Патология клетки.

•Гибель клетки - необратимое прекращение жизнедеятельности. Происходит либо вследствие генетически программированного процесса (апоптоз), либо в результате летального повреждения (некроз).

Каждый патологический процесс (заболевание) представляет собой длинную цепь причинно-следственных отложений. Пусковым звеном в этой цепи является повреждение (альтерация - изменение).

Виды повреждения

1. Первичное – обусловлено непосредственным воздействием на организм повреждающего фактора.

2.   Вторичное – является следствием влияния первичных повреждающих воздействий на  ткани и организм.

Характер повреждения зависит от: природы патогенного фактора, индивидуальных видов свойств живого организма. Патогенный агент может вызвать повреждение на различных уровнях: молекулярном, клеточном, органном, тканевом, организменном.

Патология клетки представлена 3мя основными разделами:

1. Патология клетки в целом (нарушение метаболизма, дистрофия, некроз, гипертрофия, атрофия).

2. Патология субклеточных структур и компонентов (лизосомные, хромосомные болезни, болезни «рецепторов», пероксисомные болезни).

3. Нарушение межклеточных взаимодействий и кооперации клеток.

Повреждение клетки – это морфо-функциональные, метаболические, физико-химические изменения, ведущие к нарушению жизнедеятельности клетки. Альтерация клетки выражается дистрофией, атрофией, некрозом.

Классификация этиологических факторов повреждения.

I. По природе:

1. Физические (механические, температурные, лучевые)

2. Химические (ядовитые вещества, кислоты, щелочи, лекарства)

3. Биологические (вирусы, бактерии)

4. Психогенные (повреждения нейронов мозга и их ансамблей у человека)

II. По происхождению:

1. Экзогенные

2. Эндогенные

Механизмы клеточной альтерации.

1. Расстройства энергетического обеспечения клетки – один из ведущих механизмов.

2. Повреждение мембранного аппарата и ферментных систем.

3. Дисбаланс ионов и воды в клетке – тесно связан с первыми двумя механизмами.

4. Нарушение реализации генетической программы клеток и изменения генетической информации клетки.

5.  Расстройство внутриклеточных механизмов регуляции функции клеток.

1. Механизмы нарушения энергоснабжения клетки.

• Нарушение синтеза АТФ в результате дефицита субстратов метаболизма, кислорода, активности ферментов, патологии митохондрий.

• Патология транспортной энергетической системы.

• Нарушения механизмов утилизации энергии.

Повреждение мембранного аппарата и кинетических свойств ферментов.

• Активация лизосомальных гидролаз.

• Нарушение процессов репарации мембран

• Повреждение мембраны амфифильными соединениями

• Гипергидратация клеток, перерастяжение и разрыв мембран.

Ионный дисбаланс.

• Изменение трансмембранного переноса ионов К⁺, Na⁺, Ca⁺, Mg⁺, Cl^–  и их соотношения в цитозоле.

• Увеличение внутри клетки Na⁺ и К⁺ приводит к гипергидрации клеток.

• Снижение внутриклеточного содержания жидкости и белков приводит к гипогидратации клеток

• Изменение электрофизиологических свойств клетки

2. Повреждения ядерного генома и механизмов реализации генетической программы.

Основными механизмами нарушения генетической программы являются: мутации, экспрессия патогенных генов, нарушение активности жизненно важных генов, внедрение в геном чужеродной ДНК, нарушение репарации ДНК.