- •Глава 3
- •3.1. Введение
- •68 Глава 3
- •3.2. Первичные иммунодефици-ты гуморального звена
- •70 Глава 3
- •3.2.2. Разновидности первичных гуморальных иммунодефицитов
- •72 Глава 3
- •74 Глава 3
- •76 Глава 3
- •78 Глава 3
- •3.2.3. Дифференциальная диагностика
- •3.2.4. Осложнения гуморальных иммунодефицитов
- •3.2.5. Коррекция гуморальных иммунодефицитов
- •80 Глава 3
- •3.3. Первичные комбинированные (т- и в-) иммунодефициты
- •3.3.1. Классификация
- •82 Глава 3
- •3.3.2. Возможности коррекции дефектов т-клеточного звена иммунной системы
- •3.4. Первичные дефекты неспецифического (естественного) иммунитета
- •84 Глава 3
- •3.4.1. Нарушение функций моноцитов и дендритных клеток
- •3.4.2. Нарушения функций нейтрофилов
- •86 Глава 3
- •88 Глава 3
- •3.4.3. Нарушения эффекторных функций макрофагов
- •3.4.4. Дефекты компонентов системы комплемента
- •90 Глава 3
- •3.5. Вторичные иммунодефициты
- •3.5.1. Причины вторичных иммунодефицитов
- •92 Глава 3
- •3.5.2. Синдром приобретённого иммунодефицита
- •3.5.3. Пути передачи вич-инфекции
- •3.5.4. Клинические проявления вич-инфекции
- •94 Глава 3
- •3.5.5. Иммунопатогенез синдрома приобретённого иммунодефицита
- •96 Глава 3
- •3.5.6. Диагностика вич-инфекции
- •3.5.7. Принципы терапии вич-инфекции
3.5.4. Клинические проявления вич-инфекции
ВИЧ-инфекция сопровождается развитием целого симптомокомплекса (рис. 3-13). В некоторых случаях в раннем периоде после инфицирования вирусом у человека возникает острая лихорадочная реакция, сопровождающаяся лимфоаденопатией различной локализации. Этот период сопровождается увеличением количества CD8+ лимфоцитов в периферической крови, что характерно не только для ВИЧ-инфекции, но и для многих других вирусных инфекций. Вслед за этими изменениями в периферической крови
появляются антитела к вирусным белкам (серокон-версия). С момента инфицирования до сероконверсии может пройти до шести месяцев. Этот период называют «периодом окна».
У большинства (70—80%) ВИЧ-инфицированных лиц клинические симптомы (т.е. СПИД) развиваются примерно через 10 лет после инфицирования. На скорость прогрессирования заболевания могут влиять различные факторы, в том числе генетические. В частности, более благоприятное течение вирусной инфекции было отмечено у лиц с аллелями генов гистосовместимости HLA-B57 и HLA-B27. До принятия HAART как эталона в лечении ВИЧ-инфицированных лиц у большинства из них оппортунистические инфекции развивались гораздо раньше, часто носили диссеминированный характер и имели плохой прогноз. У некоторых ВИЧ-инфицированных лиц развивалась генерализованная лимфоаденопатия, протекавшая бессимптомно (клинический случай 3-11), в то время как у других наблюдались различные аутоиммунные заболевания (см. рис. 3-13). Маркёром, используемым для оценки прогноза заболевания, является содержание вирусной РНК в плазме крови, т.е. уровень вирусной нагрузки.
Клинический случай 3-11. Синдром приобретённого иммунодефицита: устойчивая генерализованная лимфоаденопатия
Мужчина 29 лет обратился к врачу с жалобами на слабость, ночную потливость, диарею, увеличение подмышечных лимфоузлов. Описанные выше симптомы беспокоили пациента в течение последних 6 месяцев. Результаты проведенной биопсии одного из увеличенных лимфатических узлов позволили исключить злокачественные новообразования лимфоидной ткани и свидетельствовали о том, что увеличение лимфатических узлов носит в большей степени реактивный характер. Спустя 2 месяца у пациента при пальпации области шеи было выявлено увеличение шейных и подъязычных лимфатических узлов, которые были не спаяны с окружающими тканями. За истёкший период пациент потерял в весе 8,5 кг, что было обусловлено развившимся у него колитом. Проведённые диагностические процедуры (компьютерная томография органов грудной клетки и брюшной области), не выявили объёмного процесса, что позволило исключить наличие у пациента злокачественного лимфопролиферативного новообразования (в частности, лимфомы) (врезка 3-5). Результаты оценки иммунного статуса пациента приведены в таблице 3-18. Общее количество лейкоцитов, а также уровень С-реактивного белка в периферической крови были в пределах нормы. Пациент был опрошен на предмет проведённых ранее гемотранс-фузий, а также других факторов риска ВИЧ-инфекции. Результаты обследования крови на наличие антител к ВИЧ-1 дали положительный результат. Диагноз СПИДа у данного пациента был поставлен на основании лабораторных данных, а также существенной (более 10%) потери веса за последние 12 месяцев.
