Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Belicov_2003_II.doc
X
- •11.1. Свойства иода и его лекарственных форм
- •11.2. Бескислородные соединения галогенов
- •11.2.1. Кислота хлористоводородная
- •11.2. Свойства лекарственных препаратов кислоты хлористоводородной
- •11.2.2. Соединения хлоридов, бромидов, иодидов
- •11.3. Свойства хлоридов, бромидов, иодидов натрия и калия
- •11.4. Свойства галогенидов серебра
- •11.2.3. Натрия фторид
- •11.5. Свойства натрия фторида
- •Глава 12. Шестая группа периодической системы элементов д. И. Менделеева
- •12.1. Кислород
- •12.1. Свойства кислорода
- •12.2. Вода
- •12.3. Лекарственные препараты водорода перекиси*
- •12.2. Свойства лекарственных препаратов водорода перекиси
- •12.4. Натрия тиосульфат
- •12.3. Свойства натрия тиосульфата
- •Глава 13. Пятая группа периодической системы элементов д. И. Менделеева
- •13.1. Натрия нитрит
- •13.1. Свойства натрия нитрита
- •13.2. Соединения висмута
- •13.2. Свойства висмута нитрата основного
- •Глава 14. Четвертая группа периодической системы элементов д. И. Менделеева
- •14.1. Карбонаты и гидрокарбонаты
- •14.1. Свойства натрия гидрокарбоната
- •14.2. Лития карбонат
- •14.2. Свойства лития карбоната
- •Глава 15. Третья группа периодической системы элементов д. И. Менделеева
- •15.1. Соединения бора
- •15.1. Свойства лекарственных веществ соединений бора
- •15.2. Соединения алюминия
- •15.2. Свойства алюминия гидроксида
- •Глава 16. Вторая группа периодической системы элементов д.И.Менделеева
- •16.1. Соединения магния
- •16.1. Свойства лекарственных веществ соединений магния
- •16.2. Соединения кальция
- •16.2. Свойства кальция хлорида
- •16.3. Соединения бария
- •16.3. Свойства бария сульфата
- •16.4. Соединения цинка
- •16.4. Свойства лекарственных веществ соединений цинка
- •Глава 17. Первая группа периодической системы элементов д. И. Менделеева
- •17.1. Соединения меди
- •17.1. Свойства меди (II) сульфата
- •17.2. Соединения серебра
- •17.2. Свойства серебра нитрата
- •17.3. Коллоидные препараты серебра
- •17.3. Свойства коллоидных препаратов серебра
- •Глава 18. Восьмая группа периодической системы элементов д. И. Менделеева и лантаноиды
- •18.1. Лекарственные вещества железа и его соединений
- •18.1. Свойства железа (II) сульфата
- •18.2. Комплексные соединения платины
- •18.2. Свойства комплексных соединений платины (II)
- •18.3. Комплексные соединения гадолиния
- •18.3. Комплексные соединения гадолиния
- •Глава 19. Лекарственные препараты, содержащие радиоактивные изотопы (радиофармацевтические препараты)
- •19.1. Предпосылки применения радиофармацевтических препаратов в медицине
- •19.2. Единицы измерения и константы, терминология
- •19.3. Особенности стандартизации радиофармацевтических препаратов
- •19.4. Радиоизотопная, радиохимическая и химическая чистота (методы анализа).
