- •4 Биофармация
- •Глава 1
- •1.1. Основные термины и понятия биофармации
- •Глава 1. Биофармация как научная дисциплина
- •1.1. Основные термины и понятия биофармации
- •1.2. Общие сведения о развитии биофармации
- •Глава 1. Биофармация как научная дисциплина
- •2.1. Физическое состояние я лекарственного вещества
- •Глава 2. Фармацевтические факторы и их содержание
- •Глава 2. Фармацевтические факторы и их содержание
- •Глава 2. Фармацевтические факторы и их содержание
- •2.3. Вспомогательные вещества
- •2.4. Вид лекарственной формы и пути ее введения в организм
- •2.5. Технологический процесс
- •2.6. Фармацевтические факторы и фармакокинетика
- •2.6. Фармацевтические факторы и фармакокинетика 45
- •Глава 2. Фармацевтические факторы и их содержание
- •3.1. Основные показатели биологической доступности лекарств
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •3.1. Основные показатели биологической доступности лекарств 53 .
- •3.2. Факторы, влияющие
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •3.2. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарств 67 •
- •3.2. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарств 65
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •3.2. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарств 71
- •72 Глава 3. Биологическая доступность лекардгв с
- •3.2. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарств 73
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •3.3. Влияние взаимодействия лекарственных средств на биодоступность 75
- •3.3. Влияние взаимодействия лекарственных средств на биодоступность
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •80 Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •3.3. Влияние взаимодействия лекарственных средств на биодоступность 77
- •78 Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •3.3. Влияние взаимодействия лекарственных средств на биодоступность 79
- •3.3.3. Фармакодинамическое взаимодействие
- •88 Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •3.4. Комбинированные лекарственные препараты и принципы их применения
- •3.5. Биоэквивалентность лекарственных средств
- •3.5.1. Основные понятия
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств
- •3.5. Биоэквивалентность лекарственных средств 99
- •4.1. Распадаемость
- •102 Глава 4. Методы оценки распадаемости, растворения и высвобождения л в
- •4. /. Распадаемость твердых лекарственных форм 103
- •4.7. Распадаемость твердых лекарственных форм 105
- •4.2. Растворение и его кинетика
- •4.3. Прохождение лекарственных веществ через мембраны
- •4.4. Высвобождение
- •4.4. Высвобождение лекарственных веществ из млф 127
- •4.5. Высвобождение лекарственных веществ из рлф 129
- •4.5. Высвобождение ч *
- •4.5. Высвобождение лекарственных веществ из рлф 131
- •132 Глава 4. Методы оценки распадаемости, растворения и высвобождения л в
- •5.1. Пероральные лекарственные
- •140 Глава 5. Биофармация — теоретическая основа технологии лекарств
- •5.1. Пероральные лекарственные формы 141
- •142 Глава 5. Биофармация — теоретическая основа технологии лекарств-
- •5.1. Пероральные лекарственные формы
- •1 46 Глава 5. Биофармация —теоретическая основа технологии лекарств е
- •5.1. Пероральные лекарственные формы 147
- •5. /. Пероральные лекарственные формы 149
- •5.1. Пероральные лекарственные формы V 155*
- •156 Глава 5. Биофармация — теоретическая основа технологии лекарств
- •5.1. Пероральные лекарственные формы 161
- •5. /, Пероральные лекарственные формы 169
- •5.3.1. Мягкие лекарственные формы
- •5.4. Офтальмологические лекарственные формы
- •5.4. Офтальмологические лекарственные формы
- •5.6. Ушные лекарственные средства
- •5.7. Лекарственные средства |
- •Глава 5. Биофармация — теоретическая основа технологии лекарств
- •Порядок проведения докш'шчного вивчення лшарських засоб|'в, вимоги до умов проведения окремих дослщжень
- •2. Порядок докл1н1чних дослщжень
- •224 Приложение 1
- •3Mjhh та доповнення до Ыструкцм про wiiHwHi випробування 227
- •228 Приложение 2*
- •232 Био(р5рмация
- •236 Биофармдуия е
- •Глава 1. Биофармация как научная дисциплина 6
- •Глава 2. Фармацевтические факторы и их содержание 18
- •Глава 3. Биологическая доступность лекарств 49
- •238 Биофармация
- •Глава 4. Фармако-технологические методы оценки распадаемости, растворения и высвобождения лекарственных веществ из лекарственных препаратов 100
- •Глава 5. Биофармация — теоретическая основа технологии
Глава 3. Биологическая доступность лекарств
дения побочных реакций. Пример — применение анальгетиков, транквилизаторов и антиаритмических средств при инфаркте миокарда или назначение противогрибковых средств при длительном лечении антибиотиками.
9
V
3.4. Комбинированные лекарственные препараты и принципы их применения
Явление взаимодействия лекарственных веществ на практике используется при назначении комбинированных препаратов.
Комбинированные препараты — это лекарственные формы, содержащие два и более активных фармакологиче ских вещества. Близкое понятие — комбинированная те рапия — подразумевает одновременное применение двух и более монокомпонентных препаратов. v »
Доля комбинированных препаратов в ассортименте аптек составляет около 20 % наименований. Для них характерны как преимущества, так и недостатки. К «субъективным» преимуществам относятся:
удобство применения для пациента (избавляет его память и внимание от необходимости составлять сложные комбинации из различных таблеток, глотать их «горстями» и т. д.);
психологический и социальный комфорт (существенно проще проглотить одну таблетку, чем несколько, во время работы, в общественном месте и др.);
экономический фактор — в большинстве случаев цена комбинированных препаратов ниже суммарной -цены монопрепаратов.
«Объективные» достоинства комбинированных препаратов:
> потенцирование действия:
за счет однонаправленного эффекта ингредиентов,
уменьшения инактивации лекарственного вещества в организме (подавление биотрансформации),
создание одним ингредиентом условий для проявления эффекта другого (комбинации антибиотиков и ингибиторов лактамаз);
3.5. Биоэквивалентность лекарственных средств 91
снижение риска побочных эффектов;
моделирование естественных процессов в организме (двухфазные эстроген-гестагенные контрацептивы).*
Недостатки комбинированных препаратов являются «обратной стороной» их достоинств и обусловлены «неразлучностью» ингредиентов. Это в первую очередь:
фиксированное соотношение активных фармакологических веществ (не позволяет в случае необходимости изменить дозу одного ингредиента);
несинхронность максимума наступления эффекта, его продолжительности;
невозможность разнонаправленного сочетания с пищей (до, после или во время еды).
Все вышесказанное позволяет сформулировать принци пы рациональной комбинированной терапии. ч ~
Назначать только те лекарства, для которых у пациента есть четкие показания.
Комбинированные препараты назначать только в случае четких показаний к комбинированной терапии.
Применять комбинированные препараты только в случае «типичного» течения заболевания.
Применять комбинированные препараты только на этапе поддерживающей терапии (не в острый период заболевания на этапе подбора адекватных доз).
Давать пациенту четкие указания о возможных взаимодействиях препаратов, принимаемых внутрь, с пищей и другими лекарственными препаратами.
Отдавать предпочтение комбинированным препаратам при необходимости длительного (пожизненного) лечения «недисциплинированных» пациентов.
