КР 1

Вариант 1

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования аскорбиновой кислоты (константы кислотной диссоциации K₁ = 9,1·10^-5; K₂ = 4,6·10^-12)). Титрант – NaOH. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа у Вас есть смесь двух соединений: бензойная кислота (рК 4,2) и изохинолин (рК_b = 8,62). Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси методамом КЭФ. Приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов при условии выполнения анализа зонным капиллярным электрофорезом. Приведите условия: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов при выбранном Вами рН ведущего электролита.

Вариант 2

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования водного раствора малеиновой кислоты (константы кислотной диссоциации K₁ = 1,2·10^-2; K₂ = 6,0·10^-7)). Титрант – NaOH. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа у Вас есть смесь двух соединений: бензойная кислота (рК 4,2) и изохинолин (рКb = 8,62). Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси методом ВЭЖХ. Приведите условия: нормально- или обращенно-фазовая ВЭЖХ, варианты фаз (неподвижная и состав подвижной фазы и ее рН) и предполагаемый Вами режим элюирования. Для предлагаемого Вами варианта приведите вид получаемой хроматограммы с указанием на ней пиков компонентов (последовательность выхода) .

Вариант 3

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования малеиновой кислоты (константы кислотной диссоциации K₁ = 1,2·10^-2; K₂ = 6,0·10^-7)). Титрант – NaOH. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа имеется водный раствор трех ароматических кислот: бензойная, 1,2-бензолдикарбоновая и 1,3,5-бензолтрикарбоновая. Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси двумя методами: КЭФ и ВЭЖХ. Для каждого из методов приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов. Во всех случаях объясните последовательность выхода пиков компонентов на выходных кривых.

Для КЭФ предложите условия для зонного варианта: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов. На ЭФГ укажите пики всех компонентов и объясните последовательность их появления.

Для ВЭЖХ предложите: варианты фаз (включая состав подвижной фазы и ее рН), предполагаемый Вами режим элюирования.

Вариант 4

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования сульфаниловой кислоты (константа кислотной диссоциации K = 6,3·10^-4). Титрант – NaOH. Укажите положение точки , соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Метилпреднизолон:

Как определить это соединение методом КЭФ? Предложите необходимый в этом случае вариант КЭФ. Приведите условия: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. Приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пика компонента. Укажите, выйдет ли пик в зоне анионов или катионов?

Вариант 5

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования фумаровой кислоты (константы кислотной диссоциации K₁ = 9,3·10^-4; K₂ = 4,2·10^-5)). Титрант – NaOH. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа имеется водный раствор трех ароматических кислот: бензойная, 1,2-бензолдикарбоновая и 1,3,5-бензолтрикарбоновая. Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси двумя методами: КЭФ и ВЭЖХ. Для каждого из методов приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов. Во всех случаях объясните последовательность вы хода пиков компонентов на выходных кривых.

Для КЭФ предложите условия для зонного варианта: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов. На ЭФГ укажите пики всех компонентов и объясните последовательность их появления.

Для ВЭЖХ предложите: варианты фаз (включая состав подвижной фазы и ее рН), предполагаемый Вами режим элюирования.

Вариант 6

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования фумаровой кислоты (константы кислотной диссоциации K₁ = 9,3·10^-4; K₂ = 4,2·10^-5)). Титрант – NaOH. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа имеется водный раствор двух ароматических кислот: бензолсульфоновая и 1-нафталинсульфоновая. Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси двумя методами: КЭФ и ВЭЖХ. Для каждого из методов приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов. Во всех случаях объясните последовательность вы хода пиков компонентов на выходных кривых.

Для КЭФ предложите условия для зонного варианта: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов. На ЭФГ укажите пики всех компонентов и объясните последовательность их появления.

Для ВЭЖХ предложите: варианты фаз (включая состав подвижной фазы и ее рН), предполагаемый Вами режим элюирования.

Вариант 7

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования аскорбиновой кислоты (константы кислотной диссоциации K₁ = 9,1·10^-5; K₂ = 4,6·10^-12)). Титрант – NaOH. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Предложите варианты селективного количественного анализа водного раствора молочной (рК 3,83) и гликолевой кислот (рК 3,83). Для всех приведенных методов нарисуйте вид получаемой выходной кривой и укажите условия определения. Какие детекторы следует использовать и есть ли возможность для спектрофотометрического детектирования.