- •19.5. Меры предосторожности, хранение, сроки годности
- •20.1. Свойства галогенопроизводных углеводородов
- •Глава 21. Спирты
- •21.1. Свойства спиртов
- •Глава 22. Альдегиды и их производные
- •22.1. Альдегиды
- •22.1. Свойства альдегидов
- •22.2. Гексаметилентетрамин (метенамин)
- •22.2. Свойства метенамина (гексаметилентетрамина)
- •Глава 23. Карбоновые кислоты и их соли
- •23.1. Свойства солей карбоновых кислот
- •Глава 24. Простые эфиры
- •24.1. Свойства лекарственных препаратов диэтилового эфира
- •Глава 25. Сложные эфиры
- •25.1. Сложные эфиры арилалифатических кислот
- •25.1. Свойства апрофена
- •25.2. Сложные эфиры азотной кислоты
- •25.2. Свойства нитроглицерина
- •Глава 26. Производные бис-(-хлорэтил)-амина
- •26.1. Свойства сарколизина и мелфалана
- •Глава 27. Аминокислоты алифатического ряда
- •27.1. Свойства алифатических аминокислот
- •Глава 28. Производные дитиокарбаминовой кислоты
- •28.1. Свойства дисульфирама
- •Глава 29. Углеводы
- •29.1 Свойства углеводов
- •Глава 30. Производные полиоксикарбоновых и полиаминополикарбоновых кислот
- •30.1.Производные ненасыщенных полиокси--лактонов
- •30.1. Свойства кислоты аскорбиновой
- •30.2. Производные полиаминополикарбоновых кислот
- •31.2. Получение и свойства фенолов
- •31.1. Свойства фенолов
- •31.3. Испытания на подлинность и чистоту
- •31.4. Количественное определение
- •31.5. Хранение и применение
- •Глава 32. Производные нафтохинона
- •32.1. Природные витамины группы к
- •32.1. Свойства фитоменадиона
- •32.2. Синтетические аналоги витаминов к
- •32.2. Свойства менадиона натрия бисульфита
- •Глава 33. Полиоксиполикарбонильные производные ароматического ряда
- •33.1. Антибиотики тетрациклинового ряда и их полусинтетические аналоги
- •33.1. Свойства природных тетрациклинов
- •33.2. Свойства полусинтетических тетрациклинов
- •Глава 34. Ароматические кислоты и их соли
- •34.1. Свойства ароматических кислот и их солей
- •35.1. Свойства кислоты ацетилсалициловой
- •35.3. Производные амида салициловой кислоты
- •35.2. Свойства производных амида салициловой кислоты
- •Глава 36. Производные пара-аминофенола
- •36.1. Свойства парацетамола
- •Глава 37. Производные мета-аминофенола
- •37.1 Свойства неостигмина метилсульфата
- •Глава 38. Производные фенилуксусной и фенилпропионовой кислоты
- •38.1. Свойства натрия диклофенака и ибупрофена
- •Глава 39. Производные бутирофенона
- •39.1. Свойства галоперидола
- •Глава 40. Аминокислоты ароматического ряда и их производные
- •40.1. Общая характеристика
- •40.2. Сложные эфиры п-аминобензойной кислоты
- •40.1. Свойства производных n-аминобензойной кислоты
- •40.3. Производные диметилфенилацетамида
- •40.2. Свойства производных диметилфенилацетамида
- •40.4. Производные амида пара-аминобензойной кислоты
- •40.3. Свойства производных амида п-аминобензойной кислоты
- •40.5. Производные n-аминосалициловой кислоты
- •40.4. Свойства натрия пара-аминосалицилата
- •40.6. Производные м-аминобензойной кислоты
- •40.5. Свойства производных м-аминобензойной кислоты
- •Глава 41. Арилалкиламины, гидроксифенилалкиламины и их производные
- •41.1. Биологические предпосылки получения
- •41.1. Химическая структура фенилалкиламинов и их производных
- •41.2. Алкалоиды, производные фенилалкиламинов
- •41.2. Свойства алкалоидов, производных фенилалкиламинов
- •41.3. Катехоламины
- •41.3. Свойства катехоламинов
- •41.4. Синтетические аналоги катехоламинов
