии и позже, может регистрироваться ацикличная, неправильная и даже постоянная лихорадка. В этом случае информативна дробная термометрия;
выраженные проявления интоксикации — возбуждение на высоте приступа и резкая слабость, сонливость после его окончания:
увеличение печени и селезенки, при тропической малярии регистрируется несколько позже;
характерные изменения гемограммы: лейкопения с лимфомоноцитозом, анемия со снижением цветового показателя, ретикулоцитоз, анизопойкилоцитоз, повышение СОЭ. Наибольшей степени выраженности достигают при тропической малярии;
обнаружение возбудителя по данным микроскопии толстой капли и тонкого мазка;
дифференциальный диагноз проводится с сепсисом лептоспирозом, бруцеллезом, а также гриппом, пневмонией, туберкулезом, холангитом, пиелонефритом.
Менингококкемия
эпиданамнез (указания о наличии очага);
молодой возраст (подростки, взрослые до 25 лет);
внезапное начало;
с первых дней — распространенная геморрагически-некротическая (звездчатая) сыпь (патогномоничный признак), преимущественно на нижних конечностях, с подсыпаниями, определяющими ее полиморфизм. Иногда ей предшествует кратковременная розеолезная сыпь;
характерный внешний вид с бледностьюлица;
тахикардия, тахипноэ;
возможность сочетания с менингеальным симптомокомплексом;
воспалительные изменения крови (лейкоцитоз, нейтрофилез, левый сдвиг, увеличение СОЭ);
дифференциальный диагноз проводится с сыпным тифом, ГЛПС, скарлатиной, сепсисом, гриппом.
Брюшной тиф
характерный эпиданамнез при классическом варианте (при современном редко);
постепенное начало при классическом варианте (быстрое разогревание при современном);
познабливание и потливость при современном варианте (горячая сухая кожа при классическом);
характерный внешний вид больных с бледностью лица (преимущественно при классическом варианте);
вздутие живота (преимущественно при классическом варианте);
увеличение печени и селезенки;
проявления интоксикации головные боли, нарушение сна, слабость;
относительная брадикардия;
язык с коричневым налетом, отпечатками зубов на боковых поверхностях;
отсутствие нейтрофильного лейкоцитоза и выраженного увеличения СОЭ. При классическом варианте, реже при современном, лейкопения с относительным лимфомоноцитозом и эозинопенией;
выделение возбудителя из крови (положительная гемокультура);
дифференциальный диагноз проводится с паратифами, сыпным тифом, бруцеллезом, гриппом, пневмонией, лихорадкой Ку, инфекционным мононуклеозом, милиарным туберкулезом, лимфогранулематозом.
БОЛЕЗНЬ БРИЛА (отличия от эпидемического сыпного тифа)
эпиданамнез не информативен в отличие от сыпного тифа, отсутствует сезонность
сохранение общей направленности клинических проявлений эпидемического сыпного тифа при существенно меньшей их выраженности;
начало болезни острое, иногда с продромальными катаральными симптомами:
повышение температуры частью не превышает 38,5—39,0°С, тахикардия не постоянна;
проявления нейротоксикоза умеренные, кошмарные сновидения и признаки менингизма отсутствуют;
сыпь появляется в те же сроки (с 4 —5-го дня болезни), розеолезная, иногда с единичными петехиями, необильная, транзиторная, может отсутствовать. Энантема непостоянна. Сохраняют информативность симптомы «щипка» и «жгута»;
внешний вид, типичный для больных эпидемическим сыпным тифом (гиперемия лица, «кроличьи» глаза), нехарактерен;
увеличение селезенки и печени информативно;
воспалительные изменения крови — лейкоцитоз, нейтрофилез, сдвиг влево, увеличение СОЭ, в отличие от эпидемического сыпного тифа,— непостоянны;
положительные РИГА и РСК уже в начальном периоде
дифференциальный диагноз проводится с брюшным тифом, паратифами, ГЛПС, лептоспирозом, гриппом, менингококкемией, геморрагическим васкулитом.
