- •1. Методи ідентифікації вірусів
- •2. Застосування культивування клітин для діагностики вірусів
- •3. Застосування курячих ембріонів для діагностики вірусів
- •4. Понятття про модельну систему у вірусологіі.
- •5. Загальна характеристика опосередкованих методів дослідження вірусів.
- •6. Які основні методи виявлення та індикації вірусів у кк ви знаєте?
- •7. Які причини виникнення цпд?
- •8. Що таке внутрішньоклітинні включення і яка їх природа?
- •9.Переваги та недоліки використання культури клітин
- •10.Візуальна діагностика вірусів людини.
- •11. Візуальна діагностика вірусів тварин
- •12. Візуальна діагностика вірусів рослин
- •13. Візуальна діагностика вірусів бактерій
- •14. Застосування лабораторних тварин для одержання вакцин і гіперіммуних сироваток
- •15. Застосування лабораторних тварин для діагностики вірусів
- •16. Застосування лабораторних тварин для вивчення патогенезу вірусної інфекції
- •17. Вимоги до вибору тварин у вірусологічний експеримент.
- •18. Вибір методу зараження лабораторних тварин
- •19. Методи зараження лабораторних тварин.
- •20. Поняття про тропізм вірусу( приклади)
- •21. Кількісна оцінка інфекціі при застосуванні лабораторних тварин
- •22. Приклади використання лабораторних тварин для діагностики вірусу.
- •23. Типи культур клітин
- •24. Переваги і недоліки використання лабораторних тварин для діагостики вірусів
- •25. Переваги та недоліки використання курячих ембріонів
- •26.Переваги та недоліки використання культури клітин
- •27. Використання рослин для ідентифікації вірусів.
- •28. Симптоми вірусних інфекцій на рослинах- індикаторах.
- •29. Фаготипування.
- •30. Застосування світлової мікроскопії для діагностики вірусів
- •31. Застосування люмінесцентної мікроскопії для діагностики вірусів
- •32. Застосування електронної мікроскопії для діагностики вірусів
- •33. Принцип дії електронного мікроскопу
- •34. Переваги та недоліки використання курячих ембріонів для діагностики вірусів.
- •35. Переваги і недоліки використання електронної мікроскопії для діагностики вірусів.
- •36.3Астосування атомно-силової мікроскопії для діагностики вірусів.
- •37.Атомно-силова мікроскопія.
- •38. Ренгено-структурний аналіз вірусів
- •39. Серологічні методи дослідёження у вірусології
- •40. Основні компонени серологічних реакцій.
- •41. Моноклональні антитіла
- •42. Реакція гемаглютинації та її застосування.
- •43. Реакція непрямої гемаглютинації(рнга) та її застосування
- •44. Реакція звязування комплементу(рзк).
- •45. Реакція нейтралізації(рн).
- •46. Умови реакції преципітації між аг і ат в серологічній реакції.
- •47. Серологічні тести, які базуються на явищі преципітації
- •48. Реакція преципітації в гелі – імунодефузія
- •49. Імуноелектрофорез
- •50. Ракетний електрофорез
- •51. Імунофлуоресцентний аналіз
20. Поняття про тропізм вірусу( приклади)
Тропізм – здатність вірусу реплікуватися в певних типах клітин організму. Віруси що репродукуються у нервових клітинах називаються нейротропними(вірус сказу, віруси герпесу). У клітинах шкіри – дермотропними(віруси віспи, вісповакцини, герпесу). У клітинах легень та дихальних шляхів – пневмотропними(віруси грипу, парагрипу, аденовіруси, риновіруси ). В клітинах кишково-шлункового тракту – ентеротропними(Ентеровіруси, вірус гепатиту А). Віруси які здатні реплікуватися в декількох типах клітин, називаються політропними, а в усіх типах клітин – пантропними(вірус чуми собак, вірус поліомієліту).
21. Кількісна оцінка інфекціі при застосуванні лабораторних тварин
LD50 - доза вірусу, при якій гине половина (50%) тварин контрольної групи (LD = "lethal dose").
ID50 - доза вірусу, при якій виникають симптоми інфекції у половини (50%) тварин контрольної
групи (ІD = “infection dose").
22. Приклади використання лабораторних тварин для діагностики вірусу.
Наприклад для діагностики вірусу грипу:
- Тхорі (уражуються верхні і нижні дихальні шляхи, клінічна картина найближча до такої у людини)
Проблеми: сприйнятливість до інших вірусів (напр. чуми собак), висока вартість, низька ефективність
- Білі щурі (переносять інфекцію в субклінічній, інапарантній формі, висока концентрація вірусу і висока вірулентність для мишей)
Проблеми: інапарантіна форма інфекції
- Білі миші ((висока сприйнятливість до вірусів від тхорів та щурів)
Проблеми: неможливість використання для виділення вірусу від хворої людини
23. Типи культур клітин
1. Органна культура(зберігає міжклітинні взаємодії а також гістологічне та біохімічне диференціювання. Нездатні до розмноження)
2. Клітинна культура(позбавлені структурної організації, але здатні до розмноження)
А- переживаючі(проліферація обмежена)
А1 – ті що культивуються в рідкому середовищі
А2 – ті що культивуються на твердому середовищі
Б – ростучі(високий рівень проліферації)
Б1 – культури фіксованих шматочків клітин(1- капельно-плазменні культури, 2- культури що вирощуються в флаконах Карвеля, 3- культури у нерухомих пробірках, 4- культури у пробірках що обертаються)
Б2 – одношарові(1- первинні (первино-трипсинізовані) – походять від клітин та органів, взятих безпосередньо із організму, живуть ≈ 2 тижні, діляться 5-10 разів, залишаються диплоїдними (нирка ембріона людини, куринні фібробласти, нирка макаки-резус);, 2-напівперевивні(напівперевивні (напівперещеплювальні) – живуть ≈ 80 міс, до 100 поділів, більшість залишається диплоїдними ≈ 75%, не мають онкогенної активності (WIT38-фібробласти легень людини, ТМ4 – лінія епітеліальних клітин миші);
3- перещеплювані (перевивні) – нескінчена кількість мітозів, змінюється диплоїдний на поліплоїдний набір хромосом. Переваги: однаковий тип клітин, проста техніка культивування, можливе використання певних штамів в лабораторних умовах, вищо швидкість розмноження, більш широкий спектр чутливості до вірусу (HeLa, Hep-2, KB).
Б3 - суспензійні