- •41.4. Свойства синтетических аналогов катехоламинов
- •41.5. Производные оксифенилалифатических аминокислот
- •41.5. Свойства, производных оксифенилалифатических аминокислот
- •41.6. Антибиотики, производные нитрофенилалкиламинов
- •41.6. Свойства хлорамфеникола и его производных
- •41.7. Производные гидроксипропаноламинов
- •41.7. Свойства производных гидроксипропаноламинов
- •41.8. Аминодибромфенилалкиламины
- •41.8. Свойства производных аминодибромфенилалкиламинов
- •Глава 42. Иодированные производные арилалифатических и ароматических аминокислот
- •42.1. Тиреоидин
- •42.1. Свойства тиреоидина
- •42.2. Синтетические аналоги иодированных производных аминокислот
- •42.2. Свойства синтетических аналогов иодированных производных аминокислот
- •Глава 43. Амидированные производные бензолсульфокислот
- •43.1. Общая характеристика
- •43.2. Хлорпроизводные амида бензолсульфокислоты
- •43.1. Свойства хлорпроизводных амида бензолсульфокислоты
- •43.3. Предпосылки создания сульфаниламидных препаратов
- •43.4. Синтез сульфаниламидов
- •43.5. Физические и химические свойства
- •43.2. Свойства сульфаниламидов
- •43.6. Испытания на подлинность
- •43.7. Испытания на чистоту
- •43.8. Методы количественного определения
- •43.9. Идентификация и количественное определение сульфаниламидов физико-химическими методами
- •43.10. Хранение и применение
- •43.11. Комбинированные сульфаниламидные препараты
- •43.12. Производные алкилуреидов сульфокислот (сульфонилмочевины)
- •43.3. Свойства производных сульфонилмочевины
- •43.13. Производные гуанидина
- •43.3. Свойства метформина
- •44.2. Моноциклические терпены
- •41.1. Свойства моноциклических терпенов
- •44.3. Бициклические терпены
- •44.2. Свойства бициклических терпенов
- •44.3. Физические константы камфоры (по фс)
- •Глава 45. Статины
- •45.1. Свойства ловастатина и симвастатина
- •Глава 46. Производные циклогексана
- •46.1. Циклогексенилизопреноидные витамины (ретинолы)
- •46.1. Свойства ретинолов ацетата и пальмитата
- •46.2. Циклогексанолэтиленгидриндановые витамины (кальциферолы)
- •46.2. Свойства производных эргокальциферолов
- •Глава 47. Стероидные гормоны и их полусинтетические аналоги
- •47.1. Общая характеристика
- •47.1. Химическая структура стероидных гормонов
- •47.2. Кортикостероиды и их полусинтетические аналоги
- •47.2. Свойства кортикостероидов и их полусинтетических аналогов
- •47.3. Результаты взаимодействия кортикостероидов
- •47.4. Условия спектрофотометрического определения кортикостероидов
- •47.3. Гестагенные гормоны и их полусинтетические аналоги
- •47.5. Свойства гестагенных гормонов и их полусинтетических аналогов
- •47.4. Андрогенные гормоны и их синтетические аналоги
- •47.6. Свойства андрогенных гормонов и их синтетических аналогов
- •47.5. Синтетические анаболические средства производные 19-нортестостерона
- •47.7. Свойства сложных эфиров нандролона
- •47. 6. Синтетические ацетоксипроизводные андростана
- •47. 8. Свойства ацетоксипроизводных андростана
- •47.7. Эстрогенные гормоны и их полусинтетические аналоги
- •47.9. Свойства производных эстрадиола
- •47.8. Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры
- •47.10. Свойства синтетических аналогов эстрогенов
- •47.9. Синтетические антиэстрогенные средства
- •47.11. Свойства тамоксифена цитрата
- •Глава 48. Гликозиды
- •48.1. Общая характеристика и классификация
- •48.2. Современные представления о строении сердечных гликозидов