Вариант 8

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования сульфаниловой кислоты (константа кислотной диссоциации K = 6,3·10^-4). Титрант – NaOH. Укажите положение точки , соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Каковы преимущества определения карбоновых кислот методом КЭФ с косвенным спектрофотометрическим детектированием по сравнению с ВЭЖХ (спектрофотометрическое детектирование)? Объясните принцип косвенного спектрофотометрического детектирования в КЭФ. Приведите пример ЭФГ (проба: муравьиная (рК 3,75) +уксусная кислота (рК 4,76)), указав условия КЭФ: состав электролита и его кислотность, полярность наложенного напряжения.

Вариант 9

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования бензиламина (константа основности K = 2,1·10^-5). Титрант – HCl. Укажите положение точки, соответствующей ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента основания (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Ибупрофен:

Как определить это соединение методом КЭФ? Предложите необходимый в этом случае вариант КЭФ. Приведите условия: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. Приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пика компонента. Укажите, выйдет ли пик в зоне анионов или катионов?

Вариант 10

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования смеси двух оснований: бензиламина (константа основности K = 2,1•10^-5) и пиримидина (константа основности K = 4,5•10^-14). Титрант – HCl. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента основания или оснований (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Преднизолон:

Как определить это соединение методом КЭФ? Предложите необходимый в этом случае вариант КЭФ. Приведите условия: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. Приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пика компонента. Укажите, выйдет ли пик в зоне анионов или катионов?

Вариант 11

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования смеси двух оснований: дифениламин (константа основности K = 6,2•10^-14) и диэтиламин (константа основности K = 1,2•10^-3). Титрант – HCl. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента основания или оснований (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа имеется водный раствор двух ароматических кислот: бензойная и о-толуиловая. Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси двумя методами: КЭФ и ВЭЖХ. Для каждого из методов приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов. Во всех случаях объясните последовательность выхода пиков компонентов на выходных кривых.

Для КЭФ предложите условия для зонного варианта: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов. На ЭФГ укажите пики всех компонентов и объясните последовательность их появления.

Для ВЭЖХ предложите: варианты фаз (включая состав подвижной фазы и ее рН), предполагаемый Вами режим элюирования.

Вариант 12

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования пиперазина (константы основности K₁ = 6,8·10^-5; K₂ = 3,6·10^-5)). Титрант – HCl. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента основания (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа имеется водный раствор трех соединений: фенол (рК 9,89), п-аминофенол ( 8,17) и пирокахетин (рК 9,45). Показатели их гидрофобности (lgP) составляют, соответственно: -0,14; 1,06 и 0,46. Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси методом ВЭЖХ и КЭФ. Для каждого из методов приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов. Во всех случаях объясните предполагаемую последовательность выхода пиков компонентов на выходных кривых.

Для КЭФ предложите условия для зонного варианта: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов. На ЭФГ укажите пики всех компонентов и объясните последовательность их появления.

Для ВЭЖХ предложите: варианты фаз (включая состав подвижной фазы и ее рН), предполагаемый Вами режим элюирования.

Вариант 13

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования смеси двух оснований: дифениламин (константа основности K = 6,2•10^-14) и диэтиламин (константа основности K = 1,2•10^-3). Титрант – HCl. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента основания или оснований (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа имеется водный раствор смеси кислот: салициловая (рК 3, lgP 2,1), бензойная (рК 4,2; lgP 1,9) и п-оксибензойная (рК 4,6; lgP 1,4). Показатели их гидрофобности (lgP). Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси методом ВЭЖХ и КЭФ. Для каждого из методов приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов. Во всех случаях объясните предполагаемую последовательность выхода пиков компонентов на выходных кривых.

Для КЭФ предложите условия для зонного варианта: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов. На ЭФГ укажите пики всех компонентов и объясните последовательность их появления.

Для ВЭЖХ предложите: варианты фаз (включая состав подвижной фазы и ее рН), предполагаемый Вами режим элюирования.

