9. Динамические показатели популяции.
Процессы, определяющие динамики численности – это демографические процессы.
Основные динамические показатели:
Рождаемость или скорость рождаемости – это число особей, рождающихся за определенный промежуток времени.
Смертность или скорость смертности - число особей умерших за ту же единицу времени (не важно своей смертью или погибших от хищника).
Скорость роста популяций
Основные демографические процессы:
Рождаемость (m) - удельное количество особей появившихся за определенный период в результате размножения новых;
Смертность (d) - удельное количество особей погибших за определенный период;
Иммиграция (i) - удельное количество особей вселившихся за определенный период.
Эмиграция (e) - удельное количество особей выселившихся за пределы группировки за определенный период.
Демографические характеристики- относительные (безразмерные) скорости (потоки).
Скорость роста популяции зависит не только от рождаемости и смертности, но и от скорости иммиграции и эмиграции.
Скорость иммиграции – это число особей, появившиеся в данной популяции из других популяции (за ту же единицу времени).
Скорость эмиграции – это число особей покинувших данную популяцию за единицу времени.
Изменение численности =(рождаемость + скорость иммиграции ) – (смертность + скорость эмиграции).
Рождаемость или скорость рождаемости выражают отношением: число особей (дельта Nn) / промежуток времени (дельта t).
Для сравнения рождаемости в различных популяциях пользуются величиной удельной рождаемости: отношением скорости рождаемости к исходной численности (N). дельта Nn/ N *дельта t.
За бесконечно малый промежуток времени мы получим мгновенную удельную рождаемость (в).
Смертность – это величина, обратная рождаемости, но измеряется в тех же величинах и вычисляется по аналогичной формуле.
Если принять что дельта Nm – число погибших особей за промежуток времени дельта t, то удельная смертность. дельта Nm/ N *дельта t.
За бесконечно малый промежуток времени мы получим мгновенную удельную смертность (d).
Скорость изменения численности популяции, т.е. ее чистая увеличение или уменьшение можно представить как изменение дельта N за дельта t, а при бесконечно малом промежутке времени можно ее определить как мгновенную скорость изменения численности, которая может быть рассчитана как r=b-d.
10. Кривые выживания. Модели роста популяций
кривые выживания, или их еще называют кривыми дожития, так как отражают зависимость количества доживших до определенного возраста особей от продолжительности этого интервала с самого момента отрождения организмов.
Выделяют три типа основных кривых выживания (рис. 3.1), к которым в той или иной мере приближаются все известные кривые.
Рис. 3.1. Различные типы кривых выживания (Deevey, 1950)
Кривая I типа, когда на протяжении всей жизни смертность ничтожно мала, резко возрастая в конце нее, характерна для насекомых, которые обычно гибнут после кладки яиц (ее и называют «кривой дрозофилы»), к ней приближаются кривые выживания человека в развитых странах, а также некоторых крупных млекопитающих.
Кривая III типа это случаи массовой гибели особей в начальный период жизни. Гидробионты и некоторые другие организмы, незаботящиеся о потомстве, выживают за счет огромного числа личинок, икринок, семян и т. п.
Моллюски, прежде чем закрепиться на дне, проходят личиночную стадию в планктоне, где личинки гибнут в огромных количествах, поэтому кривую III называют еще «кривой устрицы».
Кривая II типа (диагональная) характерна для видов, у которых смертность остается примерно постоянной в течение всей жизни. Такое распределение смертности не столь уж редкое явление среди организмов. Встречаются они среди рыб, пресмыкающихся, птиц, многолетних травянистых растений.
Реальные кривые выживания часто представляют собой некоторую комбинацию указанных выше «основных типов». Например, у крупных млекопитающих, да и у людей, живущих в отсталых странах, кривая I вначале круто падает за счет повышенной смертности сразу после рождения.
Модели роста популяций