- •48.3. Химическая структура и способы получения сердечных гликозидов
- •48.1. Радикалы агликонов сердечных гликозидов
- •48.2. Химический состав первичных гликозидов наперстянок
- •48.3. Химический состав вторичных гликозидов наперстянок
- •48.4. Химический состав гликозидов строфантина к
- •48.4. Свойства и стандартизация сердечных гликозидов
- •48.5. Свойства лекарственных препаратов сердечных гликозидов
- •48.5. Хранение и применение
- •Глава 49. Антибиотики-гликозиды
- •49.1. Стрептомицины
- •49.1. Свойства стрептомицина сульфата
- •49.2. Антибиотики-аминогликозиды
- •49.2. Свойства антибиотиков-гликозидов
- •49.3. Антибиотики-макролиды и азалиды
- •49.3. Химический состав эритромицинов
- •49.4. Свойства эритромицина и азитромицина
- •Гетероциклические соединения глава 50. Общая характеристика и классификация гетероциклических соединений
- •Глава 51. Производные фурана
- •51.1. Производные 5-нитрофурана
- •51.1. Свойства производных 5-нитрофурана
- •51.2. Производные бензофурана
- •51.2. Свойства лекарственных веществ, производных бензофурана
- •Глава 52. Производные 1,2- и 1,4-бензопирана
- •52.1. Общая характеристика
- •52.2. Производные 4-оксикумарина
- •52.1. Свойства производных 4-оксикумарина
- •52.3. Производные индана
- •52.2. Свойства фениндиона
- •52.4. Производные бензо--пирона
- •52.3. Свойства натрия кромогликата
- •52.5. Токоферолы (витамины группы e)
- •52.4. Расположение метильных групп в молекулах токоферолов
- •52.5. Свойства токоферола ацетата
- •52.6. Флавоноиды (витамины гpуппы p)
- •52.6. Свойства флавоноидов
- •Глава 53. Производные тиофена
- •53.1. Свойства тиклопидина гидрохлорида
- •Глава 54. Производные пирролидина
- •54.1. Производные 2-пирролидона
- •54.1. Свойства пирацетама
- •54.2. Производные пролина
- •54.2. Свойства производных пролина
- •54.3. Антибиотики производные пирролидина
- •54.3. Свойства производных пирролидина.
- •Глава 55. Производные пирролизидина
- •55.1. Свойства платифиллина гидротартрата
- •Глава 56. Производные индола
- •56.1. Общая характеристика
- •56. 2. Производные индолилалкиламинов
- •56.1. Свойства производных индолилалкиламинов
- •56.3. Резерпин
- •56.2. Свойства резерпина
- •56.4. Производные карбазола
- •56.3. Свойства производных карбазола
- •56.5. Производные эрголина (эргоалкалоиды и их производные)
- •56.4. Радикалы эргоалкалоидов II
- •56.5. Свойства лекарственных веществ, производных эрголина
- •Глава 57. Производные пиразола
- •57.1. Общая характеристика
- •57.2. Синтез производных пиразола
- •57.3. Свойства производных пиразола
- •57.1. Свойства производных пиразола
- •57.4. Испытания на подлинность и чистоту
- •57.5. Количественное определение
- •57.6. Хранение и применение
- •Глава 58. Производные имидазола и триазола
- •58.1. Общая характеристика
- •58.2. Синтетические производные имидазола и имидазолина
- •58.1. Свойства производных имидазола и имидазолина
- •58.3. Производные 1,2,4-триазола
- •58.2. Свойства флюконазола
- •58.4. Алкалоиды, производные имидазола
- •58.3. Свойства пилокарпина гидрохлорида
- •58.5. Производные имидазолидина (гидантоина)
- •58.4. Свойства фенитоина
- •58.6. Производные бензимидазола
- •58.5. Свойства производных бензимидазола
- •Глава 59. Гистамин и противогистаминные лекарственные вещества
- •59.1. Гистамин
- •59.1. Свойства гистамина дигидрохлорида
- •59.2. Общая характеристика противогистаминных лекарственных веществ.
