- •Закон силы раздражения
- •Закон длительности раздражений
- •Закон градиента раздражения
- •Законы раздражения возбудимых тканей
- •Особенности импульсного возбуждения
- •Торможение
- •Биопотенциалы (или биотоки)
- •Клеточная мембрана
- •Функции клеточной мембраны
- •Мембранный потенциал покоя (потенциал покоя)
- •Причины формирования мембранного потенциала
- •Поляризация
- •Натрий – калиевый насос
- •Потенциал действия
- •Местный потенциал
- •Деполяризация
- •Следовые потенциалы (колебания)
- •Фазы потенциала действия
- •Стадии развития потенциала действия
- •Фазы изменения возбудимости в соответствии с компонентами потенциала действия
- •Работа метаботропного рецептора
Мембранный потенциал покоя (потенциал покоя)
разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны клетки в состоянии функционального покоя (когда на клетку не действует никакой раздражитель).
Внутренняя сторона мембраны клетки заряжена отрицательно по отношению к наружной.
Принимая потенциал наружного раствора за нуль, МПП записывают со знаком «минус».
Величина МПП зависит от вида ткани и варьирует от -9 до -100 мв. Следовательно, в состоянии покоя клеточная мембрана поляризована.
В среднем у клеток возбудимых тканей он достигает 60-90 мВ, со знаком «–» внутри клетки.
Обусловлен преимущественно ионами калия.
Причины формирования мембранного потенциала
ионная асимметрия – в состоянии относительного физиологического покоя внутри клетки преобладают ионы К+ и анионы органических соединений, снаружи – катионы Na+ и анионы Cl-;
избирательной проницаемости мембраны для ионов – в состоянии покоя клеточная мембрана проницаема для ионов К+, хуже для Cl-, почти не проницаема для Na+ и совсем не проницаема для анионов органических соединений.
Пассивный транспорт ионов через клеточную мембрану – происходит по градиенту концентрации, без затрат энергии, путём простой диффузии. Ионы К+ по градиенту концентрации выходят из клетки, вынося с собой положительный заряд на наружную поверхность мембраны, при этом внутренняя поверхность заряжается отрицательно по отношению к наружной.
В это же время ионы Cl- поступают по градиенту концентрации внутрь клетки, внося «–» заряд на внутреннюю поверхность, при этом наружная поверхность заряжается положительно по отношению к внутренней.
Такое состояние клетки называется поляризацией (т.е. клеточная мембрана поляризована).
Поляризация
возникновение разности потенциалов между наружной и внутренней поверхностью клеточной мембраны.
На поляризацию клеточной мембраны затрачивается незначительное количество ионов, поэтому остаётся неравномерность концентрации ионов и продолжается их диффузия.
В определённый момент времени на наружной поверхности клеточной мембраны возникает избыток «+» заряда, а на внутренней – избыток «–». Это приводит к возникновению сил, противоположных силам диффузии. Это силы электростатического взаимодействия (отталкивания).
Когда уравновешиваются силы диффузии и электростатического взаимодействия, наступает электрохимическое равновесие.
Электрохимическое равновесие обеспечивает поддержание ионной асимметрии и сохранение постоянной величины мембранного потенциала.
Т.к. мембранный потенциал в большинстве клеток формируется преимущественно за счет ионов калия, его называют равновесным калиевым концентрационно-электрохимическим потенциалом.
Активный транспорт ионов через клеточную мембрану осуществляется при помощи специальных молекул-переносчиков против градиента концентрации, с затратой энергии.
Наиболее изучен белок-переносчик Na+/K+- АТФ-аза или Na+/K+ насос, который обеспечивает транспорт ионов Na+ из клетки, а ионов K+ – внутрь клетки, расходуя при этом энергию АТФ.
Активация Na+/K+насоса происходит при изменении заряда клеточной мембраны, т.е. постоянно.
Его значение заключается в поддержании ионной асимметрии и постоянной величины мембранного потенциала покоя.
