Способи одержання гідроксикислот

Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Одержати пропіловий спирт. Написати для нього реакції дегідратації (внутрішньої та міжмолекулярної). Назвати всі продукти.

Хімічні властивості фенолів. Розташувати сполуки у порядку зменшення кислотності: фенол, бензиловий спирт, п-нітрофенол, 2,4,6-тринітрофенол (пікринова кислота). Дати відповідні пояснення.

Способи одержання та хімічні властивості кетонів. Одержати ацетон. Написати для нього реакцію альдольної конденсації.

Хімічні властивості амінів. Одержати з аміаку ізопропіламін. Написати реакцію його взаємодії з хлористим ацетилом (СН₃СОСl)..

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати ангідрид та хлорангідрид масляної кислоти.

Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Навести структурні формули та порівняйте кислотні властивості щавлевої, малонової, янтарної і глутарової кислот.

Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Здійснити перетворення, дати назви продуктам

Хімічні властивості фенолів. Здійснити перетворення:

Дати назви продуктам реакцій.

Хімічні властивості альдегідів. Написати для бензойного альдегіду реакції з: а) синильна кислота; в) гідразин; г) аміачний розчин аргентум (І) оксиду.

Хімічні властивості нітросполук. Для 2-нітропропану написати реакції відновлення та взаємодії з нітритною кислотою (HNO₂).

Хімічні властивості амінів. Одержати метилетиламін. Написати реакцію його взаємодії з хлористим ацетилом (СН₃СОСl).

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати пропіловий естер бутанової кислоти та її ангідрид.

Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Здійснити перетворення, дати назви продуктам:

Здійснити перетворення, назвати продукти:

Хімічні властивості амінів. Одержати етиламін. Написати реакцію його взаємодії з хлористим ацетилом (СН₃СОСl).

Хімічні властивості нітросполук. Для 1-нітропропану написати реакції відновлення та взаємодії з нітритною кислотою.

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати амонійну сіль, ангідрид та хлорангідрид пентанової кислоти.

Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Одержати малонову кислоту. Показати її відношення до нагрівання.

Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Одержати ізобутиловий спирт. Написати для нього реакції окиснення.

Здійснити перетворення, назвати продуктам:

Хімічні властивості альдегідів. Обґрунтувати, для яких з приведених альдегідів і кетонів можлива реакція Канниццаро або альдольна конденсація: формальдегід, пропаналь, п-толуїловий альдегід. Навести всі рівняння реакцій та назвати продукти.

Хімічні властивості нітросполук. Заповнити схему перетворень та назвати всі продукти, що утворилися:

Хімічні властивості амінів. Одержати диметиламін. Навести реакцію його взаємодії з HNO₂.

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати сіль, хлорангідрид та ангідрид бутанової кислоти.

Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Одержати ізопентиловий спирт. Написати для нього реакції з: а) металічним натрієм; б) НBr.

Хімічні властивості фенолів. Здійснити перетворення:

Дати назви продуктам реакцій.

Хімічні властивості альдегідів. Обґрунтувати, для яких з приведених альдегідів і кетонів можлива реакція Канниццаро або альдольна конденсація: формальдегід, ацетон, бензойний альдегід. Навести всі рівняння реакцій та назвати продукти.

Хімічні властивості нітросполук. Здійсніть поступовий ланцюг перетворень:

Назвати всі продукти.

Хімічні властивості амінів. Одержати метилетиламін. Написати реакцію його взаємодії з HNO₂.

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати натрієву сіль, амід та хлорангідрид ізобутаної кислоти.

Хімічні властивості спиртів. Навести рівняння реакцій 2-бутанолу з: а) металічним натрієм; б) НСІ.

Хімічні властивості альдегідів. Обґрунтувати, для яких з приведених альдегідів і кетонів можлива реакція Канниццаро або альдольна конденсація: формальдегід, масляний альдегід, бензойний альдегід. Навести всі рівняння реакцій та назвати продукти.

Хімічні властивості нітросполук. Здійсніть поступовий ланцюг перетворень:

Назвати всі продукти.

Хімічні властивості амінів. Розташуйте такі сполуки у порядку зростання основності: а) аміак, анілін, циклогексиламін; Відповідь пояснити.

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати сіль, амід та нітрил пентанової кислоти.

Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Порівняйте кислотні властивості щавлевої, малонової, янтарної і глутарової кислот

Способи одержання та хімічні властивості спиртів. Здійснити перетворення, вказати умови їх перебігу:

пропен→2-хлорпропан→ізопропіловий спирт→ацетон.

Хімічні властивості фенолів. Здійснити перетворення:

Дати назви продуктам реакцій.

Хімічні властивості альдегідів. Здійснити перетворення:

Дати назви продуктам реакцій.

Хімічні властивості нітросполук. Здійсніть поступовий ланцюг перетворень:

Назвати всі продукти.

Хімічні властивості амінів. Назвіть сполуки, які утворюються у реакціях: a) CH₃COCl + NH₃; б)CH₃CH₂Br + CH₃NH₂ .

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Напишіть реакції п-толуїлової кислоти з реагентами: а) NaOH; б) SOCl₂

Хімічні властивості спиртів. Навести рівняння реакцій 2-пентанолу з: а) металічним натрієм; б) НСІ; в) пропіоновою кислотою.

Способи одержання та хімічні властивості етерів. Навести схему перетворення 2-пропанолу у діізопропіловий етер. Чому кінцевий продукт розчиняється при 20C в H₂SO₄(конц.)?

Хімічні властивості нітросполук. Здійсніть поступовий ланцюг перетворень:

Назвати всі продукти.

Хімічні властивості амінів. Назвіть сполуки, які утворюються у реакціях: a) CH₃Cl + NH₃; б)CH₃СОCl + CH₃NH₂ .

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати ангідрид, амід, та нітрил пропіонової кислоти.

Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Одержати бурштинову кислоту. Показати її відношення до нагрівання.

Здійснити перетворення, вказати умови їх перебігу:

пропен→1-бромпропан→пропанол→пропаналь.

Хімічні властивості альдегідів. Для бутаналю навести схеми реакцій з гідросульфітом натрію та аміаком.

Способи одержання та хімічні властивості альдегідів. Здійснити перетворення, назвати продукти:

Пояснити реакції оксиду етилену з такими реагентами: а) HCl; б) HCN; в) C₂H₅OH. Навести рівняння відповідних реакцій.

Хімічні властивості амінів.За допомогою яких реакцій можна розрізнити такі пари сполук пропіламін і метилетиламін. Навести та пояснити схеми відповідних реакцій

Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Здійснити перетворення, дати назви сполукам:

Способи одержання спиртів. Заповнити схему перетворень і назвати всі сполуки:

Хімічні властивості альдегідів. Для пропаналю навести схеми реакцій з гідросульфітом натрію та синільною кислотою.

Хімічні властивості амінів. За допомогою яких реакцій з етилену можна одержати етиламін. Навести схему реакції етиламіну з нітритною кислотою.

Хімічні властивості нітросполук. Заповнити схему перетворень та назвати всі продукти, що утворилися:

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Одержати хлорангідрид, ангідрид та амід пропіонової кислоти.

Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Здійснити перетворення, дати назви сполукам:

Хімічні властивості спиртів. Навести рівняння реакцій ізопропілового спирту з: а) металічним натрієм; б) НСІ; в) оцтовою кислотою.

Способи одержання фенолів. Заповнити схему перетворень і назвати всі сполуки:

Хімічні властивості альдегідів. Навести схеми реакцій добування оксиму, гідразону масляного альдегіду.

Хімічні властивості нітросполук. Здійснити перетворення, назвати процеси і продукти:

Хімічні властивості амінів. Розташуйте такі сполуки у порядку зростання основності: а) аміак, анілін, циклогексиламін; б) анілін; п-толуідин, п-нітроанілін. Відповідь пояснити.

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Добути всі функціональні похідні пропіонової кислоти і назвати їх.

Хімічні властивості спиртів. Навести рівняння реакцій бутилового спирту з:а) металічним натрієм; б) НСІ; в) оцтовою кислотою.

Хімічні властивості фенолів. Розташувати сполуки у порядку зменшення кислотності: 2,4-динітрофенол, п-нітрофенол, фенол, 2,4,6-тринітрофенол (пікринова кислота). Обов’язково дати відповідні пояснення.

