Чистота:

1. Определение МетТ в метандростенолоне

Допустимая примесь. Мет. бум. хроматогр. и СОВС. Постор. пятна должны отсутствовать, допускается пятно МетТ, не превышающее пятно СОВС по величине и интенсивности.

2. Определение посторонних стероидов в феноболине. ТСХ. Должно быть одно пятно фиолетового цвета после проявления Ce(SO4)2

3. фенилпропионовая кислота в фенаболине. ЛП растворяют в спирте, найтрализованном по ФФ, титруют NaOH по ФФ, рассчитывают процент содержания кислоты. Примесь допустимая.

Количественное определение:

ТПропионат

1) Субстанция – УФ-спектр в сравнении с ГСО ТПроп.

для субстанции фенаболина – УФ-спектр

2) Масляный раствор ТП. Фотокалориметрия по реакции с изониазидом. Получается окрашенное соединение:

Аналогично для масляного раствора феноболина и ремаболина – спектрофотометрия.

МетТ

1) В субстанции количественное определение не проводят.

2) Таблетки – УФ-спектр спиртового раствора с использованием Е.

Метиландростендиол (МАД)

Метиландростенолон (МАС)

1) КО в субстанции не проводят.

2) Таблетки МАД – гравиметрия после извлечения спиртом из растертой массы. Ф-ла!

МАС – фотоколориметрия по реакции с H2SO4 – красное окрашивание. В сравнении с ГСО.

Хранение: по списку Б. В хорошо укупоренной таре в защищенном от света и влаги месте.

Применение: ТП, МетТ – при гипофункции половых желез у мальчиков, при климактерических расстройствах, злокачественных образованиях у девочек.

Анаболики – при нарушении обмена Б, при ЯБЖ, травмах, истощении, недоношенных детях.

Гестогенные гармоны и их полусинтетические аналоги.

Проиводные УВ прегнана

Progesteronum. Прегнен-4-дион-3,20.

Получение: из соласодина. Нельзя принимать перорально, т.к. в желудке инактивируется, вводят в/м и п/к в виде масляного раствора.

Praegninum. Прегнен-4-ин-20-ол-17-бета-он-3.

Таблетки для перорального и сублингвального применения.

Получение: из ацетатадегидроэпиандростерона (АДА)

Получение прогестерона:

Описание: белый кристаллический порошок, без запаха.

Растворимость: ПНР в воде. Прогестерон Р в спирте, эфире, ЛР в хлороформе, УР в растительных маслах. Прегнин МР спирте, эфире, хлороформе.

Подлинность:

1. Цветные реакции с к. H2SO4 на стероидный цикл.

+ к.H2SO4 + H2O  у прогестерона желтая окраска с зеленой флюорисценцией. У прегнина – малиновая окраска с зеленой флюорисценцией. При добавлении хлороформа оба слоя обесцвечиваются в обоих случаях.

2. На кетогруппу

Проестероно:

а) с 2,4-динитрофенил-гидразином (при кипячении на водяной бане, катализатор – к.HCl).

Прегнин

1) Получение оксима

Прогестерон:

2) С м-динитробензолом в щелочной среде. Розовое орашивание, переходящее в красно-коричневое. (смотри лекцию по эстрогенам). Прегнин эту реакцию не дает.

3) Физ. константы

а) Тпл

б) удельное вращение

в) удельный показатель поглащения – по ФС для прогестерона

г) для раствора прогестерона в оливковом масле (1% или 1,5%) – показатель преломления. В персиковом масле – вначале ТСХ с вырезом зоны прогестерона, затем ИК элюата. Он должен совпадать с тем, что предложен в статье.

Примеси не контролируются.