- •Экология как наука. Место экологии в структуре человеческого знания.
- •2. История экологии. Характеристика этапов истории, основные персоналии.
- •1 Этап - зарождение и становление экологии как науки 18в-1860-е годы
- •2 Этап - оформление экологии в самостоятельную науку (сер.19в - сер.20в)
- •3 Этап- Современный период развития экологии (наше время)
- •3. "Краеугольные камни" в фундаменте экологии
- •4. Принцип системности, как метод исследования в экологии.
- •5. Понятие экологического фактора, подходы к классификации. Условия и ресурсы. Комплексные градиенты.
- •6. Правила действия экологических факторов. Закон толерантности, пределы толерантности.
- •7. Популяция: определение, основные характеристики.
- •8. Пространственная структура популляций и территориальные отношения
- •9. Динамические показатели популяции.
- •10. Кривые выживания. Модели роста популяций
- •Экспоненциальный рост
- •11. Демографическая структура популяции. Половая и возрастная стуктуры популяций у растений и животных. Возрастные пирамиды.
- •12. Экологические стратегии выживания. R- и к-типы стратегий. Система стратегий Раменского-Грайма.
- •13. Гомеостаз и регуляция численности популяций. Концепция автоматического регулирования численности популяций.
- •14. Экосистема – основное понятие экологии. Определение и особенности.
- •15. Понятие «экологическая ниша». Фундаментальная и реализованная ниши.
- •16. Функциональные группы организмов. Пищевые цепи. Основные типы пищевых цепей.
- •17. Биологическая продукция, биомасса, экологические пирамиды. Особенности проявления продуктивности по поверхности Земля.
- •18. Классификация взаимоотношений популяций в сообществах
- •19. Конкуренция: определение, типы. Принцип Гаузе и уточнение к нему.
- •20. Хищник-жертва. Паразит-хищник.
- •21. Мутуализм: разновидности и их краткая характеристика. Человек как мутуалист культурных растений и домашних животных.
- •22. Устойчивость экосистем. Основные положения.
- •23. Пространственная и трофическая структура биоценоза.
- •24. Классификация изменений экосистем. Типы сукцессий. Концепция климаксового состояния экосистемы.
- •1) Нарушения
- •2) Автогенные сукцессии
- •3) Аллогенные сукцессии
- •26. Подразделения и границы биосферы. Неравномерность биосферы по горизонтали (сгущения и пленки жизни).
- •27. Биогеохимическая концепция биосферы. Основные понятия. Типы вещества и биосферы.
- •28. Понятие живого вещества. Основные характеристики. Функции жв
- •Закон биогенной миграции атомов
- •Закон постоянства количества живого вещества
- •Функции живого вещества в биосфере
- •29. Понятия круговорота веществ. Основные характеристики круговорота. Примеры круговоротов.
- •30. Круговорот углерода. Резервный и обменный фонд. Факторы, нарушающие естественный круговорот углерода.
- •31. Круговорот воды. Большой и малый круговороты. Основные источники загрязнения подземных и поверхностных вод. Истощение подземных и поверхностных вод.
- •32. Круговорот азота: основные этапы. Круговорот фосфора. Антропогенное воздействие на циклы.
- •34. Ноосферная парадигма. Теория биотической регуляции и стабилизации окружающей среды.
- •35. Понятие биологического разнообразия. Ключевые виды и ресурсы. Классификация биоразнообразия.
- •36. Основные виды антропогенных воздействий на биосферу. Загрязнение окружающей природной среды: определение, классификация.
- •37. Понятие экологической катастрофы и экологического кризиса.
- •38. Антропогенные воздействия на атмосферу. Основные источники загрязнения атмосферы. Экологические последствия локального и глобального загрязнения атмосферы.
- •39. Глобальное изменение климата. Роль техногенной эмиссии парниковых газов и антропогенного угнетения биоты биосферы.
- •40. Проблемы нарушения озонового слоя и выпадения кислотных дождей.
- •41. Понятие о природно-ресурсном потенциале. Классификация природных ресурсов. Принципы экологической ресурсологии.
- •42. Категории и виды особо охраняемых природных территорий (оопт). Оопт Урала.
Экспоненциальный рост
dN/dt = r*N
r - коэф. Размножения.
Предложена Т.Мальтусом в 1798г. Сделано в классическом труде о росте народов населения. Вывод: если так пойдет и дальше, то наступит голод. Так как рост населения превышает рост численности продуктов питания.
Дарвин сделал выводы: поскольку ни одна популяция не размножается до бесконечности, должны существовать факторы, которые препятствуют неограниченному размножению. СРЕДИ них нехватка ресурсов и конкуренция с другим видами.
Экспоненциальный рост встречается, но наблюдается короткий период времени.
Ограниченный рост.
dN/dt = r*N*(1- (N/K))
2 свойства: при малых N численность N возрастает экспоненциально, при больших приближается к определенному пределу K; величина называется емкостью K.
Логистическая модель Ферхюста.
Породные популяции могут иметь не только максимальную численность, кот определяется емкостью К, но и минимальную численность (=минимально критическую), которая обозначается L. При падении популяции ниже L восстановление, зачастую, не возможно. Пример - китобойный промысел.
Математическая биофизика взаимодействующих популяций.