Хімічні властивості альдегідів і кетонів. Які з наведених карбонільних сполук здатні вступати в альдольну конденсацію: а) оцтовий, б) п-толуїловий альдегід, в) дифенілкетон? Навести схеми відповідних реакцій.

Хімічні властивості нітросполук. Заповнити схему перетворень та назвати всі продукти, що утворилися:

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Добути всі функціональні похідні масляної кислоти і назвати їх.

Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Навести схему добування діетилового естеру бурштинової кислоти.

Способи одержання спиртів. Заповнити схему перетворень і назвати продукти:

Хімічні властивості альдегідів. Навести схеми реакцій добування оксиму, гідразону п-хлорбензойного альдегіду.

Способи одержання та хімічні властивості етерів (простих ефірів). Навести схему перетворення 2-бутанолу у дивтор-бутиловий етер. Чому кінцевий продукт розчиняється при 20C в H₂SO₄(конц.)? Навести рівняння відповідної реакції.

Хімічні властивості нітросполук. Напишіть реакції 2-нітропропану з наступними реагентами: а) Н₂ (Ni); б) NaNO₂ (НСl, H₂O).

Хімічні властивості одноосновних карбонових кислот. Добути всі функціональні похідні оцтової кислоти і назвати їх.

Хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Порівняйте відношення до нагрівання щавлевої та малонової кислот.

Хімічні властивості спиртів. Заповнити схему перетворень і назвати продукти:

Хімічні властивості амінів. Назвіть сполуки, які утворюються у реакціях: a) CH₃COCl + NH₃; б)CH₃CH₂COBr + CH₃NH₂ .

Хімічні властивості альдегідів і кетонів. Навести схеми реакцій ацетону та пропаналю з НСN. Яка з цих сполук і чому буде легше вступати в реакцію з НСN?

Хімічні властивості нітросполук. Напишіть реакції 2-нітробутану з наступними реагентами: а) Н₂ (Ni); б) NaNO₂ (НСl, H₂O).

Хімічні властивості карбонових кислот. Напишіть реакції бензойної кислоти з реагентами: а) NaОН; б) NH₃ (Н₂О); г) Br₂ (FeBr₃);

Способи одержання та хімічні властивості двохосновних карбонових кислот. Одержати малеїнову кислоту та малеїновий ангідрид.

Добути ізобутилбромид і навести для нього реакцію лужного гідролізу. Розглянути механізм гідролізу.

Добути бромистий пропіл і навести для нього реакцію лужного гідролізу. Розглянути механізм гідролізу.

Здійснити перетворення, дати назви продуктам:

Навести та пояснити механізм стадії АГ.

Здійснити перетворення, дати назви продуктам:

Навести та пояснити механізм стадії АГ.

Здійснити перетворення:

Пояснити умови та механізм реакцій утворення сполук В. Дати назви сполукам продуктам.

Добути втор.бутилхлорид і навести для нього реакції з етилатом натрію та водним розчином гідроксиду натрію (механізм). Дати назви продуктам реакцій.

Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше гідролізується:

Для цієї сполуки навести схему реакції гідролізу.

Здійснити перетворення:

Навести механізм стадії АБ. Назвати вихідну сполуку А.

За яким механізмом відбуваються реакції нуклеофільного заміщення для галогенопохідних? а) пропілхлорид, б) трет.бутилхлорид? Навести приклади таких реакцій та їх механізми.

Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше реагує з водним розчином лугу та етилатом натрію:

Для цієї сполуки написати схему реакції гідролізу.

Здійснити перетворення:

Навести механізм стадії АБ. Назвати вихідну сполуку А.

Здійснити перетворення, дати назви сполукам:

Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше гідролізується: а) п-хлоретилбензол; б) хлорбезол; в) п-нітрохлорбензол. Обґрунтувати. Навести схему гідролізу цієї сполуки.

Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше гідролізується: а) п-хлорізопропілбензол; б) хлорбезол; в) п-сульфохлорбензол. Обґрунтувати. Навести схему гідролізу цієї сполуки.

Пояснити, яка із сполук (а-в) найлегше гідролізується: а) бензилхлорид; б) хлорбезол; в) п-сульфохлорбензол. Обґрунтувати. Навести схему гідролізу цієї сполуки.

Здійснити перетворення, дати назви сполукам: