- •Гормональные лп Получение:
- •Классификация:
- •Эстрогенные гармоны и их синтетические аналоги по действию.
- •Подлинность:
- •Чистота:
- •Количественное определение
- •Синтетические лп эстрогенного действия (нестероидные эстрогены).
- •Получение:
- •Структура-активность:
- •Подлинность:
- •Количественное определение:
- •Чистота:
- •Количественное определение:
- •Количественное определение.
- •Prednisolonum – таблетки, раствор, мази.
- •Подлинность:
- •Чистота:
- •Ocriprenalini sulfas (Алупент, астмопент).
- •Получение:
- •Свойства:
- •Подлинность:
- •Чистота:
- •1. Удельное вращение
- •2. Температура плавления
- •Количественное определение:
- •Антибиотики.
- •Классификация:
- •Способы получения аб:
- •Анализ аб.
- •Количественное определение:
- •Качественное определение: цветные реакции, спектроскопия в уф и ик. Аб ароматического ряда. Производные хлорамфеникола (левомицетин).
- •Строение ха:
- •Чистота:
- •Количественное определение:
- •Антибиотики – гликозиды.
- •Антибиотики группы стрептомицина.
- •Стрептомицин:
- •Классификация.
- •Количественное определение:
- •Антибиотики алициклического ряда. Тетрациклины.
- •Oxytetracyclini dihydras. В 5 положении он.
- •Химические свойства:
- •Подлинность:
- •Чистота:
- •Количественное определение:
- •Антибиотики тетрациклического ряда. Β-лактамины.
- •Пенициллины.
- •Получение:
- •Новокаиновая соль:
- •Классификация пенициллинов:
- •Подлинность:
- •Частные реакции:
- •Чистота:
- •Количественное определение:
Количественное определение.
Прогестерон:
Субстанция: - гравиметрия с 24ДНФГ
Масляный раствор – по ГФ 10
1. Гравиметрия
2. СФМ. В основе реакция с изониазидом (см. тестостерон). Кипятят 1 час в спартоводной среде. Параллельно опыт с РСО.
Прегнин:
Субстанция:
1. УФ-СФМ спиртового раствора в сравнении с ГСО прегнина.
2. Косвенная нейтрализация после образования серебряной соли. НеГФ. Смотри этинилтетрад…
Таблетки:
1. УФ-спектр.
Применение: при патологических проявлениях, связанных с различными функциями желтого тела.
Хранение: Список Б, в хорошо укупоренной таре, продохраняя от действия света
Эфиры оксипрогестерона.
Oxyprogesteroni caproas. Прегнин-4-ол-17-альфа-дион-3,2 капроат (гексаноат). Вводят в/м 1 раз в неделю.
R = -CO-(CH2)4-CH3
Пероральные гестогены прогестероноподобнго действия:
Norcolut (Norethisteron). 17-альфа-этинил-19=нортестостерон.
Применяют при маточных кровотечениях, климактерических расстройствах.
Allyloestrenolum (Turnial). 17-альфа-аллилэстрен-4-ол-17-бета.
При
угрозе выкидыша.
Комбинированные гестаген-эстрагенные ЛП (противозачаточные).
Infecundinum, Bisecurinum – первые ЛП, снятые с производства, из-за побочных эффектов (повышенное тромобообразование, нарушение функции печени)
Non-ovelon.
Этилилэстрадиол
0,05 мг.
Ноэтистерона
ацетат 1 Мг
Ovidon
Левонористрел 0,025. 13-этил-18,19-динор-прегнен-4-ин-20-ол-17-бета-он-3.
Этинилэстрадиол 0,05 мг
Качественное определение: ТСХ
Количественное: УФ-СФМ
Rigaridon
Тб: этинилэстрадиол 0,03 мг
левоноргестрел 0,025
Trisiston
TriRegol
Marvelon
Этинилэстрадил 0,03 мг
Дезогестрел 0,15 мг.
Гармоны коркового слоя надпочечников и их синтетические аналоги.
Производные УВ прегнана (см. выше). Делятся на глюкокортикоиды и минералокортикоиды.
Desoxycorticosteroni acetas – масляный раствор, таблетки.
Прогнен-4-ол-21-диона-3,20-ацетат.
Cortisoni acetas
Прегнен-4-диол-17-альфа,21-триона-3,11,20-ацетат.
Hydrocortisoni acetas – в 11 положении ОН.
Прегнен-4-триол-11-бета-17-альфа,21-диона-3,20-ацетат.
Получение:
1. Из надпочечников убойного скота.
2. Синтетическим путем из холестерина – смотри Беликова (Desox.). Кортизон и гидрокортизон из салосодина.
Салосодни прогестерон кортикостероид.
3. Элементы м/б синтеза
Подробнее смотри в лекциях – но там фигня.
Глюкокортикоиды:
1. Противоаллергические
2. Противоревматические
3. Противошоковые идр.
Кортизона ацетат – в/м, Тб.
г/кортизона ацетат – активнее кортизона ацетата –мазь.
Prednisonum – Тб.
Прегнандиен-1,4-диол-17-альфа,-21-трион-3,11,20
В 3-5 раз активнее кортизона ацетата. Побочный эффект менее выражены.
Prednisolonum – таблетки, раствор, мази.
Прегнадиен-1,4-трион-11-бета,17-альфа,21-дион-3,20
Описание: кристаллические порошки белого цвета с желтоватым (у гидрокортизона) или кремовым оттенком, без запаха.
Растворимость: ПНР в воде, в большинстве органических растворителей растворяются мало или умеренно. ДКСацетат ЛР в хлороформе, УР в спирте, МР в эфире. К ацетат ЛР в хлороформе, МР в эфире, ПНР в спирте, Г/кортизона ацетат МР в хлороформе, ОМР в спирте, ПНР в воде.
