- •1. Методи ідентифікації вірусів
- •2. Застосування культивування клітин для діагностики вірусів
- •3. Застосування курячих ембріонів для діагностики вірусів
- •4. Понятття про модельну систему у вірусологіі.
- •5. Загальна характеристика опосередкованих методів дослідження вірусів.
- •6. Які основні методи виявлення та індикації вірусів у кк ви знаєте?
- •7. Які причини виникнення цпд?
- •8. Що таке внутрішньоклітинні включення і яка їх природа?
- •9.Переваги та недоліки використання культури клітин
- •10.Візуальна діагностика вірусів людини.
- •11. Візуальна діагностика вірусів тварин
- •12. Візуальна діагностика вірусів рослин
- •13. Візуальна діагностика вірусів бактерій
- •14. Застосування лабораторних тварин для одержання вакцин і гіперіммуних сироваток
- •15. Застосування лабораторних тварин для діагностики вірусів
- •16. Застосування лабораторних тварин для вивчення патогенезу вірусної інфекції
- •17. Вимоги до вибору тварин у вірусологічний експеримент.
- •18. Вибір методу зараження лабораторних тварин
- •19. Методи зараження лабораторних тварин.
- •20. Поняття про тропізм вірусу( приклади)
- •21. Кількісна оцінка інфекціі при застосуванні лабораторних тварин
- •22. Приклади використання лабораторних тварин для діагностики вірусу.
- •23. Типи культур клітин
- •24. Переваги і недоліки використання лабораторних тварин для діагостики вірусів
- •25. Переваги та недоліки використання курячих ембріонів
- •26.Переваги та недоліки використання культури клітин
- •27. Використання рослин для ідентифікації вірусів.
- •28. Симптоми вірусних інфекцій на рослинах- індикаторах.
- •29. Фаготипування.
- •30. Застосування світлової мікроскопії для діагностики вірусів
- •31. Застосування люмінесцентної мікроскопії для діагностики вірусів
- •32. Застосування електронної мікроскопії для діагностики вірусів
- •33. Принцип дії електронного мікроскопу
- •34. Переваги та недоліки використання курячих ембріонів для діагностики вірусів.
- •35. Переваги і недоліки використання електронної мікроскопії для діагностики вірусів.
- •36.3Астосування атомно-силової мікроскопії для діагностики вірусів.
- •37.Атомно-силова мікроскопія.
- •38. Ренгено-структурний аналіз вірусів
- •39. Серологічні методи дослідёження у вірусології
- •40. Основні компонени серологічних реакцій.
- •41. Моноклональні антитіла
- •42. Реакція гемаглютинації та її застосування.
- •43. Реакція непрямої гемаглютинації(рнга) та її застосування
- •44. Реакція звязування комплементу(рзк).
- •45. Реакція нейтралізації(рн).
- •46. Умови реакції преципітації між аг і ат в серологічній реакції.
- •47. Серологічні тести, які базуються на явищі преципітації
- •48. Реакція преципітації в гелі – імунодефузія
- •49. Імуноелектрофорез
- •50. Ракетний електрофорез
- •51. Імунофлуоресцентний аналіз
24. Переваги і недоліки використання лабораторних тварин для діагостики вірусів
Недоліки:
-Утримання тварин протягом експерименту є відносно дорогим
-Тварини більш трудомісткі в роботі, завдають багато клопоту з утримання
- При експериментах на тваринах не так швидко одержуються результати дослідів
- Існує небезпека інфікування обслуговуючого персоналу та створення аварійних ситуацій
- Незнання епізоотичного минулого тварин, які залучаються до експерименту, наявність безсимптомних інфекцій може призвести до зменшення або навіть зникнення чутливості до досліджуваного вірусу, тобто до резистентності. Можливе виникнення явища синергізму в дії двох вірусів (прихованого і досліджуваного), що іноді дає результати, які важко інтерпретувати.
Переваги:
- В багатьох видах лабораторних досліджень тваринивідіграють головну роль: для вірусу гепатиту В використовуються примати, оскільки для нього невідомі приклади реплікації в організмах інших тварин і в КК, при вивченні онкогенних вірусів використовуються хомячки, бо вони є високочутливими до цих вірусів, які легко викликають у тварини пухлини у цих модельних обєктів, що дозволяє отримати відповідні антистроватки.
- Експерименти по вивченню механізмів патогенезу та ролі імуної відповіді можуть бути проведені лише на лабораторних тваринах
- Лабораторні тварини інтенсивно використовуються для отримання діагностичних антисироваток.
- Використання для дослідження вірусів які не можна дослідити на культурах клітин або курячих ембріонах
- Вивчення імунної відповіді
- Можуть слугувати як індикатор вільного вірусу
- Використання для титрування вірусів
- Можливість оцінки лікувальних препаратів
- Можливість вивчення прояву вірусних інфекцій на всіх стадіях хвороби
25. Переваги та недоліки використання курячих ембріонів
Ембріональні тканини з великою кількістю клітин, шо швидко діляться, з високим обміном речовин є дуже сприятливим середовищем для культивування вірусів. Особливо це стосується оболонок ембріону, які багаті клітинами зародкового епітелію. Суттєву роль для розмноження вірусів відіграє жовткова оболонка, шо оточує жовток. Він є органом живлення і під час розвитку поступово зменшується. У період з 5-го по 12-й день інкубації курячі ембріони можуть бути використані для ураження вірусами. Ураження в ту чи іншу частини ембріону проводяться в період її максимального розвитку, коли кількість чутливих клітин найбільша.
Переваги:
-антибактеріальне середовище;
-велика кількість вірусу, яку можна отримати;
-висока життєздатність та стійкість до зовнішніх факторів;
-відсутнє антитілоутворення;
-виявляють чіткі симптоми розвитку інфекції;
-це проста і дешева модельна система.
Недоліки:
- неможливість вивчення патогенезу
- неможливість отримання вакцин і сироваток
-високий рівень неспецифічного білку у екстра ембріональних вірусних рідинах;
-можливість спонтанного інфікування деякими вірусами;
-ймовірність латентних вірусних інфекцій ( дуже рідко ).
26.Переваги та недоліки використання культури клітин
Переваги
1.висока однорідність
2.можливість підтримки клітин у лаг-фазі
3. Можливість моделювання клітинного росту в залежності від умов зовнішнього середовища
4. Можливість багаторазового дослідження змін фізіології клітин у суспензії.
5. здатність до необмеженого розмноження;
6.простота отримання;
7.можливість попередньої перевірки на присутність латентної вірусної інфекції;
8.забезпечення стандартних умов для розмноження вірусів, в порівнянні з первинними КК ( що являють собою популяцію змішаних типів клітин );
9. широкий спектр чутливості до вірусів, в порівнянні з відповідними первинними КК.
Недоліки
1.Довгий період (до 4 тижнів) до результату.
2.Залежність зараження від кондиції культури.
3.Чутливість до контамінації та токсинів.
4.Багато вірусів не культивуються, напр. гепатит B, вірус діарреї, парвовіруси, папіломавіруси.
5.схильність до злоякісного перетворення;
6.швидке зниження чутливості до вірусів, у порівнянні з первинними КК.