Вариант 14

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования пиперазина (константы основности K₁ = 6,8·10^-5; K₂ = 3,6·10^-5)). Титрант – HCl. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента основания (с(1/f_экв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа имеется водный раствор смеси кислот: салициловая (рК 3), и молочная (рК 3,8). Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси методом ВЭЖХ и КЭФ. Для каждого из методов приведите вид получаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов. Во всех случаях объясните предполагаемую последовательность выхода пиков компонентов на выходных кривых.

Для КЭФ предложите условия для зонного варианта: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов. На ЭФГ укажите пики всех компонентов и объясните последовательность их появления.

Для ВЭЖХ предложите: варианты фаз (включая состав подвижной фазы и ее рН), предполагаемый Вами режим элюирования.

Предложите длину волны спектрофотометричекого детектора при которой пики обоих соединений будут присутствовать на выходных кривых.

Вариант 15

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования смеси двух оснований: гидроксиламин (рК_b 8,05) и диэтиламин (константа основности K = 1,2•10^-3). Титрант – HCl. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента основания или оснований (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Необходимо провести количественный анализ аминокислоты глицин (аминоуксусная кислота).

Константы диссоциации: рК₁= 2,34 и рК₂ =9,77.

Изоэлектрическая точка 5,97.

Глицин имеет слабое собственное поглощение в УФ области, максимум поглощения – 214 нм.

Предложите возможные варианты анализа, указав условия анализа и подходы, обеспечивающие высокую чувствительность определения. Для каждого из предложенных вариантов приведите вид получаемого аналитического сигнала.

Вариант 16

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования водной смеси уксусной кислоты (рК=4,76) и фенола (рК=10). Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (кислот) (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Необходимо провести количественный анализ аминокислоты триптофан.

Константы диссоциации: рК₁= 2,4, рК₂ =9,4

Изоэлектрическая точка 5,9.

Триптофан имеет собственное поглощение в УФ области, максимум поглощения – 280 нм. Другое спектральное свойство триптофана - флуоресценция:

Предложите возможные варианты анализа, указав условия анализа и подходы, обеспечивающие высокую чувствительность определения. Для каждого из предложенных вариантов приведите вид получаемого аналитического сигнала.

Вариант 17

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования водной смеси уксусной кислоты (рК=4,76) и фенола (рК=10). Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (кислот) (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Необходимо провести количественный анализ аминокислоты цистеин (2-амино-3-меркаптопропановая кислота).

Константы диссоциации: рК₁= 1,7 и рК₂ =10,8.

Изоэлектрическая точка 5,0.

Цистеин имеет слабое собственное поглощение в УФ области, дальний УФ - максимум поглощения – 214 нм и слабый максимум 240 нм (дисульфидная группа) .

Предложите возможные варианты анализа, указав условия анализа и подходы, обеспечивающие высокую чувствительность определения. Для каждого из предложенных вариантов приведите вид получаемого аналитического сигнала.

Вариант 18

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования водной смеси сульфосалициловой кислоты (рК₁=2,51; рК₂=11,7 ) и фенола (рК=10). Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (кислот) (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Необходимо провести количественный анализ водорастворимого витамина рутин (рутозид):

Из списка выберите методы, пригодные для его количественного анализа:

Спектрофотометрия

ВЭЖХ

ГЖХ

КЭФ

Потенциометрическое титрование со стеклянным электродом

Кондуктометрическое титрование

Выбор аргументируйте.

Для тех методов, которые Вы выберете, укажите условия определения, вид аналитического сигнала и способ детектирования сигнала.

Вариант 19

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования водной смеси сульфосалициловой кислоты (рК₁=2,51; рК₂=11,7 ) и фенола (рК=10). Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (кислот) (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Для анализа у Вас есть смесь двух соединений: салициловая кислота (рК 2,97) и сульфосалициловая (рК = 2,86). Предложите условия селективного определения компонентов этой смеси методамом КЭФ. Приведите вид предполагаемой выходной кривой с указанием пиков компонентов при условии выполнения анализа зонным капиллярным электрофорезом. Приведите условия: пример ведущего электролита, предполагаемый рН, полярность электродов, предполагая, что спектрофотометрический датчик справа на капилляре. На ЭФГ помимо пиков компонентов смеси укажите пик метки ЭОП и обозначьте зоны выхода катионов и анионов при выбранном Вами рН ведущего электролита.

Вариант 20

1. Нарисуйте вид кривой потенциометрического титрования водной смеси уксусной кислоты (рК₁=4,76 ) и серной кислоты. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (кислот) (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Необходимо провести количественный анализ противовирусного препарата рибавирин (содержание основного компонента):

Из списка выберите методы, пригодные для его количественного анализа:

Спектрофотометрия

ВЭЖХ

ГЖХ

КЭФ

Потенциометрическое титрование со стеклянным электродом

Кондуктометрическое титрование

Выбор аргументируйте.

Для тех методов, которые Вы выберете, укажите условия определения, вид аналитического сигнала и способ детектирования сигнала.

Вариант 21

1. Нарисуйте вид кривой кондуктометрического титрования водной смеси уксусной кислоты (рК₁=4,76 ) и серной кислоты. Укажите положение точки (точек), соответствующих ТЭ. Приведите схему расчета, указав, как рассчитать концентрацию моль эквивалента кислоты (кислот) (с(1/fэкв)), зная концентрацию моль эквивалента титранта и соответствующие объемы.

2. Необходимо провести количественный анализ лекарства фурацилин (активное вещество – нитрофурал , содержание основного компонента):

Из списка выберите методы, пригодные для его количественного анализа:

Спектрофотометрия

ВЭЖХ

ГЖХ

КЭФ

Потенциометрическое титрование со стеклянным электродом

Кондуктометрическое титрование

Выбор аргументируйте.

Для тех методов, которые Вы выберете, укажите условия определения, вид аналитического сигнала и способ детектирования сигнала.

Вариант 22

1. Водный раствор лимонной кислоты титруют щелочью (NaOH). Константы кислотной диссоциации лимонной кислоты: рК₁ = 3,13; рК₂ = 4,66; рК₃ = 7,4. Как будет выглядеть кривая потенциометрического титрования? Нарисуйте и укажите рН точек (точки) эквивалентности. Как по приведенной Вами кривой рассчитать содержание лимонной кислоты в 100 мл ее раствора, если известны концентрация моль эквивалента титранта и соответствующие объемы. Приведите схему (формулу) расчета.

2. Необходимо провести количественный анализ водорастворимого витамина никотиновая кислота (содержание основного компонента):

pK₁(-COOH) = 4,81 pK₂ (≡NН⁺) = 11,69

Из списка выберите методы, пригодные для его количественного анализа:

Спектрофотометрия

ВЭЖХ

ГЖХ

КЭФ

Потенциометрическое титрование со стеклянным электродом

Кондуктометрическое титрование

Выбор аргументируйте.

Для тех методов, которые Вы выберете, укажите условия определения, вид аналитического сигнала и способ детектирования сигнала.

Вариант 23

1. Водный раствор малоновой кислоты титруют щелочью (NaOH). Константы кислотной диссоциации малоновой кислоты: рК₁ = 1,38; рК₂ = 7,7. Как будет выглядеть кривая потенциометрического титрования? Нарисуйте и укажите рН точек (точки) эквивалентности. Как по приведенной Вами кривой рассчитать содержание кислоты в 100 мл ее раствора, если известны концентрация моль эквивалента титранта и соответствующие объемы. Приведите схему (формулу) расчета.

2. Необходимо провести количественный анализ ретинола:

Из списка выберите методы, пригодные для его количественного анализа:

Спектрофотометрия

ВЭЖХ

ГЖХ

КЭФ

Потенциометрическое титрование со стеклянным электродом

Кондуктометрическое титрование

Выбор аргументируйте.

Для тех методов, которые Вы выберете, укажите условия определения, вид аналитического сигнала и способ детектирования сигнала.

Вариант 24

1. Водный раствор мышьяковой кислоты титруют щелочью (NaOH). Константы кислотной диссоциации кислоты: рК₁ = 2,25; рК₂ = 6,77 и рК₃ = 11,53. Как будет выглядеть кривая потенциометрического титрования? Нарисуйте и укажите рН точек (точки) эквивалентности. Как по приведенной Вами кривой рассчитать содержание кислоты в 100 мл ее раствора, если известны концентрация моль эквивалента титранта и соответствующие объемы. Приведите схему (формулу) расчета.

2. Необходимо провести количественный анализ лекарства парацетамол (содержание активного компонента):