Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тема №5 студ рос.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
3.87 Mб
Скачать

4.Задание для самостоятельной работы во время подготовки к занятию:

4.1.Перечень основных терминов, параметров, характеристик, которые должен усвоить студент при подготовке к занятию:

Термин

Определение

Врожденные пороки сердца

Это патологическое состояние, характеризующееся аномалиями развития сердца и магистральных сосудов, возникающими вследствии нарушения эмбриогенеза в период 2-8-й недель беременности под влиянием неблагоприятных факторов внешней (вирусы, токсические вещества и др.) и внутренней (продукты измененного обмена веществ, т.д.) среды на фоне наследственной (полигенной) склонности.

Дефекты межпредсердной перегородки

Это группа ВПС, для которых характерно наличие аномального сообщения между двумя предсердными камерами.

Изолированный дефект межжелудочковой перегородки

Это врожденное аномальное сообщение между двумя желудочками сердца, возникшее вследствие недоразвития межжелудочковой перегородки на различных ее уровнях.

Открытый артериальный проток

Это наличие аномального сосудистого сообщения между аортой и легочной артерией.

Тетрада Фалло

Многокомпонентный ВПС, включающий в себя стеноз выводного отдела правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки, декстрапозицию атероматозно расширенной аорты и гипертрофию миокарда правого желудочка.

Коарктация аорты

Это врожденное сегментарное сужение аорты, которое бывает различной степени, вплоть до ее перерыва, на любом участке в области дуги, перешейка, нижнего грудного или брюшного отделов.

Приобретенные пороки сердца (ППС)

Ревматические пороки митрального клапана

Ревматические пороки аортального клапана

Ревматические пороки трехстворчатого клапана

Порожение нескольких клапанов

1. Кардіоміопатії (КМП)

Это заболевания миокарда неизвестной этиологии, основными признаками которых являются кардиомегалия и сердечная недостаточность. Различают два основных типа кардиомиопатий: первичный тип, представляющий собой заболевание сердечной мышцы с неизвестными факторами, и вторичный тип, при котором фактор заболевания миокарда известен или связан с поражением других органов. Основные клинические проявления каждой этиологической группы обозначены как D - дилятационная, R - рестриктивная, Н - гипертрофическая кардиомиопатия. К первичным типам кардиомиопатий относятся: идиопатическая кардиомиопатия (D, R, Н); семейные кардиомиопатии (D, Н); эозинофильное эндомиокардиальное заболевание; эндомиокардиальный фиброз

Гипертрофическая КМП

Симметричная или асиметрическая гипертрофия левого желудочка, в большинстве случаев больше поражается межжелудочковая перегородка, чем стенки желудочков, с обструкцией путей оттока с желудочков или без нее, как правило, не сопровождается расширением полости левого желудочка

Дилятационная КМП

Самая распространенная КМП, для которой характерно увеличение левого или правого желудочка, снижение систолической функции, застойной сердечной недостаточностью, аритмиями, эмболиями.

Рестриктивная КМП

- инфильтративное или фиброзное поражение миокарда, характеризующееся ригидными стенками желудочков, уменьшением наполнения и снижением диастолического объема одного или обоих желудочков с нормальной или почти неизменной систолической функцией и толщиной стенок.