- •59.3. Производные этилендиамина и диметиламиноэтанола
- •59.2. Свойства производных этилендиамина и диметиламиноэтанола
- •59.4. Производные пиперазина
- •59.3. Свойства циннаризина
- •59.5. Производные пиперидинилиденциклогептана.
- •59.4. Свойства производных пиперидинилиденциклогептана
- •Глава 60. Производные пиридина
- •60.1. Общая характеристика
- •60.2. Производные никотиновой кислоты
- •60.1. Свойства производных кислоты никотиновой
- •60.3. Производные изоникотиновой кислоты
- •60.2. Свойства производных изоникотиновой кислоты
- •60.4. Производные тиоамида изоникотиновой кислоты
- •60.3. Свойства этионамида и протионамида
- •60.5. Производные 2,6-алкилпиридина
- •60.4. Свойства производных 2,6-диалкилпиридина
- •60.6. Оксиметилпиридиновые витамины и их производные
- •60.5. Свойства оксиметилпиридиновых витаминов и их производных
- •60.7. Производные 1,4-дигидропиридина
- •60.6. Свойства производных 1,4-дигидропиридина
- •Глава 61. Производные тропана
- •61.1. Общая характеристика
- •61.2. Алкалоиды, производные тропана, их синтетические аналоги
- •61.1. Свойства алкалоидов производных тропана и их синтетических аналогов
- •61.3. Алкалоиды, производные экгонина
- •61.2. Свойства кокаина гидрохлорида
- •Глава 62. Производные хинолина
- •62.1. Общая характеристика
- •62.2. Алкалоиды, производные хинолина
- •62.1. Радикалы и оптическая изомерия алкалоидов хинной корки
- •62.2. Свойства солей хинина
- •62.3. Производные 4-аминохинолина
- •62.3. Свойства производных 4-аминохинолина
- •62.4. Производные 8-оксихинолина
- •62.4. Свойства производных 8-оксихинолина
- •62.5. Фторхинолоны
- •62.5. Свойства производных фторхинолонов
- •Глава 63. Производные изохинолина
- •63.1. Общая характеристика
- •63.2. Производные бензилизохинолина
- •63.1. Свойства производных бензилизохинолина
- •63.3. Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохинолина), и их полусинтетические аналоги
- •63.2. Алкалоиды, производные морфинана,
- •63.4. Производные апорфина
- •63.3. Свойства производных апорфина
- •63.5. Синтетические производные пиперидина и циклогексана
- •63.4. Синтетические производные пиперидина и циклогексана
- •Глава 64. Производные пиримидина
- •64.1. Общая характеристика
- •64.2. Производные барбитуровой кислоты
- •64.1. Химическая структура производных барбитуровой кислоты
- •64.2. Свойства производных барбитуровой кислоты
- •64.3. Реакция барбитуратов и их натриевых солей с раствором сульфата меди (II)
- •64.3. Производные гексагидропиримидиндиона (пиримидин-4,6-диона)
- •64.4. Свойства примидона
- •64.4. Производные урацила
- •64.5. Свойства производных урацила
- •64.5. Производные хиназолина
- •64.6. Свойства празозина
- •Глава 65. Производные бензотиазина, бензотиадиазина и амида хлорбензолсульфоновой кислоты
- •65.1. Производные бензотиазина
- •65.1. Свойства пироксикама
- •65.2. Производные бензотиадиазина
- •65.2. Свойства гидрохлоротиазида
- •65.3. Производные амида хлорбензолсульфоновой кислоты
- •65.3. Свойства производных хлорбензолсульфоновой кислоты
- •Глава 66. Витамины пиримидинотиазолового ряда и их производные
- •66.1. Соли тиамина
- •66.1. Свойства солей тиамина
- •66.2. Фосфорные эфиры тиамина и его производных
- •66.2. Свойства фосфорных эфиров тиамина и его производных
- •Глава 67. Производные пурина
- •67.1 Общая характеристика лекарственных веществ, производных пурина
- •67.2. Производные ксантина