Модель популяции с нижней критической численностью. Зависимость численности популяции о времени и скорости роста от численности.
11. Демографическая структура популяции. Половая и возрастная стуктуры популяций у растений и животных. Возрастные пирамиды.
Популяция как сложная система должна быть структуирова. Самая важная структура популяции. – демографическая или половозрастная.
Половая структура популяции – это численное соотношение самцов и самок в разных возрастах группах. Половая структура определяется соотношением полов:
Первичным (при возникновении зигот);
Вторичным (у новорожденных);
Третичным (к моменту наступления половой зрелости)
Размах колебаний третичного соотношения полов(доля взрослых самцов) у разных видов(из Яблокова,1987):
Дрозофила- от 0 до 50%
Прыткая ящерица – 33-54%
Лесной лемминг – 22-70%
Соболь – 50-70%
Окунь речной – 10-70%
Существуют партеногенетические популяции, например, популяция дыбки степной, популяции некоторых видов рыб и рептилий. Другой случай - виды с чередованием поколений. Так, в жизненном цикле живут тлей происходит смена партеногенетических и обоеполых популяций.
Возрастная структура популяции характеризует соотношение возрастных групп, отличающихся между собой по отношению к воспроизводству(т.е. какую часть популяции составляют репродуктивные особи).
Возрастная структура популяций растений. Периодизация онтогенеза цветковых растений:
I Латентный:
1. семена (sm)
II Виргинальный:
проростки (p)
ювенильные (y): молодые растения , по размеру меньше, чем у взрослые особи
имматурные (im): переходная форма растений к взрослым вегетативным особям
виргинильные (v): хорошо развитые особи растений, но еще не цветущие и не плодоносящие
III Генеративный:
молодые генеративные (g1)
средние генеративные (g2)
старые генеративные (g3)
IV Сенильный:
субсенильные (ss): старые вегетативные растения, характеризующиеся прекращением плодоношения
сенильные (s): старые растения, характеризующиеся крайней дряхлостью, уменьшением размеров
отмирающие (sc)
Распределение особей ценопопуляции по возрастным состояниям называется ее возрастным спектром.
Если в возрастном спектре представлены только семена и молодые особи, не достигшие репродуктивной фазы развития, то ценопопуляция называется инвазионной. Она не способна к самоподдержанию. Чаще всего это молодая популяция, только что внедрившаяся в фитоценоз.
Если в возрастном спектре представлены все или почти все возрастные группы, то ценопопуляция называется нормальной. Она способна к самоподдержанию генеративным или вегетативным путем. В зависимости от преобладания численности той или иной генеративной группы нормальные ценопопуляции подразделяются на три типа: 1). молодые нормальные - это ценопопуляции, в возрастном спектре которых преобладают молодые генеративные особи; 2). средневозрастные нормальные - это ценопопуляции, в возрастном спектре которых преобладают средневозрастные генеративные особи; 3). старые нормальные - это ценопопуляции, в возрастном спектре которых преобладают старые генеративные особи.
Если в возрастном спектре представлены все возрастные группы, то ценопопуляция называется нормальной полночленной, если же некоторые возрастные группы отсутствуют, то она называется нормальной неполночленной.
Если ценопопуляция не содержит молодых особей, а представлена только особями сенильными или субсенильными, то такая популяция называется регрессивной. Она не способна к самоподдержанию, это старая популяция. Например, это характерно для многих реликтовых видов секвойи.
Возрастную структуру популяций животных изображают в виде возрастных пирамид. В нормальных популяциях должны быть представлены все возрастные группы животных:
1). Ювенильные или молодые особи (juv)
2). Подросшие особи, но ещё не способные к размножению (sad)
3). Взрослые особи с хорошо развитой репродуктивной системой (ad)
4). Сенильные или стареющие особи (sen)
В зависимости от продолжительности жизни животных данные возрастные группы могут подразделяться на соответвующие подруппы, например, ad1, ad2 и т.д.
Как правило возрастные пирамиды строят для популяции человека в разных странах. Для развитых стран характерна бутылковидная пирамида: высокий уровень медицины. В малоразвитых странах низкая продолжительность жизни, высокая детская смертность, следовательно пирамида второго типа.
Популяции могут быть разделены на 3 экологических возраста: пререпродуктивный, репродуктивный и пострепродуктивный.
У современного человека 3 этих возраста приблизительно одинаковы. На каждый из них приходится треть жизни. Для многих животных и растений характерен длительный репродуктивный период. У некоторых животных, в особенности у насекомых, пререпродуктивный период чрезвычайно длителен. Репродуктивный период очень короткий, а пострепродуктивный период отсутствует совсем.
Возраст созревания
Биологическая продукция - баланс прихода вещества и энергии и их затратами на дыхание. Каждая особь может направлять продукцию либо на увеличение своей массы(рост), либо на производство новых членов популяции (рождаемость).
"Возраст созревания" - это тот возраст, в котором происходит "переключение" продукции с роста на размножение. В традиционных популяционно-демографических моделях этот возраст жестко фиксирован но сейчас можно считать установленным, что у многих видов животных созревание определяется скорее не возрастом, а размерами.
Упрощенно можно принять, что до достижения определенных размеров особи только растут, а после достижения таковых вся продукция направляется на создание новых особей.