- •67.1 Свойства производных ксантина
- •67.2. Свойства двойных солей производных ксантина
- •67.3. Производные гуанина
- •67.3. Свойства производных гуанина
- •67.4. Синтетические 6,9-замещенные пуpина
- •67.4. Свойства 6,9-замещенных пурина
- •67.5 Производные пиразолопиримидина
- •67.5 Свойства аллопуринола
- •Глава 68. Производные птерина
- •68.1. Витамины, производные птерина
- •68.1.Свойства кислоты фолиевой
- •68.2. Производные фолиевой кислоты
- •68.2. Свойства метотрексата
- •Глава 69. Производные изоаллоксазина
- •69.1. Свойства производных изоаллоксазина
- •Глава 70. Производные фенотиазина
- •70.1. Общая характеристика и синтез
- •70.1. Зависимость между химической структурой и действием
- •70.2. Свойства производных фенотиазина
- •70.2. Способы испытаний
- •70.3. Цветные реакции производных фенотиазина с бромной водой
- •70.3. Хранение и применение
- •Глава 71. Конденсированные производные азепина и диазепина
- •71.1. Общая характеристика
- •71.2. Производные дибензоазепина
- •71.1. Свойства карбамазепина
- •71.3. Производные 10,11-дигидродибензоциклогептена
- •71.2. Свойства амитриптилина гидрохлорида
- •71.4. Производные бензодиазепина
- •71.3. Свойства производных бензодиазепина
- •71.5. Производные дибензодиазепина
- •71.4. Свойства клозапина
- •71.6. Производные триазолобензодиазепина
- •71.5. Свойства алпразолама
- •71.7. Производные 1,5-бензотиазепина
- •71.6. Свойства дилтиазема гидрохлорида
- •Глава 72. Конденсированные производные -лактамидов тиазолидина и дигидротиазина (пенициллины и цефалоспорины)
- •72.1. Общая характеристика
- •72.2. Пенициллины
- •72.1. Схема очистки способом замены растворителя
- •72.2. Химическая структура пенициллинов
- •72.3. Свойства пенициллинов
- •72.3. Цефалоспорины
- •72.4. Химическая структура цефалоспоринов
- •72.5. Свойства цефалоспоринов
- •72.4. Ингибиторы бета-лактамаз
- •72.6. Свойства сульбактама натриевой соли
- •Глава 73. Конденсированные производные коррина и нуклеотида бензимидазола (кобаламины)
- •73.1. Свойства цианокобаламина и его аналогов
- •Словарь терминов и определений
- •Термины, используемые в Федеральном законе «о лекарственных средствах» Термины, характеризующие назначение лекарственного средства
- •Термины, характеризующие качество лекарственного средства
- •Термины, используемые при производстве лекарственного средства
- •Термины и определения, используемые при стандартизации лекарственного средства
- •Термины, используемые при сертификации
- •Термины и определения по вопросам стабильности и установлению сроков годности лекарственного средства
- •Перечень сокращений
- •Список литеpатуpы
14.2. Лития карбонат
Получают лития карбонат действием карбонатов (Na2CO3, K2CO3) на соли лития (LiCl, LiNO3, Li2SO4) или пропусканием диоксида углерода (IV) в растворы гидроксида лития:
2LiOH + CO2 Li2CO3 + H2O
Из соединений лития применяют лекарственное вещество лития карбонат (табл. 14.2.)
14.2. Свойства лития карбоната
Лекарственное вещество |
Химическая формула |
Описание |
Lithium Carbonate (Lithii carbonas) — лития карбонат |
Li2CO3 |
Белый лёгкий порошок без запаха |
Лития карбонат — белое аморфное вещество, умеренно растворимое в воде (1:100). В водных растворах гидролизуется. В кипящей воде мало растворим. Насыщенный на холоду раствор мутнеет. В этаноле и других органических растворителях лития карбонат очень мало растворим или практически нерастворим.
Подлинность подтверждают по изменению окраски бесцветного пламени в карминово-красный цвет (ион лития). Карбонат-ион обнаруживают по обильному выделению пузырьков газа после добавления к лития карбонату разведённой хлороводородной кислоты:
Li2CO3 + 2HCl 2LiCl + H2O + CO2
Растворы солей лития в хлороводородной кислоте после добавления раствора гидрофосфата динатрия (натрия фосфата двузамещенного) и гидроксида натрия после кипячения образуют белый осадок:
NaOH
2LiCl + Na2HPO4 Li2HPO4 + 2NaCl
Растворимые фториды щелочных металлов осаждают из водных растворов солей лития белый аморфный осадок мало растворимого в воде фторида лития:
Li+ + F– LiF
Реакцию выполняют в присутствии аммиака, который уменьшает растворимость осадка.
С ионами лития в щелочной среде 8-оксихинолин образует соединение, придающее раствору голубовато-зелёную флуоресценцию.
При испытаниях на чистоту обнаруживают наличие примесей солей других щелочных и тяжёлых металлов, сульфатов, хлоридов, магния, кальция, бария, потерю в массе при высушивании (до 1%). Тщательный контроль отсутствия примесей необходим, учитывая, что суточная доза лития карбоната может достигать 2,0 г.
Количественное определение основано на титровании растворённой в воде навески предварительно высушенного лития карбоната. Титрантом служит 0,1 М раствор хлороводородной кислоты (индикатор метиловый оранжевый).
Хранят лития карбонат в хорошо укупоренной таре.
Соли лития издавна используют для лечения подагры и растворения почечных камней. Установлено также, что соли лития способны купировать маниакальное возбуждение у психических больных. С этой целью лития карбонат применяют для лечебных (от 0,6 до 2,0 г в сутки) и профилактических (от 0,3 до 1,2 г в сутки) целей.
Глава 15. Третья группа периодической системы элементов д. И. Менделеева
15.1. Соединения бора
Наиболее важные минералы бора: борная кислота (сассолин) H3BO3; бура Na2B4O7 10H2O; кернит Na2B4O7 4H2O; борокальцит CaB4O7 4H2O; ашарит B2O3 2MgO H2O и др.
В медицинской практике применяют лекарственные вещества кислоту борную и натрия тетраборат. Источниками их получения являются природные минералы, которые либо сами содержат борную кислоту (сассолин) и натрия тетраборат (бура, кернит), либо разрушаются с их образованием. Кислоту борную содержат термальные воды или природные рассолы, из которых её экстрагируют спиртами или адсорбируют сорбентами. Кислоту борную получают также разложением буры или борокальцита горячим раствором хлороводородной кислоты:
Na2B4O7 10H2O + 2HCl 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O
CaB4O7 4H2O + 2HCl + H2O 4H3BO3 + CaCl2
Фильтрат охлаждают, и выделившиеся кристаллы кислоты борной перекристаллизовывают из воды.
Натрия тетраборат получают действием растворов карбоната натрия (при нагревании) на кислоту борную или минерал борокальцит:
4H3BO3 + Na2CO3 Na2B4O7 + CO2 + 6H2O
CaB4O7 + Na2CO3 Na2B4O7 + CaCO3
При перекристаллизации натрия тетраборат присоединяет 10 молекул воды.
Кислота борная и натрия тетраборат представляют собой бесцветные вещества (табл. 15.1). Кристаллы кислоты борной жирные на ощупь, что является её отличительным признаком. Оба лекарственных вещества растворимы в воде и этаноле (1:25), медленно в глицерине (1:7). В кипящей воде их растворимость значительно улучшается. Кислота борная растворима в этаноле, а натрия тетраборат в нем практически нерастворим.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]